Valerophenon CAS 1009-14-9
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Valerophenon CAS 1009-14-9

Valerophenon CAS 1009-14-9

Produktcode: BM-2-1-332
Englischer Name: Valerophenon
CAS-Nr.: 1009-14-9
Summenformel: C11H14O
Molekulargewicht: 162,23
EINECS-Nr.. 213-767-3
MDL-Nr.:MFCD00009480
Hs-Code: 28273985
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Hersteller: BLOOM TECH Changzhou Factory
Technologieservice: F&E-Abteilung-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Valerophenon CAS 1009-14-9 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Valerophenon Cas 1009-14-9, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

 

Valerophenonist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C11H14O und CAS 1009-14-9. Diese Verbindung genießt in der Chemie einen gewissen Bekanntheitsgrad als aromatisches Keton, das aus einem Benzolring und einer Amylkette besteht und verschiedene interessante physikalische Eigenschaften aufweist. Bei Raumtemperatur ist es eine farblose Flüssigkeit. Diese farblose und transparente Eigenschaft erleichtert die Beobachtung und den Einsatz von Benzophenon im Labor und in der industriellen Produktion. Gleichzeitig bedeutet farblos, dass es keine offensichtlichen Verunreinigungen enthält, eine hohe Reinheit aufweist und die Anforderungen verschiedener feinchemischer Synthesen erfüllen kann. Benzpenton hat ein besonderes Aroma. Dieser Duft ist das Ergebnis der Wechselwirkung zwischen funktionellen Gruppen im Benzophenonmolekül und verleiht ihm eine einzigartige Geruchserkennung. Diese Eigenschaft kann in einigen Anwendungsbereichen einen bestimmten Wert haben. Beispielsweise kann Phenylpentanon in der Parfümindustrie als Quelle eines besonderen Aromas verwendet werden, um Parfüm, Kosmetika und anderen Produkten ein einzigartiges Aroma zu verleihen. Als organisches Synthesezwischenprodukt und pharmazeutisches Zwischenprodukt kann es in Laborforschungs- und -entwicklungsprozessen sowie chemischen und pharmazeutischen Syntheseprozessen eingesetzt werden.

Product Introduction

Chemische Formel

C11H14O

Genaue Masse

162

Molekulargewicht

162

m/z

162 (100.0%), 163 (11.9%)

Elementaranalyse

C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86

1009-14-9

Usage

Phenylpentanon hat als wichtige organische Verbindung ein breites Anwendungsspektrum in verschiedenen Bereichen.

Valerophenone | Shaanxi Bloom Tech

1. Es spielt eine entscheidende Rolle im Bereich der organischen Synthese. Als Zwischenprodukt in vielen organischen chemischen Reaktionen spielt Benzophenon eine wichtige Rolle bei der Synthese bioaktiver Moleküle und Geschmacksstoffe. In der Gewürzindustrie wird Benzophenon beispielsweise zur Synthese von Gewürzen wie Pfeffer und Lorbeerblättern verwendet und bietet so eine reichhaltige Aromaauswahl für Branchen wie Lebensmittel und Kosmetik. Darüber hinaus kann Benzophenon auch als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet werden, um am Syntheseprozess von Arzneimitteln teilzunehmen, was die Entwicklung des pharmazeutischen Bereichs stark unterstützt.

 

2. Es spielt eine wichtige Rolle als Denaturierungsmittel in Bereichen wie Tinte, Leim, Harz und Beschichtungen. Es kann die Viskosität und Fließfähigkeit dieser Produkte verbessern sowie ihre chemische Beständigkeit, mechanische Eigenschaften und Verschleißfestigkeit verbessern. Dies macht Benzophenon zu einem wichtigen Rohstoff zur Verbesserung der Produktqualität und -leistung, der in Branchen wie Druck, Verpackung und Bauwesen weit verbreitet ist.

3. Es kann auch als Lösungsmittel verwendet werden. Es kann verschiedene organische Verbindungen und Lösungen lösen, beispielsweise Harze, Farben, Reinigungsmittel und Entfetter. Der Vorteil von Benzophenon als Lösungsmittel liegt in seiner guten Löslichkeit und Flüchtigkeit, wodurch es eine entscheidende Rolle im Produktionsprozess von Beschichtungen, Farben und anderen Produkten spielt. Mittlerweile kann Benzophenon auch als Lösungsmittel in Laborforschungs- und -entwicklungsprozessen sowie chemischen und pharmazeutischen Syntheseprozessen verwendet werden, was den Forschern Komfort bietet.

Valerophenone | Shaanxi Bloom Tech
 

Manufacturing Information

Valerophenonist eine organische Verbindung mit der chemischen Bezeichnung 1-Phenyl-1-pentanon. Es ist einer der wichtigen Rohstoffe und Zwischenprodukte in vielen organischen Synthesereaktionen. Es gibt verschiedene Synthesemethoden für Phenylpentanon, darunter die Oxidation aromatischer Verbindungen, die aromatische Substitution von Pentanon und andere spezifische Reaktionen. Im Folgenden werde ich einige gängige Synthesemethoden und ihre detaillierten Schritte und chemischen Gleichungen vorstellen.

Methode 1. Friedel-Crafts-Acylierungsreaktion

C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

 
 
Schritte:
01.

Geben Sie Benzol und Pentanon in die Reaktionsflasche.

02.

Fügen Sie Aluminiumchlorid (AlCl3) als Katalysator hinzu.

03.

Injizieren Sie trockenes Methanchloridgas als Lösungsmittel und Oxidationsmittel für die Reaktion.

04.

Rühren Sie die Reaktionsmischung bei Raumtemperatur.

 
 
05.

Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, geben Sie ein Hydrolysemittel (wie Wasser oder verdünnte Salzsäure) hinzu, um das Aluminiumchlorid in der Reaktionsmischung zu neutralisieren.

06.

Extrahieren und trennen Sie die organische Phase mit einer gesättigten Natriumchloridlösung.

07.

Trocknen Sie die organische Phase, normalerweise mit wasserfreiem Natriumsulfat.

08.

Destillieren, um Benzophenon zu erhalten.

 

Methode 2. Hydrierte aromatische Verbindungen

C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

Schritte:

 

Lösen Sie Benzol oder seine Derivate in einem geeigneten Lösungsmittel.

01

In einer Wasserstoffatmosphäre werden für Hydrierungsreaktionen entsprechende Katalysatoren eingesetzt, meist Platin, Palladium oder Nickel als Katalysatoren.

02

Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, filtrieren oder extrahieren Sie die Lösung, um Katalysatorrückstände zu entfernen.

03

Konzentrieren Sie die Lösung, normalerweise mithilfe von Destillations- oder Kristallisationsmethoden.

04

Besorgen Sie sich Benzophenon.

05

Methode 3. Cyanatester-Kondensationsreaktion

C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN

Schritte:

 

Reagieren Sie Benzol oder seine Derivate mit Cyanatestern (wie Acetonitril oder Benzonitril).

01

Reaktionen werden unter alkalischen Bedingungen durchgeführt, typischerweise unter Verwendung alkalischer Katalysatoren wie Natriumhydroxid (NaOH) oder Kaliumhydroxid (KOH).

02

Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, geben Sie ein saures Hydrolysemittel (z. B. Salzsäure) hinzu, um das Reaktionsprodukt zu hydrolysieren.

03

Extrahieren Sie die organische Phase und behandeln Sie sie mit einem Trockenmittel.

04

Destillieren, um Benzophenon zu erhalten.

05

Methode 4

Geben Sie 156 g Benzol, 900 ml Dichlormethan und 146,5 g wasserfreies Aluminiumtrichlorid in einen 2-Liter-Dreihalskolben, kühlen Sie ihn auf 0 {6}}5 Grad ab, geben Sie langsam 120,5 g n-Valerylchlorid hinzu und halten Sie die Innentemperatur während des Tropfvorgangs bei 0–10 Grad. Nach dem Zutropfen wird die Temperatur auf 40 Grad erhöht und die Reaktion 2 Stunden lang gerührt. Unter der Kühlung eines Eisbades langsam 500 ml 1N Salzsäurelösung tropfen lassen. Trennen Sie die Lösung nach dem Eintropfen ab. Die wässrige Phase wurde mit 400m LDCM extrahiert. Die organischen Phasen wurden vereinigt und konzentriert, um durch Vakuumdestillation 142 g Phenylpentanon mit einer Ausbeute von 87 % zu erhalten.

Methode 5

Lösen Sie 6,3 ml (0,05 Mol) Methylbenzoat und 0,05 g Kupferjodid in wasserfreiem Tetrahydrofuran, tropfen Sie 0,05 Mol Alkyl-Grignard-Reagens (Diethyletherlösung, hergestellt mit 1,2 g metallischem Magnesium und der entsprechenden Menge n-Butanbromid), titrieren Sie das Grignard-Reagens etwa eine halbe Stunde lang, reagieren Sie etwa drei Stunden lang und erhalten Sie schließlich 7,8 g des Zielprodukts Phenylpentanon mit einer Ausbeute von 96 %.

Dies sind mehrere gängige Synthesemethoden, detaillierte Schritte und chemische Gleichungen fürValerophenon. Diese Methoden können entsprechend den tatsächlichen Bedürfnissen und Bedingungen ausgewählt und optimiert werden.

Quality & Analysis

Schmelzpunkt - 9 Grad C, Siedepunkt 244-245 Grad C (Lit.), Dichte 0,975 g/ml bei 20 Grad C (Lit.), Brechungsindex n20/D 1,5143 (Lit.), Flammpunkt 217 Grad F, Lagerbedingungen trocken versiegelt, Raumtemperatur, Löslichkeit Chloroform (sparsam), Ethylacetat (Leicht), Form flüssig, Farbe klar, hellgelb bis gelbgrün, spezifisches Gewicht 0,98, unlöslich in Wasser, BRN 1907717, Stabilität stabil, brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, Säuren, Basen und Kunststoffen., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, Sicherheitsinformationen, Gefahrensymbol (GHS), GHS07, Warnung, Gefahrenbeschreibung H315-H319-H335, Sicherheitshinweise, P261-P305+P351+P338, Gefahrgut Zeichen Xi, Gefahrenkategoriecode 36/37/38, Sicherheitshinweise 22-24/25-36-26, WGK Deutschland 3, TSCA Ja.

Chemische Forschung und Photochemie

Valerophenon ist ein wertvolles Werkzeug in der chemischen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung photochemischer Prozesse. Es fungiert als UV-Aktinometer, eine Verbindung, die zur Messung der Intensität von ultraviolettem Licht in photochemischen Experimenten verwendet wird. Die photochemischen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich ihrer Fähigkeit, Photoredoxreaktionen einzugehen und reaktive Zwischenprodukte zu erzeugen, machen sie für die Entwicklung neuer photochemischer Methoden und Materialien nützlich.

Darüber hinaus ist Valerophenon ein Inhibitor des Enzyms Carbonylreduktase, das im Stoffwechsel verschiedener Medikamente und Xenobiotika eine Rolle spielt. Diese Eigenschaft wurde in pharmakologischen Studien genutzt, um die Rolle der Carbonylreduktase beim Arzneimittelstoffwechsel und bei der Toxizität zu verstehen.

Sicherheitsüberlegungen und regulatorische Aspekte

Während Valerophenon im Allgemeinen eine relativ geringe Toxizität zugeschrieben wird, ist es wichtig, vorsichtig mit der Verbindung umzugehen, um mögliche Gesundheitsrisiken zu vermeiden. Die Exposition gegenüber Valerophenon kann zu Haut- und Augenreizungen führen, und das Einatmen seiner Dämpfe kann zu Reizungen der Atemwege führen. Daher sollte beim Umgang mit der Verbindung geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA) wie Handschuhe, Schutzbrille und Atemschutz getragen werden.

Aus regulatorischer Sicht wird Valerophenon in den meisten Transportvorschriften nicht als Gefahrgut eingestuft, es sollte jedoch gemäß den örtlichen Sicherheitsrichtlinien und -vorschriften gelagert und gehandhabt werden. Die Verwendung der Verbindung in Arzneimitteln und Lebensmitteln unterliegt einer strengen behördlichen Aufsicht, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.

Valerophenon ist ein vielseitiges aromatisches Keton mit einem breiten Anwendungsspektrum in zahlreichen Branchen. Seine einzigartige Molekülstruktur und seine chemischen Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, der pharmazeutischen Entwicklung, der Duftformulierung und der photochemischen Forschung. Die Synthesemethoden, industriellen Anwendungen, Sicherheitsaspekte und regulatorischen Aspekte der Verbindung wurden in diesem Artikel ausführlich untersucht und ihre Bedeutung in der modernen Chemie und Industrie hervorgehoben.

Da die Forschung weiter voranschreitet, werden wahrscheinlich neue Anwendungen und Modifikationen von Valerophenon entstehen, die seinen Nutzen und Wert weiter steigern. Ob bei der Entwicklung neuer Medikamente, der Kreation faszinierender Düfte oder der Erforschung photochemischer Prozesse – Valerophenon wird weiterhin eine bedeutende Rolle bei der Gestaltung der Zukunft von Chemie und Industrie spielen.

 

 

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