Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Dibutylquadrat CAS 2892-62-8 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Dibutylquadrat (Cas 2892-62-8), das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Dibutylquadrat(SADBE) ist eine transparente, leicht gelbe Flüssigkeit, deren Reinheit die Farbtiefe leicht beeinflussen kann. Diese Farbe tritt häufiger bei chemischen Reagenzien auf und weist häufig darauf hin, dass die Substanz relativ stabile chemische Eigenschaften aufweist. Unlöslich in Wasser, versiegelt in einer kühlen und trockenen Umgebung. Bei Raumtemperatur ist es nicht leicht flüchtig und nicht brennbar. Diese Eigenschaft bietet hohe Sicherheit bei Lagerung und Transport. Hervorragende Qualität ist zum größten Highlight unserer Produkte geworden. Die Märkte umfassen die USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland und mehr. Dibutylformiat kann als Zwischenprodukt pharmazeutischer Wirkstoffe an Arzneimittelreaktionen sowie an chemischen Reaktionen zur Erzeugung neuer organischer Materialien beteiligt sein. In einigen chemischen Experimenten nimmt Dibutyloxalat in Lösungsform an der Reaktion teil.
Wir bieten Referenzpreise für Muster von drei Spezifikationen an:
5 g, Stückpreis: 36 USD/g, Gesamtpreis: 180 USD,
10 g, Stückpreis: 22,5 USD/g, Gesamtpreis: 225 USD
25 g, Stückpreis: 11,92 USD/g, Gesamtpreis: 298 USD
Quadratsäure ist eine symmetrische, planare biprotonische quartäre Kohlenstoff-Sauerstoff-Verbindung mit einzigartiger 2 π-Quasaromatizität. Aufgrund ihrer resonanzstabilen aromatischen quadratischen zweiwertigen Anionenstruktur weist Quadratsäure eine hohe doppelte Acidität auf (pKa1=0.54, pka2=3.58).
Quadratisches Amid ist das am häufigsten verwendete Derivat der quadratischen Säure. Seine molekulare Struktur kann durch spezifische molekulare Erkennung vielfältige Wechselwirkungen mit biologischen Zielen eingehen. Sekundäres quadratisches Amid kann gleichzeitig als Wasserstoffbrückendonor und -rezeptor oder als Wasserstoffbrückendonorrezeptor fungieren. Daher kann es vier Wasserstoffbrückenbindungen mit biologischen Zielen bilden. Die Fähigkeit des sekundären quadratischen Amids, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, ist auch einer der Gründe für seinen hohen Schmelzpunkt (275–300 Grad) und seine geringe Wasserlöslichkeit.
Dibutylquadratist eine organische Verbindung mit einem breiten Anwendungsspektrum.
Dibutyloxalat oder 3,4-di-n-butyloxy-3-cyclobuten-1,2-dion ist eine organische Verbindung mit einem breiten Anwendungsspektrum. Es spielt eine wichtige Rolle in der organischen Synthese und wird häufig als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener komplexer organischer Verbindungen verwendet. Aufgrund seiner einzigartigen Molekülstruktur und chemischen Eigenschaften kann Dibutyloxalat an verschiedenen organischen Reaktionen teilnehmen, beispielsweise der Synthese von Carbonylverbindungen und Carbonylreduktionsreaktionen. Diese Reaktionen haben ein breites Anwendungsspektrum in Branchen wie Medizin, Pestiziden und Farbstoffen, daher ist die Nachfrage nach Dibutyloxalat in diesen Branchen besonders groß.
Im Bereich der Medizin
Es kann zur Synthese verschiedener Arzneimittelmoleküle mit spezifischen biologischen Aktivitäten verwendet werden. Beispielsweise enthalten einige antivirale Arzneimittel, Antitumormittel und antibakterielle Arzneimittel alle Struktureinheiten von Dibutyloxalat oder seinen Derivaten. Durch die präzise Steuerung der Reaktionsbedingungen und -schritte können Wissenschaftler Arzneimittelmoleküle mit hoher Effizienz, geringer Toxizität und hoher Selektivität synthetisieren und so einen Beitrag zur menschlichen Gesundheit leisten.
Im Bereich Pestizide
Es hat auch ein breites Anwendungsspektrum. Es kann zur Synthese verschiedener Pestizidmoleküle mit Funktionen wie Insektizid, Bakterizid und Unkrautbekämpfung verwendet werden. Diese Pestizidmoleküle können das Auftreten von Pflanzenkrankheiten und Schädlingen wirksam bekämpfen und den Ernteertrag und die Qualität verbessern. Aufgrund seiner geringen Toxizität und guten Umweltverträglichkeit kann Dibutyloxalat die Schädigung der Umwelt und des menschlichen Körpers während der Anwendung verringern.
Im Bereich Farbstoffe
Es kann als eines der Zwischenprodukte zur Synthese von Farbstoffen verwendet werden. Durch die Reaktion mit anderen Verbindungen können Farbstoffmoleküle mit leuchtenden Farben, hoher Echtheit und guter Umweltverträglichkeit synthetisiert werden. Diese Farbstoffe haben ein breites Anwendungsspektrum in Branchen wie Textilien, Druck und Färberei sowie Leder und bringen satte und farbenfrohe Farben in das Leben der Menschen.
Rohstoffe für lichtempfindliche Farbstoffe
Als Rohstoff für lichtempfindliche Farbstoffe können auch lichtempfindliche Farbstoffrohstoffe verwendet werden. Lichtempfindliche Farbstoffe sind Farbstoffmoleküle, die unter Lichtbedingungen chemische Reaktionen eingehen können und in Bereichen wie optoelektronischen Geräten, optischen Sensoren, fälschungssicherem Drucken usw. weit verbreitet sind. Sie können durch spezifische chemische Reaktionen in lichtempfindliche Farbstoffmoleküle umgewandelt werden und bieten so qualitativ hochwertige Rohstoffe für diese Bereiche.
Dibutylquadrat, mit der chemischen Formel C12H18O4, ist eine organische Verbindung mit einzigartigen Aromaeigenschaften und wird häufig als Duftverstärker verwendet.
1. Süßigkeiten und Schokolade
Es wird häufig als Aromastoff in Süßigkeiten und Schokoladenprodukten verwendet. Es kann das süße Aroma von Süßigkeiten und Schokolade verstärken und den Geschmack zarter und reichhaltiger machen. Insbesondere bei einigen hochwertigen Schokoladenprodukten kann die Zugabe die Aromaqualität und das kulinarische Erlebnis des Produkts erheblich verbessern.
Beispiel: Eine bekannte -Schokoladenmarke hat Spuren von Produkten zu ihren hochwertigen-Produkten aus dunkler Schokolade hinzugefügt, um deren fruchtige und blumige Aromen zu verstärken und die Schokolade weicher und seidiger schmecken zu lassen.
2. Essen backen
Gebackene Lebensmittel wie Brot, Kuchen usw. erfordern während der Verarbeitung häufig die Zugabe bestimmter Gewürze, um ihren Geschmack zu verstärken. Als Duftverstärker kann es Backwaren einzigartige Aromaeigenschaften verleihen und so deren Geschmack und Attraktivität verbessern.
Beispiel: Wenn eine Bäckerei ihr typisches französisches Brot herstellt, wird dem Teig eine kleine Menge hinzugefügt, um das Backaroma und den Gesamtgeschmack des Brotes zu verstärken. Dadurch kann Brot nach dem Backen schnell die Aufmerksamkeit der Kunden auf sich ziehen und den Umsatz steigern.
3. Getränke
Auch in der Getränkeindustrie wird es häufig als Duftverstärker eingesetzt. Es kann das fruchtige und blumige Aroma von Getränken verstärken und den Geschmack frischer und erfrischender machen. Insbesondere bei einigen Fruchtsäften und Teegetränken kann die Zugabe die Aromaqualität und das Trinkerlebnis des Produkts deutlich verbessern.
Beispiel: Eine bestimmte Fruchtsaftgetränkemarke fügte eine geringe Menge Zitronenaroma hinzu, um das Aroma und den Geschmack der Zitrone zu verstärken. Dadurch können Getränke die Geschmacksknospen der Verbraucher schnell stimulieren und ein angenehmes Trinkerlebnis bescheren.
4. Gewürze
Gewürze wie Sojasauce, Essig usw. erfordern oft die Zugabe bestimmter Gewürze während des Kochvorgangs, um den Geschmack zu verstärken. Als Duftverstärker kann es Gewürzen einzigartige Aromaeigenschaften verleihen und den Geschmack und die Attraktivität von Lebensmitteln steigern.
Beispiel: Eine bekannte Gewürzmarke fügte ihren Sojasaucenprodukten Spuren hinzu, um das Aroma und die Frische der Sojasauce zu verstärken. Dadurch kann sich Sojasauce während des Kochvorgangs besser mit den Zutaten vermischen und so den Gesamtgeschmack des Gerichts verbessern.
5. Anwendungen zur Duftverstärkung in der Tabakindustrie
In der Tabakindustrie wird es auch häufig als Duftverstärker eingesetzt. Es kann das Aroma und den Geschmack von Tabak verbessern und ermöglicht Rauchern ein angenehmeres und komfortableres Raucherlebnis.
Beispiel: Eine Tabakmarke hat ihren hochwertigen Zigarettenprodukten Spuren hinzugefügt, um das fruchtige und blumige Aroma des Tabaks zu verstärken. Dadurch verströmen Zigaretten nach dem Anzünden schnell ein einzigartiges Aroma und steigern so das Sinneserlebnis des Rauchers. Gleichzeitig kann durch die Zugabe auch die Reizbarkeit des Tabaks verringert werden, wodurch der Rauchvorgang sanfter und sanfter wird.
6. Anwendungen zur Duftverstärkung in der Kosmetikindustrie
In der Kosmetikindustrie kann es auch als Duftverstärker eingesetzt werden. Es kann Kosmetika einzigartige Aromaeigenschaften verleihen, die Produktattraktivität und die Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt steigern. Insbesondere bei einigen hochwertigen Kosmetika kann der Zusatz die Aromaqualität und das Benutzererlebnis des Produkts deutlich verbessern.
Beispiel: Eine bekannte-Kosmetikmarke fügte ihren Parfümprodukten Spurenmengen hinzu, um den fruchtigen und blumigen Duft des Parfüms zu verstärken. Dadurch verströmt das Parfüm nach dem Sprühen schnell einen bezaubernden Duft und erregt so die Aufmerksamkeit der Verbraucher. Gleichzeitig kann die Zugabe auch die Haltbarkeit und Stabilität des Parfüms verbessern, sodass Verbraucher den Duft lange frisch halten können.
7. Anwendungen zur Duftverstärkung in anderen Bereichen
Neben der Lebensmittel-, Tabak- und Kosmetikindustrie kann es auch in anderen Bereichen als Duftverstärker eingesetzt werden. Beispielsweise kann es in der Essenz- und Duftstoffindustrie als einer der wichtigen Rohstoffe für die Herstellung verschiedener Essenzen verwendet werden; In der täglichen chemischen Industrie kann es auch zur Aromatisierung und Attraktivität von Produkten wie Shampoo und Duschgel eingesetzt werden.
Beispiel: Ein Unternehmen für Essenzen und Aromen wählte es als einen der Hauptrohstoffe bei der Herstellung seiner Fruchtgeschmacksessenz. Durch sorgfältiges Mischen mit anderen Gewürzzutaten ist es dem Unternehmen gelungen, ein Essenzprodukt mit einzigartigem Fruchtgeschmack zu entwickeln, das in der Lebensmittel-, Getränke-, Kosmetik- und anderen Bereichen weit verbreitet ist.
Chemische Formel: C12H18O4, genaue Masse: 226, Molekulargewicht: 226, m/z: 226 (100,0 %), 227 (13,0 %), Elementaranalyse: C, 63,70; H, 8,02; O, 28,28 Siedepunkt 139 Grad C, 0,5 mm Hg (Lit.), Dichte: 1,047 g/ml bei 25 Grad (Lit.), Brechungsindex n20 / D 1,494 (Lit.), Flammpunkt > 230 Grad F, Lagerungsbedingungen, trocken versiegelt, Raumtemperatur, morphologische Flüssigkeit, Farbe klar, farblos bis gelb, Wasserlöslichkeit UNLÖSLICH, BRN 1968189, InChIKeyXBRWELTXMQSEIN-UHFFFAOYSA-N, Warnung, Gefahrenzeichen Xn, Gefahrenkategoriecode 36 / 37 / 38-42 / 43, Sicherheitshinweise 26-27-36 / 37 / 39-45, WGK Deutschland 3, RTECS GU1772066
Dibutylquadratkann durch die folgenden Laborsynthesemethoden erhalten werden.
Syntheseschritte:
-Bereiten Sie im Labor geeignete Sicherheitsausrüstung wie Handschuhe, Schutzbrillen und Laborabdeckungen vor.
-Sorgen Sie für eine gute Belüftung im Operationsbereich.
-Bereiten Sie einen trockenen Rundkolben vor-und schließen Sie das Kondensatorrohr an.
-Geben Sie Dibutylmalonat als Rohmaterial in den Kolben.
A. Bromessigsäure-Katalysator hinzufügen:
-Lösen Sie eine geeignete Menge Bromessigsäure in einer kleinen Menge absolutem Ethanol und tropfen Sie sie langsam in das Dibutyldicarbonat im Kolben.
-Fügen Sie übermäßig viel Bromessigsäure hinzu, um die Reaktion sicherzustellen.
B. Reaktionsgemisch erhitzen:
-Stellen Sie den Kolben auf eine Heizung und erhitzen Sie ihn auf Reaktionstemperatur, normalerweise zwischen 100 und 110 Grad Celsius.
-Rühren Sie die Reaktionsmischung während des Erhitzens.
C. Reaktionszeit:
-Es dauert normalerweise mehrere Stunden, bis die Mischung eine Zeit lang bei Reaktionstemperatur reagieren kann.
D. Abkühlung und Kristallisation:
-Schalten Sie die Heizung aus und lassen Sie die Reaktionsmischung auf natürliche Weise auf Raumtemperatur abkühlen.
-Die Bildung von Kristallen kann beobachtet werden. Weiteres Einfrieren oder die Zugabe geeigneter Lösungsmittel kann zur Kristallisation führen.
e. Trennung und Trocknung:
-Verwenden Sie Filterpapier oder einen Saugfilter, um die Feststoffe abzutrennen.
-Waschen und filtern Sie die abgetrennten festen Kristalle und legen Sie sie dann zum Trocknen in einen Belüftungstank.
-Produkte können mithilfe von Techniken wie Infrarotspektroskopie (IR), Kernspinresonanz (NMR) und Massenspektrometrie identifiziert werden.
-Wenn Produkte mit höherer Reinheit benötigt werden, können weitere Kristallisation, Waschen und Trocknen durchgeführt werden.
Chemische Reaktionsformel:
C10H18O5+C2H3BrO2 → C12H18O4+CO2
(CH3(CH2)3CO2)2CHCH2CO2(CH2)3CH3+CH2BrCOOH → (CH3(CH2)3CO2)2C=C (CO2(CH2)3CH3)2+CO2
Häufig gestellte Fragen
1. Wie ist die chemische Struktur und Molekularformel von Dibutylquadrat?
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Dibutylquadrat (CAS: 2892-62-8) ist eine organische Verbindung, die aus Quadratsäure gewonnen wird. Seine Summenformel lautetC₁₂H₁₈O₄, mit einem zentralen Cyclobutan--1,2,3,4--Tetronkern (Quadratsäure), der mit zwei n--Butylgruppen verestert ist. Die Struktur besteht aus einem gespannten viergliedrigen Ring mit zwei Esterbindungen (–COO–), die den Kern mit n-Butylketten (–C₄H₉) verbinden. Diese Konfiguration verleiht sowohl Stabilität als auch Reaktivität und ist daher in der synthetischen Chemie nützlich.
2. Was sind die Hauptanwendungen von Dibutylquadrat in Industrie und Forschung?
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Dibutylquadrat dient als vielseitiges chemisches Zwischenprodukt in mehreren Bereichen:
Arzneimittel: Wird zur Synthese heterozyklischer Verbindungen und bioaktiver Moleküle wie antiviraler oder krebsbekämpfender Wirkstoffe verwendet.
Materialwissenschaft: Wird aufgrund seiner Reaktivität mit gespannten Ringen in funktionelle Polymere, photochrome Materialien und Spezialbeschichtungen eingebaut.
Organische Synthese: Fungiert als reaktiver Verdünner oder Baustein bei der Herstellung komplexer organischer Moleküle und nutzt seine Estergruppen für weitere Umwandlungen.
3. Wie wird Dibutylquadrat synthetisiert und was sind die wichtigsten Reaktionsbedingungen?
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Die Synthese umfasst typischerweiseVeresterung von Quadratsäure mit n-Butanolunter kontrollierten Bedingungen:
Reagenzien: Quadratsäuredichlorid (oder Quadratsäure) reagiert mit überschüssigem n-Butanol.
Katalysator: Eine Base wie Pyridin oder Triethylamin neutralisiert das HCl-Nebenprodukt.
Bedingungen: Mildes Erhitzen (50–80 Grad) unter wasserfreien Bedingungen, um Hydrolyse zu verhindern.
Ertrag: Purification via distillation or chromatography yields a pale-yellow liquid with >95 % Reinheit.
4. Welche Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit Dibutylquadrat zu beachten?
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Dibutylquadrat wird klassifiziert alsmäßig gefährlich(GHS07-Warnsymbol) aufgrund seiner reizenden Eigenschaften:
Expositionsrisiken: Kann bei längerem Kontakt Augen-/Hautreizungen, leichte Atembeschwerden oder allergische Reaktionen (z. B. Dermatitis) verursachen.
Lagerung: In dicht verschlossenen Behältern unter kühlen, trockenen und gut{0}}belüfteten Bedingungen aufbewahren, fern von starken Säuren, Basen und Oxidationsmitteln.
Persönliche Schutzausrüstung (PSA): Bei der Handhabung Handschuhe (Nitril oder Neopren), Schutzbrille und Atemschutz (z. B. N95-Maske) verwenden.
Notfallmaßnahmen: Bei Kontakt die betroffenen Stellen 15 Minuten lang mit Wasser abspülen und bei anhaltender Reizung einen Arzt aufsuchen.
5. Ist Dibutylquadrat krebserregend und welche behördlichen Einstufungen gibt es?
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Aktuelle Erkenntnisse belegen keine Karzinogenität, langfristige gesundheitliche Auswirkungen sind jedoch noch nicht ausreichend erforscht:
Regulierungsstatus: Weder dieInternationale Agentur für Krebsforschung (IARC)noch dieUS-EPAhat es als krebserregend eingestuft.
Gefahrencodes: Klassifiziert alsXn (schädlich)Gemäß EU-Vorschriften mit den Gefahrensätzen R36/37/38 (reizend für Augen, Haut und Atemwege) und R42/43 (kann bei Einatmen/Kontakt zu Sensibilisierung führen).
Transport: Nicht-gefährlich für den Transport (NONH), aber aufgrund der Gefahr von Reizungen sind eine ordnungsgemäße Kennzeichnung und Handhabung erforderlich.
Weitere Einzelheiten finden Sie in Sicherheitsdatenblättern (MSDS) oder in behördlichen Datenbanken wie zChemisches BuchoderGuideChem.
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