Reines Benzocainpulver CAS 94-09-7

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09. Mai 2025

Reines Benzocain-Pulverkann an der Wirkungsstelle des Lokalanästhetikums verwendet werden und wird als Spreizmittel zur Linderung postoperativer Wundschmerzen und Geschwürschmerzen eingesetzt. Benzocain, Summenformel C9H11NO2, CAS 94-09-7, liegt in Form von weißen Kristallen oder kristallinem Pulver vor, sein Aussehen ist normalerweise farblos oder gelblich und es erscheint normalerweise in fester Form. Es hat gute Löslichkeitseigenschaften. Es ist in verschiedenen organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether und Chloroform löslich. Allerdings ist die Löslichkeit in Wasser relativ gering. Die Löslichkeit von Wasser nimmt mit steigender Temperatur leicht zu. Unter herkömmlichen Bedingungen relativ stabil. Es kann jedoch empfindlich gegenüber Hitze, Licht und Sauerstoff sein. Daher sollte während der Lagerung und Verwendung die Einwirkung von hohen Temperaturen, starkem Licht und Sauerstoff vermieden werden. Darüber hinaus zeichnet es sich dadurch aus, dass es in bestimmten organischen Verbindungen leicht löslich ist und mit anderen Verbindungen reagieren kann. Es ist eine schwach alkalische Verbindung. Sein pH-Wert liegt normalerweise zwischen 7 und 9. Die Kristallmorphologie ist komplex und vielfältig und kann Kristalle unterschiedlicher Form, wie Flocken, Säulen oder Kanten, bilden. Es ist jedoch zu beachten, dass die von Shaanxi Chupeng Technology Co., Ltd. hergestellten Produkte nur als Laborreagenzien verwendet werden und andere Verwendungen strengstens untersagt sind.

Schmelzpunkt 88 – 90 Grad, Siedepunkt 172 Grad C (12,7517 mmHg), Dichte 1,17, Brechungsindex 1,5600 (Schätzung), Flammpunkt 172 Grad C / 13 mm, Lagerbedingungen 2–8 Grad C, Löslichkeit Alkohol: löslich 1 g in 5 ml, Säurekoeffizient (pKa) 2,5 (bei 25). Grad), kristallines Pulver, Farbe Weiß.

Reines Benzocain-Pulverkann als Spreizmittel bei postoperativen Wundschmerzen und Ulkusschmerzen eingesetzt werden. Es heißtBenzokainin Brasilien, wird aber normalerweise in der Form dargestelltpulverisiertes Benzocain.

Medizinische Verwendung

 

Lokalanästhetika: Benzocain wird klinisch hauptsächlich zur Schmerzlinderung und Juckreizlinderung bei Wunden, Geschwüroberflächen, Verbrennungen, Hautabschürfungen und Hämorrhoiden eingesetzt. Es wirkt auf das Nervengewebe der Haut und der Schleimhaut, blockiert die Übertragung von Nervenimpulsen und führt vorübergehend zum Verlust verschiedener Empfindungen, wodurch die Wirkung einer Lokalanästhesie erzielt wird. Die Nutzungskonzentration beträgt im Allgemeinen 5 bis 20 %.

Antipyretikum und Analgetikum: Benzocain wird auch als fiebersenkendes und schmerzstillendes Medikament eingestuft, das durch Schmerzen verursachte Beschwerden lindern kann. Es wird jedoch hauptsächlich zur lokalen Analgesie und nicht zur systemischen fiebersenkenden Analgesie eingesetzt.

Andere medizinische Anwendungen: Benzocain kann auch als Zwischenprodukt in der Arzneimittelsynthese und der organischen Synthese verwendet werden und bietet ein breites Potenzial für pharmazeutische Anwendungen.

Verwendung von Kosmetika

 

UV-absorbierend: Benzocain wird hauptsächlich in Sonnenschutz- und Bräunungskosmetika verwendet, ist chemisch licht- und luftbeständig und sicher für die Haut. Es kann UV-Strahlung effektiv absorbieren. Die ultraviolette Strahlung im B-Bereich (280–320 nm) wird normalerweise in einer Menge von etwa 4 % hinzugefügt.

 

Darüber hinaus hat Benzocain auch die Fähigkeit, einen Film auf der Haut zu bilden, der die Wirksamkeit von Kosmetika steigert.

Benzocain (Benzamid) ist ein Lokalanästhetikum, das im Labor mit verschiedenen Methoden synthetisiert werden kann. Die Anisol-Methode ist eine davon.

Die zweite Methode zur Synthese von Benzocain beinhaltet die Veretherungsreaktion zwischen p-Benzylbromid und p-Aminophenol. Die spezifischen Schritte sind wie folgt:

Die Hauptreaktionsformel dieser Synthesemethode lautet wie folgt:

C₆H₅CH₂Br+C₆H₄(OH) NH₂ → C₉H₁₁NEIN₂+HBr

Schritt 1: Reaktanten vorbereiten

-Benzylbromid (C₆H₅CH₂Br)

-Paraaminophenol (C₆H₄(OH) NH₂)

Schritt 2: Reaktion

(1) Geben Sie Benzobromid und p-Aminophenol im Molverhältnis 1:1 in einen trockenen Rundkolben.

(2.) Fügen Sie eine kleine Menge alkalischen Katalysators wie Natriumcarbonat (Na2CO3) oder Kaliumcarbonat (K2CO3) hinzu, um die Veretherungsreaktion zu fördern.

(3.) Rühren Sie die Reaktionsmischung bei Raumtemperatur, bis die Reaktion abgeschlossen ist.

Schritt 3: Produktextraktion

(1.) Gießen Sie die Reaktionsmischung in einen Scheidetrichter.

(2.) Geben Sie eine entsprechende Menge gesättigter Kochsalzlösung hinzu und schütteln Sie den Scheidetrichter vorsichtig, um Benzocain in die wässrige Phase zu extrahieren.

(3.) Sammeln Sie die wässrige Phase in einem sauberen Becher oder Behälter.

Schritt 4: Kristallisation

(1.) Unter geeigneten Temperaturbedingungen, beispielsweise durch ein Eisbad oder Erhitzen, verdampfen Sie das Lösungsmittel in der wässrigen Phase, um die Kristallisation von Benzocain zu erreichen.

(2.) Filtern und waschen Sie die Kristalle, die mit geeigneten Lösungsmitteln gewaschen werden können.

(3.) Trocknen Sie die gewaschenen Kristalle oder wenden Sie geeignete Methoden an, um reines Benzocain zu erhalten.

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