Bekanntmachung
Wir verkaufen diese Chemikalien nicht, hier NUR zur Überprüfung der Grundinformationen dieser chemischen Verbindung.
März 2025
Medetomidinhydrochloridist ein maßgeschneidertes Produkt unseres Labors. Unsere Forscher sind seit mehr als 10 Jahren in der Branche tätig und verfügen über umfangreiche Erfahrung in der kundenspezifischen Anpassung von Chemikalien. Unser Unternehmen ist seit 15 Jahren in der chemischen Industrie tätig und genießt einen guten Ruf und eine gute Produktivität. Die chemische Formel lautet C13H17ClN2, eine organische Verbindung. Es ist ein weißes bis fast weißes kristallines Pulver mit besonderem Geruch. Es ist bei Raumtemperatur stabil und in Wasser leicht löslich, in organischen Lösungsmitteln ist seine Löslichkeit jedoch gering. Bei hohen Temperaturen relativ stabil, unter extremen Bedingungen kann es jedoch zur Zersetzung kommen. Leicht löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser, Methanol und Ethanol und leicht löslich oder unlöslich in einigen unpolaren Lösungsmitteln. Es ist ein Hydrochlorid und weist daher im Wasser einen Säuregehalt auf. Es kann mit Alkali reagieren und entsprechende Salze bilden. Es ist eine chirale Verbindung mit zwei Enantiomeren. Es ist eine Verbindung mit optischer Aktivität. Spezifische Rotation von ([ ] D) Wird normalerweise bei bestimmten Messwellenlängen und -bedingungen angegeben und kann zur Charakterisierung der optischen Rotationseigenschaften von Verbindungen verwendet werden.
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Schmelzpunkt |
164-166 Grad C |
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Lagerbedingungen |
Inerte Atmosphäre |
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Im Gefrierschrank aufbewahren |
unter − 20 Grad |
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Dampfdruck |
1,08E − 05mmHg bei 25 Grad |
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LogP |
3.98030 |
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PSA |
28.68000 |
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Präzisionsmasse |
236.10800 |
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Bei anästhesierten RattenMedetomidin( 1–100 ug/kg, intravenöse Injektion ) verursachte einen kurzen dosisabhängigen Abfall des Blutdrucks und der Herzfrequenz. Medetomidin zeigte bei Ratten mit Enzephalomyelitis eine starke vasopressorische Wirkung (PD501,7 µg/kg) und eine sympathische Hemmwirkung (ID501,6 µg/kg), ohne die Basalherzfrequenz von Chemicalbook zu beeinflussen. Medetomidin induzierte bei hohen Dosen (> 100 µg/kg) eine dosisabhängige Sedierung, einen Verlust des positiven Reflexes und eine verringerte Körpertemperatur. Medetomidin verringerte die Umsatzrate biogener Amine im Gehirn. Medetomidin hemmte den Umsatz in dosisabhängiger Weise und hemmte bei hohen Dosen den Dopamin- und Serotoninumsatz im Gehirn.
Aufgrund seiner muskelentspannenden Wirkung kann es in manchen Fällen als Muskelrelaxans eingesetzt werden. Beispielsweise trägt die Muskelentspannungsfunktion bei Tieroperationen dazu bei, dass chirurgische Instrumente leichter eingeführt und bedient werden können.
2. Schlafmittel:
Kann verwendet werden, um Tieren oder Menschen beim Einschlafen zu helfen. Seine beruhigende und schmerzstillende Wirkung macht es zu einer Wahl für die Behandlung von Schlaflosigkeit, Angstzuständen und anderen Schlafstörungen. Aufgrund seiner starken sedierenden Wirkung und seines schnellen Wirkungseintritts wird es häufig zur kurzfristigen und vorübergehenden Schlafunterstützungstherapie eingesetzt.
Medetomidinhydrochloridist ein hochselektiver, hochspezifischer und hochwirksamer adrenerger Rezeptoragonist, der hauptsächlich zur Sedierung, Analgesie, Hemmung der Stressreaktion und Aufrechterhaltung der hämodynamischen Stabilität bei Intensivpatienten während einer Operation eingesetzt wird. Unter den Synthesewegen von Metomidin, über die derzeit in der Literatur berichtet wird, muss ein Teil Imine schützen, was viele Schritte, einen hohen Reagenzienverbrauch und hohe Kosten erfordert. Der andere Teil unterliegt rauen Reaktionsbedingungen und muss im Prozess gefährlichere Reagenzien verwenden. Daher ist es notwendig, die Synthesemethode für die wichtigsten Zwischenprodukte zu verbessern. Das Schlüsselzwischenprodukt 2-(2,3-Xylenyl)- 2-methylethylenoxid wurde durch die Reaktion von (CH3) 3s+hso4- mit 1-(2,3-Dimethylphenyl)ethanon hergestellt. Die Reaktionsbedingungen der Carbonylepoxidierung wurden durch die Simplex-Optimierungsmethode optimiert. Die optimalen Epoxidierungsbedingungen wurden wie folgt erhalten: Materialverhältnis nkoh:n1 (2,3-Xylenyl)ethan=18.43:1,00, n Methanol: n1-(2,3-Xylenyl)ethan =2.2:1,0, Reaktionstemperatur 39 Grad, Reaktionszeit 7,45 Stunden. Die Epoxidierungsausbeute betrug 60,1 %.
Ausgehend vom Ausgangsstoff 2,3-Dimethylphenylethylamin,Medetomidinhydrochloridwird durch eine Reihe chemischer Umwandlungen synthetisiert.
Die Schritte werden wie folgt beschrieben:
Zweck: Schutz der Aminogruppe von 2,3-Dimethylphenylethylamin für die anschließende Umwandlung funktioneller Gruppen.
R-NH2 + R'COCl → R-NHCOOR' + HCl
(Wobei R=2,3-Dimethylphenethyl, R '=Acetyl oder ein anderes Acyl)
Im praktischen Betrieb wird Acetylchlorid (R'COCl=CH3COCl) üblicherweise als Acylierungsreagenz verwendet, das unter sauren Bedingungen (z. B. unter Verwendung von Pyridin und Aluminiumtrichlorid als Katalysatoren) mit 2,3-Dimethylphenylethylamin reagiert, um N-Acetyl-2,3-dimethylphenylethylamin (dh R-NHCOCH3) zu erzeugen. Bitte beachten Sie jedoch, dass die hier verwendeten Katalysatoren und Bedingungen je nach spezifischen Experimenten variieren können.
Ziel: Umwandlung des Acylierungsprodukts in Alkylnitrit als Zwischenprodukt für Folgereaktionen.
Hinweis: Der spezifische Reaktionsmechanismus dieses Schritts kann je nach den ausgewählten Reagenzien und Bedingungen variieren. Das Folgende ist eine vereinfachte hypothetische Reaktion.
R-NHCOOR '+(CH3) 3SO4+NaNO2 → R-N (O) OCH3+Nebenprodukt
(Unter diesen ist R-NHCOOR 'das Produkt der ersten Stufe und (CH3) 3SO4 ist Trimethylsulfat)
Ziel: Reduktion von Alkylnitritestern zu Iminen als Vorbereitung für die anschließende Einführung funktioneller Gruppen.
R-N(O)OCH3 + H2 → R-CH=NR' + H2O + CH3OH
(In Gegenwart von Katalysatoren wie Palladiumkohle)
Bitte beachten Sie jedoch, dass es sich bei der obigen Gleichung um eine vereinfachte Darstellung handelt und dass die hydrierende Reduktion von Nitritestern in Wirklichkeit komplexer sein kann und nicht unbedingt direkt Imine erzeugt. Es ist wahrscheinlicher, dass Nitritester zunächst in die entsprechenden Alkohole und Stickoxide zerfallen und dann die Alkohole oxidiert werden (oder Imine direkt auf anderen Wegen erzeugt werden) und schließlich Imine durch Reduktion erhalten werden. Um die Einfachheit der Erklärung zu wahren, geben wir hier jedoch direkt einen hypothetischen Übergang vom Nitritester zum Imin an.
Ziel: Aufbau der Vorläuferverbindung von Metoclopramid durch Einführung der gewünschten funktionellen Gruppen durch Acylierung oder andere Reaktionen auf Iminbasis.
R-CH=NR' + R''COCl → R-CH(NR'COR'')-R''' + HCl
(Dabei stellen R'', R'' 'die eingeführten funktionellen Gruppen und Seitenketten dar)
Tatsächlich kann dieser Schritt mehrere Reaktionen umfassen, einschließlich Acylierung, Alkylierung, Cyclisierung usw., um Vorläuferverbindungen mit spezifischen Strukturen und Aktivitäten aufzubauen. Die spezifischen Bedingungen und Reagenzien für diese Reaktionen hängen von der spezifischen Struktur der Zielverbindung ab.
Ziel: Umwandlung der Vorläuferverbindung in ihre Hydrochloridform und Gewinnung von hochreinem Metoclopramidhydrochlorid durch Reinigungsschritte.
R-CH (NR'COR '') - R ''+HCl → [R-CH (NR'COR '') - R ''] Cl · HCl+Lösungsmittel
(Durchgeführt in geeigneten Lösungsmitteln wie Ethanol oder Wasser)
Anschließend werden durch Reinigungsschritte wie Kristallisation, Filtration, Waschen und Trocknen Kristalle von Metoclopramidhydrochlorid aus der Reaktionsmischung abgetrennt. Diese Schritte umfassen typischerweise die Auswahl des Lösungsmittels, die Temperaturkontrolle und mögliche Umkristallisationsprozesse, um die Reinheit und Ausbeute des Produkts zu verbessern. Die spezifischen Laborsynthesemethoden und Betriebsbedingungen können der einschlägigen wissenschaftlichen Literatur entnommen werden. Wenn Sie spezielle Anforderungen haben, wird empfohlen, einen Chemieexperten zu konsultieren oder in der Syntheseliteratur nach einer detaillierten Beschreibung der Synthesemethode der Verbindung zu suchen. Gleichzeitig sollten bei der Durchführung chemischer Syntheseexperimente die einschlägigen Laborsicherheitsverfahren sowie die entsprechenden Gesetze und Vorschriften befolgt werden.
Was sind die Nebenwirkungen dieser Verbindung?
1. Reaktion des Herz-Kreislauf-Systems
Hypotonie
Es ist eine der häufigsten Nebenwirkungen und kann häufig auftreten. Dies kann auf die direkte Wirkung von Arzneimitteln auf die glatte Gefäßmuskulatur oder auf deren Regulierung der Herz-Kreislauf-Funktion durch Beeinflussung des Zentralnervensystems zurückzuführen sein.
Bradykardie
Es kann das Erregungsleitungssystem des Herzens hemmen, was zu einer Verringerung der Herzfrequenz führt. Diese Nebenwirkung kann bei älteren Patienten oder Patienten mit schlechter Herzfunktion schwerwiegender sein.
Sinusarrest
In manchen Fällen kann es zu einem Sinusrhythmusstillstand kommen, einer schwerwiegenden Arrhythmie.
vorübergehender Bluthochdruck
Obwohl es nicht so häufig vorkommt wie Hypotonie, gibt es auch Berichte, die darauf hinweisen, dass es bei manchen Patienten zu einem Anstieg des Blutdrucks kommen kann.
2.Neurologische Reaktion
- Mundtrockenheit: Dies ist eine der häufigsten neurologischen Nebenwirkungen, die möglicherweise mit der Hemmung der oralen Speichelsekretion durch Medikamente zusammenhängt.
- Neuromuskuläre Blockade: Auch wenn es unwahrscheinlich ist, dass es bei regelmäßigen Dosen zu einer signifikanten neuromuskulären Blockade kommt, sollte dennoch auf die mögliche neuromuskuläre Blockadewirkung geachtet werden, wenn es in hohen Konzentrationen oder schnell verabreicht wird.
3. Andere Reaktionen
Magen-Darm-Reaktionen
Übelkeit, Erbrechen usw. können mit ihrer direkten Auswirkung auf die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts zusammenhängen.
Atemdepression
In einigen Fällen,Medetomidinhydrochloridkann zu einer Verringerung der Atemfrequenz und -tiefe führen, insbesondere wenn die Medikamentendosis zu hoch ist oder der Patient an einer zugrunde liegenden Atemwegserkrankung leidet.
Allergische Reaktion
Bei Patienten, die gegen es oder seine Bestandteile allergisch sind, können allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden usw. auftreten. Daher sollte vor der Anwendung die Allergiegeschichte des Patienten sorgfältig erfragt werden.
4. Besondere Reaktionen der Bevölkerung
Patienten mit Nierenfunktionsstörung
Da die Verbindung hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird, kann es bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu einer Anreicherung des Arzneimittels im Körper kommen, was das Risiko von Nebenwirkungen erhöht.
Ältere Patienten
Das Herz-Kreislauf-System älterer Patienten reagiert empfindlicher auf Medikamente, daher sollte bei der Einnahme dieser Medikamente besondere Aufmerksamkeit auf die Überwachung der Reaktion ihres Herz-Kreislauf-Systems gelegt werden.
5. Vorsichtsmaßnahmen
- Es sollte von Fachleuten mit medizinischer Überwachungsausrüstung verwendet werden.
- Während der Anwendung sollte eine kontinuierliche Überwachung, insbesondere des Herz-Kreislauf-Systems, erfolgen.
- Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollte die Medikation sofort abgesetzt und die notwendigen Behandlungsmaßnahmen eingeleitet werden.
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