Tetracain-Pulver CAS 94-24-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Tetracainpulver Cas 94-24-6 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Tetracain-Pulver, Cas 94-24-6, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

Tetracain-Pulverist die Form von Tetracain im Labor. Die Forscher bestimmten seine genaue Chemie. Die relevanten Informationen lauten wie folgt. Es ist ein weißes bis hellgelbes kristallines Pulver mit der Summenformel C15H24N2O2 und einem Molekulargewicht von 264,36. Es ist normalerweise bei Raumtemperatur stabil, kann sich jedoch unter extremen Bedingungen wie hoher Temperatur oder starker Lichteinstrahlung zersetzen. Der Schmelzpunkt liegt zwischen 149 °C und 153 °C. Sein Schmelzpunkt ist hoch genug, um seine Stabilität unter üblichen Einsatzbedingungen zu gewährleisten. Darüber hinaus erleichtert der hohe Schmelzpunkt die Lagerung von Tetracain. Der Siedepunkt ist mit 490,74 °C relativ hoch. Dies bedeutet, dass während des Aufbereitungs- oder Trennprozesses Hochtemperaturbedingungen zur Entfernung von Schadstoffen eingesetzt werden können.

Tetracain-Pulverwird seit den 1930er-Jahren für verschiedene Zwecke verwendet, derzeit wird es jedoch am häufigsten als Lokalanästhetikum für kurzzeitige Operationen an ophthalmologischen Oberflächen wie Augen-, Ohren- und Nasenoperationen verwendet. Darüber hinaus wird es auch zur Spinalanästhesie eingesetzt. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) listet es als unentbehrliches Medikament und im Vergleich zu anderen Lokalanästhetika ist sein Preis relativ günstig.

1.Wirkungsmechanismus

Es wirkt hauptsächlich durch die Blockierung intrazellulärer Natriumkanäle. Das Medikament durchdringt die Lipiddoppelschicht in nichtionisierter Form und dissoziiert in eine ionisierte Form (Kation/konjugierte Säure), die dann auf die Alpha-Untereinheit des Natriumkanals einwirkt. Wenn bestimmte neuronale Na/K-Kanäle verwendet werden, wirken Medikamente als allosterische Inhibitoren von Natriumkanälen und binden und aktivieren sich schneller. Diese Blockade muss an drei aufeinanderfolgenden Knoten des Axons erfolgen, um die Nervenleitung zu blockieren. Während dieses Prozesses wurde der Natriumeinstrom verhindert, wodurch eine Zelldepolarisierung und die Entwicklung möglicher Aktionspotentiale verhindert wurden.

2.Verabreichungsmethode

Sein pKa-Wert beträgt 8,46 (bei einer Raumtemperatur von 25 Grad Celsius), was moderat ist, obwohl das Medikament relativ schnell wirkt, insbesondere bei der Verabreichung über das Rückenmark. Tetracain hat eine hohe Lipidlöslichkeit mit einem relativen Wert von 80 und ist damit eines der stärksten Lokalanästhetika. Seine Proteinbindungsrate ist mit 75 % moderat, was eine relative Wirkungsdauer von bis zu 200 Minuten ermöglicht. Medikamente werden hauptsächlich durch Plasma-Acetylcholinesterase (aber Acetylcholinesterase) hydrolysiert, um Alkohol und p-Aminobenzoesäure (PABA) zu produzieren. Ein kleiner Teil wird durch die Cholinesterase der roten Blutkörperchen metabolisiert. Nur eine sehr geringe Menge nicht metabolisiertes Tetracain wird mit dem Urin ausgeschieden. Sein pH-Wert beträgt 4,5 bis 6,5.

3. Der Einfluss der Augen

4. Übermäßiger Gebrauch

Die langfristige Anwendung lokaler Augenanästhetika, einschließlich dieser, kann zu dauerhaften Hornhauttrübungen und Geschwüren führen, die mit einem Sehverlust einhergehen.

1.Toxizitätsintensität

• Die Toxizität dieser Substanz ist zehnmal höher als die von Procain und auch ihre pharmakologische Stärke ist etwa zehnmal höher als die von Procain.
• Auch die Inzidenz toxischer Reaktionen ist höher als bei Procain, die häufig durch hohe Dosen, schnelle Absorption oder unsachgemäße Handhabung verursacht werden, wie z. B. eine versehentliche Injektion in Blutgefäße, die zu hohen Arzneimittelkonzentrationen im Blut führt.

2. Toxizitätsleistung

• Toxizität für das Zentralnervensystem: Wenn die Konzentration zu hoch ist oder es zu lange verwendet wird, kann es leicht über die Blut-{0}}Hirnschranke in das Zentralnervensystem gelangen und toxische Reaktionen hervorrufen. Bei einer leichten Überdosierung oder leichten Vergiftung können bei Patienten Symptome wie Reizbarkeit, Mehrsprachigkeit, Taubheitsgefühl am Zungengrund und Nystagmus auftreten. Wenn sich die Toxizität verschlimmert, können bei Patienten Symptome wie Schwindel, Schwindel, Schüttelfrost, Zittern, Panik und in schweren Fällen Krampfanfälle, Koma, Atemstillstand und verminderter Blutdruck auftreten.
• Kardiovaskuläre Toxizität: Es kann die normale elektrophysiologische Aktivität des Herzens beeinträchtigen, indem es die Natriumionenkanäle auf der Myokardzellmembran stört. In den frühen Stadien können Patienten eine erhöhte Herzfrequenz und einen erhöhten Blutdruck aufweisen. Mit fortschreitender Toxizität können Bradykardie, verminderter Blutdruck, Atemdepression und schwere Arrhythmien wie vorzeitige ventrikuläre Kontraktionen, häufige vorzeitige ventrikuläre Kontraktionen und Kammerflimmern auftreten.
• Allergische Reaktionen: Während der Anwendung können bei einigen Patienten allergische Reaktionen wie Nesselsucht, Atembeschwerden und andere Symptome auftreten. Schwere allergische Reaktionen können sogar zum plötzlichen Tod führen.

Speichermethode:

Nutzungsleitfaden:

1. Verabreichungsmethode: Normalerweise wird es als Augentropfen verwendet und bei Bedarf in das Auge getropft. Nicht verwendete Teile sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden, um die Sterilität zu gewährleisten.
2. Aseptischer Betrieb: Bei der Verabreichung von Medikamenten in einem sterilen Bereich sollten zum Öffnen der Verpackung standardmäßige aseptische Techniken verwendet werden, und es kann DROP-TAINER verwendet werden. ® Der Spender wird auf eine sterile Oberfläche gestellt.
3. Vermeiden Sie Kontakt: Berühren Sie nicht die Spitze der Pipette, um eine Kontamination der Lösung zu vermeiden.
4. Vermeiden Sie eine intrakorneale Injektion: Es sollte nicht durch intrakorneale Injektion oder intraokulare Anwendung verabreicht werden. Die Verwendung kann zu einer Schädigung der Hornhautendothelzellen führen.
5. Vermeiden Sie eine langfristige-Nutzung: Langfristiger Gebrauch oder Missbrauch kann zu einer Hornhautepitheltoxizität führen und sich in Epitheldefekten äußern, die sich zu einer dauerhaften Hornhautschädigung entwickeln können.
6. Vermeiden Sie es, nach der Anwendung die Augen zu berühren: Patienten sollten ihre Augen mindestens 10–20 Minuten nach der Anästhesie nicht berühren, da es durch den Verlust des Augengefühls zu versehentlichen Verletzungen kommen kann.
7. Medikamente für medizinisches Fachpersonal:Die Einnahme sollte unter direkter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erfolgen. Dieses Medikament ist nicht für die alleinige Einnahme durch Patienten geeignet.

Tetracain-PulverAls Lokalanästhetikum wird es im medizinischen Bereich häufig zur Oberflächenanästhesie, Infiltrationsanästhesie, Leitungsanästhesie und Epiduralanästhesie eingesetzt. Es bewirkt einen vorübergehenden Sinnesverlust in lokalen Geweben oder Regionen, indem es die Übertragung von Nervenimpulsen blockiert und so Schmerzen reduziert oder beseitigt. Allerdings kann Tetracain, wie andere Medikamente auch, während der Anwendung eine Reihe von Nebenwirkungen hervorrufen, die mehrere Systeme betreffen und eine potenzielle Gefahr für die Gesundheit des Patienten darstellen können.

 

 

Pharmakologische Eigenschaften und Wirkmechanismus

01.

Pharmakologische Eigenschaften

Tetracain gehört zu den Ester-Lokalanästhetika, die sich durch einen schnellen Wirkungseintritt, eine lange Wirkungszeit und eine starke Penetration auszeichnen. Aufgrund seiner chemischen Struktur wird es durch Esterasen im Körper leicht hydrolysiert und verliert dadurch seine anästhetische Wirkung. Aufgrund dieser Eigenschaft kann Tetracain bei lokaler Anwendung schnell wirken, schränkt aber auch seine Eignung für eine systemische Anwendung ein, da hohe Dosen oder eine schnelle Absorption zu toxischen Reaktionen führen können.

02.

Wirkmechanismus

Tetracain hemmt Natriumionenkanäle auf der Membran von Nervenzellen, verhindert so den Zustrom von Natriumionen und blockiert so die Übertragung von Nervenimpulsen. Dieser Prozess führt zu einem vorübergehenden Verlust des Schmerz-, Berührungs- und Temperaturempfindens in lokalen Geweben oder Bereichen, wodurch eine anästhetische Wirkung erzielt wird. Wenn die Arzneimittelkonzentration jedoch zu hoch ist oder zu schnell absorbiert wird, kann sich diese hemmende Wirkung auf das Zentralnervensystem ausweiten und ein breiteres Spektrum an Nebenwirkungen hervorrufen.

Beliebte label: Tetracainpulver Cas 94-24-6, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, Großhandel, Kauf, Preis, Bulk, zu verkaufen