D-tert-butylglycine cas 26782-71-8

D-tert-ButylglycinAuch als d-tbg bekannt, ist eine organische Verbindung, die ein chirales Isomer von Glycin . Die Molmasse ist ungefähr 145 . 2 g/mol, molekulare Formel: C7H15no2, Cas26782-71-8.}}}} {8} it is a Colorless to White} It It It It As} It It It It As} It It It As} It It It As} Es ist ein weißes Kristall. In Wasser in Wasser ist seine Löslichkeit im Wasser niedrig und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Methylenchlorid . Die Löslichkeit solcher organischen Verbindungen hängt im Allgemeinen mit ihrer Polarität und Molekulärgröße zusammen. Analyse . Als wichtige organische Verbindung kann sie ihre besondere Struktur und Eigenschaften ausüben, verschiedene chemische und biologische Prozesse fördern und sich positiv auf wissenschaftliche Forschung und praktische Anwendungen auswirken.

D-tert-Butylglycinist eine wichtige organische Verbindung mit verschiedenen Verwendungen und Anwendungen .

Arzneimittelsynthese und chiraler Induktor

 

Es ist eines der wichtigsten Zwischenprodukte für die Herstellung von Arzneimitteln . Es kann als Rohstoff für die Arzneimittelsynthese verwendet werden, um komplexe molekulare Strukturen zu erstellen.

Aufgrund der chiralen Eigenschaften des Produkts kann es als chiraler Induktor . in organischen Synthesereaktionen verwendet werden. Es kann die Stereoselektivität von Produkten kontrollieren und die Bildung spezifischer chiraler Produkte . fördern.

Biochemische Forschung und Deacidification Agent

 

Es wird auch in der biochemischen Forschung häufig verwendet {. Es kann als Modellverbindung von Aminosäuren für die Untersuchung biologischer Mechanismen und Stoffwechselwege verwendet werden.

Aufgrund der Amino- und Carboxylgruppen im Produkt kann es als Deacidationsagent . im Prozess der organischen Synthese verwendet werden. Es kann die produzierten sauren Zwischenprodukte absorbieren oder neutralisieren, wodurch die Reaktion fördert und die Selektiv und die Selektivität verbessert wird. .}}}

Koordinationschemie und Metallkomplexe und chemische Analyse

 

Es kann stabile Komplexe mit Metallionen bilden.

Es kann auch im Bereich der chemischen Analyse verwendet werden . Es kann als Standardprobe oder interner Standardsubstanz für die Entwicklung und Validierung quantitativer Analysemethoden verwendet werden.

Eine modifizierte Meso-Diaminopimelsäure-Dehydrogenase (STDAPDH) -Biokatalysator, die aus Symbiobacterium thermophihum abgeleitet ist, die zur Reduzierung der ammoniierten Synthese von D-Atert-Leucin mit einem EE-Wert> 99% Säure .} verwendet werden kann, kann verwendet werden.

Die Schritte zum Erhalten des mutierten Enzymproteins sind wie folgt:

Die synthetische Methode der D-Tertiary Leucin ist:

In the presence of the glucose/glucose dehydrogenase coenzyme NADPH cycle regeneration system, the substrate 3,3-dimethyl-2-carbonylbutyric acid and ammonium chloride in the reaction system, after adding the biocatalyst StDAPDH mutant, in After reacting at 30℃for 24 hours, the amount of biocatalyst used in each Milliliter des Reaktionssystems beträgt ungefähr 0 . 5U.

Die Reaktionsproduktkonfigurationsmethode lautet:

After adding perchloric acid/heat denatured protein to the reaction product, centrifuge to take the supernatant, derivatize the product in the supernatant with FDAA, use L, D-tert-leucine standard sample as a control, and analyze it by high performance liquid chromatography , according to the retention time of the product, determine the product configuration and ee value.

In dieser Methode kann durch die reduktive Amination der STDAPDH-Mutante die katalysierte Reaktion von 3, 3- Dimethyl -2- oxobutansäure und Ammoniumchlorid D- tertiäres Leucin . erhalten

D-tert-Butylglycin(D-TBG) verfügt über eine Reihe chemischer Eigenschaften. Folgendes ist eine Beschreibung der Haupteigenschaften:
Oder Felder und Interaktionen mit biologischen Systemen .
2. Reaktivität: Da D-TBG reaktive Carboxyl- und Aminogruppen enthält, nimmt es an verschiedenen chemischen Reaktionen teil .. Zum Beispiel kann es mit Säure oder Base reagieren, um entsprechende Salze zu erzeugen; Carboxyl- und Aminogruppen können sich auch Kondensationsreaktionen, Acylierungsreaktionen, Amidationsreaktionen usw. unterziehen . unterziehen
Oder

Insgesamt hat es verschiedene chemische Eigenschaften wie Säure und Alkalität, Löslichkeit, optische Aktivität, Reaktivität und sterische Hinderungseffekte, die es mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Feldern {. ausgeben,

D-tert-Butylglycin(D-TBG) ist ein chirales Molekül mit den folgenden molekularen Struktureigenschaften:
Oder
Oder

3. tert-butylgruppe: Die tert-Butylgruppe im D-TBG-Molekül befindet sich auf dem Stickstoffatom des Glycin-Gerüsts . a tertyl-butylgruppe besteht aus drei Methylgruppen, die an eine Tert-Butylkohlenstoff {.}}}}}}}}}}}}}}}}} Das Vorhandensein der Tert-Butyl-Gruppe, die das Vorhandensein der Tert-Butylgruppe des Tert-Butylhässers der Tert-Butyl-Nässe des Tert-Butyl-Carbons des Tert-Butyl-Carbons, des dem Vorhandensein der Tert-Butyl-Nässer, des dem Vorhandensein der Tert-Butyl-Nässer angehängt sind. Beeinflussung der chemischen Eigenschaften und der Reaktivität des Moleküls .
4. Wasserstoffbindungsformungsfähigkeit: Das Stickstoffatom im D-TBG-Molekül hat ein ungebundenes einziges Elektronenpaar, das Wasserstoffbindungen mit anderen Molekülen oder Ionen bilden kann.
Zusammenfassend,D-tert-Butylglycinist ein chirales Molekül mit einem Glycin-Gerüst und einer tert-butylgruppe . sein chirales Kohlenstoffatom, das sterische Hinderung der tert-butylgruppe und die Wasserstoffbindungsfähigkeit der Stickstoffatom-Butyl-Gruppe mit einzigartigen chemischen Eigenschaften und biologische Aktivität {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{}}, starten}}}}}

Beliebte label: d-tert-butylglycine cas 26782-71-8, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, Großhandel, Kaufen, Preis, Volumen, zum Verkauf