Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 2-Dimethylaminoisopropylchlorid-Hydrochlorid (Cas. 4584-49-0) in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem 2-Dimethylaminoisopropylchlorid-Hydrochlorid (Cas 4584-49-0), das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
2-Dimethylaminoisopropylchlorid-Hydrochlorid, auch bekannt als 2-Chlor-N, N-Dimethylpropylamin, ist eine organische Verbindung mit der Summenformel (CH3) 2N (CH3) CH2Cl · HCl, CAS 4584-49-0. Es ist ein weißes festes Pulver, das licht- und luftempfindlich ist. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Wasser, Methanol, Ethanol, Aceton, Chloroform und Dichlormethan löslich. Als Salz des Chlorwasserstoffs hat es saure Eigenschaften. Unter Heizbedingungen weist die Verbindung eine gute thermische Stabilität auf. Als wichtiges organisches Zwischenprodukt findet es breite Anwendung in Bereichen wie Medizin, Pestizide, Materialwissenschaften, Industrie und Umweltwissenschaften. Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung von Wissenschaft und Technologie und der Erforschung neuer Anwendungsfelder werden seine Einsatzmöglichkeiten weiter zunehmen und bereichert.
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Chemische Formel |
C5H13Cl2N |
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Genaue Masse |
157 |
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Molekulargewicht |
158 |
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m/z |
157 (100.0%), 159 (63.9%), 161 (10.2%), 158 (5.4%), 160 (3.5%) |
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Elementaranalyse |
C, 37,99; H, 8,29; Cl, 44,85; N, 8,86 |
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Morphologisch |
Pulver |
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Farbe |
weiß bis hellcremefarben |
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Dichte |
Unter + 30 Grad C lagern |
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Lagerbedingungen |
Unter + 30 Grad C lagern |
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Löslichkeit H2O |
2000g / L |
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2-Dimethylaminisopropylchloridhydrochlorid (DMAP Cl) ist ein gängiges quartäres Ammoniumsalzreagens mit verschiedenen Anwendungen. Es kann beispielsweise als Alkylierungs- und nukleophiles Reagenz für quartäre Ammoniumsalzreaktionen sowie als Zwischenprodukt für bestimmte Arzneimittel verwendet werden. Es kann durch die Reaktion von N,N-Dimethylpropandiamin und Ethylhydrochlorit erhalten werden. Diese Reaktion muss unter der Katalyse von Antimontrichlorid durchgeführt werden. Die spezifischen Schritte sind wie folgt:
Chemische Gleichung:
C5H14N2+2 HCl+SbCl3 → C5H13Cl2N+SbCl5
C6H16NCl · HCl=C6H16NCl2+H2O
Hinweis: SbCl5In der obigen Gleichung handelt es sich um ein Nebenprodukt, das bei der Abtrennung der organischen Phase zurückbleiben kann.
Material:
N. N-Dimethylpropandiamin (DMAE, analytisch rein)
Antimontrichlorid (SbCl3, analytisch rein)
Ethylhydrogenchlorat (HClEt, analytisch rein)
Wasserfreier Ether (analytisch rein)
Aceton (analytisch rein)
Natriumhydroxid (NaOH, analytisch rein)
Wasser (deionisiertes Wasser oder destilliertes Wasser)
Bereiten Sie diese Reagenzien separat für nachfolgende Reaktionsvorgänge vor.
Schritt:
1.
15 ml wasserfreien Ether, 6 ml N, N-Dimethylpropandiamin und 0,65 g Antimontrichlorid in eine trockene Vierhalsflasche geben.
2.
Rühren, bis sich das Antimontrichlorid vollständig aufgelöst hat und eine Mischung entsteht.
3.
Geben Sie langsam 10 ml Ethylchlorat zur Reaktionsmischung hinzu, während Sie einen Magnetrührer einsetzen, und rühren Sie 30 Minuten lang weiter. Während des Reaktionsprozesses fallen weiße Feststoffe aus.
4.
Übertragen Sie die Reaktionsmischung in einen trockenen 500-ml-Trenntrichter und trennen Sie die organische Lösungsmittelphase von der unteren Schicht ab.
5.
Zweimal mit Natriumhydroxidlösung waschen und jedes Mal mit 50 ml wässriger Lösung neutralisieren.
6.
Entfernen Sie das Lösungsmittel aus der organischen Phase, um ein weißes festes Produkt aus 2-Dimethylaminisopropylchlorid-Hydrochlorid zu erhalten.
7.
Filtern Sie den fallenden Feststoff auf dem Filterpapier und waschen Sie ihn mit Aceton.
8.
Das durch Trocknen erhaltene DMAP-Cl-Produkt kann mithilfe der Vakuumtrocknungsmethode in einem Trockner verarbeitet werden.
Anmerkung: BLOOM TECH (Seit 2008) ist ACHIEVE CHEM-TECH unsere Tochtergesellschaft.
2-Dimethylaminoisopropylchlorid-Hydrochloridist ein Zwischenprodukt von Arzneimitteln wie Yantongjing, Telden, Chlorpromazin, Imipramin, Doxepin, Amitriptylin usw. Das Produktionsverfahren besteht darin, Dimethylamin und Propylenalkohol in den Reaktionstank zu schicken, unter Druck in Gegenwart von Natriumhydroxid bei 130–150 Grad und 127,5–147,1 kPa zu synthetisieren und 1-Dimethylaminopropyl-3-alkohol durch Rückfluss herzustellen 14 chemisches Buch, chlorieren mit Thionylchlorid und reagieren bei 55–90 Grad für 9–10 Stunden, um das Endprodukt 1-Dimethylamino-3-chlorpropanhydrochlorid zu erhalten.
2-Dimethylaminoisopropylchlorid ist eine organische Verbindung mit vielfältigen Einsatzmöglichkeiten. Neben seinen Anwendungen in den Bereichen Medizin, Pestizide, Materialwissenschaften und Industrie spielt 2-Dimethylaminoisopropylchlorid auch im Bereich der Umweltwissenschaften eine wichtige Rolle.
1. Abwasserextraktionsmittel
Es verfügt über hydrophobe und hydrophile Gruppen, die als Extraktionsmittel zur Abwasserbehandlung eingesetzt werden können. Nach der Komplexierung oder Adsorption mit organischen Schadstoffen im Abwasser können organische Schadstoffe effektiv aus dem Abwasser abgetrennt werden, wodurch das Ziel der Abwasserreinigung erreicht wird. Dieses Behandlungsverfahren eignet sich besonders zur Behandlung von Abwässern, die Schwermetallionen und organische Schadstoffe enthalten.
2. Abwasserflockungsmittel
Es kann als Flockungsmittel zur Abwasserbehandlung verwendet werden. Durch die Bildung kolloidaler Niederschläge im Abwasser können Schwebstoffe, Schwermetallionen und organische Schadstoffe entfernt werden. Im Vergleich zu anderen Flockungsmitteln hat es eine bessere Flockungswirkung und geringere toxische Nebenwirkungen, was es zu einem idealen Abwasserbehandlungsmittel macht.
3. Bodensanierung
Es kann zur Bodensanierung eingesetzt werden. Durch die Komplexierung oder Adsorption von Schwermetallionen im Boden kann die Migration und Bioverfügbarkeit von Schwermetallionen im Boden verringert werden, wodurch die Auswirkungen von Schwermetallen auf Bodenökosysteme verringert werden. Dieses Verfahren eignet sich besonders zur Sanierung von mit Schwermetallen belasteten Böden.
4. Grundwassersanierung
Es kann zur Grundwassersanierung eingesetzt werden. Durch die Bildung eines hydrophoben Films auf der Oberfläche von Grundwasser und Boden kann verhindert werden, dass Schadstoffe aus dem Grundwasser in den Boden gelangen, und gleichzeitig werden Schadstoffe aus dem Boden außerhalb des Grundwassers blockiert. Dieses Verfahren eignet sich besonders zur Sanierung von kontaminiertem Grundwasser.
Insgesamt hat es einen breiten Anwendungswert im Bereich der Umweltwissenschaften. Mit der kontinuierlichen Verbesserung des Umweltschutzbewusstseins und der kontinuierlichen Weiterentwicklung der Umwelt-Governance-Technologie werden ihre Anwendungsaussichten noch breiter. Zukünftig ist es möglich, den Anwendungsbereich im Bereich der Umweltwissenschaften weiter zu erweitern und innovativere Umwelt-Governance-Lösungen zu entwickeln, indem-eingehende Untersuchungen zu seinen Wirkungsmechanismen durchgeführt und seine Anwendungsbedingungen optimiert werden.
Im weiten Bereich der Umweltverschmutzungskontrolle ist die Grundwassersanierung ein besonders kritisches und komplexes Thema. Mit der Beschleunigung der Industrialisierung und Urbanisierung ist die Grundwasserverschmutzung immer deutlicher geworden und stellt eine ernsthafte Bedrohung für Ökosysteme und die menschliche Gesundheit dar. Daher ist die Erforschung und Entwicklung wirksamer Grundwassersanierungstechnologien besonders wichtig. Unter ihnen hat 2-Dimethylaminoisopropylchlorid-Hydrochlorid (CAS-Nummer: 4584-49-0, abgekürzt als DMAIPC-Hydrochlorid) als spezielle chemische Substanz ein gewisses Potenzial und Anwendungsaussichten bei der Grundwassersanierung gezeigt.
Anwendungsprinzip von DMAIPC-Hydrochlorid in der Grundwassersanierung
Die Anwendung von DMAIPC-Hydrochlorid bei der Grundwassersanierung basiert hauptsächlich auf seinen chemischen Eigenschaften und Reaktionseigenschaften mit Schadstoffen. Konkret kann es die Sanierung von Grundwasserverschmutzungen durch folgende Mechanismen fördern:
Redoxreaktion:
DMAIPC-Hydrochlorid oder seine Hydrolyseprodukte verfügen möglicherweise über bestimmte Redoxfähigkeiten und können an der Redoxreaktion schädlicher Schadstoffe im Grundwasser teilnehmen oder diese katalysieren und sie in weniger giftige oder harmlose Substanzen umwandeln. Dieser Mechanismus eignet sich besonders zur Behandlung von Grundwasser, das organische Schadstoffe wie Halogenkohlenwasserstoffe und chlorierte aromatische Kohlenwasserstoffe enthält.
Adsorption und Komplexierung:
DMAIPC-Hydrochlorid oder seine Derivate verfügen möglicherweise über gute Adsorptionseigenschaften und können Schwermetallionen, organische Schadstoffe usw. im Grundwasser adsorbieren und dadurch deren Migration und Diffusion im Grundwasser verringern. Darüber hinaus kann sich DMAIPC-Hydrochlorid durch Chelatbildung auch an bestimmte Metallionen binden und so stabile Komplexe bilden, wodurch seine Toxizität und Bioverfügbarkeit weiter verringert wird.
Förderung des biologischen Abbaus:
Obwohl DMAIPC-Hydrochlorid selbst nicht direkt zur biologischen Sanierung verwendet wird, kann es indirekt den mikrobiellen Abbau organischer Schadstoffe fördern, indem es die Mikroumgebung des Grundwassers verbessert, beispielsweise durch die Anpassung des pH-Werts und die Bereitstellung von Nährstoffen. Um bessere Reparaturergebnisse zu erzielen, muss dieser Mechanismus mit der Bioremediationstechnologie kombiniert werden.
Anwendungsbeispiele und Perspektiven
Derzeit gibt es relativ wenige direkte Anwendungsfälle von DMAIPC-Hydrochlorid in der Grundwassersanierung, aber seine Forschung und Erforschung in verwandten Bereichen wird ständig vertieft. Beispielsweise können Forscher DMAIPC-Hydrochlorid als Hilfsreagenz in Kombination mit anderen chemischen Sanierungsmethoden (wie Redox, Stabilisierung/Immobilisierung) oder biologischen Sanierungsmethoden verwenden, um die Wirksamkeit und Effizienz der Grundwassersanierung zu verbessern. In der Zukunft werden mit eingehender Forschung zu den Eigenschaften von DMAIPC-Hydrochlorid und seinem Reaktionsmechanismus mit Schadstoffen sowie der kontinuierlichen Verbesserung der Umweltvorschriften und der Förderung technologischer Innovation die Anwendungsaussichten von2-Dimethylaminoisopropylchlorid-Hydrochloridbei der Grundwassersanierung wird noch umfassender sein. Gleichzeitig sollte auch auf die Umweltrisiken und Sicherheitsaspekte geachtet werden, um sicherzustellen, dass es während der Verwendung keine negativen Auswirkungen auf die Umwelt und die menschliche Gesundheit hat.
Reinheitsprüfung: Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)
Prinzip
Die Zielverbindung und Verunreinigungen wurden mithilfe einer C18-Umkehrphasenchromatographiesäule getrennt. Die Reinheit wurde quantitativ durch einen Ultraviolettdetektor (210–220 nm) analysiert. Diese Methode wurde erreicht, indem der Unterschied im Verteilungskoeffizienten der Verbindung zwischen der stationären Phase und der mobilen Phase genutzt wurde.
Umsetzungsschritte
Probenvorbereitung: Ungefähr 10 mg der Probe abwiegen, in Methanol auflösen und das Volumen auf 10 ml auffüllen. Filtern und mit der Messung fortfahren.
Chromatographische Bedingungen:
Mobile Phase: Acetonitril-Wasser (enthält 0,1 % Trifluoressigsäure), Gradientenelution (0–10 Minuten, Acetonitril steigt von 20 % auf 80 %).
Flussrate: 1,0 ml/min.
Säulentemperatur: 30 Grad.
Quantitative Analyse: Die Reinheit wurde mithilfe der Flächennormalisierungsmethode berechnet. Die Anforderung war größer oder gleich 99 % (Verunreinigung kleiner oder gleich 0,5 %, Gesamtverunreinigung kleiner oder gleich 1 %).
Vorteile
Hohe Empfindlichkeit (mit einer Nachweisgrenze von 0,01 %), ermöglicht die gleichzeitige Trennung mehrerer Verunreinigungen.
Geeignet für die Qualitätskontrolle von hoch{0}reinen Rohstoffen (z. B. APIs).
Strukturelle Identifizierung: Kernspinresonanz-Wasserstoffspektroskopie (1H-NMR)
Prinzip
Durch die Analyse der chemischen Verschiebungen, Kopplungskonstanten und Integralflächen der Wasserstoffatome in der Verbindung können die Molekülstruktur und die Positionen funktioneller Gruppen bestätigt werden.
Umsetzungsschritte
Probenvorbereitung: Wiegen Sie etwa 5 mg der Probe ab und lösen Sie sie in 0,5 ml deuteriertem Chloroform (CDCl3) oder deuteriertem Wasser (D2O).
Testbedingungen:
Instrument: 400 MHz Kernspinresonanzspektrometer.
Scanzeiten: 16 Mal.
Temperatur: 25 Grad.
Spektruminterpretation:
Bestätigen Sie die Methylprotonensignale der Dimethylaminogruppe (-N(CH3)2) (δ ≈ 2.2 - 2.5 ppm).
Überprüfen Sie die Methylen- und Methylprotonensignale der Isopropylgruppe (-CH(CH3)2) (δ ≈ 1.1 - 1.3 ppm und δ ≈ 3.5 - 4.0 ppm).
Vergleichen Sie es mit der Standardspektrumbibliothek oder Literaturdaten, um strukturelle Konsistenz sicherzustellen.
Vorteile
Zerstörungsfreie Tests können Strukturinformationen auf molekularer-Ebene liefern.
Es eignet sich für die Strukturüberprüfung synthetischer Zwischen- und Endprodukte.
Verunreinigungskontrolle: Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS)
Prinzip
Durch die Kombination der Trennfähigkeit der Gaschromatographie mit der qualitativen Funktion der Massenspektrometrie wird eine qualitative und quantitative Analyse flüchtiger Verunreinigungen (wie Lösungsmittelrückstände, Nebenprodukte) durchgeführt.
Umsetzungsschritte
Probenvorbereitung: Ungefähr 20 mg der Probe abwiegen, in Dichlormethan auflösen und das Volumen auf 10 ml auffüllen. Filtern Sie und fahren Sie mit der Analyse fort.
Chromatographische Bedingungen:
Säulentyp: DB-5MS-Kapillarsäule (30 m × 0,25 mm × 0,25 μm).
Temperaturprogramm: Anfangstemperatur 50 Grad, 2 Minuten halten, dann mit 10 Grad/Min. auf 280 Grad steigern, 5 Minuten halten.
Trägergas: Helium (1,0 ml/min).
Bedingungen der Massenspektrometrie:
Ionisationsmodus: Elektronenstoßquelle (EI, 70 eV).
Scanbereich: m/z 40–500.
Qualitative Analyse: Bestätigen Sie die Struktur von Verunreinigungen durch Abgleich mit der NIST-Massenspektrometriebibliothek.
Quantitative Analyse: Berechnen Sie den Verunreinigungsgehalt mithilfe der internen Standardmethode (z. B. Dibutylphthalat).
Vorteile
Hohe Empfindlichkeit (ppb-Wert), zur Erkennung von Spurenverunreinigungen geeignet.
Geeignet für die Kontrolle flüchtiger organischer Verbindungen (VOCs).
Stabilitätsbewertung: Thermogravimetrische Analyse (TGA) und Dynamische Differenzkalorimetrie (DSC)
Thermogravimetrische Analyse (TGA)
Prinzip: Messen Sie die Massenänderung der Probe während des Erhitzungsprozesses, um die thermische Stabilität zu beurteilen.
Umsetzungsschritte:
Wiegen Sie etwa 5 mg der Probe ab und geben Sie sie in einen Aluminiumoxidtiegel.
Heizrate: 10 Grad/min, Temperaturbereich: 30–600 Grad.
Atmosphäre: Stickstoff (50 ml/min).
Ergebnisanalyse:
Bestätigen Sie die Zersetzungstemperatur (z. B. größer oder gleich 200 Grad weist auf eine gute thermische Stabilität hin).
Berechnen Sie den Rückstandsgehalt (z. B. weniger als oder gleich 0,5 % bedeutet keine nennenswerte Zersetzung).
Dynamische Differenzkalorimetrie (DSC)
Prinzip: Messen Sie den Wärmeunterschied zwischen der Probe und dem Referenzmaterial, um den Schmelzpunkt und die Phasenübergangstemperatur zu bestimmen.
Umsetzungsschritte:
Wiegen Sie etwa 2 mg der Probe ab und geben Sie sie in einen Aluminiumtiegel.
Heizrate: 5 Grad/min, Temperaturbereich: 30–250 Grad.
Atmosphäre: Stickstoff (50 ml/min).
Ergebnisanalyse:
Bestätigen Sie den Schmelzpunktbereich (z. B. 187–190 Grad, im Einklang mit dem Literaturwert).
Erkennen Sie Polymorphien oder Phasenübergangsverhalten (z. B. weisen keine zusätzlichen endothermen/exothermen Peaks auf eine stabile Kristallform hin).
Vorteile
Geben Sie thermodynamische Daten als Orientierung für die Lagerbedingungen an (empfehlen Sie z. B. weniger als oder gleich 30 Grad für die trockene Lagerung).
Geeignet für Stabilitätsstudien von Rohstoffen und Zubereitungen.
Umfassende Evaluierung und Branchenanwendungen
Grundlage für die Methodenauswahl
Reinheitsprüfung: HPLC ist die bevorzugte Methode und erfüllt die Anforderungen der Pharmakopöe (wie USP, EP).
Strukturidentifizierung: 1H-NMR ist der Goldstandard und eignet sich zur Validierung synthetischer Routen.
Verunreinigungskontrolle: GC-MS eignet sich für flüchtige Verunreinigungen und HPLC-MS eignet sich für nicht-flüchtige Verunreinigungen.
Stabilitätsbewertung: TGA und DSC werden in Kombination verwendet, um die thermische Stabilität umfassend zu bewerten.
Anwendungsfälle aus der Industrie
Pharmazeutische Industrie: Wird zur Qualitätskontrolle von Zwischenmaterialien bei der Synthese von Antihistaminika (wie Promethazin) und Lokalanästhetika (wie Procain) verwendet.
Pestizidindustrie: Als Alkylierungsreagenz für die Synthese von Herbiziden (wie 2,4-D-Butylester) ist eine strenge Kontrolle der Verunreinigungen erforderlich, um Phytotoxizität zu vermeiden.
Materialwissenschaft: Wird für die Synthese von Polyurethankatalysatoren verwendet und bewertet die thermische Stabilität, um die Verarbeitungssicherheit zu gewährleisten.
Zukünftige Trends
Hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS): Verbessert die Genauigkeit der Identifizierung von Verunreinigungen (z. B. Erkennung von Molekularformeln und Isotopenverteilungen).
Überkritische Flüssigkeitschromatographie (SFC): Ersetzt herkömmliche HPLC und erreicht eine umweltfreundliche Trennung (z. B. Reduzierung des Einsatzes organischer Lösungsmittel).
Online-Analysetechniken: Kombiniert mit PAT (Process Analysis Technology), um eine Qualitätskontrolle in Echtzeit zu erreichen.
Beliebte label: 2-Dimethylaminoisopropylchlorid-Hydrochlorid CAS 4584-49-0, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, Großhandel, Kauf, Preis, Bulk, zu verkaufen