2-Benzothiazolamin CAS 136-95-8

2-BenzothiazolaminAuch als 2 - Aminobenzothiazol bezeichnet, ist eine heterocyclische aromatische Verbindung zur Familie Benzothiazol. Es verfügt über ein Benzothiazol-Ringsystem, bei dem ein Stickstoffatom eines der Kohlenstoffatome im Benzolring ersetzt, und eine Amino-Gruppe (- NH2) ist an der 2-Position am Schwefel-Adjazent-Kohlenstoffatom befestigt. Diese einzigartige Struktur verleiht sie mit unterschiedlichen chemischen Eigenschaften und einer Vielzahl von Anwendungen.

Im Bereich der organischen Synthese dient es als wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung verschiedener Derivate, einschließlich Pharmazeutika, Pestizide und Farbstoffen. Die Amino -Gruppe kann eine Vielzahl von Reaktionen wie Acetylierung, Sulfonation und Alkylierung durchlaufen, wodurch die Synthese einer Fülle von spezialisierten Verbindungen mit maßgeschneiderten Eigenschaften ermöglicht wird.

In pharmazeutischem Abschnitt weisen bestimmte Derivate antibakterielle, antimykotische und Antitumoraktivitäten auf. Sie werden als potenzielle Kandidaten für die Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe gegen Infektionskrankheiten und Krebs untersucht.

Darüber hinaus finden seine Derivate aufgrund seiner Fähigkeit, Licht im ultravioletten Bereich aufzunehmen, Anwendungen bei der Herstellung von UV -Absorber und Stabilisatoren für Polymere, wodurch Materialien vor dem Sonnenlicht verursachten Abbau schützt.

Zusammenfassend spielt mit seiner vielseitigen Struktur und Eigenschaften eine entscheidende Rolle in verschiedenen Industriebereichen, was zu Fortschritten in der Gesundheitsversorgung, der Materialwissenschaft und darüber hinaus beiträgt.

Farbstoffintermediate. Wird zur Herstellung von kationischem Violett 3RL verwendet. Wird auch zur Synthese von 3-Methylbenzothiazol-Hydrazon zur Herstellung von kationischem Violett 2RL usw. verwendet. Es ist auch ein Rohstoff für andere organische Synthesen.

Ein neutraler Träger (Ionenträger), der zum Konstruktion einer Polyvinylchloridmembranelektrode zur Bestimmung von CE 3 + Ionen . 2- Aminobenzothiazol, wird chemisch mit einer Multi - -Wand -Kohlenstoff -Nanotube chemisch gebunden.

Cationic Violet 3RL, auch als Basic Violet 3RL oder CI Basic Violet 10 bekannt, ist ein synthetischer organischer Farbstoff zur kationischen Farbstoffklasse. Dieser besondere Farbstoff ist durch seine intensive violette Farbe und seine positive ionische Ladung gekennzeichnet, die es ihm ermöglicht, stark mit negativ geladenen Oberflächen zu interagieren, wie sie in anionischen Substraten wie Baumwolle, Wolle und Seide enthalten sind.

Die chemische Struktur von kationischem Violett 3RL umfasst aromatische Ringe und Stickstoff -, die heterocyclische Gruppen enthalten, die zu ihren Stabilitäts- und Farbfestigkeitseigenschaften beitragen. Es ist sehr löslich in Wasser und häufig in der Textil-, Papier- und Lederindustrie für Farbzwecke verwendet. Aufgrund seiner kationischen Natur bindet es leicht an die anionischen Stellen auf den Faseroberflächen, was zu lebendigen und langlebigen Farbtönen führt.

Kationisches Violet 3RL über die Anwendung bei der Färbe findet außerdem auch die Verwendung bei biologischer Färbung, insbesondere in der Mikrobiologie, wo es aufgrund ihrer negativ geladenen äußeren Membranen Bakterienzellen färben kann. Diese Färbung fördert die Visualisierung und Identifizierung von Mikroorganismen unter einem Mikroskop.

Darüber hinaus entspricht kationischer Violet 3RL bestimmte Sicherheitsstandards, wenn sie angemessen verwendet werden, aber wie jeder chemische Farbstoff erfordert es eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung, um die Auswirkungen auf die Umwelt zu minimieren. Insgesamt zeichnet sich kationischer Violet 3RL als vielseitiger und effektiver Farbstoff mit einer Vielzahl von industriellen und wissenschaftlichen Anwendungen aus.

Ein Ionenträger, der auch als Ionenaustauscher oder Ionentransporter bekannt ist, ist eine entscheidende Komponente in verschiedenen wissenschaftlichen und technologischen Bereichen, insbesondere in Chemie, Biologie und Engineering. Es bezieht sich auf eine Substanz oder ein Molekül, das die Bewegung oder Übertragung von Ionen über Membranen oder innerhalb von Lösungen erleichtert. Diese Träger können natürlich oder synthetisch sein und eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des elektrochemischen Gleichgewichts und der Ermöglichung von wesentlichen biologischen Prozessen spielen.

Im Kontext der Biologie beziehen sich Ionenträger häufig auf Transmembranproteine, die in zellulären Membranen eingebettet sind. Diese Proteine ​​haben spezifische Bindungsstellen für Ionen, sodass sie selektiv Ionen wie Natrium, Kalium, Calcium und Chlorid über die Membran transportieren können. Diese selektive Permeabilität ist entscheidend für die Erzeugung elektrischer Signale in Neuronen, die Aufrechterhaltung des osmotischen Gleichgewichts in Zellen und die Regulierung der Muskelkontraktion.

In Wasseraufbereitungs- und industriellen Prozessen werden synthetische Ionenträger wie Ionenaustauschharze weit verbreitet. Diese Harze sind so konzipiert, dass sie eine bestimmte Ladung anziehen und halten, was die Reinigung von Wasser und die Trennung von Ionen bei chemischen Reaktionen erleichtert. Zum Beispiel entfernen Ionenaustauschharzen bei Wasserentfällen Härteionen wie Kalzium und Magnesium, wodurch die Qualität von Wasser für verschiedene Anwendungen verbessert wird.

Insgesamt sind Ionenträger für die Aufrechterhaltung physiologischer Funktionen, die Verbesserung der industriellen Prozesse und die Gewährleistung der Reinheit und Funktionalität verschiedener Systeme unverzichtbar. Ihre einzigartige Fähigkeit, Ionen selektiv zu transportieren, macht sie für eine breite Palette wissenschaftlicher und technologischer Fortschritte von grundlegender Bedeutung.

Die primäre Methode zur Synthese2-Benzothiazolaminbeinhaltet die Reaktion zwischen Phenylthioharnstoff und Schwefelchlorid. Die detaillierten Schritte sind wie folgt:

• Herstellung von ReaktantenErstens wird einem Reaktionsgefäß trockenes Chloroform gegeben. Phenylthiouren wird dann unter Rühren in das Gefäß eingeführt.
• Reaktionsbedingungen: Die Temperatur wird allmählich auf 60 - 63 Grad erhöht, um jedes Wasser zu verdampfen -, das Chloroform enthält. Die Mischung wird dann auf 40 Grad abgekühlt, bevor Schwefelchlorid zugesetzt wird. Es ist entscheidend, eine Gasphasentemperatur von höchstens 40 Grad aufrechtzuerhalten, um die Agglomeration von Material zu verhindern.
• Reaktionsprozess: Nach Zugabe von Schwefeldemlorid wird die Temperatur über 4 Stunden allmählich auf 61 Grad erhöht und bei einer Reflux-Reaktion von 10 Stunden bei 61-64 Grad gehalten.
• Post - Verarbeitung: Das Reaktionsgemisch wird dann in ein Destillationsgefäß übertragen, das eine bestimmte Menge Wasser und aktiviertes Kohlenstoff enthält. Chloroform wird durch direkte Dampfdestillation gewonnen, bis die Flüssigkeit - Phasentemperatur 98 Grad erreicht und 15 Minuten lang gehalten wird. Nach der Wiederherstellung ist die Mischung mit Wasser verdünnt, mit Eis abgekühlt, mit wässrigem Natriumhydroxid auf einen pH -Wert von 4,1 neutralisiert und mit aktiviertem Kohlenstoff gerührt. Die Mischung wird dann abgekühlt, filtriert und das Filtrat mit 30% wässrigem Natriumhydroxid zu einem pH-Wert von 7,0 bis 7,6 neutralisiert. Schließlich wird die Mischung auf 35-40 Grad abgekühlt, unter Druck gefiltert und getrocknet (bei einer Temperatur von höchstens 80 Grad), um das Endprodukt zu erhalten.

• Verwenden von Schwefelchlorid als Ring - Schließmittel: Chloroform wird zu einem Reaktor gegeben, gefolgt von trockenem 1-Methyl-3-Phenylthioura. Die Mischung wird bei einer Temperatur von 50 bis 60 Grad gerührt und Sulfylylchlorid wird für eine 2 Stunden dauerte Reaktion zugegeben. Nach dem Abkühlen wird die Mischung zu Wasser zu trennen, und das Lösungsmittel wird entfernt, um das Produkt zu erhalten.
• Reaktion von 2-Mercaptobenzothiazol: 2-mercaptobenzothiazol kann mit Na2S2O5 und CH3NH2 oder mit 2-Aminobenzothiazol und CH3NH2 in Gegenwart von NahSO3 reagieren, um 2-Methylaminobenzothiazol zu produzieren.

2-BenzothiazolaminAuch als 2 - Aminobenzothiazol bekannt, ist eine organische Verbindung zur Familie Benzothiazol. Es verfügt über eine Benzothiazolringstruktur, in der ein Stickstoffatom eines der Kohlenstoffatome im Thiazolring ersetzt, und eine Amino-Gruppe (-NH2) ist an der 2-Position des Benzothiazol-Skeletts befestigt.

Chemisch ist es mehrere bemerkenswerte Eigenschaften. Es ist ein weißes oder Licht - farbiger kristalline Feststoff mit einem moderaten Schmelzpunkt. Die Verbindung ist unter normalen Bedingungen relativ stabil, kann jedoch aufgrund ihrer Amino- und Benzothiazolfunktionalitäten unterschiedliche Reaktionen durchlaufen. Zum Beispiel kann die Amino -Gruppe an Substitutionsreaktionen teilnehmen und die Einführung verschiedener Substituenten ermöglichen. Zusätzlich kann der Benzothiazolring am Benzol -Teil elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen durchlaufen.

Es ist auch bekannt für seine Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen durch seine Aminogruppe zu formen und ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen zu beeinflussen. In wässrigen Lösungen kann es aufgrund der Fähigkeit der Amino -Gruppe, Protonen zu akzeptieren, schwache grundlegende Eigenschaften aufweisen.

Darüber hinaus wurde festgestellt, dass diese Verbindung fluoreszierende Eigenschaften aufweist, was sie möglicherweise bei optischen und sensierenden Anwendungen nützlich macht. Seine chemische Reaktivität und Stabilität kann jedoch durch Faktoren wie pH, Temperatur und das Vorhandensein von Katalysatoren oder anderen reaktiven Spezies beeinflusst werden.

Insgesamt machen seine einzigartige chemische Struktur und Eigenschaften es zu einem vielseitigen Baustein für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in Materialwissenschaft, Pharmazeutika und anderen Bereichen.

2-Benzothiazolaminist ein Stickstoff -, der eine heterocyclische Verbindung mit der molekularen Formel c₇h₆n₂s enthält. Bei Raumtemperatur ist es ein geruchloser grau - weiß bis weißes Pulver. Seine Sicherheit und Stabilität müssen besonders in industriellen Anwendungen hervorgehoben werden. Die folgende Analyse erfolgt aus vier Aspekten: physikalische und chemische Eigenschaften, Betriebssicherheit, Umweltrisiken und Stabilität.

Stabilitätsanalyse

 

Wärmestabilität

Der Schmelzpunkt von 2-Aminobenzothiazol beträgt 129-134 Grad und sein Siedepunkt beträgt ungefähr 307,5 ​​Grad (760 mmHg). Es ist nicht anfällig für die Zersetzung innerhalb des normalen Temperaturbereichs. Es kann jedoch bei hohen Temperaturen toxische Gase (wie Schwefelwasserstoffsulfid, Stickoxide) freisetzen, sodass Heizvorgänge in einer Rauchhaube durchgeführt und mit einer Gasabsorptionsvorrichtung ausgestattet werden.

Chemische Stabilität

Diese Verbindung ist unter neutralen oder schwach sauren Bedingungen stabil, kann jedoch in einer stark alkalischen Umgebung einer Hydrolyse unterzogen werden, wodurch Benzothiazol -Ketonderivate erzeugt werden. Zusätzlich kann die Amino -Gruppe (- NH₂) in ihrem Molekül an Redoxreaktionen teilnehmen und sollte den Kontakt mit starken Oxidationsmitteln vermeiden.

Lichtstabilität

LOREM IPSUM DOLOR SIT AMET, ZULECTETUR A2 - Aminobenzothiazol ist nicht lichtempfindlich, aber die langfristige Exposition gegenüber ultravioletten Strahlen kann zu Farbänderungen (z. B. vergerndet) führen. Es wird empfohlen, es an einem dunklen Ort zu lagern, um seine Erscheinungsstabilität aufrechtzuerhalten.

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