5-Amino-2,4,6-triiodisophthalsäureist eine hochspezialisierte organische Jodverbindung mit einer hochstrukturierten Molekülstruktur. Der Kern seines Moleküls ist ein Benzolring und an den Positionen 1,3,5 enthält es zwei Carbonsäuregruppen und eine Aminogruppe. Die verbleibenden 2,4,6-Positionen werden vollständig durch drei Jodatome ersetzt. Diese dichte Jodsubstitution verleiht dem Molekül eine extrem hohe Radioaktivitätsdichte und ein extrem hohes Molekulargewicht. Das charakteristischste Merkmal dieser Verbindung ist ihr Jodatom mit einer hohen Ordnungszahl, was sie zu einem hervorragenden Röntgenabsorber macht. Es wird hauptsächlich im medizinischen Bereich als wichtige synthetische Vorstufe oder Strukturvorlage für nicht-ionische Kontrastmittel verwendet. Durch weitere Funktionalisierung und Modifizierung seiner Carboxyl- und Aminogruppen können eine Reihe von Kontrastmittelmolekülen mit niedrigem osmotischem Druck und hoher Wasserlöslichkeit abgeleitet werden, die für die Gefäßbildgebung, die Darstellung des Harnsystems und andere diagnostische Verfahren der Computertomographie (CT) zur Verbesserung des Weichteilkontrasts verwendet werden. Darüber hinaus ermöglichen seine starke elektronenziehende Eigenschaft und seine große sterische Hinderungswirkung auch die Verwendung als spezieller Baustein in der organischen Synthese zum Aufbau funktioneller Materialien. Diese Substanz erscheint typischerweise als weißer bis blassgelber Feststoff und sollte an einem dunklen Ort in einer kühlen Umgebung gelagert werden. Aufgrund seiner komplexen Struktur und der risikoreichen Halogenierungsreaktionen bei seiner Synthese wird es normalerweise von professionellen Chemikalienlieferanten für Forschung und industrielle Entwicklung bereitgestellt.
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Chemische Formel |
C8H4I3NO4 |
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Genaue Masse |
559 |
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Molekulargewicht |
559 |
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m/z |
559 (100.0%), 560 (8.7%) |
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Elementaranalyse |
C, 17.19; H, 0.72; I, 68.13; N, 2.51; O, 11.45 |
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5-Amino-2,4,6-triiodisophthalsäure(ATIPA) ist eine organische Verbindung mit einer einzigartigen chemischen Struktur. Die Aminogruppe und drei Jodatome in seiner Struktur verleihen ihm eine besondere biologische Aktivität und potenzielle medizinische Anwendungen. Im biomedizinischen Bereich spielt ATIPA vor allem eine Schlüsselrolle als organisches Synthesezwischenprodukt und pharmazeutisches Zwischenprodukt, insbesondere im Herstellungsprozess von Kontrastmitteln.
ATIPA als wichtiges Ausgangsmaterial für Kontrastmittel
Kontrastmittel sind unverzichtbare Medikamente in der medizinischen Bilddiagnostik. Sie können den Bildkontrast verbessern und es Ärzten ermöglichen, die anatomischen Strukturen und pathologischen Veränderungen im menschlichen Körper klarer zu beobachten. ATIPA spielt als wichtiges organisches Synthesezwischenprodukt eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von Kontrastmitteln.
(1) Verbesserter Bildkontrast:
Kontrastmittel verstärken den Bildkontrast, indem sie die Signalintensität von Geweben oder Organen bei bildgebenden Untersuchungen verändern. Die Jodatome in ATIPA zeichnen sich durch eine hohe Dichte und starke Absorption von Röntgenstrahlen aus, wodurch ATIPA-haltige Kontrastmittel die Klarheit von Bildern bei Röntgenuntersuchungen deutlich verbessern können.
(2) Verbesserung der Diagnosegenauigkeit:
Als wichtiges Ausgangsmaterial für Kontrastmittel können sich die Amino- und Jodatome von ATIPA in seiner Struktur mit anderen chemischen Gruppen verbinden, um Kontrastmittel mit spezifischen Eigenschaften und Funktionen zu bilden. Diese Kontrastmittel können detailliertere und genauere anatomische und pathologische Informationen in der medizinischen Bildgebungsdiagnose liefern und Ärzten helfen, genauere Diagnosen zu stellen.
(3) Nebenwirkungen reduzieren:
Herkömmliche Kontrastmittel können Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen haben. Als Ausgangsmaterial für die neue Generation von Kontrastmitteln kann ATIPA das Auftreten allergischer Reaktionen reduzieren und die Patientensicherheit und den Komfort verbessern, indem es seine chemische Struktur optimiert und seinen Produktionsprozess verbessert.
Anwendung von ATIPA in der Arzneimittelsynthese
ATIPA spielt nicht nur eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von Kontrastmitteln, sondern hat auch einen wichtigen Anwendungswert bei der Synthese anderer Arzneimittel.
(1) Antitumormittel: Die Jodatome und Aminogruppen in der Struktur von ATIPA können sich mit anderen aktiven Gruppen verbinden, um Verbindungen mit Antitumoraktivität zu bilden. Diese Verbindungen können das Wachstum und die Ausbreitung von Tumorzellen hemmen und so das Überleben der Patienten verlängern.
(2) Antibakterielle Arzneimittel: Die Amino- und Jodatome von ATIPA können sich mit anderen antibakteriellen Gruppen verbinden, um Verbindungen mit einem breiten antibakteriellen Wirkungsspektrum zu bilden. Diese Verbindungen können das Wachstum und die Vermehrung von Bakterien hemmen und so verschiedene Infektionskrankheiten behandeln.
(3) Antivirale Medikamente: ATIPA kann auch als Vorläuferverbindung für antivirale Medikamente dienen. Durch chemische Modifikation und Modifizierung kann es in Verbindungen mit antiviraler Wirkung zur Behandlung verschiedener viraler Infektionskrankheiten umgewandelt werden.
Anwendung von ATIPA in der biomedizinischen Forschung
ATIPA hat auch einen wichtigen Anwendungswert in der biomedizinischen Forschung, insbesondere in der molekularen Bildgebung, dem Arzneimittelscreening und der Konstruktion von Krankheitsmodellen.
(1) Molekulare Bildgebung:
Jodatome und Aminogruppen in ATIPA können als molekulare Sonden für den Einsatz in molekularen Bildgebungstechniken dienen. Durch die Bindung dieser Sonden an spezifische Biomoleküle wie Proteine, Nukleinsäuren usw. kann eine Echtzeitüberwachung der Verteilung und Funktion von Biomolekülen in Zellen und Geweben erreicht werden.
(2) Drogenscreening:
ATIPA kann als Modellverbindung für das Wirkstoffscreening dienen. Durch Modifizierung und Modifizierung seiner Struktur kann eine Reihe von Verbindungen mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten synthetisiert werden. Diese Verbindungen können für das Arzneimittelscreening und die pharmakologische Forschung verwendet werden und bieten eine starke Unterstützung für die Entwicklung neuer Arzneimittel.
(3) Aufbau eines Krankheitsmodells:
ATIPA kann auch zur Erstellung von Krankheitsmodellen verwendet werden. Durch die Kombination mit anderen Biomolekülen können die Pathogenese und der pathologische Verlauf von Krankheiten simuliert werden. Diese Modelle können für die Krankheitsforschung und die Erforschung von Behandlungsmethoden verwendet werden und liefern wichtige Referenzen für die medizinische Forschung und die klinische Praxis.
Die Entwicklungsperspektiven von ATIPA im biomedizinischen Bereich
Mit der kontinuierlichen Entwicklung und dem Fortschritt der biomedizinischen Technologie werden die Anwendungsaussichten von ATIPA im biomedizinischen Bereich immer umfassender.
(1) Research and development of new contrast agents:
Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung der medizinischen Bildgebungstechnik steigen auch die Leistungsanforderungen an Kontrastmittel. Als wichtiges Ausgangsmaterial für Kontrastmittel bieten die Amino- und Jodatome von ATIPA in seiner Struktur zahlreiche Möglichkeiten für die Entwicklung neuer Kontrastmittel. Durch die Optimierung der chemischen Struktur und die Verbesserung des Produktionsprozesses können neue Kontrastmittel mit höherer Auflösung, geringerer Häufigkeit allergischer Reaktionen und längerer Wirkungsdauer entwickelt werden.
(2) Die Entwicklung zielgerichteter Medikamente:
Zielgerichtete Medikamente waren in den letzten Jahren einer der Hotspots in der Arzneimittelentwicklung. Als wichtiges Zwischenprodukt in der Arzneimittelsynthese können die Amino- und Jodatome von ATIPA in seiner Struktur zum Aufbau des Molekülgerüsts gezielter Arzneimittel verwendet werden. Durch die Bindung mit anderen aktiven Gruppen können Arzneimittelmoleküle mit spezifischen Targeting-Fähigkeiten gebildet werden, die eine wirksame Behandlung von Krankheiten ermöglichen.
(3) Innovation in der biomedizinischen Bildgebungstechnologie:
Die biomedizinische Bildgebungstechnologie ist eines der wichtigsten Mittel in der medizinischen Forschung und der klinischen Praxis. Als Sondenverbindung in der molekularen Bildgebungstechnologie liefern die Jodatome und Aminogruppen in seiner Struktur von ATIPA neue Ideen und Methoden für Innovationen in der biomedizinischen Bildgebungstechnologie. Durch die Kombination dieser Sonden mit spezifischen Biomolekülen kann eine Echtzeitüberwachung der Verteilung und Funktion von Biomolekülen in Zellen und Geweben erreicht werden, was eine starke Unterstützung für die medizinische Forschung und die klinische Praxis darstellt.
Fallstudie der biomedizinischen Anwendungen von ATIPA
Um die spezifischen Anwendungen von besser zu verstehen5-Amino-2,4,6-triiodisophthalsäureIn biomedizinischen Bereichen werden die folgenden praktischen Fälle zur Analyse aufgeführt.
Fall 1: Entwicklung eines neuen Kontrastmitteltyps
Hintergrund: Herkömmliche Röntgenkontrastmittel haben Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen und Nephrotoxizität und in einigen Fällen ist die Bildschärfe unzureichend. Daher ist die Entwicklung neuer Kontrastmittel im Bereich der medizinischen Bildgebung zu einem dringenden Bedarf geworden.
Methode: Forscher verwendeten ATIPA als Ausgangsmaterial und synthetisierten durch chemische Modifikation und Modifizierung ein neuartiges nicht-ionisches Röntgenkontrastmittel-. Dieses Kontrastmittel weist eine geringere Häufigkeit allergischer Reaktionen und eine höhere Bildschärfe auf.
Ergebnis: Das neue Kontrastmittel hat in klinischen Studien eine gute Sicherheit und Wirksamkeit gezeigt. Im Vergleich zu herkömmlichen Kontrastmitteln kann dieses Kontrastmittel klarere und genauere Bildinformationen liefern und Ärzten helfen, genauere Diagnosen zu stellen.
Fazit: ATIPA liefert als Ausgangsmaterial für neue Kontrastmittel neue Ideen und Methoden für die Entwicklung der medizinischen Bildgebung. Durch die Optimierung der chemischen Struktur und die Verbesserung des Produktionsprozesses können neue Kontrastmittel mit höherer Leistung entwickelt werden.
Fall 2: Entwicklung zielgerichteter Medikamente
Hintergrund: Tumore gehören zu den bedeutenden Krankheiten, die die menschliche Gesundheit gefährden. Herkömmliche Chemotherapeutika haben Probleme wie hohe Toxizität und geringe Wirksamkeit. Daher ist die Entwicklung zielgerichteter Medikamente zu einem der Hotspots in der Tumortherapie geworden.
Methode: Forscher nutzten ATIPA als wichtiges Zwischenprodukt für die Arzneimittelsynthese und synthetisierten durch Bindung an andere aktive Gruppen ein zielgerichtetes Antitumormedikament. Dieses Medikament kann gezielt das Wachstum und die Ausbreitung von Tumorzellen erkennen und hemmen.
Ergebnis: Zielgerichtete Medikamente haben in klinischen Studien eine gute Antitumoraktivität gezeigt. Im Vergleich zu herkömmlichen Chemotherapeutika kann dieses Medikament die Wachstumsrate von Tumorzellen deutlich reduzieren und das Überleben der Patienten verlängern.
Fazit: ATIPA liefert als wichtiges Zwischenprodukt für zielgerichtete Medikamente neue Ideen und Methoden für die Entwicklung der Tumortherapie. Durch die Kombination mit anderen Wirkstoffgruppen können Tumormedikamente mit spezifischen Targeting-Fähigkeiten entwickelt werden, die eine wirksame Behandlung von Tumoren ermöglichen.
Fall 3: Innovation in der biomedizinischen Bildgebungstechnologie
Hintergrund: Die biomedizinische Bildgebungstechnologie ist eines der wichtigsten Mittel in der medizinischen Forschung und der klinischen Praxis. Herkömmliche Bildgebungstechniken leiden unter Problemen wie geringer Auflösung und geringer Empfindlichkeit. Daher ist innovative biomedizinische Bildgebungstechnologie zu einer wichtigen Voraussetzung für die medizinische Forschung und die klinische Praxis geworden.
Methode: Forscher nutzten ATIPA als Sondenverbindung in der molekularen Bildgebungstechnologie und entwickelten eine neuartige biomedizinische Bildgebungstechnik, indem sie es an spezifische Biomoleküle banden. Mit dieser Technologie kann die Verteilung und Funktion von Biomolekülen in Zellen und Geweben in Echtzeit überwacht werden.
Ergebnis: Die neue biomedizinische Bildgebungstechnologie zeigte in klinischen Studien eine gute Auflösung und Empfindlichkeit. Diese Technologie kann den Standort und die Verteilung von Biomolekülen in Zellen und Geweben klar darstellen und bietet so eine starke Unterstützung für die medizinische Forschung und die klinische Praxis.
Fazit: ATIPA liefert als Sondenverbindung in der molekularen Bildgebungstechnologie neue Ideen und Methoden für die Innovation der biomedizinischen Bildgebungstechnologie. Durch die Kombination mit spezifischen Biomolekülen können biomedizinische Bildgebungsverfahren mit höherer Auflösung und Empfindlichkeit entwickelt werden, die die medizinische Forschung und die klinische Praxis stark unterstützen.
Die Methode der Synthese5-Amino-2,4,6-triiodisophthalsäureim Labor umfasst in der Regel mehrere Schritte. Das Folgende ist ein möglicher Syntheseweg und die entsprechende chemische Gleichung:
Ausgangsmaterialien:
Bereiten Sie die erforderlichen Ausgangsmaterialien wie 2,4,6-Triaiodoisophthalsäure, Ammoniak, Schwefelsäure usw. vor.
Veresterungsreaktion:
Mischen Sie 2,4,6-Triaiodoisophthalsäure mit einer geeigneten Menge Ammoniak, erhitzen Sie es auf eine geeignete Temperatur und führen Sie die Veresterungsreaktion durch. Während des Reaktionsprozesses fungiert Ammoniakwasser als Base und reagiert mit saurer 2,4,6-Triaiodoisophthalsäure unter Bildung entsprechender Ester.
C8H3I3O4 + 2NH3 → C8H3I3O4NH2 + 2H2O
Hydrolysereaktion:
Lösen Sie das im vorherigen Schritt erhaltene Veresterungsprodukt in verdünnter Schwefelsäure, erhitzen Sie es auf eine geeignete Temperatur und führen Sie die Hydrolysereaktion durch. Durch die Hydrolysereaktion werden Estergruppen in Carboxylgruppen umgewandelt.
C8H3I3O4NH2 + H2ALSO4 → C8H3I3O4NH4ALSO4
Nitrifikationsreaktion:
Unter sauren Schwefelsäurebedingungen wird das im vorherigen Schritt erhaltene Produkt mit Salpetersäure nitriert, um Carboxylgruppen in Nitrogruppen umzuwandeln.
C8H3I3O4NH4ALSO4 + HNO3 → C8H3I3O5NH4ALSO4
Reduktionsreaktion:
Verwenden Sie geeignete Reduktionsmittel (wie Eisenpulver, Wasserstoffgas usw.), um Nitrogruppen zu Aminogruppen zu reduzieren.
C8H3I3O5NH4ALSO4 + Fe → C8H3I3O5NH2ALSO4
Desulfonierungsreaktion:
Unter alkalischen Bedingungen erhitzen, um Sulfonsäuregruppen zu entfernen und das Zielprodukt zu erhalten.
C8H3I3O5NH2+NaOH → C8H2I3O2NH2
Nachbearbeitung:
Erhalten Sie das Endprodukt durch entsprechende Nachbearbeitungsschritte wie Waschen, Trocknen usw.
Beliebte label: 5-Amino-2,4,6-triiodisophthalsäure CAS 35453-19-1, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, Großhandel, Kauf, Preis, Bulk, zu verkaufen