Carzenid CAS 138-41-0
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Carzenid CAS 138-41-0

Carzenid CAS 138-41-0

Produktcode: BM-2-1-324
CAS-Nummer: 138-41-0
Summenformel: C7H7NO4S
Molekulargewicht: 201,2
EINECS-Nummer: 205-327-4
MDL-Nr.: MFCD00007938
Hs-Code: 29163990
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Hersteller: BLOOM TECH Xi'an Factory
Technologieservice: F&E-Abteilung-1

 

Carzenidist eine organische Verbindung mit der Summenformel C7H7NO4S, CAS 138-41-0. Ein kristallines Pulver, das unter normalen Bedingungen weiß oder fast weiß erscheint. Seine Farbe ist gleichmäßig und es gibt keinen offensichtlichen Farbunterschied. Das Pulver ist empfindlich und hat kein offensichtliches Partikelgefühl. Es gibt keinen offensichtlichen Geruch, der Geschmack ist säuerlich, aber es wird nicht empfohlen, ihn zu probieren. Aufgrund seines Säuregehalts kann es bei Kontakt mit der Haut oder den Schleimhäuten zu Reizungen kommen. Es hat eine gewisse Löslichkeit in Wasser, aber seine Löslichkeit ist nicht hoch. Bei Raumtemperatur ist die Löslichkeit in Wasser gering, aber nach Erhitzen oder Zugabe bestimmter Lösungsmittel wie Natriumhydroxidlösung nimmt die Löslichkeit zu. Darüber hinaus ist seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether ebenfalls relativ gering. Die Dichte ist etwas höher als die von Wasser, der spezifische Dichtewert wird jedoch von Temperatur und Druck beeinflusst. Bei Raumtemperatur liegt seine Dichte normalerweise zwischen 1,2 und 1,4 g/cm³. In Bezug auf das spezifische Gewicht ist Sulfonamidbenzoesäure schwerer als Wasser und sinkt daher im Wasser auf den Boden. Es gehört zu den Nichtelektrolyten und ionisiert im Wasser nicht, daher hat es keine Leitfähigkeit. In einigen organischen Lösungsmitteln oder im geschmolzenen Zustand kann es jedoch einen gewissen Grad an Ionenleitfähigkeit aufweisen. Es kann als Reagenz zur Analyse von Pestizidrückständen verwendet werden. Es verfügt über eine hohe Empfindlichkeit und Selektivität für Rückstände bestimmter Pestizide und kann zum Nachweis und zur Identifizierung der Rückstände dieser Pestizide verwendet werden. So lassen sich beispielsweise Pestizidrückstände in Lebensmitteln erkennen und so die Lebensmittelsicherheit gewährleisten. Dieses Reagenz bietet die Vorteile von Genauigkeit, Zuverlässigkeit und einfacher Bedienung und ist für die Überwachung der Lebensmittelsicherheit und andere Aspekte von großer Bedeutung.

product introduction

Carzenide CAS 138-41-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 138-41-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemische Formel

C7H7NO4S

Genaue Masse

201

Molekulargewicht

201

m/z

201 (100.0%), 202 (7.6%), 203 (4.5%)

Elementaranalyse

C, 41.79; H, 3.51; N, 6.96; O, 31.81; S, 15.93

Usage

Carzenidist ein wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt mit vielfältigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Durch chemische Modifizierung und Funktionalisierung können verschiedene funktionelle Gruppen eingeführt werden, um Verbindungen mit spezifischer Aktivität und pharmakologischen Eigenschaften zu erhalten. Aufgrund dieser Eigenschaften werden sie häufig in Bereichen wie Antibiotika, entzündungshemmenden Medikamenten und Krebsmedikamenten eingesetzt.
Darüber hinaus kann es auch zur Synthese von Farbstoffen und Pigmenten, als Katalysator in der organischen Synthese und als Derivatisierungsmittel in der analytischen Chemie verwendet werden. Diese Anwendungen zeigen ein breites Spektrum chemischer Aktivitäten und potenzieller Anwendungen.

Carzenide uses CAS 138-41-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Grundprinzipien von Ionenaustauschern

Ein Ionenaustauscher ist eine Substanz, die mit Ionen in Lösung eine äquimolare Austauschreaktion eingehen kann, normalerweise ein unlöslicher, nicht schmelzender feinkörniger Feststoff. Ionenaustauscher können aufgrund der Eigenschaften der Austauschergruppen in Kationenaustauscher und Anionenaustauscher unterteilt werden. Die Austauschgruppe von Kationenaustauschern ist eine Säuregruppe, die unter Bildung eines festen Anions ionisiert, während übertragbare Kationen mit Kationen in Lösung ausgetauscht werden können; Die Austauschgruppe von Anionenaustauschern ist die Aminogruppe, die bei Ionisierung oder Reaktion mit einer Säure ein festes Kation bildet, während übertragbare Anionen mit Anionen in Lösung ausgetauscht werden können.

Ionenaustauscher haben in der Anwendung verschiedene Vorteile, wie z. B. eine große Austauschkapazität, eine hohe Selektivität der Austauschreaktionen und eine gute Stabilität gegenüber Chemie, Hitze, Maschinen und Strahlung. Aufgrund dieser Eigenschaften werden Ionenaustauscher häufig in verschiedenen Bereichen eingesetzt, darunter bei der Wasseraufbereitung, der Zuckerproduktion, der Hydrometallurgie und der Gewinnung von Nichteisenmetallen.

Mögliche Anwendungen in Ionenaustauschern

Carzenide uses CAS 138-41-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Als Modifikator für Ionenaustauscher

 

Es verfügt über zahlreiche chemische funktionelle Gruppen und Reaktivität und kann chemisch modifiziert und funktionalisiert werden, um spezifische Ionenaustauschgruppen einzuführen. Auf diese Weise kann es als Modifikator zur Verbesserung der Leistung von Ionenaustauschern eingesetzt werden. Durch die Zugabe dieses Stoffes kann beispielsweise die Austauschkapazität von Ionenaustauschern erhöht, die Selektivität von Austauschreaktionen verbessert oder deren Adsorptionskapazität für bestimmte Ionen erhöht werden.

2. Wird zur Trennung und Anreicherung spezifischer Ionen verwendet

 

Aufgrund seiner spezifischen chemischen Struktur und Reaktivität kann es mit bestimmten Ionen auf spezifische Weise interagieren. Daher kann es als selektiver Ionenaustauscher zur Trennung und Anreicherung spezifischer Ionen eingesetzt werden. Beispielsweise kann bei Nassschmelz- und Nichteisenmetallextraktionsprozessen die selektive Adsorptionsfähigkeit für bestimmte Metallionen genutzt werden, um eine effektive Trennung und Anreicherung von Metallionen zu erreichen.

Carzenide uses CAS 138-41-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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3. Anwendung im Bereich der Wasseraufbereitung

 

Die Wasseraufbereitung ist eines der wichtigen Anwendungsgebiete von Ionenaustauschern. Als Verbindung mit vielfältigen chemischen Eigenschaften kann es in spezifischen Szenarien im Bereich der Wasseraufbereitung eingesetzt werden. Beispielsweise kann die Adsorption und Entfernung von Schwermetallionen, organischen Schadstoffen usw. im Wasser zur Verbesserung der Wasserqualität genutzt werden. Darüber hinaus kann es mit anderen Wasseraufbereitungstechnologien wie Koagulation, Sedimentation, Filtration usw. zu einem umfassenden Wasseraufbereitungsprozess kombiniert werden.

4. Auf die Zuckerindustrie angewendet

 

In der Zuckerindustrie werden Ionenaustauscher häufig zur Entfärbung und Reinigung von Sirup eingesetzt. Als Verbindung mit Entfärbungs- und Reinigungsfunktion kann es zur Sirupbehandlung in der Zuckerindustrie eingesetzt werden. Durch die Einführung seiner Substanz können die Entfärbungswirkung und der Reinigungsgrad des Sirups verbessert werden, wodurch die Qualität und Produktionseffizienz des Zuckers gesteigert wird.

Carzenide uses CAS 138-41-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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5. Als Katalysatorträger

 

Es verfügt über vielfältige chemische Funktionsgruppen und Reaktivität und kann als Katalysatorträger zum Beladen und Immobilisieren von Katalysatoren verwendet werden. Durch die Einführung dieser Substanz können die Stabilität und die katalytische Effizienz des Katalysators verbessert werden, wodurch die Wirksamkeit der katalytischen Reaktion gesteigert wird. Diese Anwendung kann auf mehrere Bereiche ausgeweitet werden, z. B. organische Synthese, Petrochemie usw.

6. Wird auf die biologische Trennung und Reinigung angewendet

 

Biologische Trennung und Reinigung sind wichtige Forschungsrichtungen im Bereich der biomedizinischen Wissenschaft. Als Verbindung mit vielfältigen chemischen Eigenschaften kann es in spezifischen Schritten biologischer Trenn- und Reinigungsverfahren eingesetzt werden. Beispielsweise kann die selektive Adsorptionsfähigkeit von Biomolekülen genutzt werden, um eine effektive Trennung und Reinigung von Biomolekülen zu erreichen. Diese Anwendung kann auf mehrere Bereiche ausgeweitet werden, wie z. B. Proteinreinigung, Arzneimittelzubereitung usw.

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Herausforderungen und Perspektiven der Anwendung in Ionenaustauschern

Obwohl seine Anwendung in Ionenaustauschern einen potenziellen Wert hat, steht er noch vor einigen Herausforderungen. Beispielsweise können chemische Eigenschaften und Reaktivität bei Ionenaustauschprozessen zu Nebenreaktionen oder zum Abbau führen; Mittlerweile kann seine Einführung auch Auswirkungen auf die Stabilität und Regenerationsleistung von Ionenaustauschern haben.

Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung von Wissenschaft und Technologie und der kontinuierlichen Verbesserung der Technologie zur Ionenaustauschvorbereitung wird jedoch erwartet, dass diese Probleme gelöst werden. Beispielsweise können durch die Optimierung der chemischen Struktur und der Reaktionsbedingungen die Nebenreaktionen und der Abbau beim Ionenaustausch reduziert werden; Durch die Verbesserung des Herstellungsprozesses und der Regenerationsmethode von Ionenaustauschern können deren Stabilität und Regenerationsleistung verbessert werden.

In Zukunft können wir mit der kontinuierlichen Vertiefung der Forschung zu sich selbst und zu Ionenaustauschern weitere Durchbrüche und Fortschritte bei der Anwendung von Ionenaustauschern erwarten. Dies wird eine größere Auswahl und effizientere Methoden für die Anwendung von Ionenaustauschern in mehreren Bereichen bieten.

manufacturing information

Carzenidist eine organische Verbindung mit großem Anwendungswert, und ihre Synthesemethode ist auch eines der häufigsten organischen Syntheseexperimente im Labor. Im Folgenden sind gängige Laborsynthesemethoden und die entsprechenden chemischen Gleichungen aufgeführt:

1. Laborsyntheseverfahren für p-Sulfonamidbenzoesäure

(1) Vorbereitung der Reaktanten

Bereiten Sie zunächst die notwendigen Rohstoffe vor, darunter p-Toluolsulfonamid (auch bekannt als p-Toluolsulfonamid) und Natriumhydroxid. P-Toluolsulfonamid kann durch Reaktion von p-Toluolsulfonylchlorid mit Ammoniak erhalten werden.

 

(2) Reaktionsprozess

Lösen Sie Natriumhydroxid in einer geeigneten Menge Wasser auf, geben Sie dann p-Toluolsulfonamid hinzu und rühren Sie gleichmäßig um. Erhitzen Sie die Mischung auf 80–100 Grad und rühren Sie eine gewisse Zeit lang weiter, bis die Reaktion abgeschlossen ist.

 

(3) Produkttrennung und -reinigung

Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, kühlen Sie die Mischung auf Raumtemperatur ab und geben dann eine entsprechende Menge verdünnter Salzsäure hinzu, um die Reaktionsprodukte auszufällen. Gereinigte p-sulfonamidbenzoesäure wird durch Schritte wie Filtration, Waschen und Trocknen erhalten.

 

2. Chemische Gleichung

Die Reaktionsgleichung zwischen p-Toluolsulfonylchlorid und Ammoniak:

CH3C6H4ALSO2Cl + NH3→ CH3C6H4ALSO2NH2 + HCl

 

Die Reaktionsgleichung zwischen p-Toluolsulfonamid und Natriumhydroxid:

CH3C6H4ALSO2NH2 + NaOH → CH3C6H4ALSO2NHCOONa + H2O

 

Die Reaktionsgleichung für Sulfonamidbenzoesäure und verdünnte Salzsäure:

CH3C6H4ALSO2NHCOONa + HCl → CH3C6H4ALSO2NHCOOH + NaCl

 
3. Experimentelle Ergebnisse und Diskussion

(1) Experimentelle Ergebnisse

Durch die oben genannten experimentellen Schritte kann gereinigte p-sulfonamidbenzoesäure erhalten werden. Es kann durch chemische Analysemethoden wie Kernspinresonanz (NMR), Infrarotspektroskopie (IR) usw. charakterisiert werden, um seine Struktur zu bestimmen. Mittlerweile kann durch Wiegen der Ertrag errechnet und die Effizienz des Versuchs beurteilt werden.

(2) Diskussion

Die Synthesemethode für Sulfonamidbenzoesäure ist relativ einfach, aber während des experimentellen Prozesses sollte auf die Details und Sicherheitsaspekte geachtet werden. Darüber hinaus können Ausbeute und Reinheit durch die Optimierung der Reaktionsbedingungen, die Auswahl geeigneter Katalysatoren und andere Methoden verbessert werden. Mittlerweile können auch andere Arten von Rohstoffen oder Reagenzien für die Synthese verwendet werden, um effektivere Synthesemethoden zu erkunden.

Applications

Ein Ionenaustauscher ist eine Substanz, die durch Ionenaustauschreaktionen Ionen aus einer Lösung adsorbieren und freisetzen kann. Sulfonamidbenzoesäure hat als organische Verbindung mit Ionenaustauscheigenschaften ein breites Anwendungsspektrum im Bereich der Ionenaustauscher.

1. Eigenschaften von Sulfonamidbenzoesäure als Ionenaustauscher

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(1) Hohe Selektivität:

Sulfonamidobenzoesäure weist eine hohe Selektivität auf und kann spezifische Ionen adsorbieren und freisetzen. Dadurch ergibt sich eine hohe Trennwirkung bei komplexen Lösungen.

 

(2) Effizienz:

Sulfonamidbenzoesäure hat eine hohe Adsorptionskapazität, die Ionen in der Lösung schnell adsorbieren und die Behandlungseffizienz verbessern kann.

 

(3) Stabilität:

Sulfonamidobenzoesäure weist eine gute chemische und thermische Stabilität auf und kann unter verschiedenen Temperatur- und pH-Wert-Bedingungen eine gute Ionenaustauschleistung aufrechterhalten.

2. Anwendung von p-sulfonamidbenzoesäure in Ionenaustauschern

Meerwasserentsalzung

 

 

Sulfonamidbenzoesäure kann zum Ionenaustausch bei der Meerwasserentsalzung verwendet werden. Durch die Adsorption von Kationen (wie Na+, Mg2+, Ca2+, etc.) aus Meerwasser, werden sie vom Meerwasser abgetrennt und dann durch Verdrängungsreaktionen freigesetzt, um Süßwasser zu gewinnen. Diese Art von Ionenaustauscher verfügt über eine hohe Adsorptionskapazität und Selektivität, wodurch der Salzgehalt im Meerwasser wirksam reduziert und die Entsalzungseffizienz verbessert werden kann.

Industrielle Abwasserbehandlung

 

 

P-sulfonamidbenzoesäure kann zur Behandlung von Schwermetallionen in Industrieabwässern verwendet werden. Durch die Adsorption von Schwermetallionen (z. B. Cu2+, Zn2+, Cr3+usw.) im Abwasser werden sie vom Abwasser getrennt und dann durch Verdrängungsreaktionen freigesetzt, um den Schwermetallgehalt im Abwasser zu reduzieren und die Einleitungsnormen einzuhalten. Diese Art von Ionenaustauscher verfügt über eine hohe Adsorptionskapazität und Selektivität, wodurch Schwermetallionen effektiv aus dem Abwasser entfernt und die Effizienz der Abwasserbehandlung verbessert werden können.

Trennung radioaktiver Elemente

 

 

P-sulfonamidbenzoesäure kann zur Trennung radioaktiver Elemente verwendet werden. Durch Adsorption radioaktiver Elemente (wie U, Th usw.) werden sie von der Lösung getrennt und dann durch Verdrängungsreaktionen freigesetzt, um hochreine radioaktive Elemente zu erhalten. Diese Art von Ionenaustauscher verfügt über eine hohe Adsorptionskapazität und Selektivität, wodurch radioaktive Elemente effektiv abgetrennt werden können und wichtige technische Unterstützung für die Kernenergieindustrie und die Strahlenmedizin bereitgestellt werden.

ObwohlCarzenidObwohl es im Bereich der Ionenaustauscher breite Anwendungsaussichten gibt, steht es noch vor einigen Herausforderungen. Erstens muss die Synthesemethode für Sulfonamidbenzoesäure noch weiter optimiert werden, um Ausbeute und Reinheit zu verbessern. Zweitens sind weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um die Selektivität, Stabilität und Lebensdauer der Ionenaustauschleistung in bestimmten Anwendungsszenarien zu verbessern.

Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung und Innovation der Technologie wird die Anwendung von Sulfonamidbenzoesäure im Bereich der Ionenaustauscher in Zukunft weiter zunehmen und sich vertiefen. Beispielsweise können durch die Kombination neuartiger Nanomaterialien mit para-Sulfonamidbenzoesäure effiziente und stabile Nano-Ionenaustauscher erforscht werden; Computersimulationstechnologie kann auch zur genauen Untersuchung von Ionenaustauschprozessen eingesetzt werden, um die Gestaltung und Optimierung von Ionenaustauschern in praktischen Anwendungen zu unterstützen. Darüber hinaus werden mit dem zunehmenden Bewusstsein für den Umweltschutz und der wachsenden Nachfrage nach Ressourcenrecycling die Aussichten für Sulfonamidbenzoesäure als leistungsstarker und umweltfreundlicher Ionenaustauscher noch größer.

Die Entfernungsrate von Carzenid durch Kläranlagen beträgt nur 11 % (im Vergleich zu 90 % von Acetazolamid).

CarzenidAls organische Verbindung mit Sulfonamidgruppen hat es wichtige Anwendungen in der Arzneimittelsynthese. Die Sulfonamidgruppe (- SO₂ NH₂) und die Carbonsäuregruppe (- COOH) in seiner chemischen Struktur verleihen ihm jedoch eine einzigartige Reaktivität, führen aber auch zu einer schlechten biologischen Abbaubarkeit. Jüngste Überwachungsdaten zeigen, dass die Entfernungsrate von Carzenid durch eine bestimmte Kläranlage nur 11 % beträgt und damit weit unter der Menge herkömmlicher Arzneimittel wie Acetazolamid (90 %) liegt, die im gleichen Zeitraum behandelt wurden. Dieses Phänomen hat zu einer eingehenden Erforschung des Engpasses in der Behandlungstechnologie von Sulfonamidverbindungen geführt.

 

Der Entfernungsmechanismus und die Grenzen von Carzenid in Abwasserbehandlungsprozessen

Einschränkungen des traditionellen Belebtschlammverfahrens

 

 

Die Entfernung von Carzenid durch Belebtschlammverfahren beruht hauptsächlich auf Adsorption und biologischem Abbau, es gibt jedoch folgende Probleme: Die Polarität von Carzenid erschwert die Adsorption durch Schlammflocken. Experimentelle Daten zeigen, dass die Entfernungsrate von Sulfonamidverbindungen durch das primäre Sedimentationsbecken weniger als 10 % beträgt, während Carzenid aufgrund seines geringeren Molekulargewichts eine stärkere Penetration aufweist. Es fehlen mikrobielle Populationen, die Sulfonamid im Belebtschlamm effizient abbauen können. Die Überwachung einer bestimmten Kläranlage zeigt, dass die Entfernungsrate von Carzenid durch sekundäre biologische Behandlung (A/O-Verfahren) nur 15 % beträgt und damit weit unter der Entfernungsrate von Acetazolamid von 85 % liegt. Eine Verlängerung des Schlammalters kann den Grad der mikrobiellen Domestizierung verbessern, führt jedoch zu einer Verringerung der Schlammaktivität, was zu einem Anstieg der Schwebstoffe (SS) im Abwasser führt, was wiederum die Gesamtentfernungsrate verringert.

Potenzial und Engpass bei der Effizienzsteigerung von Membranbioreaktoren (MBR).

 

 

MBR verlängert die Schlammretentionszeit (SRT) durch Membranretention und steigert theoretisch die mikrobielle Abbaukapazität. Untersuchungen zu Carzenid zeigen jedoch, dass Carzenid leicht eine Gelschicht auf der Membranoberfläche bildet, was zu einem Anstieg der Transmembrandruckdifferenz (TMP) führt, was eine häufige chemische Reinigung erfordert und die Betriebskosten erhöht. Einige Sulfonamidverbindungen zerfallen im MBR zu toxischeren Zwischenprodukten (z. B. Sulfaminsäure), die die mikrobielle Aktivität hemmen und einen Teufelskreis bilden können.

Anwendbarkeitsanalyse fortschrittlicher Oxidationstechnologien (AOPs)

 

 

AOPs (wie Fenton-Oxidation und Ozonoxidation) zerstören die Molekülstruktur organischer Verbindungen, indem sie Hydroxylradikale (· OH) erzeugen. Das Experiment mit Carzenid zeigte, dass unter den Bedingungen pH=3 und Molverhältnis Fe ² ⁺/H ₂ O ₂ =1:10 die Abbaurate von Carzenid 75 % erreichen kann, dies erfordert jedoch eine große Menge an Säure-Base-Anpassung und eine hohe Eisenschlammproduktion. Ozon hat eine geringe Selektivität für die Oxidation von Sulfonamidgruppen und erfordert die Kombination von ultraviolettem (UV) Licht oder Katalysatoren (wie TiO₂), um die Effizienz zu verbessern, aber die Investitionen in die Ausrüstung und die Betriebskosten steigen erheblich.

Carzenid (4-Sulfamoylbenzoesäure) ist ein Eckpfeiler der modernen organischen Synthese und schließt Lücken zwischen grundlegender Chemie und lebensrettenden Therapeutika. Seine einzigartigen Strukturmerkmale ermöglichen vielfältige Anwendungen, von Krebsmedikamenten bis hin zu Enzyminhibitoren. Während Herausforderungen wie Toxizität und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften weiterhin bestehen, versprechen Fortschritte in der grünen Synthese und im Computerdesign eine nachhaltige Zukunft. Da sich die pharmazeutische Innovation beschleunigt, wird Carzenide bei der Suche nach sichereren und wirksameren Behandlungen unverzichtbar bleiben.

 

 

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