Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Avobenzone-Pulver, Cas 70356-09-1, in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Avobenzone-Pulver, Cas 70356-09-1, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Avobenzon-Pulverist ein üblicher UV-Absorber, meist ein weißes bis hellgelbes Pulver oder Kristall, mit einer Kernkomponente einer öllöslichen Substanz, die in Sonnenschutzprodukten zur Absorption von Vollwellen-UVA verwendet werden kann. Die Summenformel lautet C20H22O3, CAS 70356-09-1, das in seiner Molekülstruktur einen Benzolring und eine Ketongruppe enthält. Es handelt sich um eine synthetisierte organische Verbindung. Es ist ein Derivat von Dibenzoylmethan. Es ist ein synthetisches Derivat von Dibenzoylmethan, auch bekannt als Butylmethoxydibenzoylmethan oder Bason 1789. Es ist ein synthetischer Sonnenschutzbestandteil, der den größten Teil des Wellenlängenbereichs von UVA besser absorbieren und die gesamte Wellenlänge von UV-UVA blockieren kann. Es handelt sich um ein UV-Absorptionsmittel vom Anhydridtyp, das unter Licht Isomerisierungsreaktionen eingehen kann, wodurch molekulare Strukturen mit stärkerer Absorptionsfähigkeit entstehen. Chemische Sonnenschutzbestandteile wirken weniger reizend. In einem verschlossenen Behälter an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. Während der Lagerung von Oxidationsmitteln fernhalten.
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Chemische Formel |
C20H22O3 |
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Genaue Masse |
310 |
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Molekulargewicht |
310 |
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m/z |
310 (100.0%), 311 (21.6%), 312 (2.2%) |
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Elementaranalyse |
C, 77.39; H, 7.14; O, 15.46 |
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Schmelzpunkt 81-84 °C, Siedepunkt 463,6 ± 35,0 °C (vorhergesagt), Dichte 1,079, Lagerbedingungen: Atmosphäre, Raumtemperatur, morphologisch rein, Säurekoeffizient (PKA) 9,74 ± 0,13 (vorhergesagt), maximale Wellenlänge (λ max) 356 nm (EtOH) (lit.), InChIKeyGTIRDWBOUTYFQO-UHFFFAOYSA-N, Warnwort, Gefahrenbeschreibung H410, Vorsichtsmaßnahmen p273-p501, Gefahrgutzeichen n, Gefahrenkategoriecode 50 / 53, Sicherheitshinweise 60-61, Gefahrguttransport Nr.: un3077 9 / PG 3, WGK Deutschland 2.
Wir sind der Lieferant vonAvobenzon-Pulver.
Anmerkung: BLOOM TECH (seit 2008), ACHIEVE CHEM-TECH ist unsere Tochtergesellschaft.
Eine gängige Methode zur Synthese von Avobenzone ist wie folgt:
C11H14O+Methoxyacetophenon → Kondensationsreaktion → Iminverbindungen
Iminverbindungen+Oxidationsmittel → Oxidationsreaktion → C20H22O3
Die detaillierten Schritte zur Synthese von Avobenzone sind wie folgt:
1.
Bereiten Sie Tert-Butylbenzaldehyd und Methoxyacetophenon als Rohstoffe vor. Stellen Sie die Reinheit und Qualität der Rohstoffe sicher.
2.
Geben Sie in ein trockenes, wasserfreies Reaktionsgefäß eine geeignete Menge Natriumethanollösung oder Natriummethanollösung als alkalischen Katalysator. Dieser Katalysator fördert die Kondensationsreaktion.
3.
Geben Sie tert.-Butylbenzaldehyd und Methoxyacetophenon im Molverhältnis in das Reaktionsgefäß. Normalerweise können 1,2–1,5 Mol Benzaldehyd und 1 Mol Acetophenon verwendet werden.
4.
Rühren Sie die Reaktionsmischung bei Raumtemperatur und beobachten Sie den Reaktionsfortschritt. Reaktionen dauern normalerweise mehrere Stunden bis mehrere Tage.
5.
Wenn die Reaktion abgeschlossen ist, kann der Reaktionsfortschritt durch Dünnschichtchromatographie (TLC) überwacht werden. Wenn die DC zeigt, dass die Reaktanten verbraucht sind, kann die Reaktion gestoppt werden.
6.
Übertragen Sie die Reaktionsmischung in einen Scheidetrichter und waschen Sie die Reaktionsmischung mit einer verdünnten Salzsäurelösung. Dann waschen Sie die organische Phase mit einer gesättigten Natriumchloridlösung.
7.
Sammeln Sie die organische Phase und behandeln Sie sie mit einem Trockenmittel, um Feuchtigkeit und Verunreinigungen zu entfernen. Zu den üblichen Trockenmitteln gehören wasserfreies Natriumchlorid oder wasserfreie Schwefelsäure.
8.
Entfernen Sie das Lösungsmittel aus der gesammelten organischen Phase durch Rotationsverdampfung oder andere geeignete Methoden, um Iminverbindungen zu erhalten.
9.
Führen Sie Oxidationsreaktionen an Iminverbindungen durch, um tert.-Butyl- und Methoxy-Funktionsgruppen in Keton- und Alkohol-Funktionsgruppen umzuwandeln. Zu den gängigen Oxidationsmitteln gehören Wasserstoffperoxid (H2O2) oder Benzoylperoxid (BPO).
10.
Führen Sie Oxidationsreaktionen unter geeigneten Bedingungen durch, z. B. in geeigneten Lösungsmitteln, Temperaturen und Reaktionszeiten. Reaktionen dauern normalerweise mehrere Stunden bis mehrere Tage.
11.
Nach Abschluss der Oxidationsreaktion können TLC oder andere Analysemethoden verwendet werden, um die Reinheit und Ausbeute der Reaktion zu überprüfen.
12.
Reinigen Sie die Reaktionsmischung durch geeignete Säulenchromatographie- oder Kristallisationstechniken, um ein hochreines Avobenzon-Produkt zu erhalten.
Diese Herstellungsmethode ist einfach und durchführbar, mit wenigen Reaktionsschritten, milden und leicht zu kontrollierenden Herstellungsbedingungen. Das resultierende Produkt hat eine helle Farbe, eine gute Qualität und einen reinen Geruch, eine starke Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt und ist leicht zu industrialisieren und zu vermarkten.
Avobenzon-Pulverist ein öllöslicher Sonnenschutz. Es wird als „chemischer“ Sonnenschutz eingestuft, da es UV-Strahlen mit großer Wellenlänge absorbiert und sie in weniger schädliche Infrarotstrahlung (Wärme) umwandelt. Auf dem Markt wird es als „Breitband“-Sonnenschutzmittel definiert, da es UVA-Strahlen im gesamten Spektrum widerstehen kann. Es ist eines der wenigen Sonnenschutzmittel mit einem breiten UV-Schutzspektrum und wird daher häufig in Sonnenschutzprodukten verwendet.
Die Hauptanwendungen von Avobenzone in der Lederverarbeitung spiegeln sich in folgenden Aspekten wider:
1. Färbehilfsmittel:
Kann als Färbehilfsmittel verwendet werden, um dem Leder zu helfen, Farbstoffe besser aufzunehmen und die Färbewirkung und Gleichmäßigkeit zu verbessern. Durch den Einsatz von Avobenzone können die Farbbrillanz und Haltbarkeit von Leder verbessert werden.
2. Beschichtungsmittel:
Kann als Beschichtungsmittel zur Oberflächenveredelung von Leder verwendet werden. Es kann einen gleichmäßigen Film bilden und so die wasserfesten, verschleißfesten und ästhetischen Eigenschaften von Leder verbessern. Dies trägt dazu bei, die Qualität und Lebensdauer von Leder zu verbessern.
3. Anti-UV-Mittel:
Aufgrund seiner Fähigkeit, ultraviolette Strahlen zu absorbieren, kann es als Anti-UV-Mittel bei der Lederverarbeitung eingesetzt werden. Durch die Absorption ultravioletter Strahlen kann Avobenzone verhindern, dass Leder verblasst, Risse bekommt und andere durch ultraviolette Strahlung verursachte Probleme auftreten, wodurch die Lebensdauer des Leders verlängert wird.
4. Weichmacher:
Kann als Weichmacher verwendet werden, um Leder weicher und angenehmer zu machen und den Griff und die Textur des Leders zu verbessern. Weichmacher können die Verarbeitung und Formung von Leder erleichtern und gleichzeitig die Textur und das Aussehen des Leders verbessern.
5. Antibakterielles Mittel:
Es kann als antibakterielles Mittel verwendet werden, um das Wachstum von Bakterien und Schimmel auf Leder zu hemmen und zu verhindern, dass Leder schimmelt und Gerüche erzeugt. Dies trägt dazu bei, die Sauberkeit und Hygiene des Leders zu bewahren und seinen Tragekomfort zu verbessern.
6. Antioxidantien:
Sie können auch als Antioxidantien wirken und den durch Oxidation verursachten Alterungsprozess des Leders verlangsamen. Durch die Hemmung von Oxidationsreaktionen kann Avobenzone die Lebensdauer von Leder verlängern und sein gutes Aussehen und seine Qualität bewahren.
Avobenzon, auf Chinesisch auch als Butylmethoxydibenzoylmethan bekannt, ist eines der wenigen organischen Sonnenschutzmittel, das UVA1 absorbieren kann, den größten Wellenlängenbereich im ultravioletten Spektrum, der von den meisten UV-Absorbern nicht blockiert werden kann: 340–400 Nanometer.
Der Schutz vor UVA ist von erheblicher Bedeutung, möglicherweise sogar noch wichtiger als der Sonnenschutz: UVA, das die Erdoberfläche erreicht, macht 95 % der gesamten ultravioletten Strahlung aus, und erst kürzlich wurde entdeckt, dass UVA nicht nur die Hauptursache für die Lichtalterung der Haut ist, sondern auch am Prozess von sonnenbedingtem Krebs beteiligt ist. Während nur 10 % der UVB-Strahlung die oberste Schicht der Dermis erreichen können, können 20–30 % der UVA-Strahlung die Dermis erreichen.
Die Zeichen der Lichtalterung, einschließlich Pigmentierung, Falten, schlaffe und trockene Haut, sind allesamt die ursprüngliche Absicht unseres Sonnenschutzmittels, der Alterung vorzubeugen. Apropos: Die Besonderheit von Avobenzone besteht darin, dass es einen starken Schutz im UVA1-Bereich bieten kann, und in Kombination mit anderen UVB-Absorbern kann die gesamte Formel einen Breitband-UVA/UVB-Schutz bieten. Aber es hat einen großen Fehler - es ist sehr leicht instabil:
Ohne Stabilisierung kann Avobenzon nach einer Stunde Sonneneinstrahlung 36 % seiner Absorptionsfähigkeit verlieren.
Dies liegt daran, dass das Prinzip aller Sonnenschutzmittel (einschließlich anorganischer Sonnenschutzmittel), die ultraviolette Strahlung absorbieren, einfach darin besteht, dass wichtige Moleküle in der Haut nach der Absorption der Lichtenergie der ultravioletten Strahlung in unterschiedlichem Maße Photoanregungsreaktionen eingehen. Einerseits können sie lichtempfindliche Reaktionen hervorrufen, andererseits können sie freie Radikale erzeugen; Das Prinzip von Sonnenschutzmitteln besteht darin, sich selbst zu opfern und die Zellen in der Haut zu ersetzen, um die Energie der ultravioletten Strahlen zu absorbieren und überschüssige Energie in andere Formen wie Wärmeenergie umzuwandeln. Allerdings werden beispielsweise bei Avobenzon nach der Absorption ultravioletter Strahlen Enolmoleküle in Ketonmoleküle umgewandelt, und der durch Lichtanregung gebildete Triplettzustand ist einer der Gründe für seinen Photoabbau.
Zurück zur obigen Abbildung lässt sich auch erkennen, dass im Experiment, als nur 1 % Avobenzon verwendet und dem Zehnfachen der minimalen Erythemdosis (MED) ultravioletter Strahlung ausgesetzt wurde, die verbleibende Avobenzonmenge nur über 20 % des Originals betrug [8]. Man kann sagen: Je höher die Intensität der ultravioletten Strahlen, desto stärker ist die Sonneneinstrahlung und desto geringer ist der UVA-Schutz.
Auch das Mischen von Titandioxid mit Avobenzon kann die Zersetzung von Avobenzon beschleunigen. Wenn OMC (Ethylhexyl Methoxycinnamate), ein üblicher UVB-Absorber, mit Avobenzon gemischt wird, kann es dazu führen, dass beide Moleküle zerfallen und gemeinsam zugrunde gehen. Natürlich gibt es auch eine Lösung: Formeln, die Avobenzone enthalten, können durch Zugabe anderer Sonnenschutzmittel wie Tinosorb S (Bemotrizinol im Bild) oder Octocrylene (Octocrylene im Bild) Stabilität erreichen, und der Stabilitätseffekt ist immer noch erheblich (siehe die grünen und orangen Linien im Liniendiagramm oben), obwohl es immer noch einen entsprechenden Rückgang gibt. Später wurde entdeckt, dass bestimmte Gleitmittel, Lösungsmittel (wie Butyloctylsalicylat, Polyester-8) und Antioxidantien (wie Vitamin E, Vitamin C und Coenzym Q10) Avobenzon stabilisieren können.
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