3-Phenyltoluolist eine organische Verbindung mit CAS 643-93-6 und Molekularformel C13H12. Es ist ein farbloser oder hellgelber Kristall mit leicht gelber Fluoreszenz unter Sonnenlicht. Es kann in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether, Benzol und Kohlenstofftetrachlorid, nicht in Wasser, löslich sein. Es hat einen hohen Zündpunkt und ist nicht anfällig für eine spontane Verbrennung, aber es muss noch in einer feuerfesten Umgebung ordnungsgemäß gespeichert werden. Hat eine hohe optische Durchlässigkeit. Hat schwache Alkalinität und kann mit Säuren reagieren. Gleichzeitig hat es auch einen moderaten Ionisationsgrad. Es kann auch zur Herstellung von Lasermaterialien verwendet werden. Laser ist eine hohe Helligkeit und eine gute monochromatische Lichtquelle, die in der industriellen, medizinischen, wissenschaftlichen Forschung und anderen Bereichen weit verbreitet ist. Es kann als Laserfarbstoff oder Gewinnmedium verwendet werden, um die Leistung von Laserausgangsleistung, Wellenlänge und Stabilität anzupassen. Durch die Kombination mit anderen organischen Molekülen oder anorganischen Kristallen kann die Leistung von Lasermaterialien weiter optimiert werden.
|
|
|
|
Chemische Formel |
C13H12 |
|
Genaue Masse |
168 |
|
Molekulargewicht |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (14.1%) |
|
Elementaranalyse |
C, 92.81; H, 7.19 |
3-Phenyltoluolhat eine Vielzahl von Anwendungen im Bereich der Solarzellen. Das Folgende ist eine detaillierte Beschreibung seiner Verwendungen in verschiedenen Aspekten von Solarzellen:
Materialsynthese:
Es kann als eines der Hauptmaterialien zur Synthese organischer Solarzellen verwendet werden. Diese Art von organischer Solarzelle besteht typischerweise aus einer organischen photosensitiven Schicht und einer Elektrode, in der die organische photosensitive Schicht aus organischen Farbstoffen oder organischen Halbleitermaterialien besteht. Es kann als organischer Farbstoff oder Teil eines organischen Halbleitermaterials verwendet werden, kombiniert mit anderen organischen Molekülen, um eine photosensitive Schicht für Solarzellen zu bilden.
Photoelektrische Umwandlungseffizienz:
Die photoelektrische Umwandlungseffizienz ist relativ hoch und kann daher verwendet werden, um die photoelektrische Umwandlungseffizienz von Solarzellen zu verbessern. Durch die Optimierung der photosensitiven Schicht und Struktur von Solarzellen können die photoelektrische Umwandlungseffizienz und die Stabilität von Solarzellen weiter verbessert werden. Diese Optimierung kann das Ändern der Dicke, Zusammensetzung und Anordnung der photosensitiven Schicht sowie das Ändern des Materials und der Struktur der Elektrode umfassen.
Stabilität:
Es hat eine gute thermische und chemische Stabilität und kann verwendet werden, um die Stabilität und die Lebensdauer von Solarzellen zu verbessern. Solarzellen müssen in verschiedenen Umgebungen und Bedingungen arbeiten, daher müssen sie eine gute Stabilität und Lebensdauer haben. Durch die Verwendung von 3-Methylbiphenyl als eines der Materialien für Solarzellen kann die Lebensdauer und Stabilität von Solarzellen verlängert werden.
Flexible Solarzellen:
Sie können auch verwendet werden, um flexible Solarzellen herzustellen. Flexible Solarzellen sind eine Art flexible, leichte und tragbare Solarzelle, die auf Oberflächen oder Objekte verschiedener Formen angewendet werden kann. Flexible Solarzellen mit hoher photoelektrischer Umwandlungseffizienz und guter Flexibilität können unter Verwendung von Methylbiphenyl und anderen organischen Materialien hergestellt werden. Diese Art von Solarzellen ist für verschiedene Bereiche geeignet, wie Architektur, Automobil, Luft- und Raumfahrt usw.
Photovoltaik -Effekt:
Es hat auch Anwendungen im Photovoltaik -Effekt. Der Photovoltaik -Effekt bezieht sich auf das Phänomen, bei dem Elektronen auf einer materiellen Oberfläche durch Licht angeregt werden und die Oberfläche des Objekts lassen und einen elektrischen Strom bilden. Durch die Verwendung von Methylbiphenyl als eines der Materialien für Solarzellen können der Grad und die Effizienz von Photovoltaikeffekten verstärkt werden, wodurch der Ausgangsstrom und die Spannung von Solarzellen erhöht werden.
Anpassung der Bandstruktur:
Die Leistung von Solarzellen kann auch durch Anpassen ihrer Bandstruktur verbessert werden. Die Bandstruktur bezieht sich auf die Verteilung von Elektronen und Energie innerhalb eines Moleküls. Durch die Änderung der chemischen Struktur von 3-methylbiphenyl kann seine Bandstruktur angepasst werden, um sie als photosensitives Material besser geeignet zu machen, wodurch die photoelektrische Umwandlungseffizienz von Solarzellen erhöht wird.
Schnittstellenänderung:
Es kann auch zur Modifizierung der Grenzfläche von Solarzellen verwendet werden. Die Grenzfläche von Solarzellen ist ein Schlüsselbereich für den Elektronentransfer und die Lichtabsorption, daher haben die Eigenschaften der Grenzfläche einen signifikanten Einfluss auf die Leistung von Solarzellen. Durch Modifizierung der Grenzfläche mit Methylbiphenyl oder anderen organischen Molekülen können die Eigenschaften von Elektronentransfer und Lichtabsorption verbessert werden, wodurch die Leistung von Solarzellen verbessert wird.
Farbstoffsensibilisierung:
Es kann auch als sensibilisierender Farbstoff für Farbstoff - sensibilisierte Solarzellen verwendet werden. Farbstoff -sensibilisierte Solarzellen sind Solarzellen, die Farbstoffe als photosensitive Materialien verwenden, die Sonnenlicht aufnehmen und in Elektrizität umwandeln können. Durch die Verwendung von Methylbiphenyl als Teil des sensibilisierten Farbstoffs kann die Adsorptionsleistung und die photoelektrische Umwandlungseffizienz des Farbstoffs verbessert werden, wodurch die Leistung von Solarzellen verbessert wird.
|
|
|
Synthesemethode
Erstens wurde die Mischung aus 3-Bromotoluol und Eisenpulver in einem Lösungsmittel umgesetzt, um einen Eisenbromidkomplex zu erhalten. Dieser Schritt soll die Dehydrierung von 3-Bromotoluol in der nachfolgenden Reaktion verhindern. Die spezifische Reaktionsgleichung lautet wie folgt:
(C6H4) Ch3BR + Fe → (c6H4) Ch3Feb.
Mischen Sie den im vorherigen Schritt erhaltenen Eisenbromidkomplex mit Phenylboronsäure in einem Lösungsmittel zur Komplexierungsreaktion. Der Zweck dieses Schritts ist es, die Wechselwirkung zwischen Bor- und Eisenatomen der Phenylboronsäure zu verwenden, um die Methylgruppe von 3-Bromotoluol auf Phenylboronsäure zu übertragen. Die spezifische Reaktionsgleichung lautet wie folgt:
(C6H4) Ch3Februar + PHB (OH) 2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + Feb.2
Der im vorherige Schritt erhaltene Komplex wird durch Reduktion von Mitteln (wie Wasserstoff, Natrium usw.) auf Eisenionen reduziert, während Phenylboronsäure auf Biphenyl reduziert wird. Der Zweck dieses Schritts besteht darin, Eisenionen und Phenylboronsäure aus dem Komplex zu trennen und das Zielprodukt 3-methylbiphenyl zu erhalten. Die spezifische Reaktionsgleichung lautet wie folgt:
(C6H4) Ch3PHB (OH) + NA + H2O → (C6H4) Ch3PHB (OH) NA + NAOH
(C6H4) Ch3PHB (OH) NA + H.2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + NAOH
Extrahieren und reinigen Sie die im vorherige Schritt erhaltene Mischung, um ein hohes - Reinheit 3 - Methylbiphenyl zu erhalten. Die spezifischen Schritte umfassen das Mischen des Gemisches mit geeigneten Lösungsmitteln, Durchführung von Extraktions- und Destillationsoperationen, um 3-Methylbiphenyl mit hoher Purity zu erhalten.
Diese Methode ist eine gemeinsame Synthesemethode im Labor, und die Produktreinheit kann 99%erreichen. Das Produkt hat eine hohe Reinheit, eine geringe Verschmutzung und eine geringe Betriebsschwierigkeit, was es zu einem hervorragenden synthetischen Weg macht.
3-PhenyltoluolAuch als Meta - Phenyltoluol bezeichnet, ist eine aromatische Kohlenwasserstoffverbindung, die zur Klasse von Biphenylderivaten gehört. Strukturell besteht es aus einem Toluolmolekül (Methylbenzol) mit einer Phenylgruppe (einem Benzolring minus ein Wasserstoffatom), der an der Metaposition (dem dritten Kohlenstoff) des Toluol -Benzolrings gebunden ist. Diese Anordnung verleiht einzigartige chemische und physikalische Eigenschaften an eine einzigartige Eigenschaften3-PhenyltoluolUnterscheidung von anderen Isomeren wie Ortho - und para - Phenyltoluol.
Chemisch ist es durch seine Stabilität und Reaktivität gekennzeichnet, die für aromatische Verbindungen typisch ist. Es beteiligt sich an verschiedenen organischen Reaktionen, einschließlich der elektrophilen aromatischen Substitution, aufgrund des Elektrons - Spenden der Art der Methylgruppe, die den Benzolring zu solchen Reaktionen aktiviert. Diese Reaktivität macht es zu einem wertvollen Intermediat in der Synthese komplexer organischer Moleküle wie Pharmazeutika, Agrochemikalien und fortschrittlichen Materialien.
Physikalisch ist es eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch. Es hat einen relativ hohen Siedepunkt und ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Äther löslich. Diese Eigenschaften machen es für die Verwendung in industriellen Anwendungen geeignet, bei denen Lösungsmittelkompatibilität und thermische Stabilität erforderlich sind.
In industriellen Umgebungen findet es Anwendungen als Lösungsmittel in Farben, Beschichtungen und Klebstoffen und nutzt die Fähigkeit, eine breite Palette von organischen Substanzen aufzulösen. Darüber hinaus dient es als Vorläufer bei der Herstellung von Spezialchemikalien, einschließlich Farbstoffen, Düften und Polymeren. Die Anwesenheit in diesen Anwendungen unterstreicht ihre Vielseitigkeit und Bedeutung sowohl in der chemischen als auch in der Produktionsindustrie.
Umweltverträglich muss im Umgang mit ihm vorsichtig sein, da sie potenzielle Toxizität und Beharrlichkeit in der Umwelt haben. Die ordnungsgemäße Entsorgung und Recyclingpraktiken sind wichtig, um nachteilige Auswirkungen auf Ökosysteme zu mildern.
Zusammenfassend,3-Phenyltoluolist eine signifikante aromatische Verbindung mit verschiedenen Anwendungen, die von ihren einzigartigen strukturellen Merkmalen und chemischen Reaktivität angetrieben wird. Seine Rolle bei organischer Synthese und industrieller Prozesse unterstreicht ihren Wert in der modernen Chemie und Herstellung.
Nebenwirkungen
3 - Methylbiphenyl wird in der Industrie häufig verwendet, hauptsächlich als Lösungsmittel für die Herstellung von Beschichtungen, Klebstoffen und Tinten. Es kann auch als organisches Synthese -Intermediat bei der Herstellung von Farbstoffen, Duftstoffen und flüssigen Kristallmaterialien verwendet werden. Obwohl seine chemischen Eigenschaften relativ stabil sind, kann eine langfristige Exposition oder eine unsachgemäße Verwendung von Gesundheits- und Umweltrisiken darstellen. Das Folgende sind seine nachteiligen Reaktionen:
Akute toxische Reaktion
Die transdermale LD von Mäusen betrug 122 mg/kg, was darauf hinweist, dass eine hohe Konzentrationsverbindung Hautkorrosion oder Reizung verursachen kann. In den tatsächlichen Fällen erlebten Industriebetreiber Rötungen, Schwellungen und Schälungen im Kontaktbereich, da keine Schutzhandschuhe getragen wurden. Dies wurde jedoch nach Spülen und Anti -- Entzündungsbehandlung erleichtert. Blitzpunkt ＞ 110 Grad C (Teil der Literatur ＞ 230 Grad f) zeigt an, dass es bei Raumtemperatur nicht brennbar ist, aber flüchtiger Dampf während des Erhitzens oder Sprühbetriebs erzeugt werden kann.
Akute toxische Reaktion
Der akute Inhalationstoxizitätstest bei Ratten zeigte, dass eine Exposition gegenüber einer Konzentration von 5 mg/l für 4 Stunden keinen Tod verursachte, aber Symptome einer Vergiftung wie erhöhte Atemfrequenz und verringerte Aktivität traten auf. In tierischen Experimenten fehlt die oralen LD-Daten von Mäusen, aber die Ld ₅₀ ähnlicher Biphenylverbindungen (wie Biphenyl selbst) beträgt etwa 2-4 g/kg, was darauf hindeutet, dass 3-methylbiphenyl eine geringere orale Toxizität aufweist. Die Einnahme von Lösungen mit hoher Konzentration bei Industrieunfällen kann jedoch zu Magen -Darm -Reizungen führen, die sich als Übelkeit und Erbrechen manifestieren.
Chronische Auswirkungen auf die Gesundheit
In -vitro -Experimente (wie den AMES -Test) zeigten keine Mutagenität, aber es fehlte lange - Begriff tierische Karzinogenitätsforschungsdaten. In der beruflichen epidemiologischen Umfrage wurde bei den Kontakten kein signifikanter Anstieg der Krebsrate von Krebs festgestellt, es wird jedoch eine regelmäßige Gesundheitsüberwachung empfohlen. Tierversuche haben gezeigt, dass die Exposition gegenüber hohen Dosen (größer oder gleich 500 mg/kg/d) während der Schwangerschaft bei Ratten zu einem Gewichtsverlust des Fötus führen kann, es gibt jedoch keine eindeutigen Hinweise auf erhöhte Missbildungsraten.
Chronische Auswirkungen auf die Gesundheit
Die Daten der Menschen sind begrenzt, und schwangere und stillende Frauen sollten den Kontakt vermeiden. Die langfristige Inhalation von Dämpfen mit hoher Konzentration kann ein mildes Ödemen von Leberzellen und einen vorübergehenden Anstieg der Serumtransaminasespiegel (ALT, AST) verursachen, die nach Absetzen der Medikamente wiederhergestellt werden können.
Beliebte label: 3-Phenyltoluol CAS 643-93-6, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, Großhandel, Kaufen, Preis, Volumen, zum Verkauf