BENZOL-D6 CAS 1076-43-3

BENZOL-D6bezieht sich auf eine Verbindung mit sechs Deuterium-substituierten Wasserstoffatomen im Benzolring und der chemischen Formel C6D6. Die Molekülstruktur ähnelt der von Benzol und besteht aus einem sechseckigen Ring und sechs darüber verbundenen Deuteriumatomen. Aufgrund des Vorhandenseins von Deuterium ist das Molekulargewicht von Benzol D6 um 6 Einheiten höher als das von gewöhnlichem Benzol, daher wird es „schweres Benzol“ genannt. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit nahezu keinem Geruch. Nicht ausgehärtet, da D-Atome schwerer sind und sich daher ihre Schmelz- und Siedepunkte geringfügig von denen gewöhnlichen Benzols unterscheiden. Sein Siedepunkt liegt bei etwa 80,1 Grad C. Es handelt sich um eine relativ stabile Verbindung, die bei Raumtemperatur lange gelagert werden kann. Es ist unempfindlich gegenüber Licht und Luft, sollte jedoch den Kontakt mit starken Oxidationsmitteln vermeiden. Es ist ein wichtiges Lösungsmittel, das häufig in Experimenten mit Kernspinresonanz (NMR) verwendet wird. Es spielt eine wichtige Rolle bei Experimenten mit Kernspinresonanz (NMR). Aufgrund der Substitution von Deuteriumatomen durch Wasserstoffatome am Benzolring kann es klarere Spektren liefern und das Vorhandensein überlappender Peaks reduzieren. Gleichzeitig kann es auch als interner Standard in der quantitativen Analyse eingesetzt werden. In der Lagerumgebung muss der Behälter versiegelt, kühl und trocken bleiben. (1) Die genauen Informationen zur chemischen Verbindung finden Sie unten:

Qualitätsinformationen: Bitte beziehen Sie sich auf unseren Unternehmensstandard oder COA. Wenn Sie verhandeln müssen, wenden Sie sich bitte an unseren Vertrieb.

In den letzten Jahren hat sich die Hydrierungsreaktion mit deuteriertem Benzol als deuteriertem Lösungsmittel mit der kontinuierlichen Ausweitung der Lösungsmittelanwendung und der steigenden Nachfrage in der chemischen Industrie allmählich zu einem Forschungsschwerpunkt für Deuterate entwickeltBenzol-D6ist ein deuteriertes Derivat von Benzol. Es ist ein wichtiges deuteriertes Lösungsmittel und Tracer zur Markierung aromatischer Verbindungen. Es wird häufig bei der Synthese deuterierter Verbindungen und in der Massenspektrometrie-Detektionstechnologie eingesetzt. Durch Beratung wurde festgestellt, dass es sich bei der Synthesemethode für deuteriertes Benzol um einen katalytischen Herstellungsprozess für deuteriertes Benzol handelt, bei dem Benzol und schweres Wasser im Volumenverhältnis 1:2 gemischt und Platinkohlenstoff hinzugefügt werden. Das Zielprodukt deuteriertes Benzol wurde durch Erhitzen und Rühren bei 100–130 Grad für 8–15 Stunden, Trennung und Destillation erhalten; Dabei wird der Platinkohlenstoff der experimentellen Reaktion mit einer Geschwindigkeit von 15 bis 35 % des Gesamtgewichts pro Minute zugesetzt, und im Experiment wird gezeigt, dass unterschiedliche Zugabegeschwindigkeiten und Rührgeschwindigkeiten die Reaktionsgeschwindigkeit beeinflussen.

Zusätzliche Informationen zur chemischen Verbindung: Brechungsindex N20 / D 1,497 (lit.), Flammpunkt 12 °F, Lagerbedingungen keine Einschränkungen, Löslichkeit mit den meisten organischen Lösungsmitteln, Form flüssig, Farbe farblos, Explosionsgrenze 1.{ {5}},0 % (V)

Benzol ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff. Benzol ist in Wasser unlöslich, löslich in Ethanol, Ether und anderen organischen Lösungsmitteln.Benzol-d6(C6D6) ist ein deuteriertes Derivat von Benzol. Es ist das Standardlösungsmittel für die NMR-Analyse. Der Soret-Koeffizient s (T) wurde mit der transienten holographischen Gittertechnik gemessen. Die ersten Resonanz-Raman-Spektren und Infrarot-Absorptionsintensitäten des Produkts wurden berichtet (im Bereich von 5000-450 cm-1). Es ist an der Synthese isotopenmarkierter Proben beteiligt. Es handelt sich um eine Art organisches Material mit besonderen Funktionen. Es hat wichtige Anwendungen in der biomedizinischen Bildgebung und Generkennung.

Informationen zur Herstellung von Benzol-d6

Anmerkung: BLOOM TECH (Seit 2008) ist ACHIEVE CHEM-TECH unsere Tochtergesellschaft.

Erlenmeyer schlug 1935 eine Synthesemethode vor, bei der Benzoesäure und deuteriertes Calciumhydroxid zur Decarboxylierung unter Erhitzungsbedingungen verwendet wurden, mit einem Deuterierungsgrad von 93,2 %.
Die chemische Reaktionsformel lautet wie folgt:

C₆H₆O₆ + Ca (OH)₂ → C₆H₆ + CO₂ + CaCO₃

Spezifische Schritte:
Schritt 1: Vorbereitung der Rohstoffe: Benzoesäure und deuteriertes Calciumhydroxid sind die beiden Hauptrohstoffe für diese Methode. Diese Rohstoffe können auf dem Markt gekauft oder im Labor hergestellt werden.
Schritt 2: Mischen der Rohstoffe: Mischen Sie Benzoesäure und deuteriertes Calciumhydroxid in einem bestimmten Verhältnis, normalerweise unter Verwendung eines Molverhältnisses von 1:1 zwischen Benzoesäure und deuteriertem Calciumhydroxid.
Schritt 3: Erhitzen: Die Mischung wird unter Erhitzungsbedingungen einer Decarboxylierungsreaktion unterzogen. Im Allgemeinen muss die Reaktion bei 100-200 Grad durchgeführt werden, was durch die Verwendung eines Ofens oder Ofens erreicht werden kann.
Schritt 4: Abkühlen: Nach einer bestimmten Reaktionszeit das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur abkühlen lassen.
Schritt 5: Trennen Sie das Produkt: Verwenden Sie gängige Trennmethoden wie Filtration, Extraktion, Destillation usw., um das Reaktionsprodukt vom Reaktionsgemisch zu trennen. Bei diesen Produkten handelt es sich hauptsächlich um deuteriertes Benzol und Kohlendioxid.

Es ist erwähnenswert, dass diese Methode zwar eine hohe Deuterisierungsrate (93,2 %) aufweist, ihre Ausbeute jedoch nicht hoch ist und die Produktreinheit ebenfalls niedrig ist. Daher sind mehrere Schritte wie Waschen, Extraktion und Destillation erforderlich, um das Produkt zu reinigen und die Ausbeute zu verbessern. Darüber hinaus erfordert dieses Verfahren die Verwendung von relativ teurer Benzoesäure und deuteriertem Calciumhydroxid als Rohstoffe, was die Produktionskosten erhöhen kann. Daher ist es in praktischen Anwendungen notwendig, wirtschaftlichere, effizientere und umweltfreundlichere Synthesemethoden zu entwickeln, um diese traditionelle Methode zu ersetzen. Beispielsweise können neue Katalysatoren oder die Optimierung der Reaktionsbedingungen eingesetzt werden, um die Ausbeute und Reinheit von zu verbessernBENZOL-D6, Produktionskosten senken und Umweltverschmutzung reduzieren.

Beliebte label: Benzol-D6-Cas 1076-43-3, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, Großhandel, Kauf, Preis, Bulk, zu verkaufen