Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Natrium-p-toluolsulfinat CAS 824-79-3 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Natrium-p-toluolsulfinat (Cas 824-79-3), das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Natrium-p-toluolsulfat,auch bekannt als Natrium-p-toluolsulfonat, ist ein organisches Salz. Seine chemische Formel lautet C7H7NaO2S, das Molekulargewicht beträgt 170,18, CAS 824-79-3. Es handelt sich um weiße oder leicht gelbe Kristalle oder Pulver. Leicht löslich in Wasser, auch löslich in Ethanol und Glycerin. Es weist einen gewissen Grad an Hygroskopizität auf und seine Hygroskopizität in der Luft nimmt mit steigender Temperatur zu. Es ist in vielen Anwendungen sicher, dennoch ist bei der Verwendung Vorsicht geboten. Aufgrund seiner Reizwirkung kann eine langfristige Exposition oder Einatmen zu Reizungen der Haut und der Atemwege führen. Daher sollten bei der Verwendung entsprechende Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, wie beispielsweise das Tragen von Handschuhen und Masken. Aufgrund der oben genannten physikalischen Eigenschaften findet es in vielen Bereichen Anwendung. Aufgrund seiner guten Löslichkeit und Fleckenentfernungsfähigkeit kann es beispielsweise als Inhaltsstoff in Waschmitteln und Kosmetika verwendet werden. Darüber hinaus wird es auch als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer organischer Verbindungen verwendet. Ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese heterozyklischer Verbindungen, p-Toluolsulfonylmethylisonitril, sowie viele andere Derivate von p-Toluolsulfonsäure und p-Toluolsulfonsäure. Es kann auch als Härter für Fugenmaterialien verwendet werden. Es kann als Zwischenprodukt in der Medizin und in Dispersionsfarbstoffen verwendet werden.
|
Chemische Formel |
C7H7NaO2S |
|
Genaue Masse |
178 |
|
Molekulargewicht |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (7.6%), 180 (4.5%) |
|
Elementaranalyse |
C, 47,19; H, 3,96; Na, 12,90; O, 17,96; S, 17,99 |
|
|
|
Schmelzpunkt > 300 Grad (Lit.), Lagerbedingungen: Inerte Atmosphäre, Lagerung im Gefrierschrank, unter – 20 Grad, Pulverform, Farbe Weiß bis cremefarben, Wasser-löslich. Leicht löslich in Wasser. , Empfindlich Hygroskopisch, Gefahrgutzeichen Xi, Gefahrenkategoriecode 36 / 37 / 38, Sicherheitshinweise 22-24 / 25-37 / 39-26, WGK Deutschland 2, RTECS XT4725000, F 3, Gefahrenhinweis Reizend, TSCA Ja.
Natrium-p-toluolsulfat(CAS-Nummer: 824-79-3) mit der chemischen Formel C7H7NaO2S ist ein weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver, das bei Raumtemperatur und -druck stabil und in Wasser, Ethanol und Ether löslich ist. Das Sulfition (-SO₂⁻) in seiner Molekülstruktur weist eine starke Nukleophilie auf und kann Substitutionsreaktionen mit elektrophilen Reagenzien wie halogenierten Kohlenwasserstoffen eingehen, um p-Toluolsulfonsäure-Derivate zu bilden. Diese Eigenschaft macht es zu einem wichtigen Zwischenprodukt in den Bereichen organische Synthese, Pharmazeutika, Farbstoffe und Industriematerialien.
Spielt die Rolle eines „molekularen Verbindungsstücks“ bei der Arzneimittelsynthese, indem es durch nukleophile Substitutionsreaktionen Sulfonsäuregruppen in Zielmoleküle einführt und so die strukturelle Vielfalt von Arzneimittelmolekülen erheblich erweitert.
Synthese antibakterieller Medikamente
Bei der Herstellung von Sulfonamid-Arzneimitteln reagiert es mit Chlorbenzoesäure unter Bildung von Sulfonylchlorid-Zwischenprodukten, die weitere antibakterielle Wirkstoffe wie Sulfamethoxazol und Sulfamethoxazol synthetisieren. Beispielsweise erfordert die Synthese von Sulfamethoxazol die Umwandlung von Natrium-p-toluolsulfit in p-toluolsulfonylchlorid und die anschließende Kondensation mit Aminobenzoesäure, um letztendlich ein Arzneimittelmolekül mit antibakterieller Aktivität zu bilden.
Entwicklung von Anti--Tumormedikamenten
Bei der Synthese heterozyklischer Verbindungen ist es als Schlüsselzwischenprodukt am Aufbau schwefelhaltiger heterozyklischer Strukturen wie Thiazol und Pyridin beteiligt. Beispielsweise können bei der Synthese von Analoga des Antitumormedikaments Imatinib (Gleevec) Schwefelatome eingeführt und aktive Zentren durch Reaktion der Sulfinsäuregruppe mit halogeniertem Pyridin gebildet werden, wodurch die Affinität des Arzneimittels zum Zielprotein erhöht wird.
Molekulare Modifikation von Arzneimitteln
Kann zur Thiolmodifikation von Arzneimittelmolekülen verwendet werden, um die Löslichkeit des Arzneimittels oder die Stoffwechselstabilität zu verbessern. Beispielsweise kann die Umwandlung von Carbonsäure-Arzneimitteln in Thioester die Halbwertszeit des Arzneimittels im Körper verlängern.
In der Farbstoffindustrie wird es hauptsächlich zur Synthese von dispergierten Farbstoffen vom Azotyp verwendet, deren Sulfinsäuregruppen in Sulfonsäuregruppen (- SO3H) umgewandelt werden können, wodurch die Wasserlöslichkeit und Dispergierbarkeit von Farbstoffmolekülen verbessert wird.
Azofarbstoff-Zwischenprodukt
Bei der Synthese von Disperse Red 60 reagiert es zunächst mit Ortho-Nitroanilin, um N - (p-Toluolsulfonyl) Ortho-Nitroanilin zu erzeugen, und durchläuft dann Diazotierungs- und Kupplungsreaktionen, um Azofarbstoffe zu erzeugen. Durch die Einführung von Sulfonsäuregruppen können Farbstoffmoleküle in Wasser stabile Mizellen bilden und so die Gleichmäßigkeit der Färbung verbessern.
Synthese von Metallkomplexfarbstoffen
Derivate von Natrium-p{0}}toluolsulfit können Komplexe mit Metallionen (wie Kupfer und Chrom) bilden, um dispergierte Metallkomplexfarbstoffe zu erzeugen. Beispielsweise fungiert die Sulfonsäuregruppe bei der Synthese kupferkomplexierter dispergierter Farbstoffe als koordinierende Gruppe und bildet mit Kupferionen einen stabilen Chelatring, der die Waschbeständigkeit und Farbechtheit des Farbstoffs erhöht.
Entwicklung umweltfreundlicher Farbstoffe
Die an der Synthese beteiligten Dispersionsfarbstoffe mit niedrigem Sulfonsäuregehalt können den Ausstoß von Sulfationen im Färbeabwasser reduzieren und Umweltschutzanforderungen erfüllen. Beispielsweise reduzierte ein neuer Typ eines dispergierten Farbstoffs die Konzentration von Sulfationen im Abwasser von 5000 mg/L in herkömmlichen Verfahren auf 2000 mg/L, indem die Menge der verwendeten Sulfitgruppen optimiert wurde.
Als Härter für Fugenmaterialien verkürzt es die Aushärtungszeit erheblich und verbessert die Materialfestigkeit, indem es die Vernetzungsreaktion zwischen Epoxidharz und Härtern (z. B. Aminen) katalysiert.
Schneller Erstarrungsmechanismus
Beim Verfugen mit Epoxidharz kann es als Promotor die Aktivierungsenergie der Aushärtungsreaktion verringern. Beispielsweise kann bei der Reparatur von Betonrissen die Zugabe von 0,5 % Natrium-p-toluolsulfit-Epoxidharzsystem die Aushärtungszeit von 24 Stunden auf 4 Stunden verkürzen und die Druckfestigkeit von 30 MPa auf 50 MPa erhöhen.
Verbesserung der Haltbarkeit
Das an der Aushärtung beteiligte Epoxidharz weist eine höhere Vernetzungsdichte und eine deutlich verbesserte chemische Korrosionsbeständigkeit auf. Labortests haben gezeigt, dass nach 30-tägigem Einweichen des ausgehärteten Materials in einer 5 %igen Salzsäurelösung die Qualitätsverlustrate von 8 % bei herkömmlichen Verfahren auf 2 % gesunken ist.
Anwendung im Bauwesen bei niedrigen Temperaturen
Bei niedrigen Temperaturen (z. B. -10 Grad) kann die Härtungsaktivität des Epoxidharzes aufrechterhalten werden. Bei einem Tunnelprojekt in einer kalten Region enthält VergussmaterialNatrium-p-toluolsulfatEs wurde verwendet, das eine 24-Stunden-Härtung bei -15 Grad erreichte und damit die Anforderungen des Projektzeitplans erfüllte.
Aufgrund seiner Nukleophilie und Stabilität ist es das bevorzugte Reagens für die Einführung von Sulfonsäuregruppen in der organischen Synthese und wird häufig bei der Synthese heterozyklischer Verbindungen, funktioneller Materialien und chiraler Moleküle eingesetzt.
Synthese heterozyklischer Verbindungen
Bei der Synthese von Thiazolverbindungen reagiert Natrium-p-toluolsulfit mit alpha-halogenierten Ketonen unter Bildung von 2-p-Toluolsulfonylthiazol, das weiter hydrolysiert wird, um Thiazolthion zu erhalten. Diese Art von Verbindung ist ein wichtiges Zwischenprodukt für das Antimykotikum Clotrimazol.
Aufbau chiraler Moleküle
Bei der asymmetrischen Synthese kann seine Sulfonsäuregruppe als chirale induzierende Gruppe dienen.
Beispielsweise kann bei der Synthese chiraler Sulfonamide das Zielprodukt mit einem Enantiomerenüberschuss (ee) von 95 % durch die Kondensationsreaktion zwischen der Sulfonsäuregruppe und dem chiralen Amin erhalten werden.
Funktionelle Materialmodifikation
Kann zur Oberflächenmodifizierung von Polymermaterialien verwendet werden. Beispielsweise können durch die Reaktion von Polystyrol-Mikrokügelchen mit Natrium-p-toluolsulfit Sulfonsäuregruppen auf der Oberfläche eingeführt werden, um die Koordinationsfähigkeit zwischen Mikrokügelchen und Metallionen zu verbessern, was auf Schwermetallionen-Adsorptionsmaterialien angewendet werden kann.
Reagenzien in der analytischen Chemie
Kann als Oxidations-{0}}Reduktionstitrationsreagenz zur Bestimmung des Thiosulfat- oder Jodgehalts verwendet werden. Sein Standardelektrodenpotential beträgt +0.62 V (vs. SHE) und eignet sich für die quantitative Analyse schwach oxidierender Substanzen.
Galvanikzusätze
Bei der Nickelgalvanisierung kann es als Aufheller die Korngröße der Beschichtung verfeinern und den Oberflächenglanz verbessern. Labortests haben gezeigt, dass die Zugabe von 0,1 % Natrium-p-toluolsulfit zur Galvanisierungslösung das Reflexionsvermögen der Beschichtung von 75 % auf 90 % erhöht.
Anwendungen im Bereich der Landwirtschaft
Derivate von Natrium-p-toluolsulfit können zur Synthese von Pflanzenwachstumsregulatoren verwendet werden. Beispielsweise kann eine neue Art von Pflanzenhormon die Stressresistenz von Pflanzen verbessern, indem es über Sulfitgruppen an die Indol-3-essigsäurestruktur bindet, und Feldexperimente haben eine Steigerung des Weizenertrags um 12 % gezeigt.
Die Natriumsulfit-Methode ist eine häufig verwendete Methode zur Synthese von Natrium-p-toluolsulfinat. Bei dieser Methode werden Rohstoffe wie Sodalösung, Schwefeldioxidgas und Natronlauge durch einen mehrstufigen chemischen Reaktionsprozess in Produkte umgewandelt. Das Verständnis der chemischen Reaktionsprinzipien und Gleichungen jedes Schritts hilft uns, diese Synthesemethode besser zu verstehen und anzuwenden.
Syntheseschritte:
1. Reaktion zwischen Sodalösung und Schwefeldioxidgas: Mischen Sie zunächst die Sodalösung mit Schwefeldioxidgas, um durch die Reaktion Natriumsulfit zu erzeugen. Die chemische Reaktionsgleichung für diesen Schritt lautet: Na2CO3 + SO2 + H2O → 2NaHSO3. Bei dieser Reaktion reagiert Schwefeldioxidgas mit Carbonationen in reiner Alkalilösung, um Sulfitionen und Bisulfit-Ionen zu erzeugen.
2. Neutralisation von Natriumbisulfit mit Natronlauge: Als nächstes wird das im vorherigen Schritt erzeugte Natriumbisulfit mit Natronlauge neutralisiert, um Natriumbisulfit und Wasser zu erzeugen. Die chemische Reaktionsgleichung für diesen Schritt lautet: NaHSO3 + NaOH → Na2ALSO3 + H2O. Bei dieser Reaktion geht Natronlauge eine Neutralisationsreaktion mit Hydrogensulfit-Ionen ein, wodurch Natriumsulfit und Wasser entstehen.
3. Natriumsulfit reagiert mit Sulfidbase: Schließlich wird das im vorherigen Schritt erhaltene Natriumsulfit mit Sulfidbase zur Reaktion gebrachtNatrium-p-toluolsulfat. Die chemische Reaktionsgleichung für diesen Schritt lautet: Na2ALSO3+Na2S → 2NaC6H4ALSO3. Bei dieser Reaktion reagiert Natriumsulfit mit Natriumsulfid unter Bildung von Schwefelwasserstoffgas.
Die Sulfid-Alkali-Methode ist eine Methode zur Synthese von Natrium-p-toluolsulfinat. Bei dieser Methode werden Rohstoffe wie Sulfidalkali und Schwefeldioxidgas durch einen mehrstufigen chemischen Reaktionsprozess in Natrium-p-toluolsulfat umgewandelt. Das Verständnis der chemischen Reaktionsprinzipien und Gleichungen jedes Schritts hilft uns, diese Synthesemethode besser zu verstehen und anzuwenden.
Syntheseschritte:
1. Reaktion zwischen Alkalisulfid und Schwefeldioxidgas: Zunächst wird das Alkalisulfid mit Schwefeldioxidgas vermischt, um Natriumsulfitsulfid zu erzeugen. Die chemische Reaktionsgleichung für diesen Schritt lautet: Na2S + SO2→ Na2S2O3. Bei dieser Reaktion reagieren die Schwefelionen in der Sulfidbase mit den Schwefelatomen im Schwefeldioxidgas und erzeugen Thiosulfationen.
2. Natriumthiosulfat reagiert mit Natronlauge: Als nächstes reagiert das im vorherigen Schritt erzeugte Natriumthiosulfat mit Natronlauge, um Natriumsulfit und Wasser zu erzeugen. Die chemische Reaktionsgleichung für diesen Schritt lautet: Na2S2O3 + NaOH → Na2ALSO3 + Na2S + H2O. Bei dieser Reaktion reagiert Natronlauge mit Thiosulfat-Ionen unter Bildung von Natriumsulfit und Wasser.
3. Natriumsulfit reagiert mit p-Kresol: Schließlich reagiert das im vorherigen Schritt erhaltene Natriumsulfit mit p-Kresol zu Natrium-p-toluolsulfat und p-Kresol-Natrium. Die chemische Reaktionsgleichung für diesen Schritt lautet: Na2ALSO3 + C6H5OH → NaC6H4ALSO3 + NaOH. Bei dieser Reaktion reagiert Natriumsulfit mit p-Kresol unter Bildung von Natrium-p-toluolsulfat und p-Kresol-Natrium.
Beliebte label: Natrium p-Toluolsulfinat CAS 824-79-3, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, Großhandel, Kauf, Preis, Bulk, zu verkaufen