Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 2-Amino-5-chlorbenzophenon Cas 719-59-5 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem 2-Amino-5-chlorbenzophenon Cas 719-59-5, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
2-Amino-5-chlorbenzophenon, gelbes kristallines Pulver, Summenformel C13H10ClNO, CAS 719-59-5, Dichte 1,33 g/ml, was 1,33 Gramm 2-Amino-5-chlordibenzophenon pro Milliliter anzeigt. Die Löslichkeit in Methanol ist sehr gering und es entsteht eine leicht trübe Lösung; In Dimethylsulfoxid weist es eine hohe Löslichkeit auf. Darüber hinaus weist es eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether und Chloroform auf. Die Löslichkeit in Wasser ist relativ gering. Pharmazeutische Zwischenprodukte. Herstellung von Schlafmitteln, Diazepam und anderen Medikamenten. Giftige Stoffe, brennbar; Beim Verbrennen entstehen giftige Stickoxide und Chloridrauch, Lagerbelüftung und Trocknung bei niedriger Temperatur. Zu den Feuerlöschmitteln gehören Trockenpulver, Schaum, Sand, Kohlendioxid und Nebelwasser.
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Chemische Formel |
C13H10ClNO |
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Genaue Masse |
231 |
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Molekulargewicht |
232 |
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m/z |
231 (100.0%), 233 (32.0%), 232 (14.1%), 234 (4.5%) |
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Elementaranalyse |
C, 67,40; H, 4,35; Cl, 15,30; N, 6,05; O, 6,91 |
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Schmelzpunkt 96 - 98 °C (lit.), Siedepunkt 207 °C, Dichte 1,33, Brechungsindex 1,6000 (geschätzt), Flammpunkt 211 °C, Lagerbedingungen: Lagerung unter + 30 °C, Löslichkeit in Methanol ergibt sehr gute Löslichkeit. Löslich in DMSO., Säurekoeffizient (PKA) 0,06 ± 0,10 (vorhergesagt), Morphologie-Kristallpulver, Farbe gelb, BRN 475640, stabil. Inkompatibel mit starken Oxidationsmitteln. InChIKeyZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N
Hergestellt durch Reaktion von p-Chloranilin mit2-Amino-5-chlorbenzophenon
Geben Sie p-Chlorbenzol in ein mit Glas ausgekleidetes Reaktionsgefäß und geben Sie dann wasserfreies Zinkchlorid bei einer Temperatur unter 70 Grad hinzu.
Unter Rührbedingungen wird Benzoylchlorid tropfenweise zugegeben. Anschließend erhitzen und 2 Stunden bei 195-205 Grad halten.
Fünfmal mit heißem Wasser bei 90–95 Grad waschen, und die Wasserschicht und die Waschlösung können zur Wiederverwertung von Benzoesäure und Zinkchlorid verwendet werden.
Geben Sie langsam Schwefelsäure bei etwa 100 Grad hinzu und halten Sie die Temperatur dann 40 Minuten lang bei 142 Grad.
Injizieren Sie die Flüssigkeit in heißes Wasser mit einer Temperatur von 0,5 °C, um den Feststoff auszufällen. Stellen Sie unter Rührbedingungen den pH-Wert mit flüssigem Alkali auf nicht mehr als 1 ein und filtrieren Sie dann bei 2025 Grad. Das Filtrat kann zur Gewinnung von p-Chloranilin verwendet werden.
Der Filterkuchen wird in Wasser suspendiert, auf pH 6 neutralisiert, filtriert und getrocknet, mit Wasser neutral gewaschen und schließlich getrocknet, um das Rohprodukt zu erhalten.
Dem Rohprodukt 6-7-faches Ethanol und 6 % Aktivkohle hinzufügen, 30 Minuten unter Rückfluss kochen, filtrieren und kristallisieren und trocknen, um hochwertiges 2-Amino-5-chlorbenzophenon zu erhalten.
Als wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt2-Amino-5-chlorbenzophenonAufgrund seiner einzigartigen chemischen Struktur und Eigenschaften kann es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen und so Arzneimittel mit unterschiedlichen pharmakologischen Aktivitäten synthetisieren. Diese Medikamente haben ein breites Anwendungsspektrum im pharmazeutischen Bereich, einschließlich Sedierung, Hypnose, Anti-Angstzuständen, Anti-Depressionen, Antiepileptika, antibakteriellen und anderen Aspekten. Daher ist eine eingehende-vertiefte Forschung zum Einsatz pharmazeutischer Zwischenprodukte von großer Bedeutung für die Förderung der Entwicklung und Innovation der Pharmaindustrie.
(1) Limianning: Limianning ist ein häufig verwendetes Beruhigungsmittel, das hauptsächlich zur Behandlung von Symptomen wie Schlaflosigkeit und Angstzuständen eingesetzt wird. Es ist eines der wichtigen Zwischenprodukte für die Synthese von Levonorgestrel. Durch spezifische chemische Reaktionen kann es je nach klinischem Bedarf in Levonorgestrel umgewandelt werden.
(2) Diazepam: Diazepam ist ein weiteres häufig verwendetes Beruhigungsmittel, das verschiedene pharmakologische Wirkungen hat, wie z. B. angstlösende, beruhigende, hypnotische, krampflösende und muskelentspannende Wirkungen. Es spielt auch eine wichtige Rolle im stabilen Syntheseprozess. Durch sinnvolle chemische Schritte kann es in Stabilität umgewandelt werden, wodurch wirksame Behandlungsmethoden für die klinische Praxis bereitgestellt werden.
(3) Shu Le An Ding: Shu Le An Ding ist ein langwirksames Benzodiazepin-Medikament mit beruhigender, hypnotischer und angstlösender Wirkung. Es wird daraus auch als Zwischenprodukt synthetisiert. Die therapeutische Wirkung von Shule Anding hält lange an und die Nebenwirkungen sind relativ gering, sodass es in der klinischen Praxis weit verbreitet ist.
Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese verschiedener Beruhigungsmittel. Beruhigungsmittel sind Medikamente, die die Aktivität des Zentralnervensystems hemmen und im menschlichen Körper ein Gefühl der Ruhe, des Wohlbefindens und der Schläfrigkeit hervorrufen können. In der Medizin werden Beruhigungsmittel häufig zur Behandlung von Symptomen wie Schlaflosigkeit, Angstzuständen und Verspannungen eingesetzt.
(1) Carbamazepin: Carbamazepin ist ein Breitspektrum-Antiepileptikum mit verschiedenen pharmakologischen Wirkungen wie antiepileptischen, neuropathischen und antimanischen Wirkungen. Spielt eine entscheidende Rolle im Syntheseprozess von Carbamazepin. Durch spezifische chemische Reaktionen kann es in Vorläuferverbindungen von Carbamazepin umgewandelt werden, die dann weiter zu Carbamazepin umgesetzt werden können.
(2) Natriumvalproat: Natriumvalproat ist ein weiteres häufig verwendetes Antiepileptikum, das hauptsächlich zur Behandlung verschiedener Arten von Epilepsiesymptomen eingesetzt wird. Obwohl es kein direktes Zwischenprodukt für die Synthese von Natriumvalproat ist, kann es eine indirekte Rolle in dessen Syntheseprozess spielen. Beispielsweise kann es durch spezifische chemische Reaktionen in bestimmte Verbindungen umgewandelt werden, die dann weiter umgesetzt werden können, um den Rohstoff oder das Zwischenprodukt Natriumvalproat zu erhalten.
Antiepileptika sind Medikamente, die epileptische Anfälle unterdrücken können. In der Medizin werden Antiepileptika häufig zur Behandlung verschiedener Arten von Epilepsiesymptomen eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt kann es an der Synthese verschiedener antiepileptischer Medikamente beteiligt sein.
(1) Fluoxetin: Fluoxetin ist ein häufig verwendetes Antidepressivum mit verschiedenen pharmakologischen Wirkungen wie Antidepressivum, Anti-Angst- und Anti-Zwangs-Wirkung. Obwohl es kein direktes synthetisches Zwischenprodukt von Fluoxetin ist, kann es in gewissem Maße eine fördernde oder unterstützende Rolle bei dessen Syntheseprozess spielen. Beispielsweise kann es durch spezifische chemische Reaktionen in bestimmte Verbindungen umgewandelt werden, die dann weiter umgesetzt werden können, um die Rohstoffe oder Zwischenprodukte von Fluoxetin zu erhalten.
(2) Shequlin: Shequlin ist ein weiteres häufig verwendetes Antidepressivum, das hauptsächlich zur Behandlung von Symptomen wie Depressionen und Zwangsstörungen eingesetzt wird. Obwohl es nicht direkt als Zwischenprodukt am Syntheseprozess von Sertralin beteiligt ist, kann es die Syntheseeffizienz oder Ausbeute von Sertralin in irgendeiner Weise beeinflussen. Durch die Optimierung des Syntheseprozesses oder der Reinigungsmethode kann beispielsweise die Qualität oder Reinheit der Shequlin-Rohstoffe verbessert werden, wodurch indirekt die Syntheseeffizienz und Ausbeute von Shequlin verbessert werden.
Antidepressiva sind Medikamente, die die Symptome einer Depression lindern können. In der Medizin werden Antidepressiva häufig zur Behandlung psychischer Störungen wie Depressionen und Angstzuständen eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt kann es an der Synthese verschiedener Antidepressiva beteiligt sein.
Synthese antibakterieller Medikamente
(1) Cephalosporine: Cephalosporine sind Medikamente mit breitbandiger antibakterieller Wirkung, die hauptsächlich zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionskrankheiten eingesetzt werden. Obwohl es kein direktes synthetisches Zwischenprodukt von Cephalosporin-Antibiotika ist, kann es während seines Syntheseprozesses in gewissem Maße eine fördernde oder unterstützende Rolle spielen. Beispielsweise können durch spezifische chemische Reaktionen bestimmte Verbindungen umgewandelt und diese Verbindungen weiter umgesetzt werden, um die Rohstoffe oder Zwischenprodukte von Cephalosporin-Antibiotika zu erhalten.
(2) Chinolon-Antibiotika: Chinolon-Antibiotika sind eine Medikamentenklasse mit breitbandiger antibakterieller Wirkung und werden hauptsächlich zur Behandlung von Infektionen in den Atemwegen, Harnwegen, dem Verdauungstrakt und anderen Bereichen eingesetzt. Obwohl 2-Amino-5-chlorbenzophenonDa es sich nicht um ein direktes synthetisches Zwischenprodukt von Chinolon-Antibiotika handelt, kann es während des Syntheseprozesses in gewissem Maße eine fördernde oder unterstützende Rolle spielen. Durch die Optimierung des Syntheseprozesses oder der Reinigungsmethode kann beispielsweise die Qualität oder Reinheit der Chinolon-Antibiotika-Rohstoffe verbessert werden, wodurch indirekt die Syntheseeffizienz und Ausbeute der Chinolon-Antibiotika verbessert wird.
Schädliche Auswirkungen auf die Umwelt
2-Amino-5-chlorbenzophenon(CAS-Nummer 719-59-5) ist ein wichtiges organisches synthetisches Zwischenprodukt, das in der pharmazeutischen Industrie weit verbreitet ist, insbesondere bei der Herstellung von Beruhigungsmitteln wie Levonorgestrel und Diazepam. Mit der Ausweitung seiner industriellen Anwendungen haben sein Umweltverhalten und seine potenziellen ökologischen Risiken nach und nach Aufmerksamkeit erregt.
Umweltverteilung und Migration
Freisetzungsweg
Die Freisetzung von 2-Amino-5-Chorobenzophen in die Umwelt erfolgt hauptsächlich über die folgenden Wege:
Industrielle Produktion und Nutzung: Bei der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte können nicht umgesetzte Rohstoffe, Nebenprodukte und Abfälle über die Abwassereinleitung in Gewässer oder Böden gelangen.
Abfallentsorgung: Labor- oder Industrieabfälle, die diese Verbindung enthalten, können über Deponien oder Verbrennung in die Umwelt gelangen, wenn sie nicht ordnungsgemäß entsorgt werden.
Produktabbau: Der Stoffwechsel oder die Zersetzung von Arzneimitteln, die diese Verbindung enthalten, in der Umwelt kann zur Freisetzung ihrer Wirkstoffe führen.
Verbreitung in Umweltmedien
Gewässer: Aufgrund seiner Hydrophobie (logP=3.16) wird diese Verbindung leicht an suspendierten Partikeln oder Sedimenten adsorbiert, was zu einer geringeren Konzentration in der Wasserphase führt, sich jedoch im Sediment ansammeln kann. Untersuchungen haben gezeigt, dass halogenierte Benzophenonverbindungen mit ähnlichen Strukturen in Flusssedimenten Konzentrationen von bis zu μ g/kg erreichen können.
Boden: Ein hoher Koc-Wert (500–2000 l/kg) weist auf eine starke Adsorption organischer Bodensubstanz, geringe Mobilität hin und kann über einen langen Zeitraum im Oberflächenboden verbleiben.
Atmosphäre: Geringe Flüchtigkeit, vernachlässigbare Konzentration in der Atmosphäre, es kann jedoch zu lokaler Verschmutzung in Form von Aerosolen in der Nähe von Industriegebieten kommen.
Ökotoxizität
Diese Substanz weist eine potenzielle Toxizität sowohl für Wasser- als auch für Landorganismen auf, und ihr Toxizitätsmechanismus hängt mit den elektronischen Effekten und der Lipidlöslichkeit von Amino- und Chloratomen zusammen.
Toxizität für Wasserorganismen
Fische: Der 96-Stunden-LC₅₀-Wert für Regenbogenforellen beträgt 1-10 mg/L, was darauf hinweist, dass eine kurzfristige Exposition zu Atemwegsschäden oder Läsionen des Kiemengewebes führen kann. Langfristige Exposition bei niedriger Konzentration (<1 mg/L) may affect fish reproduction or behavior.
Wirbellose Tiere: Der 48-Stunden-EC₅₀-Wert für Daphnia magna beträgt 0,5-5 mg/L und beeinträchtigt hauptsächlich die Nervenleitung oder den Energiestoffwechsel.
Algen: Die wachstumshemmende Konzentration (IC ₅₀) beträgt etwa 5–20 mg/l, was sich auf die Struktur der Algengemeinschaft auswirken kann, indem es die Photosynthese hemmt oder die Zellmembranstruktur stört, wodurch die Grundlage der aquatischen Nahrungskette gestört wird.
Bodenbiotoxizität
Mikroorganismen: Experimente haben gezeigt, dass die Exposition gegenüber Bodenkonzentrationen von 10–50 mg/kg die Ureaseaktivität um 20–40 % reduzieren, Stickstoffkreislaufprozesse hemmen und indirekt das Pflanzenwachstum beeinflussen kann.
Pflanzen: Hohe Konzentrationen können die physiologischen Funktionen von Pflanzen durch Bodenadsorption oder Wurzelabsorption beeinträchtigen, es fehlen jedoch noch spezifische Daten zur Toxizität.
Bioakkumulations- und Verstärkungseffekt
Obwohl sein logP-Wert (3,16) niedriger ist als der von stark hydrophoben Schadstoffen (wie DDT, logP ≈ 6), ermöglicht die Stabilität seiner Pyridinringstruktur eine langsame Anreicherung im aquatischen Fettgewebe. Der Biokontrollfaktor (BCF) von halogenierten Benzophenonverbindungen kann 10–100 erreichen, was auf potenzielle Risiken bei der Übertragung in die Nahrungskette hinweist, insbesondere für benthische Organismen und Fische.
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