2- acetonaphthone cas 93-08-3

2- acetonaphthone, also known as 2-acetylnaphthalene in Chinese, is a white to pale yellow powder. The molecular weight is 170.207, CAS 93-08-3, and the molecular formula is C12H10O. It is an endogenous metabolite that exists in smoke and has two positional isomers. As an intermediate, it is used to prepare piperidine pyrazole. Piperidine pyrazole is an effective DNA rotatase inhibitor with extensive applications in the pharmaceutical field. By using 2-acetylnaphthalene as an intermediate, we can more conveniently synthesize piperidine pyrazole and develop drugs for treating various diseases. It is also of great significance in scientific research and academic fields. It can serve as a starting material or intermediate for the synthesis of other organic compounds, providing chemists with an effective synthesis pathway. Meanwhile, for students and researchers, studying the properties and synthesis methods of 2- acetylnaphthalin kann ihr Verständnis und ihre technische Beherrschung des Gebiets der organischen Chemie vertiefen.

Schmelzpunkt 52-56 Grad C (lit .), Boiling Point 300-301 Grad C (lit .), Dichte 1 . 12 g / ml bei 25 Grad C (lit {.), FEMA 2723|METHYL BETA-NAPHTHYL KETONE, Refractive index N20 / D 1.628 (lit.), Flash point > 230℃f, Sealed in dry, room temperature, Solubility 0.272g/l, Form fine crystal powder and chunks, Color white, Odor orange blossom odoror, Water soluble insoluble, JECFA Number811, Hazard Signs ( GHS ) , GHS07, GHS09 , Warning , Hazard Beschreibung H 401- H {302- H 315- H 319- H 335- H411, p280a-p 304 + P 340- p 405- p501a-p 261- p {273- p 305 + p 351 + P 338- p 264- p 270- p 280- p 301 + p {{39} p {{{40} p} {41} {43 {43 {43 {43 {43 {43 {43 P313 + P362 + P364-P305 + P351 + P338 + P337 + P313-P501 , Dangerous goods sign Xn, Xi, N , Hazard category code 36 / 37 / Oder Toxic Skn-Hmn 100 % FCTXAV 13, 867, 75

2- acetonaphthoneist eine organische Verbindung mit einem signifikanten Anwendungswert . Zusätzlich zu einem wichtigen Rohstoff bei der Herstellung von Essenz wird sie auch in vielen anderen Feldern häufig verwendet. .

1. Landwirtschaft und Gartenbau:
In den Feldern der Landwirtschaft und des Gartenbaus kann sie verwendet werden, um bestimmte Pflanzenwachstumsregulatoren und Pestizide zu synthetisieren. Diese Verbindungen können das Wachstum von Pflanzen fördern, die Pflanzenresistenz verbessern und die landwirtschaftliche Produktrendite und die Qualität der Landwirtschaft die landwirtschaftliche Produkte Effizienz . auf die Umweltverbindungen erhöhen.
2. Arzneimittelentwicklung und -herstellung:

In the field of drug research and manufacturing, it has broad application value. It can be used to synthesize effective ingredients of certain drugs, such as certain antibacterial agents, anti-inflammatory drugs, anti-tumor drugs, etc. By reacting with specific drugs, it can be transformed into compounds with the desired therapeutic effect, which can be used to treat various Krankheiten . Zusätzlich können es auch als wichtiges Intermediat in der Arzneimittelsynthese für die Wirkstoffproduktion in großem Maßstab verwendet werden, wodurch die Effizienz und Ertrag von Arzneimittelherstellung verbessert werden .

3. Materialwissenschaft:
Im Bereich der Materialwissenschaft kann es verwendet werden, um neue Materialien wie Polymermaterialien, Nanomaterialien, flüssige Kristallmaterialien usw. zu synthetisieren, indem es mit anderen Verbindungen reagiert, und kann mit speziellen physikalischen und chemischen Eigenschaften für die Herstellung von hochwertigen Materialien in Verbindungen umgewandelt werden. haben flüssige Kristalleigenschaften und können als flüssige Kristallmaterialien in der Anzeige -Technologie verwendet werden
4. Umweltwissenschaft:
Auf dem Gebiet der Umweltwissenschaft kann es zur Überwachung und Analyse von Umgebern verwendet werden. . Aufgrund seiner starken Adsorptions- und Transformationsfähigkeit gegenüber bestimmten Umweltschadstoffen kann es verwendet werden, um Umweltverschmutzungsprobleme zu beheben. Körper . Zusätzlich kann es auch zur Erstellung umweltfreundlicher Materialien wie biologisch abbaubare Kunststoffe verwendet werden, um die Umweltverschmutzung zu verringern. .

5. Biologische Wissenschaftsforschung

Im Bereich der biologischen Wissenschaftsforschung können 2- Acetylnaphthalin und seine Derivate als Biomarker und Fluoreszenzsonden verwendet werden. und biochemische Prozesse in Organismen in Echtzeit und bieten eine starke Unterstützung für die Forschung im Bereich der Biowissenschaften .

6. tägliche Chemikalien und Kosmetika:
Auf dem Gebiet der täglichen Chemikalien und Kosmetika wird es als wichtige Rohstoffmaterial bei der Herstellung von Essenz häufig zur Herstellung von Parfüm- und Kosmetika verwendet. . kann spezifische Aromen und Aromen für Produkte liefern, und die Bedürfnisse von Verbrauchern für eine schöne sensorische Erfahrung .}} 2-}}}}}} assylnaphtal. Weitere Vorteile, die zusätzlichen funktionalen Wert für persönliche Pflegeprodukte bieten können .

Synthese von 2- Naphthylethylketon:

In Nitrobenzol wurde 2- acetylnaphthon 1 durch die Reaktion von Naphthalin mit Chloracetylchlorid unter Verwendung von wasserfreiem Aluminiumchlorid als Katalysator . nach der Herstellung von Bittereiser -Solubilitätsabtrennung und Reinigung von Acetylnaphtalen in Acetyl -Acetyl -Acetyl -Acetyl -Acetyl -Linderung von Acetylnaphtalen synthetisiert Naphthyl . 2. In Gegenwart von Aluminiumtrichlorid, Naphthalin und Acetylchlorid wurden von Friedel Cra . hergestellt

2- acetonaphthoneauch bekannt als - Naphthylethylketon ist ein wichtiges Intermediat in der organischen Synthese und hat eine Vielzahl von Anwendungen.

Experimentelle Schritte:

Schritt 1: Fred Crawford Reaktion

Mischen Sie Naphthalin und Acetylchlorid in einem bestimmten Anteil in wasserfreiem Ethanol und fügen Sie dann Katalysator Aluminiumtrichlorid hinzu.

C₁₀H₈ + Ch₃Cocl → c₁₀H₉Coch₃ + HCl

Schritt 2: Hydrolysereaktion

Mischen Sie das im vorherige Schritt erhaltene 2- Naphthylacetylchlorid mit Natriumhydroxidlösung, steuern Sie den entsprechenden Temperatur und den pH -Wert und führen

C₁₀H₉Coch₃ + Naoh → c₁₀H₉Coch₂Oh + NaCl

Experimentelle Vorsichtsmaßnahmen:

Aufgrund der Beteiligung von hochkarrosivem Acetylchlorid und stark alkalischem Natriumhydroxid an der Reaktion muss die experimentelle Operation in einer Rauchhaube durchgeführt werden, und schützende Brillen und Handschuhe müssen abgenutzt werden .}}}}}}}}}}

Die Kontrolle der Reaktionstemperatur und des pH -Werts hat einen signifikanten Einfluss auf die Reinheit und Ausbeute des Produkts, und eine präzise Kontrolle ist erforderlich. .

Nach Abschluss der Reaktion muss das Produkt gereinigt werden, wie z.

Oder Benzol und Kohlenstofftetrachlorid . 2- Naphthalenedione hat eine Vielzahl von Anwendungen in der organischen Synthese, Aromen und Duftstoffe, tägliche chemische Rohstoffe, und Arzneimittelforschung und -entwicklung ..

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