Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 2-Acetonaphthon cas 93-08-3 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem 2-Acetonaphthon Cas 93-08-3, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
2-Acetonaphthon, auf Chinesisch auch als 2-Acetylnaphthalin bekannt, ist ein weißes bis hellgelbes Pulver. Das Molekulargewicht beträgt 170,207, CAS 93-08-3, und die Summenformel lautet C12H10O. Es ist ein endogener Metabolit, der im Rauch vorkommt und zwei Positionsisomere aufweist. Als Zwischenprodukt wird es zur Herstellung von Piperidinpyrazol verwendet. Piperidinpyrazol ist ein wirksamer DNA-Rotatase-Inhibitor mit umfangreichen Anwendungen im pharmazeutischen Bereich. Durch die Verwendung von 2-Acetylnaphthalin als Zwischenprodukt können wir Piperidinpyrazol einfacher synthetisieren und Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten entwickeln. Es ist auch in der wissenschaftlichen Forschung und im akademischen Bereich von großer Bedeutung. Es kann als Ausgangsmaterial oder Zwischenprodukt für die Synthese anderer organischer Verbindungen dienen und bietet Chemikern einen effektiven Syntheseweg. Unterdessen kann das Studium der Eigenschaften und Synthesemethoden von 2-Acetylnaphthalin für Studenten und Forscher ihr Verständnis und ihre technische Beherrschung auf dem Gebiet der organischen Chemie vertiefen.

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C.F |
C8H20O4Si |
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E.M |
208 |
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M.W |
208 |
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m/z |
208 (100.0%), 209 (8.7%), 209 (5.1%), 210 (3.3%) |
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E.A |
C, 46,12; H, 9,68; O, 30,72; Si, 13.48 |
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Schmelzpunkt 52-56 Grad C (lit.), Siedepunkt 300-301 Grad C (lit.), Dichte 1,12 g/ml bei 25 Grad C (lit.), FEMA 2723|METHYL-BETA-NAPHTHYLKETON, Brechungsindex N20 / D 1,628 (Lit.), Flammpunkt > 230 °F, trocken verschlossen, Raumtemperatur, Löslichkeit 0,272 g/l, bildet feines Kristallpulver und Brocken, Farbe weiß, Geruch nach Orangenblüten, wasserlöslich, unlöslich, JECFA-Nummer 811, Gefahrenzeichen (GHS), GHS07, GHS09, Warnung, Gefahrenbeschreibung H401-H302-H315-H319-H335-H411, P280a-P304 + P340-P405-P501a-P261-P273-P305 + P351 + P338-P264-P270-P280-P301 + P312 + P330-P302 + P352 + P332 + P313 + P362 + P364-P305 + P351 + P338 + P337 + P313-P501 , Gefahrgut-Zeichen Hinweis Reizend, TSCA Ja, Gefahrenklasse 9, Verpackungsgruppe III, Zollcode 29143900, Giftig, skn-hmn 100 % FCTXAV 13,867,75

2-Acetonaphthon, mit der chemischen Formel C12H10O, ist eine organische Verbindung mit einer einzigartigen Naphthalin-Ringstruktur. Bei Raumtemperatur und Druck ist es ein weißes bis hellgelbes Pulver mit einem starken Orangenblütenaroma. Es ist in Wasser unlöslich, aber in üblichen organischen Lösungsmitteln löslich. Aufgrund dieser physikalischen und chemischen Eigenschaften ist es im industriellen Bereich weit verbreitet, insbesondere als wichtiges Zwischenprodukt, und spielt eine wichtige Rolle bei der Förderung der industriellen Modernisierung.
Anwendung in der Farbstoffindustrie
Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Farbstoffsynthese, da seine Naphthalinringstruktur ein stabiles konjugiertes System für Farbstoffmoleküle bietet, während die Carbonyleinheit die Reaktivität des Moleküls erhöht und ihm die Teilnahme an verschiedenen Arten von Farbstoffsynthesereaktionen ermöglicht.
Synthese von Azofarbstoffen
Azofarbstoffe sind die größte und am weitesten verbreitete Art von Farbstoffen in der Farbstoffindustrie und enthalten Azogruppen (- N=N -) in ihren Molekülen.. 2-Naphthalindion kann eine Kupplungsreaktion mit Diazoniumsalzen eingehen, um Azofarbstoffe mit leuchtenden Farben und guter Lichtbeständigkeit zu erzeugen. Beispielsweise kann bei der Synthese bestimmter roter Farbstoffe die Naphthalinringstruktur von 2-Naphthylethylketon die Azogruppe stabilisieren und verhindern, dass sie sich unter Licht zersetzt, wodurch die Farbechtheit des Farbstoffs verbessert wird. Darüber hinaus kann die Einführung von 2-Naphthophenon auch die Löslichkeit und Dispergierbarkeit von Farbstoffen anpassen, wodurch sie besser zum Färben verschiedener Fasern geeignet sind.

Synthese von Anthrachinonfarbstoffen
Anthrachinon-Farbstoffe sind Farbstoffe mit ausgezeichneter Licht- und Hitzebeständigkeit, die häufig in Outdoor-Textilien, Kunststoffen, Tinten und anderen Bereichen verwendet werden.{0}}Naphthalindion kann eine Kondensationsreaktion mit Anthrachinon-Derivaten eingehen, um Anthrachinon-Farbstoffe mit komplexen Strukturen zu erzeugen. Der Naphthalinring und die Anthrachinoneinheiten in diesen Farbstoffmolekülen bilden zusammen ein stabiles konjugiertes System, das den Farbstoffen leuchtende Farben und eine lange Haltbarkeit verleiht. Beispielsweise kann bei der Synthese bestimmter blauer Farbstoffe die Einführung von 2-Naphthylethanon die Lichtbeständigkeit des Farbstoffs erheblich verbessern, sodass er bei der Verwendung im Freien weniger anfällig für Ausbleichen ist.
Synthese anderer Arten von Farbstoffen
Zusätzlich zu Azofarbstoffen und Anthrachinonfarbstoffen kann 2-Naphthophenon auch zur Synthese anderer Arten von Farbstoffen wie Phthalocyaninfarbstoffen, Sulfidfarbstoffen usw. verwendet werden. Bei der Synthese von Phthalocyaninfarbstoffen kann 2-Naphthylethanon als Ligand fungieren, um stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden und dadurch Phthalocyaninfarbstoffe mit besonderen Farben zu erzeugen. Diese Farbstoffe haben potenziellen Anwendungswert in Bereichen wie optischen Aufzeichnungsmaterialien und optischen Fasern.
Erweiterung der Anwendungsbereiche: Erfüllung vielfältiger Marktanforderungen
Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung der Farbstoffindustrie werden die Anforderungen des Marktes an die Farbstoffleistung immer vielfältiger. Mit seinen hervorragenden chemischen Eigenschaften und seiner Reaktivität bietet es der Farbstoffindustrie mehr Möglichkeiten und erfüllt die besonderen Anforderungen verschiedener Farbstoffbereiche.
High-End-Textilfärbung
Im Bereich der hochwertigen Textilfärbung werden extrem hohe Anforderungen an die Farbechtheit, Farbbrillanz und Umweltfreundlichkeit von Farbstoffen gestellt. Der aus dieser Substanz synthetisierte Farbstoff weist eine ausgezeichnete Farbechtheit und Lebendigkeit auf und kann durch chemische Modifikation den Gehalt an Schadstoffen im Farbstoff reduzieren und so den Anforderungen hochwertiger Textilfärbung gerecht werden. Beispielsweise kann bei der Synthese bestimmter umweltfreundlicher Reaktivfarbstoffe durch deren Einführung der Gehalt an Schwermetallionen in den Farbstoffen deutlich reduziert werden, sodass diese besser den Umweltstandards entsprechen.
Kunststofffärbung
Das Einfärben von Kunststoffen ist eines der wichtigen Anwendungsgebiete in der Farbstoffindustrie. Der aus dieser Substanz synthetisierte Farbstoff weist eine ausgezeichnete Hitze- und Lichtbeständigkeit auf und seine Löslichkeit kann durch chemische Modifikation angepasst werden, wodurch er besser zum Färben von Kunststoffen geeignet ist. Beispielsweise kann seine Einführung bei der Synthese bestimmter Hochtemperatur-Kunststofffarbstoffe die Hitzebeständigkeit des Farbstoffs verbessern und ihn so weniger anfällig für Zersetzung bei der Hochtemperaturverarbeitung machen.
Tintenherstellung
Die Tintenherstellung erfordert eine extrem hohe Dispersion und Stabilität der Farbstoffe. Der aus dieser Substanz synthetisierte Farbstoff weist eine ausgezeichnete Dispergierbarkeit und Stabilität auf und seine Viskosität kann durch chemische Modifikation angepasst werden, wodurch er besser für die Tintenherstellung geeignet ist. Beispielsweise kann bei der Synthese bestimmter Tinten auf Wasser--Basis die Einführung von 2-Naphthophenon die Affinität zwischen dem Farbstoff und Wasser erhöhen, wodurch der Farbstoff gleichmäßig im Wasser dispergiert werden kann und dadurch die Druckwirkung der Tinte verbessert wird.
Anwendung in der Gewürzindustrie
Es ist der Hauptrohstoff der täglichen chemischen Essenz und wird häufig verwendet, um Seifen, Waschmitteln, Shampoos, Duschgels und anderen Produkten Duftstoffe zu verleihen. Typische Anwendungsfälle sind:
Neroli-Duftessenz: als Hauptduftstoff2-Acetonaphthonkann den natürlichen Duft von Neroli simulieren und mit Citral, Linalool usw. zusammenarbeiten, um ein frisches und süßes Aromaprofil aufzubauen.
Essenz mit Zitrusgeschmack: Durch die Zusammenarbeit mit Limonen, Nerol usw. kann 2-Naphthylethylketon die Fruchtgeschmackseigenschaften der Essenz verbessern und die Attraktivität des Produkts steigern.
Blumenaromaessenz: In Rosen-, Jasmin- und anderen Blumenaromaessenzen kann 2-Naphthylethylketon als Fixiermittel verwendet werden, um die Duftretentionszeit zu verlängern und die Aromastruktur zu stabilisieren.
Essbare Essenzformel
Gemäß der Norm GB 2760-2014 ist 2-Naphthalindion als zulässiger Lebensmittelaromastoff aufgeführt, der zum Aromatisieren von Produkten wie Süßigkeiten, Backwaren, Kaltgetränken und Getränken verwendet werden kann. Typische Anwendungsfälle sind:
Traubengeschmacksessenz: 2-Naphthylethylketon, Methylionon, Ethylacetat usw. können das reife Aroma von Trauben simulieren und werden häufig zur Verbesserung des Geschmacks von Wein, Traubensaft und anderen Produkten verwendet.
Erdbeergeschmacksessenz: Durch die Zusammenarbeit mit --Caprolacton, Vanillin usw. kann 2-Ethylnaphthon ein süßes Aroma von Erdbeeren erzeugen und die sensorische Qualität von Süßigkeiten, Eiscreme und anderen Produkten verbessern.
Zitrusgeschmacksessenz: In Orangensaft, Zitronentee und anderen Getränken kann 2-Naphthanon die Authentizität des Fruchtgeschmacks verstärken und den schlechten Geschmack überdecken.
Das einzigartige Aroma und die hervorragende Stabilität von 2-Naphthanon machen es zu einem wichtigen Rohstoff für hochwertige Duftprodukte (wie Parfüm und Eau de Cologne). Typische Anwendungsfälle sind:
Neroli-Parfüm: in klassischen Parfümen wie Dior J'adore und Chanel No.
Citrus Cologne: In Produkten wie 4711 Cologne und Acqua di Parma wird 2-Naphthophenon mit Zitrone, Bitterorangenblättern usw. kombiniert, um einen frischen und lebendigen Aromaton zu erzeugen.
Parfüm mit orientalischem Duft: Durch die Zusammenarbeit mit Vanille, Patschuli usw. kann 2-Naphthylethylketon dem Parfüm eine warme und süße Note verleihen und die Haltbarkeit des Produkts verbessern.
Innovative Anwendungen in der Gewürzindustrie
Entwicklung natürlicher äquivalenter Aromen
Angesichts der steigenden Nachfrage der Verbraucher nach natürlichen Inhaltsstoffen haben Forscher die biokatalytische Technologie genutzt, um 2-Naphthophenon in einen natürlichen gleichwertigen Duftstoff umzuwandeln. Mithilfe von Hefe- oder Bakterienzellfabriken wird beispielsweise 2-Naphthophenon aus dem Rohstoff Glucose synthetisiert und dann durch enzymatische Reaktionen in natürliche Geschmacksmoleküle wie Orangenblütenalkohol oder Citral umgewandelt. Diese Technologie entspricht nicht nur dem Konzept der grünen Chemie, sondern senkt auch die Produktionskosten.
Mikroverkapselungstechnologie für Gewürze
Das Aroma von 2-Naphthophenon lässt sich leicht durch Umweltfaktoren beeinflussen und seine Stabilität kann durch Mikroverkapselungstechnologie deutlich verbessert werden. Mit Cyclodextrin als Wandmaterial kann beispielsweise 2-Naphthanon durch Sprühtrocknungsverfahren eingebettet werden, um Mikrokapseln mit einer Partikelgröße von 1–10 μm zu bilden. Diese Mikrokapsel ist im pH-Bereich von 3–9 stabil und kann unter Hitze- oder Reibungsbedingungen Duftstoffe freisetzen, wodurch sie sich für die Entwicklung von Produkten wie Wäscheperlen und Dufttüchern eignet.
Verbundsystem aus lichtempfindlichem Duftstoffmaterial
Die Fluoreszenzeigenschaften von2-AcetonaphthonEs soll mit lichtempfindlichen Materialien wie Titandioxid und Zinkoxid kombiniert werden, um eine selbstreinigende Duftbeschichtung zu bilden. Durch die Beladung der Oberfläche von Titandioxid-Nanopartikeln mit 2-Naphthylethylketon können beispielsweise Beschichtungen mit antibakteriellen, Antifouling- und langanhaltenden Duftfunktionen hergestellt werden, die in Bereichen wie Automobilinnenausstattung und Hausbaumaterialien weit verbreitet sind.
Häufig gestellte Fragen
Kann seine „Positionsselektivität“ in der Freidel-Crafts-Reaktion reguliert werden?
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Ja, die Polarität des Lösungsmittels ist der Schlüsselschalter.
Während der Herstellung kann es zu einer Acetylierung von Naphthalin an der 1--Position ( ) und 2--Position ( ) kommen. Ungewöhnliche Prozessdetails: In unpolaren Lösungsmitteln wie Schwefelkohlenstoff ist der Anteil an Alpha-Isomeren relativ hoch; In polaren Lösungsmitteln wie Nitrobenzol steigt der Anteil an -Isomer (also Zielprodukt 2-Acetylnaphthalin) aufgrund der erhöhten sterischen Hinderung der Komplexbildung deutlich an. Die Wahl eines Lösungsmittels bedeutet die Wahl eines Isomers.
Warum ist sein Triplettzustand „inert“? Was sind die Inspirationen für die photochemische Forschung?
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Weil sein Triplettzustand vom Typ π - π ist, nicht vom Typ n - π.
Frühe Verwirrung in der photochemischen Forschung: 2-Acetylnaphthalin geht keine Photoreduktionsreaktionen mit Alkoholen wie Ketonen wie Acetophenon ein. Untersuchungen haben bestätigt, dass das niedrigste Triplett-Energieniveau π - π ist und nicht der n-π-Triplett-Zustand, der für Wasserstoffabstraktionsreaktionen erforderlich ist. Obwohl es andere Reaktionen sensibilisieren kann, ist es daher „photochemisch inert“ und ein ideales Werkzeug zur Untersuchung der Energieübertragung anstelle der Wasserstoffatomübertragung.
Was ist seine „verborgene Identität“ im Bereich der Polymere?
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Kann als UV-härtender Photoinitiator verwendet werden.
Zusätzlich zu seiner herkömmlichen Verwendung als Duftstoff und Zwischenprodukt kann 2-Acetylnaphthalin aufgrund seiner Absorptionseigenschaften von ultraviolettem Licht und seiner Fähigkeit, Triplettenergie zu übertragen, als Photoinitiator oder Photosensibilisator bei der Entwicklung von UV-härtbaren Beschichtungen und Tinten verwendet werden. Dies nutzt seine Fähigkeit, nach der Absorption von Lichtenergie eine Monomerpolymerisation auszulösen, anstatt nur als Duftstoff zu existieren.
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