2-Chlornikotinsäure CAS 2942-59-8

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 2-Chlornikotinsäure (Ca. 2942-59-8) in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertiger 2-Chlornikotinsäure, Cas 2942-59-8, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

2-Chlornikotinsäureist eine organische Verbindung mit CAS 2942-59-8 und der chemischen Formel C6H4ClNO2. Es ist ein weißes kristallines Pulver. Die Löslichkeit in Wasser ist relativ gering, etwa 0,9 Gramm pro 100 Milliliter Wasser. Bei der Verbrennung in der Luft entstehen giftige Stickoxide. Es weist eine gute Löslichkeit in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Dimethylsulfoxid auf. Es ist eine organische Säure mit einer sauren wässrigen Lösung und einem pH-Wert unter 7. Es ist ein asymmetrisches Molekül und weist daher Chiralität auf. Es kann zwei chirale Isomere haben, nämlich linkshändige und rechtshändige.

Schmelzpunkt 42-45 ? C, Siedepunkt 109,7 °C, Dichte 1,25 (14 % wässrig), Brechungsindex n20 / D 1,378, Lagerbedingungen Kühlschrank, Säurekoeffizient (pKa) -4,06 ± 0,40 (vorhergesagt), stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. , Gefahrenzeichen C, N, T, Nr. UN 1760 8 / PG 2, WGK Deutschland 1, RTECS NX8156850, Gefahrenklasse 8, Verpackungsgruppe III.

2-Chlornikotinsäure(chemischer Name: 2-Chlor-3-pyridincarbonsäure) ist ein wichtiges Feinchemikalien-Zwischenprodukt, das aufgrund seiner einzigartigen chemischen Struktur und physiologischen Aktivität ein breites Anwendungsspektrum in verschiedenen Bereichen wie Pestiziden, Pharmazeutika, Farbstoffen usw. hat.

Pestizidfeld

 

1. Herbizidsynthese
Fipronil: ein Schlüsselzwischenprodukt für die Synthese des Sulfonylharnstoff-Herbizids Fipronil. Nikotin-Sulfometuron ist ein effizientes Herbizid mit geringem Toxizitätsspektrum und breitem Wirkungsspektrum, das häufig in Kulturfeldern wie Mais und Weizen eingesetzt wird und verschiedene einjährige und mehrjährige Unkräuter wirksam bekämpfen kann.
Pifluoracetamid: Es ist auch ein wichtiges Zwischenprodukt des Amidherbizids Pifluoracetamid. Pifluoracetamid verfügt über eine intrinsische Absorptionsleitfähigkeit und kann von den Wurzeln und Blättern von Unkräutern absorbiert werden, wodurch deren Photosynthese beeinträchtigt und Unkrautbekämpfungseffekte erzielt werden.

 

Andere Herbizide: Sie können auch zur Synthese anderer Arten von Herbiziden wie Fluazinam verwendet werden, die in der landwirtschaftlichen Produktion eine wichtige Rolle spielen.

Synthese von Fungiziden
Imidacloprid: kann zur Synthese von Amidfungiziden wie Imidacloprid verwendet werden. Imidacloprid ist ein systemisches Breitbandfungizid, das eine gute Bekämpfungswirkung auf verschiedene Pflanzenkrankheiten wie Grauschimmel und Fäulnis hat.
Andere Fungizide: Seine Derivate können auch zur Synthese anderer Arten von Fungiziden verwendet werden und bieten so einen umfassenden Krankheitsschutz für Nutzpflanzen.
Vorteile von Pestizid-Zwischenprodukten

 

Effizienz: Synthetische Pestizidprodukte zeichnen sich in der Regel durch hohe Effizienz, geringe Toxizität und ein breites Spektrum aus, wodurch die Anforderungen der modernen Landwirtschaft an die Pestizidleistung erfüllt werden können.

Umweltfreundlichkeit: Mit dem zunehmenden Bewusstsein für den Umweltschutz werden auch die Anforderungen an die Umweltfreundlichkeit von Pflanzenschutzmitteln immer höher. Synthetische Pestizidprodukte haben in der Regel nur minimale Auswirkungen auf die Umwelt und erfüllen die Anforderungen einer nachhaltigen Entwicklung.
Wachstum der Marktnachfrage: Mit der Entwicklung der globalen Landwirtschaft steigt die Nachfrage nach effizienten und umweltfreundlichen Pestiziden weiter. Auch die Marktnachfrage als Pestizid-Zwischenprodukt zeigt einen wachsenden Trend.

Medizinischer Bereich

 

1. Anti-AIDS-Medikamente
Nevirapin ist ein Schlüsselzwischenprodukt für die Synthese des HIV-Reverse-Transkriptase-Inhibitors Nevirapin. Nevirapin kann das Fortschreiten von AIDS verzögern, indem es die Reverse-Transkriptase-Aktivität des HIV-Virus hemmt und die Virusreplikation verhindert.
Andere Anti-AIDS-Medikamente: Seine Derivate können auch zur Synthese anderer Arten von Anti-AIDS-Medikamenten verwendet werden, wodurch AIDS-Patienten mehr Behandlungsmöglichkeiten geboten werden.

2. Antidepressiva
Mirtazapin: kann zur Synthese des Antidepressivums Mirtazapin verwendet werden. Mirtazapin verbessert die Depressionssymptome und verbessert die Lebensqualität der Patienten durch die Regulierung des Neurotransmitterspiegels.

 

Andere Antidepressiva: Seine Derivate können auch zur Synthese anderer Arten von Antidepressiva verwendet werden, um den Behandlungsbedürfnissen verschiedener Patienten gerecht zu werden.
3. Entzündungshemmende und schmerzstillende Medikamente
Niflufenaminsäure: ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese des nichtsteroidalen entzündungshemmenden und schmerzstillenden Arzneimittels Niflufenaminsäure. Niflufenaminsäure übt eine entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung aus, indem sie die Prostaglandinsynthese hemmt, und wird häufig bei der Behandlung schmerzhafter Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis eingesetzt.
Pralofen: Es kann auch zur Synthese des entzündungshemmenden Arzneimittels Pralofen verwendet werden. Pralofen hat entzündungshemmende, fiebersenkende und schmerzstillende Wirkungen und wird häufig zur Behandlung von Entzündungen in der Augenheilkunde, der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde und anderen Bereichen eingesetzt.

 

Andere entzündungshemmende und analgetische Medikamente: Ihre Biologie kann auch zur Synthese anderer Arten von entzündungshemmenden und analgetischen Medikamenten genutzt werden, wodurch wirksame Behandlungsmethoden für Schmerzpatienten bereitgestellt werden.
4. Andere pharmazeutische Produkte
Tierische entzündungshemmende Medikamente wie Flunixin-Meglumin können auch zur Synthese tierischer entzündungshemmender Medikamente verwendet werden und stellen so eine wichtige Arzneimittelunterstützung für die Tierhaltung dar.

 

Vorteile pharmazeutischer Zwischenprodukte:
Vielfalt: Es gibt eine breite Palette synthetischer Medizinprodukte, die viele Bereiche wie Anti-AIDS, Antidepressiva, Entzündungshemmer und Analgetika abdecken und den Behandlungsbedarf verschiedener Krankheiten decken.
Innovation: Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung der pharmazeutischen Technologie steigt die Nachfrage nach neuen Arzneimitteln ständig. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt stellt es eine wichtige Materialgrundlage für die Entwicklung neuer Medikamente dar.
Marktpotenzial: Mit dem Wachstum der Weltbevölkerung und der Verschärfung der Alterungstrends steigt die Nachfrage nach pharmazeutischen Produkten weiter. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt ist sein Marktpotenzial enorm.

Färbefeld

 

Farbstoffzwischenprodukte: Können auch als Farbstoffzwischenprodukte für die Synthese bestimmter Farbstofftypen verwendet werden. Diese Farbstoffe haben ein breites Anwendungsspektrum in der Textil-, Druck- und Färbeindustrie und bieten eine reichhaltige Farbauswahl für Produkte.
Vorteile von Farbstoffzwischenprodukten:
Farbreichtum: Synthetische Farbstoffprodukte haben helle und vielfältige Farben, die den Farbanforderungen verschiedener Branchen gerecht werden können.
Stabilität: Diese Farbstoffe weisen normalerweise eine gute Stabilität auf und können in verschiedenen Umgebungen lebendige Farben beibehalten, wodurch die Lebensdauer des Produkts verlängert wird.

Andere Bereiche

 

Metallliganden: Ihre Derivate wie 2,2 '- Diselenino-Nicotinsäure können als Metallliganden verwendet werden und haben wichtige Anwendungen in den Bereichen metallorganische Chemie und Koordinationschemie.
Forschung und Lehre: 2-Chlornikotinsäure kann als wichtiges chemisches Zwischenprodukt auch in Forschung und Lehre eingesetzt werden und stellt eine wichtige materielle Grundlage für die chemische Forschung dar.

Wir sind der Lieferant des Produkts.

Anmerkung: BLOOM TECH (seit 2008), ACHIEVE CHEM-TECH ist unsere Tochtergesellschaft.

Es kann aus 3-Cyanopyridin (2) durch Oxidations-, Chlorierungs- und Hydrolysereaktionen synthetisiert werden.

C₆H₄N₂ (2)+H₂O₂+NaOH+CuCl₂+5HCl → C₆H₄ClNO₂+CuCl+2H₂O+NH₄Cl+Na

Eine Mischung aus2-Chlornikotinsäureund 2-Chlor-5-methylpyridin kann durch die folgenden Schritte hergestellt werden:

1. Reagieren Sie 3-Methylpyridin mit Wasserstoffperoxid, um n-oxo-3-methylpyridin herzustellen. Bei dieser Reaktion handelt es sich um eine Oxidationsreaktion, bei der Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel zur Oxidation von 3-Methylpyridin zu n-Oxo-3-methylpyridin dient. In diesem Schritt können unterschiedliche Reaktionsbedingungen und Oxidationsmittel verwendet werden, um die beste Ausbeute und Reinheit zu erzielen.

C₆H₇N+H₂O₂ → C₆H₇NEIN

2. Chlorieren Sie n-oxo-3-Methylpyridin zyklisch mit Phosphoroxychlorid, um eine Mischung aus 2-Chlor-5-methylpyridin und 2-Chlor-3-methylpyridin zu erhalten. Bei dieser Reaktion handelt es sich um eine Chlorierungsreaktion, bei der Phosphoroxychlorid als Chlorierungsmittel dient und die Hydroxylgruppe in n-Oxo-3-methylpyridin durch ein Chloratom ersetzt, um eine Mischung aus 2-Chlor-5-methylpyridin und 2-Chlor-3-methylpyridin zu erzeugen. Dieser Schritt erfordert die Kontrolle der Reaktionsbedingungen wie Temperatur, Reaktionszeit und Konzentration, um die beste Ausbeute und Reinheit zu erzielen.

C₆H₇NO+PCl₃ → C₆H₆ClN+C₆H₆ClN

3. In Gegenwart des Säurebindemittels Diisopropylamin wird eine Mischung aus 2-Chlor-5-methylpyridin und 2-Chlor-3-methylpyridin als Chlorierungsmittel zur Kristallisation und Destillation verwendet. Der Zweck dieses Schrittes besteht darin, 2-Chlor-5-methylpyridin und 2-Chlor-3-methylpyridin durch Kristallisation und Destillation zu trennen. Die Bedingungen für die Kristallisation und Destillation können den jeweiligen Umständen angepasst werden, um Ausbeute und Reinheit zu verbessern.

4. Umwandlung von 2-Chlor-3-methylpyridin in 2-Chlor-3-trichlormethylpyridin durch Seitenkettenchlorierung. Bei dieser Reaktion handelt es sich um eine Seitenkettenchlorierungsreaktion, bei der Chlorgas als Chlorierungsmittel fungiert und die Seitenkette von 2-Chlor-3-methylpyridin durch ein Chloratom ersetzt, um 2-Chlor-3-trichlormethylpyridin zu erzeugen. Dieser Schritt erfordert die Kontrolle der Reaktionsbedingungen wie Temperatur, Druck und Konzentration, um die beste Ausbeute und Reinheit zu erzielen.

C₆H₆ClN+Cl₂ → C₆H₅Cl₃N

5. Hydrolysieren Sie 2-Chlor-3-trichlormethylpyridin, um 2-Chlor-3-pyridincarbonylchlorid oder 2-Chlor-3-pyridincarbonsäure zu erhalten. Bei dieser Reaktion handelt es sich um eine Hydrolysereaktion, bei der Wasser als Reaktionsreagens dient und drei Chloratome in 2-Chlor-3-trichlormethylpyridin durch Hydroxylgruppen ersetzt, um 2-Chlor-3-pyridincarbonylchlorid oder 2-Chlor-3-pyridincarbonsäure zu erzeugen. Dieser Schritt erfordert die Kontrolle der Reaktionsbedingungen wie Temperatur, pH-Wert und Konzentration, um die beste Ausbeute und Reinheit zu erzielen.

C₆H₅Cl₃N+H₂O → C₆H₄ClNOCl/C₆H₄ClNO₂

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