MK-7 Mittelstufe(Melanotan II Intermediate) ist ein entscheidender chemischer Vorläufer im chemischen Herstellungsprozess des Peptidarzneimittels Melanotan II (PT-141). Es handelt sich nicht um das endgültige Medikament mit biologischer Aktivität, sondern um einen chemischen Baustein, der die zyklische Kernstruktur des Medikaments darstellt. Es muss anschließend spezifische Syntheseschritte in einem professionellen Labor durchlaufen, um in das fertige Produkt Melanotan II umgewandelt zu werden, das für Forschungs- oder medizinische Zwecke verwendet werden kann. Dieses Zwischenprodukt ist nur für konforme wissenschaftliche Forschung und industrielle Produktion bestimmt. Ohne Genehmigung der Arzneimittelzulassungsbehörde darf es nicht direkt am Menschen angewendet werden. Bei der Beschaffung, Lagerung und Verwendung müssen die einschlägigen Vorschriften zum Chemikalienmanagement strikt eingehalten werden.
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Chemische Formel |
C16H14O2 |
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Genaue Masse |
238 |
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Molekulargewicht |
238 |
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m/z |
238 (100.0%), 239 (17.3%), 240 (1.4%) |
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Elementaranalyse |
C, 80.65; H, 5.92; O, 13.43 |
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Mehrkanalquellen
MK-7 Mittelstufekommt aus einer Vielzahl von Quellen, die Hauptquellen sind jedoch Fleisch und Natto. Vitamin K2 (MK-7) wird in der Leber hauptsächlich durch Lipoprotein niedriger Dichte umverteilt, das in der Leber mit demselben Lipoprotein wie der Träger schnell abgebaut wird. Studien haben gezeigt, dass die Seitenkette von Vitamin K2 (MK-7) länger ist als die von Vitamin K2 (MK-4). Daher kann es lange Zeit im menschlichen Körper existieren und seine Bioverfügbarkeit in extrahepatischen Geweben ist höher.Effektiver Nutzungsgrad der Fertigprodukte:1. Vitamin K2 (MK-7) gehört zum µG/D-Spiegel (Mikrogramm-Spiegel), einmal täglich, jeweils 90 Mikrogramm;
2. Vitamin K2 (MK-4) gehört zum mg/D-Spiegel (mg-Spiegel), 15 mg dreimal täglich (entspricht 45000 Mikrogramm pro Tag), und die erforderliche Dosierung beträgt das 500-fache der von Vitamin K2 (MK-7). Synthetisches Vitamin K2 (MK-7) kann durch natürliche Extraktion oder chemische Synthese gewonnen werden. Hauptanwendungen des Endprodukts: bei Osteoporose, Verbesserung der Arterienverkalkung und Behandlung der Parkinson-Krankheit. Die Funktionen von Vitamin K2 (MK-4) und Vitamin K2 (MK-7) sind ähnlich, aber durch den Vergleich der experimentellen Daten der Endprodukte wurde festgestellt, dass Vitamin K2 (MK-7) Vitamin K2 (MK-4) hinsichtlich biologischer Aktivität, Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit weit überlegen ist.
Schmelzpunkt 42–45 °C, Siedepunkt 109,7 °C, Dichte 1,25 (14 % aq.), Brechungsindex n20/D 1,378, Lagerbedingungen Kühlschrank, Säurekoeffizient (pKa) –4,06 ± 0,40 (vorhergesagt), stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. , Gefahrenzeichen C, N, T, Nr. UN 1760 8 / PG 2, WGK Deutschland 1, RTECS NX8156850, Gefahrenklasse 8, Verpackungsgruppe III.
Wir sind der Lieferant von MPA.
Anmerkung: BLOOM TECH (seit 2008), ACHIEVE CHEM-TECH ist unsere Tochtergesellschaft.
Es gibt zwei Hauptmethoden zur SyntheseMK7-Zwischenprodukte(MPA): Das eine wird aus natürlichen Stoffen gewonnen, das andere wird durch chemische Syntheseverfahren gewonnen.
MPA kann aus Pflanzen wie Roggen und Weizen gewonnen werden.
Das MPA kommt in diesen Pflanzen hauptsächlich in Blättern und Früchten vor. Zu den Extraktionsmethoden gehören Lösungsmittelextraktion, Extraktion mit überkritischen Flüssigkeiten usw.
Unter diesen werden bei der Lösungsmittelextraktion Lösungsmittel wie Ethanol zum Extrahieren von Pflanzen verwendet und anschließend MPA durch Schritte wie Kristallisation und Trennung gewonnen.
Bei der Extraktionsmethode mit überkritischen Flüssigkeiten werden Flüssigkeiten wie überkritisches Kohlendioxid als Extraktionsmittel verwendet, was den Vorteil hat, dass es ungiftig und frei von Schadstoffen ist.
Extraktion: Zunächst wird MPA aus MPA-haltigen Naturstoffen (wie Roggen, Weizen usw.) extrahiert. Bei der Extraktion werden typischerweise organische Lösungsmittel wie Ethanol oder Ether verwendet. Während des Extraktionsprozesses kommt es zu einer physikalischen Auflösung, bei der MPA von natürlichen Substanzen in Lösungsmittel übergeht.
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Trennung: Die extrahierte Mischung durchläuft Trennschritte, um das Lösungsmittel und MPA zu trennen. Bei diesem Schritt kommen üblicherweise Destillations- oder Kristallisationsmethoden zum Einsatz. Während des Destillationsprozesses werden Lösungsmittel und MPA aufgrund ihrer unterschiedlichen Siedepunkte getrennt. Der Kristallisationsprozess wird durch Absenken der Temperatur der Mischung erreicht, wodurch MPA in kristalliner Form ausfällt.
Reinigung: Nach dem Trennungsschritt kann das erhaltene MPA auch andere Verunreinigungen enthalten. Um die Reinheit von MPA zu verbessern, ist eine Reinigung erforderlich. Die Reinigung kann durch Methoden wie Umkristallisation und chromatographische Trennung erreicht werden. Bei der Rekristallisation wird die Reinheit von MPA durch wiederholte Kristallisation schrittweise erhöht. Die chromatographische Trennung nutzt die Verteilungsunterschiede zwischen verschiedenen Substanzen in der stationären und mobilen Phase, um MPA von anderen Substanzen zu trennen.
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MK 7 Intermediate-Anwendungsnutzung
Synthetische Vitamine
Das Kernzwischenprodukt von K2 MK-7 ist ein wesentliches synthetisches Substrat für die Herstellung von Vitamin K2 MK-7. Dank seiner einzigartigen chemischen Struktur kann es hochreine MK-7-Produkte durch eine Reihe chemischer Reaktionen wie Addition, Zyklisierung und Reinigung effizient synthetisieren. Es ist der Grundrohstoff für die industrielle Großproduktion dieses Wirkstoffs.
Diätetische Ernährung und Zutaten für gesunde Lebensmittel
Aus diesem Zwischenprodukt synthetisiertes Vitamin K2 MK-7 wird häufig Nahrungsmitteln für die Knochen- und Gefäßgesundheit zugesetzt.
Kann die wirksame Ablagerung von Kalzium im Knochengewebe fördern, die Knochenfestigkeit erhöhen und Osteoporose und Gelenkverlust bei Menschen mittleren{0}} und älteren Alters reduzieren; Gleichzeitig reguliert es den Blutfettstoffwechsel im Körper und trägt so zur Aufrechterhaltung der Gefäßelastizität und der Kreislaufgesundheit bei.
Anwendung im Bereich der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung
Kann für die Forschung und Entwicklung orthopädischer und kardiovaskulärer Medikamente verwendet werden.
Basierend auf den pharmakologischen Eigenschaften seiner synthetischen Produkte beteiligt es sich an der Regulierung des Gerinnungsmechanismus des Körpers, der Regulierung des Transports und Metabolismus von Kalziumelementen im Körper und der Bereitstellung zentraler Rohstoffunterstützung für den Aufbau arzneimittelaktiver Strukturen und pharmakologischer Experimente für verwandte Krankheiten.
Lebens- und Futtermittel
Die aus der Tiefenverarbeitung der Nährstoffverstärkung gewonnenen Wirkstoffe können als Nahrungsergänzungsmittel, als Zusatz zu Milchprodukten und als Mahlzeitenersatz verwendet werden.
Und funktionelle Snacks zur Ergänzung der täglichen Ernährung; Es kann auch Tierfutter beigemischt werden, um das normale Wachstum und die Entwicklung von Tierknochen zu fördern und die Fleischqualität und die Qualität der Zuchtergebnisse zu verbessern.
Feinchemische Derivate
Die hergestellten Moleküle weisen eine gute chemische Reaktivität auf und können an verschiedenen organischen Synthesereaktionen teilnehmen, um feine chemische Verbindungen wie Terpene und Lipide abzuleiten. Sie eignen sich hervorragend für Forschungs- und Produktionsszenarien von täglichen chemischen Hautpflegerohstoffen, bioaktiven Präparaten und anderen Produkten.
chemische Herstellung
(1) Auflösung: Das MPA in Naturstoffen (wie Roggen) wird in Lösungsmitteln wie Ethanol oder Ether gelöst. Der Auflösungsprozess kann ausgedrückt werden als: MK-7+Lösungsmittel → MK-7 Lösungsmittel
(2) Trennung: Das Lösungsmittel und MPA werden durch Methoden wie Destillation oder Kristallisation getrennt. Die Reaktionsformel für den Destillationsprozess kann wie folgt ausgedrückt werden: Lösungsmittel + Wärme → Dampflösungsmittel, und die Reaktionsformel für den Kristallisationsprozess kann wie folgt ausgedrückt werden: MK-7 Lösungsmittel + Wärme → MK-7 Kristall + flüssiges Lösungsmittel
(3) Reinigung: Trennen Sie MPA von anderen Verunreinigungen durch Methoden wie Umkristallisation oder chromatographische Trennung. Die Reaktionsformel für den Umkristallisationsprozess kann als MK-7-Kristall+Wärme → MK-7-Kristall ausgedrückt werden, und die Reaktionsformel für den chromatographischen Trennprozess kann als MK-7+Mobile Phase → MK-7 Mobile Phase+Stationäre Phase ausgedrückt werden
chemische Zusammensetzung
Die chemische Synthese ist eine weitere Methode zur Gewinnung von MPA. Bei dieser Methode wird üblicherweise Pentadien als Rohmaterial verwendet und eine Reihe von Reaktionsschritten durchlaufen, um MPA zu erhalten. Der spezifische Syntheseweg ist wie folgt:
(1) 3-Chlor-1,2-pentadien wurde aus Pentadien durch Reaktionsschritte wie Chlorierung und Dehydrochlorierung erhalten.
(2) Reagieren Sie 3-Chlor-1,2-pentadien mit Alkali, um 3-Chlor-1,2-pentandiol zu erhalten.
(3) Hydrierungsreduktion von 3-Chlor-1,2-pentandiol ergibt 3-Hydroxy-1,2-pentandiol.
(4) Oxidiere 3-Hydroxy-1,2-pentandiol, um 3-Oxo-1,2-pentandiol zu erhalten.
(5) Dehydrieren Sie 3-Oxo-1,2-Pentandiol, um MPA zu erhalten.
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Oxidationsreaktion: Das erhaltene 3-Hydroxy-1,2-pentandiol wird einer Oxidationsreaktion unter Einwirkung eines Oxidationsmittels unterzogen, um 3-Oxo-1,2-pentandiol zu erhalten. Als Oxidationsmittel können Salpetersäure, Chromsäure usw. ausgewählt werden.
CH2OHCH2CHOHCH2OH + OX → CH2OHCOCHOHCH2OH
Dehydrierungsreaktion: Das erhaltene 3-Oxo-1,2-Pentandiol wird unter bestimmten Temperatur- und Druckbedingungen unter Einwirkung eines Katalysators mit Wasserstoffgas dehydriert, um es zu erhaltenMK-7 Mittelstufe. Als Katalysatoren können Metallkatalysatoren wie Nickel, Palladium usw. ausgewählt werden.
CH2OHCOCHOHCH2OH + H2→ CH3CH=CHCOOH
Sicherheitsempfehlungen
Befolgen Sie die empfohlene Einnahme
Für die Ergänzung von Vitamin K2 (MK-7) sollten die empfohlenen Zufuhrmengen weltweit anerkannter akademischer oder professioneller Institutionen eingehalten werden. Obwohl der derzeit empfohlene Aufnahmebereich für Kinder 45–50 Mikrogramm pro Tag (MK-7-Form) beträgt, kann die spezifische empfohlene Aufnahme für Erwachsene und bestimmte Bevölkerungsgruppen variieren.
Überwachung des Gesundheitszustands
Während der Einnahme von Vitamin K2 (MK-7) sollte man seinen Gesundheitszustand genau überwachen. Bei Auftreten von Beschwerden oder vermuteten Nebenwirkungen sollte die Nahrungsergänzung sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.
Wählen Sie eine zuverlässige Marke
Beim Kauf von Vitamin-K2-Nahrungsergänzungsmitteln (MK-7) wird empfohlen, Produkte von zuverlässigen Marken und Lieferanten zu wählen, um deren Qualität und Sicherheit zu gewährleisten.
Achten Sie auf individuelle Unterschiede
Die individuelle Empfindlichkeit und der Bedarf an Vitamin K2 können unterschiedlich sein. Daher wird empfohlen, vor der Nahrungsergänzung einen Arzt oder Ernährungsberater zu konsultieren, insbesondere bei Personen mit besonderen Gesundheitsproblemen oder bei der Einnahme anderer Medikamente.
FAQ
1. Was ist MK7 Intermediate?
MK 7 Intermediate ist ein Schlüsselzwischenprodukt im chemischen Syntheseprozess des synthetischen Peptidwirkstoffs Melanotan II (auch bekannt als PT-141 oder der aktive Metabolit von Bremelanotid). Dabei handelt es sich nicht um das fertige Medikament selbst, sondern um einen notwendigen chemischen Vorläufer oder Baustein für die Herstellung von Melanotan II. Sein chemischer Name ist normalerweise Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH oder eine ähnliche Struktur, die die zyklische Kernstruktur von Melanotan II darstellt.
2. Welche Funktion hat MK 7 Intermediate?
Als chemisches Zwischenprodukt besteht die Hauptfunktion von MK 7 Intermediate in der Laborforschung und der Produktion von Melanotan II im großen Maßstab. Forscher und Pharmahersteller wandeln es durch anschließende chemische Reaktionsschritte in das bioaktive Melanotan II-Produkt um. Es wird nicht für den menschlichen Verzehr verwendet und hat nicht die für Melanotan II berichteten physiologischen Wirkungen, wie z. B. die Steigerung des sexuellen Verlangens oder die Behandlung sexueller Dysfunktion.
3. Kann MK- 7 Intermediate beim Menschen angewendet werden?
Absolut nicht. MK- 7 Intermediate ist ein chemisches Produkt, das ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt ist. Es wurde keiner Reinigungs-, Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung durch Arzneimittelzulassungsbehörden (wie FDA, EMA) unterzogen und kann unbekannte Verunreinigungen oder Lösungsmittelrückstände enthalten, die ein potenzielles Risiko für die menschliche Gesundheit darstellen. Jeglicher Verkauf, die Förderung oder die Verwendung als fertiges Peptidprodukt am Menschen ist illegal und gefährlich.
4. Was ist beim Kauf von MK-7 Intermediate zu beachten?
Wenn Sie Einkaufsvertreter einer konformen Forschungseinrichtung oder eines Syntheselabors sind, sollten Sie Folgendes sicherstellen: Klarer Zweck: Es wird ausschließlich für legitime wissenschaftliche Forschung oder industrielle Produktion und niemals für den menschlichen Gebrauch verwendet. Lieferantenqualifikationen: Beschaffen Sie sich bei seriösen Lieferanten, die detaillierte Datenblätter zur chemischen Sicherheit (MSDS) und Reinheitsanalysezertifikate (CoA) bereitstellen können. Compliance: Halten Sie alle relevanten Gesetze und Vorschriften des Landes/der Region in Bezug auf den Kauf, die Lagerung und die Verwendung von Chemikalien ein. Normale Verbraucher können solche Zwischenprodukte nicht legal erwerben und können dies auch nicht tun.
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