Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 2,6-Pyridindicarbonsäure CAS 499-83-2 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertiger 2,6-Pyridindicarbonsäure CAS 499-83-2, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
2,6-Pyridindicarbonsäureist eine organische Verbindung mit CAS 499-83-2 und der chemischen Formel C7H5NO4. Es ist ein weißes oder hellgelbes kristallines Pulver mit leicht reizendem Geruch. Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Wasser, Ethanol und Ether, schwer löslich in Benzol, Chloroform usw. Stabil bei Raumtemperatur, zersetzt sich jedoch leicht bei hohen Temperaturen. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der Arzneimittelsynthese mit einem breiten Anwendungsspektrum. Es kann zur Synthese von 2,6-Diacetylpyridin und 2,6-Diamino-4-chlorpyridin sowie für den nächsten Schritt der Synthese von Metallligandenverbindungen, funktionellen Materialien und pharmazeutischen Zwischenprodukten verwendet werden. Pyridin-2,6-dicarbonsäure kommt natürlicherweise in Bakteriensporen vor, ihr Gehalt ist jedoch gering und kann den Bedarf nicht decken, was die Extraktion erschwert. Für die industrielle Produktion und Anwendung nicht geeignet. Der erste synthetische Literaturbericht stammt aus dem Jahr 1935, in dem Alvin W. Singer und S. M. Celvain 2,6-Dimethylpyridin in Wasser mit Kaliumpermanganat in einer Ausbeute von 64 % oxidierten. In der Industrie wird 2,6-Dimethylpyridin üblicherweise durch Oxidationsverfahren hergestellt. Pyridin-2,6-dicarbonsäure wird aus den Sporen thermophiler Fettsäurebakterien freigesetzt, die durch Hochdrucksterilisation abgetötet werden; Es induziert die Aggregation von Chitosan-stabilisierten Goldnanopartikeln und ändert die Farbe der Lösung von Rot nach Blau.
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Chemische Formel |
C7H5NO4 |
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Genaue Masse |
167.02 |
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Molekulargewicht |
167.12 |
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m/z |
67.02 (100.0%), 168.03 (7.6%) |
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Elementaranalyse |
C, 50.31; H, 3.02; N, 8.38; O, 38.29 |
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Dies ist unser fortschrittliches Produkt2,6-Pyridindicarbonsäure. Anmerkung: BLOOM TECH (Seit 2008) ist ACHIEVE CHEM-TECH unsere Tochtergesellschaft.
Synthetische Pyridin-2,6-dicarbonsäure: 500 ml Wasser, 2,0 g Initiator Ammoniumpersulfat, 2,0 g Katalysator CutPP1, 100 g Rohmaterial 2,6-Dimethylpyridin in einen 1000-ml-Dreihalskolben mit Thermometer geben, mit dem Rühren beginnen, Luft hinzufügen (bis zum Ende der Reaktion), auf 80 Grad erhitzen, die Temperatur auf 80 Grad kontrollieren, danach Reaktion für 3 Stunden, HPLC-Nachweis zeigt, dass die Umwandlungsrate 98,0 % beträgt, Luftzufuhr stoppen, Chemikalienbuch filtrieren und Katalysator zurückgewinnen, Natriumhydroxidlösung mit einer Massenprozentkonzentration von 15 % zum Filtrat hinzufügen, den pH-Wert auf 9 einstellen, zur Schichtbildung stehen lassen, Lösung abtrennen, die untere Wasserschicht mit Salzsäure mit einer Massenprozentkonzentration von 15 % ansäuern, den pH-Wert auf 5 einstellen, ausfällen, filtrieren und den Filterkuchen bei Raumtemperatur trocknen unter reduziertem Druck, um 150,3 g des Produkts zu erhalten. Molare Ausbeute: 96,4 %. Die Reinheit des Produkts betrug laut HPLC 99,84 %.
2,6-Pyridindicarbonsäurekann zur Herstellung von 2,6-Pyridindiethanol verwendet werden. 2,6-disubstituiertes Pyridin ist eine wichtige Klasse organischer Synthesezwischenprodukte, insbesondere 2,6-Pyridindiethanol hat eine starke Anwendung. Hydroxylgruppen können zu Aldehyden, Halogenkohlenwasserstoffen, Aminogruppen und vielen anderen funktionellen Gruppen abgeleitet werden und dann andere wichtige Verbindungen synthetisieren. Darüber hinaus können durch die Substitution der 2- und 6-Positionen auch makrocyclische Verbindungen erzeugt werden, die in der Synthese weit verbreitet sind und einen hohen Forschungswert haben.
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Der Einsatz von Pyridin-2,6-dicarbonsäure bei der Metallionenextraktion ist sehr wichtig. Als organischer Ligand kann es stabile Komplexe mit verschiedenen Metallionen bilden und so die Extraktion und Trennung von Metallionen erreichen.
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Bei der Metallionenextraktion kann es als Ligand fungieren, der sich an das Zielmetallion bindet und lösliche Komplexe bildet. Durch die Bildung dieses Komplexes können Metallionen aus der Lösung abgetrennt werden, die dann durch Zentrifugieren, Filtrieren, Waschen und andere Vorgänge vom Komplex getrennt werden können.
Die Anwendung in der Metallionenextraktion hat folgende Vorteile:
(1) Hohe Selektivität: Es kann stabile Komplexe mit bestimmten Metallionen bilden und dadurch eine hochselektive Extraktion von Metallionen erreichen.
(2) Hohe Extraktionseffizienz: Es kann Komplexe mit verschiedenen Metallionen bilden und weist somit eine hohe Extraktionseffizienz auf.
(3) Einfach zu handhaben: Pyridin-2 6-dicarbonsäure hat eine gute Löslichkeit, lässt sich leicht mit Zielmetallionen binden und der gebildete Komplex weist eine gute Stabilität auf, wodurch er leicht abzutrennen und zu reinigen ist.
Im Hinblick auf die Metallionenextraktion hat Pyridin-2 6-dicarbonsäure ein breites Anwendungsspektrum und kann zur Extraktion verschiedener Metallionen wie Kupfer, Zink, Eisen, Kobalt, Nickel usw. verwendet werden. Beispielsweise kann Pyridin-2 6-dicarbonsäure bei der Extraktion von Kupfer als Ligand verwendet werden, um sich mit Kupferionen zu löslichen Komplexen zu verbinden und so eine Kupferextraktion zu erreichen. Es hat ein breites Anwendungsspektrum im Bereich der Arzneimittelträger. Als organische Verbindung kann es sich mit Arzneimittelmolekülen verbinden, um einen stabilen Arzneimittelträger zu bilden und so eine gezielte Abgabe und kontrollierte Freisetzung von Arzneimitteln zu erreichen.
Im Bereich der Arzneimittelträger kann es als Ligand für Arzneimittelträger dienen und mit Arzneimittelmolekülen stabile Komplexe bilden. Durch die Bildung dieses Komplexes können Arzneimittelmoleküle innerhalb oder außerhalb der Pyridin-2 6-dicarbonsäure-Moleküle eingekapselt werden, wodurch ein Komplex mit besonderen Eigenschaften entsteht.
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Dieser Komplex kann auf unterschiedliche Weise eine gezielte Abgabe und kontrollierte Freisetzung von Medikamenten im Körper bewirken. Wenn der Komplex beispielsweise oral oder durch Injektion in den Körper eingeführt wird, kann der Komplex das Arzneimittel langsam im Körper freisetzen, wodurch eine anhaltende Freisetzung des Arzneimittels erreicht wird. Gleichzeitig kann es auch an spezifische Zelloberflächenrezeptoren binden, um eine gezielte Arzneimittelabgabe zu erreichen.
Die Anwendung im Bereich der Wirkstoffträger hat folgende Vorteile:
(1) Verbesserung der Arzneimittelstabilität: Es kann stabile Komplexe mit Arzneimittelmolekülen bilden, diese dadurch vor äußeren Umweltschäden schützen und die Arzneimittelstabilität verbessern.
(2) Verwirklichen Sie die verzögerte Freisetzung von Arzneimitteln: Es kann als Arzneimittelträger dienen, um Arzneimittel langsam im Körper freizusetzen und so eine verzögerte Arzneimittelfreisetzung zu erreichen. Dieser verzögerte Freisetzungseffekt kann die Nebenwirkungen von Medikamenten reduzieren und ihre Wirksamkeit verbessern.
(3) Gezielte Arzneimittelabgabe: Es kann an spezifische Zelloberflächenrezeptoren binden, um eine gezielte Arzneimittelabgabe zu erreichen. Diese gezielte Abgabe kann die Konzentration von Medikamenten an der Läsionsstelle erhöhen und dadurch die Wirksamkeit von Medikamenten verbessern.
(4) Reduzierung von Arzneimittelnebenwirkungen: Als Arzneimittelträger kann es die Menge des verwendeten Arzneimittels reduzieren und dadurch Arzneimittelnebenwirkungen reduzieren.
(5) Im Bereich der Medikamentenverabreichung hat es ein breites Anwendungsspektrum und kann zur Verabreichung verschiedener Arten von Medikamenten verwendet werden, wie z. B. Krebsmedikamente, entzündungshemmende Medikamente, Antibiotika usw. Beispielsweise bei der Verabreichung von Krebsmedikamenten2,6-Pyridindicarbonsäurekann als Träger verwendet werden, um Krebsmedikamente an die Tumorstelle zu transportieren, wodurch die Wirksamkeit von Krebsmedikamenten verbessert und Nebenwirkungen reduziert werden.
Biologische Bedeutung von DPA
► Rolle in bakteriellen Endosporen
DPA ist ein Kennzeichen bakterieller Endosporen, die von Arten wie gebildet werdenBazillusUndClostridiumunter Stress. Es umfasst:
Calcium-DPA-Komplex: Bindet Ca²⁺ im Verhältnis 1:1 und bildet ein Chelat, das Sporen-DNA und -Proteine stabilisiert.
Wärmeschutz: Reduziert den Wassergehalt in Sporen und verhindert so eine hitzebedingte Denaturierung.
Auslöser der Keimung: Die Freisetzung von Ca²⁺-DPA während der Rehydrierung der Sporen löst die Stoffwechselaktivität aus.
Diagnoseanwendungen:
Fluoreszierende Farbstoffe (z. B. Terbium-DPA-Komplexe) erkennen Sporen in der Lebensmittelsicherheit und Bioabwehr.
► Pharmakologisches Potenzial
Antimikrobielle Aktivität: DPA-Derivate hemmen die Bildung von bakteriellem Biofilm, indem sie die Kalziumhomöostase stören.
Antikrebsmittel: Metall-DPA-Komplexe (z. B. Platin-DPA) zeigen durch DNA-Interkalation Zytotoxizität gegenüber Tumorzellen.
Neuroprotektion: DPA fängt reaktive Sauerstoffspezies (ROS) ab und bietet Potenzial für die Therapie der Alzheimer-Krankheit.
Industrielle und technologische Anwendungen
Koordinationschemie und Katalyse
Die dreizähnige Chelatisierungsfähigkeit von DPA macht es zu einem vielseitigen Liganden in:
Metall-Organische Gerüste (MOFs): DPA-basierte MOFs weisen große Oberflächen für die Gasspeicherung (z. B. CO₂-Abscheidung) auf.
Homogene Katalyse:
Palladium-DPA-Komplexe katalysieren Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen-.
Ruthenium-DPA-Komplexe vermitteln die Hydrierung von Alkenen.
Materialwissenschaft
Polymeradditive: DPA verbessert die thermische Stabilität von Polyamiden und Epoxidharzen.
Korrosionsinhibitoren: DPA-basierte Filme schützen Stahloberflächen in sauren Umgebungen.
Analytische Chemie
Chromatographie: DPA-Derivate dienen als stationäre Phasen in der HPLC zur Trennung aromatischer Verbindungen.
Spektroskopie: Terbium-DPA-Komplexe emittieren intensive Fluoreszenz und ermöglichen den Nachweis von Spurenmetallen (z. B. Ca²⁺ in biologischen Proben).
Innovationen und zukünftige Richtungen
► Nachhaltige Synthese
Photokatalytische Oxidation: Verwendung von TiO₂-Nanopartikeln und sichtbarem Licht zur Oxidation von 2,6-Lutidin ohne starke Säuren.
Strömungschemie: Kontinuierliche-Durchflussreaktoren verbessern die Ausbeute und reduzieren den Lösungsmittelverbrauch bei der DPA-Produktion.
► Erweiterte Arzneimittelabgabe
Nanoträger: Die Einkapselung von DPA in Liposomen oder mesoporösem Silica erhöht die Bioverfügbarkeit und zielt auf bestimmte Gewebe ab.
Prodrugs: Die Veresterung der Carboxylgruppen von DPA verbessert die Membranpermeabilität, wobei durch enzymatische Spaltung aktives DPA intrazellulär freigesetzt wird.
► Bio-inspirierte Materialien
Sporen-Mimetische Beschichtungen: Durch die Einbindung von Ca²⁺-DPA-Komplexen in Polymermatrizen entstehen hitzebeständige-Beschichtungen für die Elektronik.
Selbstheilende Polymere: DPA-basierte dynamische kovalente Bindungen ermöglichen es Materialien, Risse selbstständig zu reparieren.
► Künstliche Intelligenz in der DPA-Forschung
Maschinelles Lernen: Vorhersage von DPA--Metallkomplexstrukturen und katalytischen Aktivitäten zur Beschleunigung des Ligandendesigns.
Robotik: Hochdurchsatz-Screening von DPA-Derivaten auf antimikrobielle oder krebsbekämpfende Eigenschaften.
2,6-Pyridindicarbonsäure besetzt eine einzigartige Nische an der Schnittstelle von Chemie, Biologie und Materialwissenschaften. Seine dualen Carboxylgruppen und Pyridinstickstoff verleihen außergewöhnliche Chelatisierungseigenschaften und ermöglichen Anwendungen von der Erkennung bakterieller Sporen bis hin zur grünen Katalyse. Während Herausforderungen wie synthetische Abfälle und biologische Barrieren weiterhin bestehen, sind Innovationen in den Bereichen nachhaltige Synthese, Nanotechnologie und KI-gesteuertes Design bereit, diese Hürden zu überwinden. Da die Industrie umweltfreundliche und leistungsstarke Materialien priorisiert, wird die Rolle von DPA in den Bereichen Biotechnologie, Energiespeicherung und fortschrittliche Fertigung zunehmen und seinen Status als „kleines Molekül mit großem Potenzial“ festigen.
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