Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Natriumsulfadiazin CAS 547-32-0 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Natriumsulfadiazin (Cas 547-32-0), das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Natriumsulfadiazinist ein klassisches antimikrobielles Sulfonamid-Arzneimittel, chemisch bekannt als N-(2-Pyrimidinyl)-4-Aminobenzolsulfonamid-Natriumsalz (C₁₀H₉N₄NaO₂S), eine wasserlösliche Natriumsalzform von Sulfadiazin. Sein antibakterieller Mechanismus beruht auf der kompetitiven Hemmung der bakteriellen Dihydrofolat-Synthase (DHPS), der Blockierung der Nutzung von para-Aminobenzoesäure (PABA), wodurch die Synthese von Folsäure gestört wird, die Synthese bakterieller Nukleinsäuren und Proteine gehemmt wird und bakteriostatische Wirkungen ausgeübt werden.
Natriumsulfadiazin weist ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum auf und ist sowohl gegen gram{1}positive (z. B. Streptokokken, Staphylokokken) als auch gegen gram{4}negative Bakterien (z. B. Meningokokken, Escherichia coli) wirksam. Es wurde in der Vergangenheit häufig zur Behandlung von epidemischer zerebrospinaler Meningitis, Harnwegsinfektionen, Atemwegsinfektionen und Verbrennungswundeninfektionen eingesetzt. Es wird auch im Veterinärbereich zur Vorbeugung und Bekämpfung bakterieller Krankheiten bei Nutztieren und Geflügel eingesetzt. Um die Wirksamkeit zu verbessern, wird es häufig in Kombination mit TMP eingesetzt, um verschiedene Aspekte des bakteriellen Folatstoffwechsels synergistisch zu hemmen (doppelte Blockade).
Sein klinischer Einsatz ist aufgrund der zunehmenden Resistenz von Bakterien und der Beliebtheit neuer Antibiotika zurückgegangen, aber es ist immer noch wertvoll bei bestimmten Infektionen (z. B. Nokardiose, Toxoplasmose). Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen zählen allergische Reaktionen (Hautausschlag, Fieber), Kristallurie (zur Vorbeugung sind eine Alkalisierung des Urins und das Trinken reichlicher Flüssigkeiten erforderlich), hepatorenale Toxizität und hämatologische Anomalien (Granulozytopenie). Bei der Anwendung muss die Nierenfunktion überwacht und die Kombination mit säurehaltigen Arzneimitteln vermieden werden. Obwohl moderne Antibiotika Sulfonamide teilweise ersetzt haben, behält Sulfadiazin-Natrium aufgrund seiner geringen Kosten und Wirksamkeit in einigen medizinischen und veterinärmedizinischen Bereichen weiterhin seine Bedeutung.
Zusätzliche Informationen zur chemischen Verbindung:
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Chemische Formel |
C10H9N4O2S- |
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Genaue Masse |
249.05 |
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Molekulargewicht |
249.27 |
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m/z |
249.05(100.0%),250.05 (10.8%), 251.04 (4.5%), 250.04 (1.5%) |
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Elementaranalyse |
C, 48.18; H, 3.64; N, 22.48; O, 12.84; S, 12.86 |
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Schmelzpunkt |
>300 Grad |
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Lagerbedingungen |
2-8 Grad |
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Natriumsulfadiazin,Es ist ein wichtiges mittelwirksames Sulfonamid-Antibiotikum. Nachfolgend finden Sie eine detaillierte Erläuterung seines Zwecks:
Dieser Stoff kann auch zur Behandlung von Darminfektionen sowie Haut- und Weichteilinfektionen eingesetzt werden. Diese Infektionen werden in der Regel durch Bakterien wie Klebsiella, Salmonella, Shigella usw. verursacht. Bei der Behandlung dieser Infektionen müssen die Art der Verabreichung und die Dosierung entsprechend dem Zustand und der spezifischen Situation des Patienten bestimmt werden. Sternförmige Nokardie ist eine chronische eitrige granulomatöse Erkrankung, die durch sternförmige Nokardie verursacht wird. Dieser Stoff wirkt antibakteriell auf sternförmige Nocardia und kann daher zur Behandlung der Erkrankung eingesetzt werden. Bei der Behandlung von sternförmiger Nocardia ist eine langfristige Verabreichung und eine regelmäßige Überwachung von Indikatoren wie Leber- und Nierenfunktion sowie der Blutroutine des Patienten erforderlich.
Behandlung von Toxoplasmose und adjuvante Therapie bei bösartiger Malaria
Diese Substanz kann als Sekundärmedikament zur Behandlung von durch Chlamydia trachomatis verursachter Zervizitis und Urethritis eingesetzt werden. Bei der Behandlung dieser Krankheiten müssen die Art der Verabreichung und die Dosierung entsprechend dem Zustand des Patienten und den spezifischen Umständen bestimmt werden. Da Chlamydia trachomatis durch sexuellen Kontakt übertragen werden kann, müssen Patienten während der Behandlung sexuelle Aktivitäten vermeiden und die erforderlichen vorbeugenden Maßnahmen ergreifen. Bei Patienten mit bösartiger Malaria, die gegen Chloroquin resistent sind, kann es als adjuvantes Therapiemedikament eingesetzt werden. Bei der Behandlung von bösartiger Malaria ist es in der Regel notwendig, sie in Kombination mit anderen Malariamedikamenten zu verwenden, um die Wirksamkeit zu verbessern und Arzneimittelresistenzen zu verringern. Diese Substanz kann in Kombination mit Ethambutol zur Behandlung von durch Toxoplasma gondii verursachter Toxoplasmose bei Mäusen eingesetzt werden. Bei der Behandlung von Toxoplasmose müssen Patienten diese und Pyrimethamin über einen langen Zeitraum einnehmen und Indikatoren wie Leber- und Nierenfunktion sowie Blutroutine regelmäßig überwachen. Da Toxoplasmose über mehrere Wege übertragen werden kann, müssen Patienten während der Behandlung die notwendigen vorbeugenden Maßnahmen ergreifen, um Kreuzinfektionen zu vermeiden.
Die Arzneimittelwechselwirkung dieser Verbindung
- Kombinierte Anwendung mit urinalkalisierenden Arzneimitteln: Die Kombination von urinalkalisierenden Arzneimitteln kann die Löslichkeit von erhöhenNatriumsulfadiazinim alkalischen Urin, was zu einer erhöhten Ausscheidung führt. Daher kann bei der Verwendung von Sulfamethoxazol-Natrium die Kombination mit urinalkalisierenden Arzneimitteln in Betracht gezogen werden, um das Auftreten von Urinkristallisation zu verringern.
- Kombiniert mit para-Aminobenzoesäure: Aminobenzoesäure kann die Substanz ersetzen und von Bakterien aufgenommen werden, wobei beide einander antagonistisch wirken. Daher sollte bei der Verwendung von Sulfamethoxazol-Natrium die Kombination mit p-Aminobenzoesäure vermieden werden.
- Wird in Kombination mit oralen Antikoagulanzien, oralen blutzuckersenkenden Arzneimitteln usw. verwendet: Diese Substanz kann die Proteinbindungsstellen dieser Arzneimittel ersetzen oder deren Stoffwechsel hemmen, was zu einer verstärkten Arzneimittelwirkung, einer längeren Wirkungsdauer oder einer erhöhten Toxizität führt. Daher ist es bei der Anwendung notwendig, auf die Wechselwirkungen mit diesen Arzneimitteln zu achten und die Dosierung und Häufigkeit der Verabreichung je nach Bedarf anzupassen.
- Kombinierte Anwendung mit Knochenmarkssuppressiva: Bei Verwendung in Kombination mit Knochenmarkssuppressiva kann dieser Stoff die möglichen toxischen Nebenwirkungen solcher Medikamente verstärken. Daher sollten bei der gleichzeitigen Anwendung beider Arzneimittelarten die möglichen toxischen Reaktionen genau beobachtet und die Dosierung und Häufigkeit der Verabreichung je nach Bedarf angepasst werden.
- In Kombination mit Antibabypillen: Die langfristige Einnahme dieser Substanz zusammen mit Antibabypillen (Östrogenen) kann die Zuverlässigkeit der Empfängnisverhütung verringern und das Risiko einer Menstruationsblutung erhöhen. Daher müssen Patientinnen während der Anwendung darauf achten, andere Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen, um eine ungewollte Schwangerschaft zu vermeiden.
- In Kombination mit thrombolytischen Arzneimitteln: Bei Verwendung in Kombination mit thrombolytischen Arzneimitteln kann diese Substanz ihre potenziell toxischen Wirkungen verstärken. Wenn es daher notwendig ist, beide Arten von Arzneimitteln gleichzeitig zu verwenden, sollten die Vor- und Nachteile vor der Entscheidung über die Verwendung abgewogen werden, und der Zustand des Patienten sollte engmaschig auf Veränderungen überwacht werden.
- Gleichzeitige Verabreichung mit hepatotoxischen Arzneimitteln: Bei gleichzeitiger Anwendung mit hepatotoxischen Arzneimitteln kann diese Substanz das Auftreten von Hepatotoxizität erhöhen. Daher müssen Patienten während der Anwendung die Einnahme anderer Arzneimittel mit Hepatotoxizität vermeiden und Veränderungen der Leberfunktion genau überwachen.
Als Spektralsonde: Erfassung der Umgebung und Dynamik der Membran
Natriumsulfadiazin(SDS) als mittelwirksames antibakterielles Sulfonamid-Medikament hat aufgrund seiner einzigartigen spektralen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit Nanomaterialien wie Quantenpunkten potenziellen Anwendungswert im Bereich der Spektralsonden gezeigt. Die Spektralsondentechnologie ermöglicht eine qualitative und quantitative Analyse von Zielmolekülen durch die Erkennung von Signaländerungen, die durch die Wechselwirkung zwischen Substanzen und Licht erzeugt werden, und wird häufig in Bereichen wie Umweltüberwachung, Biomedizin und Lebensmittelsicherheit eingesetzt. Herkömmliche Spektralsonden basieren stark auf organischen Farbstoffen oder Metallkomplexen, weisen jedoch Probleme wie schlechte Photostabilität und geringe Empfindlichkeit auf. In den letzten Jahren haben sich Halbleiter-Quantenpunkte (QDs) aufgrund ihrer einzigartigen optischen Eigenschaften wie hoher Fluoreszenzquantenausbeute und einstellbarer Emissionswellenlänge zu idealen Sondenträgern entwickelt. Die Stabilität von Quantenpunkt-Oberflächenliganden wirkt sich jedoch direkt auf ihre Leistung aus, und SDS kann als antibakterielles Sulfonamid-Medikament seine Fluoreszenzeigenschaften durch Wechselwirkung mit Quantenpunkt-Oberflächenliganden erheblich verändern und so einen neuen Weg für die Entwicklung neuartiger Spektralsonden bieten.
Der Mechanismus von SDS als Spektralsonde
Die Wechselwirkung zwischen SDS und Quantenpunkten
Die Molekülstruktur von SDS enthält Sulfonamidgruppen und Pyrimidinringe und seine negative Ladung ermöglicht die Adsorption an positiv geladenen Quantenpunktoberflächen durch elektrostatische Wechselwirkungen. Untersuchungen haben gezeigt, dass in einer Phosphatpufferlösung (PBS) mit einem pH-Wert von 7,4 die Konzentration von SDS linear negativ mit der Fluoreszenzintensität von ZnS:Mn-Quantenpunkten korreliert, mit einem linearen Bereich von 6,25 × 10 ⁻⁶ bis 3,75 × 10 ⁻⁴ mol/L, einem Korrelationskoeffizienten von r=0.998 und einer Nachweisgrenze von 3,86 × 10 ⁻⁶ mol/L. Dieser fluoreszenzlöschende Effekt entsteht durch die durch SDS induzierten Konformationsänderungen von Liganden (wie Thioglycerin) auf der Oberfläche von Quantenpunkten, die zu einer Verringerung der Elektronentransfereffizienz und damit zu einer Abschwächung der Fluoreszenzemission führen.
Mechanismus zur Fluoreszenzlöschung
Die Fluoreszenzlöschung von Quantenpunkten durch SDS folgt einem statischen Löschmechanismus, d. h. SDS bildet nicht fluoreszierende Komplexe mit Quantenpunkten und nicht die Energieübertragung, die durch dynamische Kollisionen verursacht wird. Durch Jobs Plot und temperaturabhängige Experimente wurde bestätigt, dass das Bindungsverhältnis von SDS zu Quantenpunkten 1:1 und die Bindungskonstante K 1,2 × 10 ⁴ L/mol beträgt, was darauf hindeutet, dass die beiden durch elektrostatische Anziehung stabile Komplexe bilden.
Selektive Forschung
In Wettbewerbsexperimenten kann die Fluoreszenzinterferenz von gewöhnlichen Ionen (wie Na⁺, K⁺, Cl⁻) und Biomolekülen (wie Glucose und Aminosäuren) auf SDS-Quantenpunktsystemen ignoriert werden, während strukturell ähnliche Sulfonamid-Arzneimittel (wie Sulfamethoxazol) nur leichte Interferenzen hervorrufen, wenn die Konzentration das 10-fache des SDS übersteigt. Diese Eigenschaft macht SDS-Quantenpunktsonden in komplexen Matrizen hochselektiv.
Der Einfluss von Umweltfaktoren auf die Sondenleistung
Der Einfluss des pH-Wertes
Die Fluoreszenzintensität des SDS-Quantenpunktsystems nimmt mit steigendem pH-Wert im Bereich von pH 5,0 bis 9,0 zu und der Peak erscheint bei pH 7,4. Unter sauren Bedingungen (pH<6), the sulfonamide groups of SDS undergo protonation, weakening their electrostatic binding with quantum dots; Under alkaline conditions (pH>8) werden die Oberflächenliganden von Quantenpunkten deprotoniert, was zu einer Abnahme der SDS-Adsorptionskapazität führt. Daher sind physiologische pH-Bedingungen (pH7,4) die optimale Anwendungsumgebung für diese Sonde.
Temperatur und Ionenstärke
Temperatureffekt
Die Effizienz der Fluoreszenzlöschung nimmt mit steigender Temperatur im Bereich von 25–45 Grad ab, was darauf hindeutet, dass hohe Temperaturen die Bindungsfähigkeit zwischen SDS und Quantenpunkten schwächen. Dieses Phänomen hängt möglicherweise mit der erhöhten thermischen Bewegung der Moleküle zusammen, die durch den Temperaturanstieg verursacht wird und zu einer Verringerung der Stabilität des Komplexes führt.
Ionenstärke
Eine hohe Ionenstärke (z. B. die Zugabe von 0,1 M NaCl) kann die elektrostatische Wechselwirkung zwischen SDS und Quantenpunkten abschirmen, was zu einer Verringerung der Effizienz der Fluoreszenzlöschung führt. Durch die Zugabe von Ionenstärkemodulatoren (z. B. Polyethylenglykol) kann diese Störung wirksam gemildert werden, wodurch die Anwendbarkeit der Sonde in physiologischer Kochsalzlösung oder Umgebungen mit hohem Salzgehalt verbessert wird.
Photoabbau und Stabilität
SDS kann unter ultraviolettem Licht von 254 nm photochemisch abgebaut werden, wodurch Sulfonamid- und Pyrimidinprodukte entstehen. Quantenpunkte können als Photokatalysatoren die Photolysereaktion von SDS beschleunigen, was zu einer Abschwächung des Sondensignals führt. Durch die Optimierung der Oberflächenmodifikation von Quantenpunkten (z. B. das Einbringen einer Siliziumdioxidbeschichtung) kann die Photostabilität der Sonde deutlich verbessert und ihre Lebensdauer verlängert werden.
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