Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Ganirelix-Acetat-Injektionen in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Ganirelix-Acetat-Injektionen, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf stehen. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Ganirelix-Acetat-Injektionist ein synthetisches Peptid mit hoher antagonistischer Aktivität gegen natürlich vorkommendes GnRH. Es blockiert kompetitiv GnRH-Rezeptoren auf Gonadotropinzellen der Hypophyse und nachfolgende Transduktionswege, was zu einer schnellen und reversiblen Hemmung der Gonadotropinsekretion führt.
Es hat eine signifikante Wirkung und wird häufig bei Frauen eingesetzt, die sich einer kontrollierten Eierstockstimulation (COS) mit assistierter Reproduktionstechnologie (ART) unterziehen, wie z. B. In-vitro-Fertilisation oder Techniken der künstlichen Befruchtung, um Frauen dabei zu helfen, den Eisprung besser auszulösen und dominantere Eizellen zu erhalten.
Unser Produktformular






Ganirelix Acetat COA
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| Analysezertifikat | ||
| Zusammengesetzter Name | Ganirelix-Acetat | |
| Grad | Pharmazeutische Qualität | |
| CAS-Nr. | 123246-29-7 | |
| Menge | 37g | |
| Verpackungsstandard | PE-Beutel + Al-Folienbeutel | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH GmbH | |
| Lot-Nr. | 202601090056 | |
| Mit freundlichen Grüßen | 9. Januar 2026 | |
| EXP | 8. Januar 2029 | |
| Struktur |
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| Artikel | Unternehmensstandard | Analyseergebnis |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | Konformiert |
| Wassergehalt | Weniger als oder gleich 5,0 % | 0.32% |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 1,0 % | 0.14% |
| Schwermetalle | Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. |
| Als weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Reinheit (HPLC) | Größer oder gleich 99,0 % | 99.90% |
| Einzelne Verunreinigung | <0.8% | 0.27% |
| Gesamtkeimzahl | Weniger als oder gleich 750 KBE/g | 319 |
| E. coli | Weniger als oder gleich 2MPN/g | N.D. |
| Salmonellen | N.D. | N.D. |
| Ethanol (durch GC) | Weniger als oder gleich 5000 ppm | 220 Seiten pro Minute |
| Lagerung | An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort bei einer Temperatur von unter 2–8 Grad lagern | |
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| Chemische Formel: | C80H112ClN17O13 |
| Genaue Masse: | 1554 |
| Molekulargewicht: | 1555 |
| m/z: | 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%) |
| Elementaranalyse: | C, 61,78; H, 7,26; Cl, 2,28; N, 15,31; O, 13.37 |

Ganirelix-Acetat-Injektionist ein synthetisches Peptid, das zur Klasse der GnRH-Antagonisten gehört. Es hat eine hohe antagonistische Aktivität gegen natürlich vorkommendes GnRH und spielt eine wichtige Rolle im medizinischen Bereich, insbesondere bei der Behandlung von Krankheiten, die mit der reproduktiven Gesundheit von Frauen zusammenhängen.
Anwendungen im Zusammenhang mit der assistierten Reproduktionstechnologie

(1) Verhinderung des vorzeitigen Einsetzens des LH-Peaks bei der kontrollierten Stimulation der Eierstöcke (COS)
Bei einer COS-Behandlung müssen sich Patientinnen einer kontrollierten Überstimulation der Eierstöcke mit Medikamenten unterziehen, um mehrere reife Eizellen für assistierte Reproduktionstechnologien wie In-vitro-Fertilisation (IVF) zu erhalten. Wenn der LH-Peak jedoch zu früh während der Ovulationsinduktion auftritt, kann dies zu einer vorzeitigen Luteinisierung und Ovulation der Follikel führen, was zu einer Verringerung der Anzahl und Qualität der gewonnenen Eizellen führt und dadurch die Erfolgsrate der assistierten Reproduktionstherapie beeinträchtigt. Die Fähigkeit, GnRH-Rezeptoren auf den Gonadotropinzellen der Hypophyse kompetitiv zu blockieren, die LH-Sekretion zu hemmen, vorzeitige LH-Spitzen zu vermeiden, die synchrone und vollständige Entwicklung mehrerer Follikel sicherzustellen und Bedingungen für die Gewinnung qualitativ hochwertiger Eizellen zu schaffen.
Beispielsweise beginnen Patientinnen bei der IVF-Technologie normalerweise am zweiten oder dritten Tag ihres Menstruationszyklus mit der Anwendung von FSH zur Ovulationsinduktionsbehandlung. Basierend auf der Reaktion der Eierstöcke, wie der Anzahl und Größe der wachsenden und sich entwickelnden Follikel sowie dem Östradiolspiegel im peripheren Blutkreislauf, kann die tägliche subkutane Injektion von Essigsäure plus Nifedipin (0,25 mg) ab dem 5. oder 6. Tag nach der FSH-Behandlung das Auftreten vorzeitiger LH-Peaks wirksam verhindern. Aufgrund seiner Halbwertszeit sollte der Zeitabstand zwischen zwei Injektionen und der Zeitabstand zwischen der letzten Injektion und der hCG-Injektion 30 Stunden nicht überschreiten, da es sonst zu vorzeitigen LH-Spitzen kommen kann.


Wenn Medikamente morgens eingenommen werden, verabreichen Sie ab dem 5. oder 6. Tag der FSH-Eierstockstimulation Essigsäure-Ganciclovir und führen Sie die gesamte FSH-Behandlung bis zum Tag der Ovulationsinduktion (einschließlich des Tages der Ovulationsinduktion) fort. Wenn Sie nachts Medikamente einnehmen, beginnen Sie am 5. Tag mit der Stimulation der Eierstöcke und setzen Sie die gesamte FSH-Behandlung bis zur Nacht vor der Ovulationsinduktion fort. In der zugehörigen Studie 38607 wurde die Sicherheit und Wirksamkeit von Essigsäure-Ganrelsäure bei europäischen Frauen untersucht, die eine kontrollierte Stimulation der Eierstöcke erhielten, wobei als Kontrollgruppe die Langzeittherapie mit Busherelin diente. Insgesamt wurden 701 Probanden in die Intention-to-Treat-Population einbezogen (463 in der Essigsäure-Gruppe und 238 in der Busherelin-Gruppe). Die wichtigsten Auswahlkriterien sind das Alter zwischen 18 und 39 Jahren, ein Body-Mass-Index zwischen 18 und 29 kg/m² und ein Menstruationszyklus im normalen Bereich von 24 bis 35 Tagen.
Die Essigsäure-Ganrelin-Gruppe begann am 6. Tag der FSH-Behandlung bis zum Tag der hCG-Einnahme (einschließlich dieses Tages) mit der subkutanen Injektion von Essigsäure-Ganrelin (0,25 mg/Tag); Die Busherelin-Gruppe erhielt die Behandlung (0,6 mg/Tag, nasal verabreicht) vom 21. bis zum 24. Tag des Menstruationszyklus. Wenn nach 14 Tagen ein Rückgang der Regulierung (E2 kleiner oder gleich 50 pg/ml) erreicht wurde, wurde die FSH-Behandlung bis zum Tag der hCG-Behandlung eingeleitet. Der wichtigste Wirksamkeitsindikator ist die Anzahl der am Tag der Eizellentnahme gewonnenen Eizellen. Berechnet pro Initiationszyklus betrug die durchschnittliche Anzahl der von den Probanden in der Essigsäure-Garenicol-Gruppe gewonnenen Eizellen 8,7, während die in der Busherelin-Gruppe 9,7 betrug. Die untere Grenze des 97,5 %-Konfidenzintervalls für die Differenz lag bei -1,8. Die Ergebnisse dieser Studie und anderer ähnlicher Studien zeigen, dass Essigsäure-Garenicol bei der Verhinderung von LH-Spitzen signifikant wirksam ist.

Informationsquelle: Baidu Baike-Eintrag für „Essigsäure-Ganirek-Injektion“

(2) Reduzieren Sie das Auftreten eines ovariellen Überstimulationssyndroms (OHSS)
Das ovarielle Überstimulationssyndrom ist eine der häufigsten Komplikationen bei der assistierten Reproduktionstechnik und äußert sich hauptsächlich in einer Vergrößerung der Eierstöcke, Aszites, Pleuraerguss, Blutkonzentration, Elektrolytstörungen usw. In schweren FällenGanirelix-Acetat-Injektionkann lebensbedrohlich sein. Die Einnahme von Medikamenten, die den Eisprung auslösen, ist eine der Hauptursachen für OHSS, da diese Medikamente die Eierstöcke stimulieren und die gleichzeitige Entwicklung mehrerer Follikel bewirken, was zu einem erhöhten Eierstockvolumen und erhöhten Östrogenspiegeln führt.
Durch die Regulierung des Hormonspiegels im Körper kann die Stimulation der Eierstöcke durch Medikamente, die den Eisprung auslösen, verringert werden, wodurch das Risiko eines OHSS gesenkt wird. Die fortgesetzte Anwendung von Essigsäure-Garenicol nach der Eizellentnahme kann die Stimulationsreaktion der Eierstöcke weiter verringern und die Genesung der Patientinnen unterstützen. Klinische Studien haben beispielsweise gezeigt, dass ihr Einsatz im Vergleich zur Verwendung von GnRH-Agonisten die Inzidenz von OHSS verringern, die durch OHSS verursachten Beschwerden und Komplikationen des Patienten verringern und die Sicherheit und den Komfort der Behandlung verbessern kann.
Informationsquelle: Welche Auswirkungen hat die Essigsäureinjektion mit Ganarik von Minfukang?


(3) Verbesserung der Erfolgsquote der assistierten Reproduktionstherapie
Unter Berücksichtigung der oben genannten Effekte kann die Erfolgsquote der Behandlung in der assistierten Reproduktionstechnik deutlich verbessert werden. Durch die Verhinderung eines vorzeitigen LH-Peaks, die Förderung des Eisprungs, die Verbesserung der Eizellenqualität und die Reduzierung des OHSS wurden günstige Bedingungen für die Gewinnung qualitativ hochwertiger Eizellen und Embryonen geschaffen, was die Chancen auf eine Empfängnis erhöht. Gleichzeitig wurde der Behandlungsprozess optimiert, das Auftreten von Komplikationen reduziert und das Behandlungserlebnis sowie die Compliance des Patienten verbessert.
Mehrere klinische Forschungsdaten belegen seine Wirksamkeit bei der Verbesserung der Erfolgsrate der assistierten Reproduktionstherapie. Die Ergebnisse der oben genannten Studie 38607 und anderer ähnlicher Studien weisen auf einen signifikanten klinischen Wert der assistierten Reproduktionstherapie hin.
Informationsquelle: Baidu Baike-Eintrag für „Essigsäure-Ganirek-Injektion“
Behandlung von Endometriose
LH spielt möglicherweise eine gewisse Rolle bei der Entstehung und Entwicklung von Endometriose. Ein zu hoher LH-Spiegel kann das Wachstum und die Proliferation von ektopischem Endometriumgewebe stimulieren und die Erkrankung verschlimmern. Als GnRH-Antagonist kann es die Sekretion von LH hemmen und dadurch den Hormonspiegel im Körper regulieren, die Stimulation des ektopischen Endometriumgewebes reduzieren und die Symptome der Patientinnen lindern. Beispielsweise kann die Behandlung bei Endometriose-Patienten mit leichter bis mittelschwerer Dysmenorrhoe, die ihre Fruchtbarkeit erhalten möchten, den endogenen Hormonspiegel herunterregulieren, die Östrogenproduktion reduzieren, die Proliferationsrate von Endometriumzellen und die Wahrscheinlichkeit der Bildung neuer Blutgefäße verringern, wodurch Schmerzen gelindert und das Fortschreiten der Krankheit kontrolliert werden. Derzeit gibt es jedoch relativ wenig Forschung zur Behandlung von Endometriose und weitere klinische Studien sind erforderlich, um die genaue Wirksamkeit und Sicherheit zu bestätigen.

Informationsquelle:
39 Gesundheitsnetzwerk „Welche Funktion hat Qingle-Essigsäure-Gani?“
39 Welche Krankheiten können mit der Essigsäure-Injektion von Ganirsäure behandelt werden?
Klinische Datenrecherche
Klinische Studien der Phase III im Ausland
In der Studie 38607 wurde die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts bei europäischen Frauen untersucht, die eine kontrollierte Stimulation der Eierstöcke erhielten, wobei der Busherelin Long Plan als Kontrollgruppe diente. Insgesamt wurden 701 Probanden in die Intention-to-Treat-Population einbezogen (463 in der lokalen Gruppe und 238 in der Busherelin-Gruppe). Die wichtigsten Auswahlkriterien sind das Alter von 18 bis 39 Jahren, ein Body-Mass-Index zwischen 18 und 29 kg/m2 und ein Menstruationszyklus im normalen Bereich von 24 bis 35 Tagen. Diese Produktgruppe begann mit der subkutanen Injektion dieses Produkts (0,25 mg/Tag) am 6. Tag der FSH-Behandlung bis zum Tag der Einnahme von hCG (einschließlich dieses Tages); Die Busherelin-Gruppe erhielt die Behandlung (0,6 mg/Tag, nasal verabreicht) vom 21. bis zum 24. Tag des Menstruationszyklus. Wenn nach 14 Tagen ein Rückgang der Regulierung (E2 kleiner oder gleich 50 pg/ml) erreicht wurde, wurde die FSH-Behandlung bis zum Tag der hCG-Behandlung eingeleitet. Der Hauptindikator für die Wirksamkeit ist die Anzahl der am Tag der Eizellentnahme gewonnenen Eizellen. Berechnet auf der Grundlage jedes Startzyklus betrug die durchschnittliche Anzahl der von den Probanden dieser Gruppe gewonnenen Eizellen 8,7, während die in der Busherelin-Gruppe 9,7 betrug. Die untere Grenze des 97,5 %-Konfidenzintervalls für die Differenz lag bei -1,8.
In der Studie 103001 wurde die Sicherheit und Wirksamkeit von Leuprorelin bei nordamerikanischen Frauen untersucht, die eine kontrollierte Stimulation der Eierstöcke erhielten, wobei das Leuprorelin-Regime als Kontrollgruppe diente. Insgesamt wurden 297 Probanden in die Intention-to-Treat-Population einbezogen (198 in der Produktgruppe und 99 in der Leuprorelin-Gruppe). Die Hauptauswahlkriterien sind die gleichen wie bei Studie 38607. Diese Produktgruppe begann mit der subkutanen Injektion dieses Produkts (0,25 mg/Tag) am 6. Tag der FSH-Behandlung bis zum Tag der Einnahme von hCG (einschließlich dieses Tages); Die Leuprorelin-Gruppe erhielt ab dem 21. bis 24. Tag des Menstruationszyklus subkutane Injektionen (1,0 mg/Tag). Wenn nach 14 Tagen ein Rückgang der Regulierung (E2 kleiner oder gleich 50 pg/ml) erreicht wurde, wurde die FSH-Behandlung bis zum Tag der hCG-Behandlung eingeleitet. Der Hauptindikator für die Wirksamkeit ist die Anzahl der am Tag der Eizellentnahme gewonnenen Eizellen. Berechnet auf der Grundlage jedes Startzyklus betrug die durchschnittliche Anzahl der von den Probanden dieser Produktgruppe gewonnenen Eizellen 11,1, während die von Leuprorelin 13,5 betrug. Die untere Grenze des 97,5 %-Konfidenzintervalls für die Differenz lag bei -4,0.
Die Studie 38616 wurde durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Triptolid bei Frauen aus Europa und dem Nahen Osten zu bewerten, die eine kontrollierte Stimulation der Eierstöcke erhielten, wobei als Kontrollgruppe das Triptolid-Long-Course-Regime verwendet wurde. Insgesamt 337 Probanden wurden in die Intention-to-Treat-Gruppe aufgenommen (226 in der lokalen Gruppe und 111 in der Triptorelin-Gruppe). Die Hauptauswahlkriterien sind die gleichen wie bei Studie 38607. Diese Produktgruppe begann mit der subkutanen Injektion dieses Produkts (0,25 mg/Tag) am 6. Tag der FSH-Behandlung bis zum Tag der Einnahme von hCG (einschließlich dieses Tages); Die Triptorelin-Gruppe erhielt ab dem 21. bis 24. Tag des Menstruationszyklus subkutane Injektionen (0,1 mg/Tag). Wenn nach 14 Tagen ein Rückgang der Regulierung erreicht wurde (E2 kleiner oder gleich 50 pg/ml), begann die FSH-Behandlung bis zum Tag der hCG-Einnahme. Der Hauptindikator für die Wirksamkeit ist die Anzahl der am Tag der Eizellentnahme gewonnenen Eizellen. Berechnet auf der Grundlage jedes Startzyklus betrug die durchschnittliche Anzahl der von den Probanden dieser Produktgruppe gewonnenen Eizellen 7,9, während die von Triptorelin 9,6 betrug. Die untere Grenze des 97,5 %-Konfidenzintervalls für die Differenz lag bei -2,4.
Häufig gestellte Fragen
Es wird als Fruchtbarkeitsmedikament zur Vorbeugung vorzeitiger LH-Anstiege oder des Eisprungs bei Frauen eingesetzt, die sich einer Fruchtbarkeitsbehandlung wegen kontrollierter Überstimulation der Eierstöcke unterziehen. Es kann auch dazu beitragen, den Bedarf an FSH zu senken, das auch für den Eisprung benötigt wird.
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