Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Beta-Neoendorphin Cas 77739-21-0 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Beta-Neoendorphin CAS 77739-21-0, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Beta-Neoendorphin, Summenformel C54H77N13O12, CAS 77739-21-0, üblicherweise weißes Pulver. Aus molekularer Sicht ist Beta-Neoendorphin ein endogenes Opioidpeptid mit einer spezifischen Aminosäuresequenz und räumlichen Konformation. Diese spezifische Molekülstruktur verleiht Beta-Neoendorphin eine einzigartige biologische Aktivität, die es ihm ermöglicht, an entsprechende Rezeptoren zu binden und pharmakologische Wirkungen auszuüben. Bei lebenden Organismen stehen ihre physikalischen Eigenschaften in engem Zusammenhang mit ihrer biologischen Aktivität. Beispielsweise wirken sich seine Löslichkeit und Stabilität direkt auf seine Absorptions- und Stoffwechselprozesse im Körper und damit auf seine pharmakologischen Wirkungen aus. Unterdessen bestimmen die molekulare Struktur und die Ladungseigenschaften von Beta-Neoendorphin auch seinen Bindungsmodus und seine Affinität zu Rezeptoren und bestimmen so die Stärke und Spezifität seiner biologischen Aktivität.
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Maßgeschneiderte Flaschenverschlüsse und Korken:
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Chemische Formel |
C54H77N13O12 |
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Genaue Masse |
1100 |
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Molekulargewicht |
1100 |
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m/z |
1100 (100.0%), 1101 (58.4%), 1102 (16.7%), 1101 (4.8%), 1103 (3.1%), 1102 (2.8%), 1102 (2.5%), 1103 (1.4%) |
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Elementaranalyse |
C, 58.95; H, 7.05; N, 16.55; O, 17.45 |
Aufgrund der Tatsache, dassBeta-Neoendorphinist ein breites und tiefgreifendes Forschungsgebiet, das mehrere Aspekte wie Neurowissenschaften, Pharmakologie, Arzneimitteldesign und Biosensoren umfasst. Durch eine eingehende -Forschung seiner physikalischen Eigenschaften und seines Anwendungswerts können wir neue Ideen und Methoden für die Behandlung neurologischer Erkrankungen und Schmerzen, die Arzneimittelentwicklung und das Design von Biosensoren liefern. Im Folgenden geben wir eine detaillierte Einführung in verschiedene Verwendungszwecke und Forschungsrichtungen.
1. Als endogenes Opioidpeptid bietet es breite Anwendungsaussichten in den Bereichen Neurowissenschaften und Pharmakologie. Aufgrund seiner spezifischen molekularen Struktur und physikalischen Eigenschaften kann es an spezifische Rezeptoren binden und spielt so eine Rolle bei der Regulierung der Nervenübertragung und der Schmerzwahrnehmung. Daher kann uns die Untersuchung der physikalischen Eigenschaften von Beta-Neoendorphin, wie molekulare Struktur, Stabilität, Löslichkeit usw., dabei helfen, ein tieferes Verständnis seiner pharmakologischen Mechanismen zu erlangen und neue Ideen und Methoden für die Behandlung neurologischer Erkrankungen und Schmerzen zu liefern.
2. Es hat auch einen wichtigen Anwendungswert bei der Entwicklung und dem Design von Arzneimitteln. Indem wir uns mit der Beziehung zwischen seinen physikalischen Eigenschaften und der biologischen Aktivität befassen, können wir untersuchen, wie wir die Struktur von Beta-Neoendorphin optimieren können, um seine pharmakologischen Wirkungen zu verbessern und Nebenwirkungen zu reduzieren. Darüber hinaus kann die Wechselwirkung zwischen Beta-Neoendorphin und anderen Arzneimitteln untersucht werden, um neuartige Arzneimittelkombinationen mit synergistischen Effekten zu entwickeln und die Behandlungsergebnisse zu verbessern.
3. Es hat auch potenziellen Anwendungswert in Biosensoren und Diagnosetechnologien. Durch die Nutzung seiner spezifischen physikalischen Eigenschaften und biometrischen Erkennungsfähigkeiten können Biosensoren zur Erkennung von Neurotransmitterspiegeln oder Krankheitsmarkern entworfen und entwickelt werden. Diese Sensoren ermöglichen eine frühzeitige Diagnose und Überwachung verwandter Krankheiten und bieten eine starke Unterstützung für die klinische Diagnose und Behandlung.
Beta-NeoendorphinAls endogenes Opioidpeptid spielt es eine wichtige regulatorische Rolle im Nervensystem. Aufgrund seiner einzigartigen pharmakologischen Eigenschaften ist es möglicherweise wertvoll für die Schmerzbehandlung, den Neuroprotektionsschutz und die Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen.
Beta-Neoendorphin übt seine pharmakologischen Wirkungen hauptsächlich durch die Bindung an spezifische Rezeptoren aus. Diese Rezeptoren sind im zentralen und peripheren Nervensystem weit verbreitet und vermitteln verschiedene physiologische und pathologische Prozesse. Nach der Bindung an Rezeptoren kann Beta-Neoendorphin eine Reihe von Signaltransduktionswegen aktivieren und dadurch die Freisetzung von Neurotransmittern, die neuronale Erregbarkeit und die synaptische Plastizität regulieren.
Pharmakodynamische Eigenschaften
(1) Analgetische Wirkung: Beta-Neoendorphin hat eine signifikante analgetische Wirkung und kann verschiedene Arten von Schmerzen lindern, einschließlich chronischer Schmerzen, neuropathischer Schmerzen usw. Sein Wirkungsmechanismus hängt möglicherweise mit der Regulierung der Schmerzübertragungswege, der Hemmung der Freisetzung von Entzündungsmediatoren und der Beeinflussung der Schmerzwahrnehmung und -verarbeitung durch das Zentralnervensystem zusammen.
(2) Neuroprotektive Wirkung: Beta-Neoendorphin hat eine schützende Wirkung auf Neuronen, die neuronale Schäden und den Tod reduzieren kann. Diese Schutzwirkung hängt möglicherweise mit seinen antioxidativen, entzündungshemmenden und antiapoptotischen Mechanismen zusammen.
(3) Regulierung von Emotionen und Verhaltensweisen: Beta-Neoendorphin ist auch an der Regulierung von Emotionen und Verhaltensweisen beteiligt, die emotionale Störungen wie Angstzustände und Depressionen sowie kognitive Funktionen wie Lernen und Gedächtnis beeinträchtigen können.
3. Pharmakokinetische Eigenschaften
(1) Absorption und Verteilung: Die Absorptions- und Verteilungseigenschaften von Beta-Neoendorphin in vivo werden durch verschiedene Faktoren beeinflusst, darunter Verabreichungswege, Dosierungsformen des Arzneimittels und individuelle Unterschiede. Im Allgemeinen kann Beta-Neoendorphin über die Blut-Hirn-Schranke in das Zentralnervensystem gelangen und dort seine Wirkung entfalten.
(2) Stoffwechsel und Ausscheidung: Die Stoffwechselwege und Ausscheidungsmuster von Beta-Neoendorphin im Körper sind nicht vollständig geklärt, Studien haben jedoch gezeigt, dass es von der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden werden kann.
(3) Halbwertszeit und Dauer: Die Halbwertszeit und die Dauer der Wirksamkeit von Beta-Neoendorphin hängen von Faktoren wie Dosierung und Häufigkeit der Verabreichung sowie von individuellen Unterschieden ab. Im Allgemeinen hält die Wirksamkeit lange an und kann weiterhin therapeutische Wirkungen entfalten.
Basierend auf den pharmakologischen Eigenschaften von Beta-Neoendorphin bietet es breite Anwendungsaussichten in der Schmerzbehandlung, Neuroprotektion und Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen. Derzeit haben einige vorläufige klinische Studien die Wirksamkeit und Sicherheit von Beta-Neoendorphin bei der Behandlung von chronischen Schmerzen, neuropathischen Schmerzen und der Alzheimer-Krankheit untersucht. Allerdings befinden sich diese Studien noch in einem frühen Stadium und erfordern weitere klinische Studien, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu bestätigen.
Aktivieren Sie den Erk1/2-Signalweg
Es kann den Erk1/2-Signalweg (extrazelluläre signalregulierte Kinase 1 und 2) aktivieren. Erk1/2 ist ein wichtiges Mitglied der MAPK-Familie (Mitogen-aktivierte Proteinkinase) und spielt eine entscheidende Rolle bei der Zellproliferation, Differenzierung, Apoptose und Stressreaktion. Diese Substanz kann biologische Verhaltensweisen wie Zellwachstum, Überleben und Migration beeinflussen, indem sie den Erk1/2-Signalweg aktiviert und dadurch die gesamten physiologischen Funktionen des Organismus beeinflusst. Beispielsweise kann die Aktivierung des Erk1/2-Signalwegs die Zellproliferation und -migration fördern, was für Prozesse wie Gewebereparatur und Wundheilung von großer Bedeutung ist.
Fördern Sie die Aktivität der Matrix-Metalloproteinase (MMP).
Es kann auch die Aktivität von Matrixmetalloproteinasen (MMPs), insbesondere MMP-2 und MMP-9, fördern. Matrix-Metalloproteinasen sind eine Klasse von Enzymen, die extrazelluläre Matrixproteine abbauen können und eine wichtige Rolle bei der Umgestaltung der extrazellulären Matrix, der Gewebereparatur, der Entzündungsreaktion und der Tumorinvasion spielen. Es kann den Abbau und die Umgestaltung der extrazellulären Matrix beschleunigen, indem es die Aktivität von MMP-2 und MMP-9 fördert und dadurch an der Regulierung physiologischer und pathologischer Prozesse wie der Reparatur von Gewebeschäden, Entzündungsreaktionen und Tumorwachstum beteiligt ist. Dieser Wirkmechanismus ist von großer Bedeutung für die Aufrechterhaltung der organisatorischen Homöostase und die Reaktion auf äußere Reize.
Analgetische und angstlösende Wirkung
Als endogenes Opioidpeptid hat Beta-Neoendorphin eine signifikante analgetische und angstlösende Wirkung. Diese Wirkmechanismen können mit ihrer Verteilung und ihren Rezeptorbindungseigenschaften im Zentralnervensystem zusammenhängen. Beta-Neoendorphin kann durch die Bindung an Opioidrezeptoren eine Reihe biologischer Wirkungen auslösen, wobei die wichtigste die Fähigkeit ist, Schmerzen zu lindern. Aufgrund dieser Eigenschaft spielt es eine wichtige Rolle bei der Schmerzbehandlung. Gleichzeitig kann es auch eine angstlösende Wirkung haben, indem es die Aktivität von Neurotransmittern und neuronalen Netzwerken reguliert und so den emotionalen Zustand und die psychische Gesundheit der Patienten verbessert.
Weitere mögliche Wirkmechanismen
Zusätzlich zu den oben genannten HauptwirkmechanismenBeta-NeoendorphinMöglicherweise gibt es auch andere potenzielle Wirkmechanismen. Beispielsweise kann es an der Regulierung der Funktion des Immunsystems beteiligt sein und immunmodulatorische Wirkungen ausüben, indem es die Proliferation, Differenzierung und Aktivität von Immunzellen beeinflusst. Darüber hinaus kann dieser Stoff durch Wechselwirkungen mit anderen Neurotransmittern oder Hormonen auch verschiedene physiologische Funktionen des Körpers beeinflussen.
Die Entwicklungsaussichten dieser Verbindung hängen hauptsächlich von ihrem Forschungsfortschritt im biomedizinischen Bereich, potenziellen klinischen Anwendungen, der Marktnachfrage und den damit verbundenen technologischen Fortschritten ab. Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Analyse seiner Entwicklungsaussichten:
Fortschritte in der biomedizinischen Forschung
Als körpereigene Peptidsubstanz spielt es eine wichtige Rolle im Nervensystem und ist daher eines der wichtigen Forschungsobjekte auf dem Gebiet der Neurowissenschaften. Mit der kontinuierlichen Vertiefung der neurowissenschaftlichen Forschung wird das Verständnis des physiologischen Wirkmechanismus dieser Verbindung umfassender. Dies wird dazu beitragen, die Geheimnisse des Nervensystems und die Mechanismen der Krankheitsentstehung aufzudecken und neue Durchbrüche für die Diagnose und Behandlung damit verbundener Krankheiten zu ermöglichen.
Mögliche klinische Anwendungen
Es hat mehrere physiologische Wirkungen, darunter die Linderung von Schmerzen, die Beeinflussung emotionaler Zustände und die Regulierung des endokrinen Systems. Diese Eigenschaften machen die Verbindung potenziell wertvoll für klinische Anwendungen in der Schmerzbehandlung, Emotionsregulation und Behandlung endokriner Störungen. Mit weiterer Forschung zu seinen pharmakologischen Wirkungen wird erwartet, dass es zu einem neuen therapeutischen Medikament oder einer adjuvanten Therapie wird.
Marktnachfrage
Mit der zunehmenden Alterung der Weltbevölkerung und der kontinuierlichen Zunahme chronischer Schmerzen und anderer Krankheiten steigt auch die Nachfrage nach wirksamen therapeutischen Medikamenten weiter. Da es sich um eine endogene Peptidsubstanz mit potenzieller therapeutischer Wirkung handelt, wird die Marktnachfrage nach dieser Verbindung voraussichtlich weiter zunehmen. Insbesondere im Bereich der Schmerztherapie könnte es sich zu einer neuen Behandlungsoption entwickeln, um den Bedürfnissen von mehr Patienten gerecht zu werden.
Technologischer Fortschritt
Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung der Biotechnologie werden die Extraktions-, Reinigungs- und Synthesetechniken dieser Verbindung kontinuierlich optimiert. Dies wird dazu beitragen, seine Ausbeute und Reinheit zu verbessern, die Produktionskosten zu senken und so seinen Kommerzialisierungsprozess zu fördern. Darüber hinaus wird die Entwicklung neuer Arzneimittelverabreichungssysteme dazu beitragen, deren Bioverfügbarkeit und therapeutische Wirksamkeit zu verbessern.
Entwicklungsperspektiven und Ausblick
Unter Berücksichtigung der oben genannten Faktoren sind die Entwicklungsaussichten relativ breit. Mit der kontinuierlichen Vertiefung der biomedizinischen Forschung und der Ausweitung klinischer Anwendungen wird erwartet, dass diese Verbindung zu einem neuen therapeutischen Arzneimittel oder einer adjuvanten Therapie wird und eine wichtige Rolle bei der Schmerzbehandlung, Emotionsregulation und Behandlung endokriner Erkrankungen spielt. Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung der Biotechnologie und dem anhaltenden Wachstum der Marktnachfrage wird sich auch der Kommerzialisierungsprozess weiter beschleunigen.
Mitte des 20. Jahrhunderts begannen Wissenschaftler, chemische Signalmoleküle im Gehirn und Nervensystem zu untersuchen. 1954 isolierten die amerikanischen Wissenschaftler John Hughes und Hans Kosterlitz erstmals Peptide mit analgetischer Wirkung aus Schweinehirnen, nämlich Enkephaline (1975). Diese Entdeckung hat umfangreiche Forschungen zu endogenen Opioidpeptiden ausgelöst. In den 1970er Jahren entdeckten Forscher verschiedene Arten von Endorphinen, darunter Alpha-Endorphine, Beta-Endorphine und Gamma-Endorphine, die alle vom Vorläuferprotein Pro Melanocortin (POMC) abgeleitet waren und im Hypothalamus und in der Hypophyse exprimiert wurden. Wissenschaftler haben jedoch herausgefunden, dass die Aktivität bestimmter Endorphine nicht vollständig durch bekannte, von POMC abgeleitete Peptide erklärt werden kann, was sie dazu veranlasst hat, nach neuen Endorphin-Analoga zu suchen. Im Jahr 1981 entdeckten der japanische Wissenschaftler Yoshio Tanaka und sein Team ein neues opioidaktives Peptid, als sie Extrakte aus Schweinehypothalamus untersuchten. Seine Struktur ähnelt bekannten Beta-Endorphinen, es verfügt jedoch über eine stärkere Rezeptorbindungsfähigkeit. Sie nannten es Beta-Neoendorphin, um es von herkömmlichen Beta-Endorphinen zu unterscheiden. Im selben Jahr isolierte das Team des amerikanischen Wissenschaftlers Avram Goldstein unabhängig voneinander ähnliche Peptidsegmente aus Rinderhirn und bestätigte deren einzigartige Aktivierungseigenschaften für Opioidrezeptoren. Diese Studien haben gemeinsam bewiesen, dass Beta-Neoendorphin ein neuartiges Endorphin ist. Die Aminosäuresequenz von Beta-Neoendorphin wurde 1982 vollständig aufgeklärt und seine Struktur ist Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro Lys (10 Aminosäuren).
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