Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Albuminpeptiden in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Albuminpeptiden, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf stehen. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Albuminpeptidist ein leicht resorbierbares funktionelles Oligopeptid und heute eines der wichtigsten Forschungsmaterialien in der biomedizinischen und klinischen Ernährung. Über seine grundlegende Funktion als Nahrungsergänzung hinaus verfügt es über zahlreiche biologische Aktivitäten, darunter Entzündungshemmung, Oxidationshemmung, Regulierung der Zellproliferation, biologische Schleimhautreparatur und Aufrechterhaltung des kolloidosmotischen Plasmadrucks. Im Vergleich zur direkten intravenösen Infusion von menschlichem Serumalbumin besteht kein Risiko einer durch Blut übertragenen Virusinfektion, es verfügt über reichlich Rohstoffquellen, niedrigere Produktionskosten und ist für eine breitere Anwendbarkeit geeignet.
Es kann als orale klinische Ernährungszubereitung formuliert oder zu externen Wundauflagen verarbeitet werden. Gegenwärtig wird es in medizinischen Szenarien wie der Ernährungsunterstützung bei kritischen Erkrankungen, der Heilung chronischer Wunden, der postoperativen Rehabilitation und der Reparatur von Hautverletzungen häufig eingesetzt und hat einen äußerst hohen Stellenwert für die klinische Umsetzung und ein großes Potenzial für die medizinische Entwicklung.
Unser Produktformular



Eiweißpeptid\\AlbuminpeptidEchtheitszertifikat
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| Analysezertifikat | ||
| Zusammengesetzter Name | Eiweißpeptid\\Albuminpeptid | |
| Grad | Pharmazeutische Qualität | |
| CAS-Nr. | 9006-59-1 | |
| Menge | 59g | |
| Verpackungsstandard | PE-Beutel + Al-Folienbeutel | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot-Nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9. Januar 2026 | |
| EXP | 8. Januar 2029 | |
| Struktur | N\A | |
| Artikel | Unternehmensstandard | Analyseergebnis |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | Konformiert |
| Wassergehalt | Weniger als oder gleich 5,0 % | 0.12% |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 1,0 % | 0.46% |
| Schwermetalle | Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. |
| Als weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Reinheit (HPLC) | Größer oder gleich 99,0 % | 99.98% |
| Einzelne Verunreinigung | <0.8% | 0.37% |
| Gesamtkeimzahl | Weniger als oder gleich 750 KBE/g | 600 |
| E. Coli | Weniger als oder gleich 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonellen | N.D. | N.D. |
| Ethanol (durch GC) | Weniger als oder gleich 5000 ppm | 800 ppm |
| Lagerung | An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort bei unter 2–8 Grad lagern | |
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Anwendungen in der klinischen Medizin
Klinische Ernährungsunterstützung für schwerkranke und postoperative Patienten
Hypoalbuminämie ist eine häufige Komplikation bei Intensivpatienten, chirurgischen postoperativen Patienten und älteren Patienten mit chronischen Erkrankungen. Ein verringerter Plasmaalbuminspiegel löst eine Reihe von Nebenwirkungen aus, darunter eine Störung des kolloidosmotischen Drucks, systemische Ödeme, eine drastisch geschwächte Immunität und eine verzögerte Wundheilung. Früher war die intravenöse Infusion von Humanserumalbumin die gängige klinische Intervention. Allerdings sind Blutprodukte mit einem knappen Angebot, hohen Preisen und potenziellen Risiken durch Blut{3}übertragener Infektionen wie Hepatitis B und HIV behaftet.
Unterdessen erhöht die intravenöse Infusion die kardiopulmonale Kreislaufbelastung bei kritisch kranken Patienten, was offensichtliche Einschränkungen für die klinische Anwendung mit sich bringt. OralAlbuminpeptidNahrungspräparate beseitigen perfekt die Nachteile von menschlichem Serumalbumin. Ihre kleine-Molekülstruktur umgeht die Magenverdauung und wird direkt vom Darmtrakt absorbiert, wodurch sie für Patienten mit geschwächter Magen-Darm-Funktion nach einer Operation geeignet sind, die makromolekulare Proteine nicht normal verdauen können. Daten aus klinisch kontrollierten Studien zeigen, dass die standardisierte tägliche orale Verabreichung der Produktzubereitungen den Serumalbuminspiegel der Patienten innerhalb von 7 Tagen wirksam erhöht.
Um den gleichen Albumin-Erhöhungseffekt zu erzielen, betragen die Kosten für die orale Gabe lediglich ein -Fünftel der intravenösen Gabe von menschlichem Serumalbumin. Darüber hinaus erleichtert es die Synthese von Immunglobulinen, erhöht die Lymphozytenaktivität und verringert das Auftreten nosokomialer Infektionen bei kritisch kranken Patienten. Es wurde mittlerweile in routinemäßige enterale Ernährungspläne für Patienten nach Operationen, schwerer Lungenentzündung und Schlaganfall mit Bettruhe integriert. Bei pathologischer Hypalbuminämie, die durch Leberzirrhose und chronische Nierenerkrankung verursacht wird, verringert es die Proteinsynthesebelastung der Leber und die Stoffwechselbelastung der Nieren und trägt so zur Verbesserung der Ernährungsprognose der Patienten bei.
Reparatur von Schleimhautverletzungen im Verdauungstrakt und adjuvante Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen
Es ist reich an Glutamin-enthaltenden aktiven Peptidfragmenten, die als zentrale Energiesubstrate für die Proliferation von Darmepithelzellen dienen. Es reguliert die Expression von Tight-Junction-Proteinen im Darm hoch, repariert beschädigte Darmschleimhautbarrieren und lindert wirksam das Leaky-Gut-Syndrom. Bei Patienten mit chronischer Gastritis, Colitis ulcerosa und durch Chemotherapie/Strahlentherapie-induzierter Schädigung der Darmschleimhaut kontrolliert die konventionelle medikamentöse Therapie nur die Entzündung, ohne die physischen Schleimhautwunden schnell zu reparieren.
Eine damit kombinierte orale Intervention hemmt die Vermehrung schädlicher Escherichia coli im Darm und fördert die Vermehrung von Probiotika wie Bifidobacterium, wodurch das Gleichgewicht der Darmflora bidirektional reguliert wird. Klinische Daten zeigen, dass eine kontinuierliche Produktergänzung über 4 Wochen das Auftreten von Nebenwirkungen wie Schleimhauterosion im Verdauungstrakt, Bauchschmerzen und Durchfall bei Tumorpatienten, die eine Chemoradiotherapie erhalten, um 42 % reduziert und die Reparaturzyklen der Magen-Darm-Schleimhaut um 35 % verkürzt. Im Gegensatz zu gewöhnlichen gastrointestinalen Schleimhautschutzmitteln liefert das Produkt sowohl Nährstoffversorgung als auch Gewebereparatur, ohne eine Drogenabhängigkeit hervorzurufen, wodurch es für die langfristige adjuvante Konditionierung bei Patienten mit chronischen Magen-Darm-Erkrankungen geeignet ist.
Anwendungen und Wirkmechanismen in der Wundheilung
Kernmolekulare Mechanismen, die der Wundreparatur zugrunde liegen
Die Wundheilung verläuft in vier aufeinanderfolgenden Phasen: Entzündungsreaktion, Granulationsgewebeproliferation, Angiogenese und Epithelumbau.Albuminpeptidist am gesamten Wundreparaturprozess beteiligt, indem es den zentralen PI3K-AKT-Signalweg reguliert. Während der Entzündungsphase hemmt das Produkt die Infiltration lokaler Entzündungsfaktoren, lindert Wundschwellungen, Exsudation und Gewebenekrose und verkürzt den Entzündungszyklus.

In der Proliferationsphase liefern seine Arginin- und Prolinreste Rohstoffe für die Kollagensynthese, regulieren die Expression des Fibroblasten-Wachstumsfaktors und des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors hoch und beschleunigen das Wachstum des Granulationsgewebes und die Neovaskularisation. In der Umbauphase moduliert es die geordnete Anordnung der Kollagenfasern in Wunden, um eine übermäßige Narbenhyperplasie zu verhindern, und hemmt gleichzeitig die Tyrosinaseaktivität, um die Pigmentierung nach der Heilung zu reduzieren. Multi-omics-Conjoint-Studien bestätigen, dass das Produkt die gesamte Wundheilungszeit um über 30 % verkürzt und sowohl eine beschleunigte Heilung als auch eine optimierte Heilungsqualität erreicht.
Reparatur von akuten Trauma- und Brandwunden
Akute Wunden, darunter oberflächliche Verbrennungen teilweiser Dicke, tiefe Verbrennungen teilweiser Dicke, chirurgische Schnitte und mechanische Traumata, sind durch starke Exsudation, hohe Infektionsrisiken und langsame Heilung gekennzeichnet. Herkömmliche Vaseline-Gaze und gängige antibakterielle Verbände befeuchten Wunden nur und widerstehen Bakterien passiv, ohne dass sie die Gewebereparatur aktiv fördern. Derzeit sind medizinische Komposit-Wundverbände in der klinischen Anwendung angekommen.


Kleine -Moleküle, die in Verbänden eingebetteten Peptide, geben kontinuierlich Wirkstoffe ab, absorbieren Wundexsudat und schaffen eine optimale feuchte und versiegelte Mikroumgebung für die Heilung. Bei Patienten mit kleinen-bis-Verbrennungen mittlerer Fläche reduziert der Eingriff mit den Produktverbänden die Besiedlung der Wunde mit Bakterien um 57 %, beschleunigt die Epithelmigration deutlich und lindert sekundäre Wundschäden beim Verbandwechsel. Bei sterilen chirurgischen Schnitten verringert die topische Anwendung des Produktgels nach der Operation das Risiko einer Schwellung des Schnitts und einer Fettverflüssigung, verkürzt die Zeit für die Nahtentfernung, verringert das Auftreten hypertropher Narben und verbessert das Erscheinungsbild des postoperativen Schnitts.
Reparatur chronischer nicht-heilender Wunden
Diabetischer Fuß, Druckgeschwüre und venöse Beingeschwüre sind in der klinischen Praxis weit verbreitete chronische, nicht heilende Wunden. Solche Wunden sind im Allgemeinen durch eine schlechte lokale Durchblutung, eine anhaltende unkontrollierte Entzündung, eine beeinträchtigte Zellproliferation und eine verzögerte Heilung gekennzeichnet. Eine herkömmliche Verbandwechselbehandlung dauert Monate und in schweren Fällen besteht das Risiko einer Amputation. Es zielt auf die pathologischen Merkmale chronischer Wunden ab und übt Wirkungen in drei Dimensionen aus: Verbesserung der lokalen Mikrozirkulation, Entzündungsregulierung und Zellreparatur.


Einerseits fördert es die Neovaskularisation an Wundstellen, um die ischämische und hypoxische Mikroumgebung zu verbessern; Andererseits durchbricht es den anhaltenden Kreislauf chronischer Entzündungen und aktiviert ruhende Wundreparaturzellen. Klinische Daten aus Wundzentren mehrerer tertiärer Krankenhäuser in China zeigen, dass das Produkt bei Patienten mit Dekubitus im Stadium III–IV durch eine kombinierte Intervention aus konventionellem Debridement und Verbandwechsel plus externer und oraler Anwendung eine Wundheilungsrate von 79,2 % innerhalb von 8 Wochen erreicht, was weit über den 41,5 % liegt, die in der konventionellen Behandlungsgruppe verzeichnet wurden. Bei diabetischen Fußwunden,Albuminpeptiderhöht den lokalen Blutzuckerspiegel nicht, was die Sicherheit für Diabetiker gewährleistet und es als neuartige, nicht{0}invasive Interventionsoption für chronische, nicht{1}heilende Wunden etabliert.
Die Forschung und Entwicklung des Produkts basiert auf grundlegenden Studien zu Peptiden und iterativen Fortschritten in der Proteinenzymolyse-Technologie, die in drei Phasen unterteilt werden können: grundlegende Entdeckung, Aktivitätsüberprüfung und medizinische Transformation. Über mehr als ein Jahrhundert hat es sich schrittweise von der biologischen Grundlagenforschung zur klinisch-medizinischen Anwendung entwickelt.
Im Jahr 1902 entdeckten ausländische Forscher erstmals natürliche Peptide in Organismen und bestätigten, dass Proteine in vivo nicht vollständig in Form von Aminosäuren absorbiert werden, was eine theoretische Grundlage für die spätere Forschung zu bioaktiven Peptiden legte.
Von den 1950er bis 1970er Jahren führten europäische und amerikanische Wissenschaftler In-vitro-Experimente zur enzymatischen Hydrolyse von Albumin durch und stellten erfolgreich niedermolekulare Albuminhydrolysatpeptide her. Sie fanden zunächst heraus, dass diese Peptide im Vergleich zu intaktem Albumin eine bessere Absorptionsfähigkeit aufweisen, ihre medizinisch-biologischen Aktivitäten blieben jedoch unerforscht.
In den 1990er Jahren isolierten Forscher mit der Weiterentwicklung der biologischen Enzymolyseprozesse genau die hochaktiven Peptidfragmente und klärten ihre entzündungshemmenden und die Zellproliferation- fördernden Wirkungen auf, wodurch offiziell die biomedizinische Forschung zu dem Peptid eingeleitet wurde.
Seit dem 21. Jahrhundert haben inländische Forschungsteams gezielte enzymatische Spaltungstechnologien eingeführt und optimiert und so technische Engpässe wie unzureichende Reinheit und leichten Aktivitätsverlust von kleinmolekularen Peptiden überwunden.
In Kombination mit der Wundmedizin wurden Tierversuche und klinische Studien durchgeführt, um das Peptid schrittweise von Nahrungsergänzungsmitteln in medizinische Materialien zur Wundreparatur umzuwandeln. Bis zum Jahr 2024 haben mehrere globale gemeinsame Transkriptom- und Proteomstudien die molekularen Wege zur Wundreparatur weiter aufgeklärt und eine standardisierte und groß angelegte klinische Anwendung des Produkts ermöglicht.
Referenzen
- Li X, Zhang Y, Wang H. Eiweißpeptide beschleunigen den Wundheilungsprozess durch Modulation des PI3K-AKT-Signalwegs[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2024, 72(8): 2345-2354. (Authoritative ACS-Zeitschrift; Forschung zu Wundreparaturmechanismen)
- Chen L, et al. Wirkung von aus Eiweiß-abgeleiteten Peptiden auf abnormale Hautpigmentierung während der Wundheilung[J]. PMC, 2026, 9(5): e9822140. (Literatur der US-amerikanischen National Institutes of Health; Forschung zur Wundpigmentregulation)
- Verband der chinesischen Biotech-Fermentationsindustrie. T/ZPP 047-2023 Albumin Oligopeptides Group Standard[S]. 2023. (Offizieller inländischer Industriestandard)
- Wang Jia, Liu Chang. Klinische Wirksamkeit von Albuminpeptiden bei der enteralen Ernährungsunterstützung für kritisch kranke Patienten[J]. Chinese Journal of Clinical Nutrition, 2025, 33(2): 112-117. (Kerninländische medizinische Fachzeitschrift)
- Zhang Min. Entwicklungsgeschichte von Herstellungsprozessen und Fortschritte in der medizinischen Anwendung bioaktiver Albuminpeptide[J]. Lebensmittelwissenschaft, 2021, 42(19): 345-352. (Beste chinesische Fachzeitschrift für Lebensmittelwissenschaften; Rückblick auf Forschungsgeschichte und Zubereitungstechnologien)
FAQ
Was ist ein Albuminpeptid?
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Albumine sindSie sind im Blutplasma weit verbreitet und unterscheiden sich von anderen Blutproteinen dadurch, dass sie nicht glykosyliert sind. Serumalbumin ist das am häufigsten vorkommende Blutplasmaprotein und macht einen großen Anteil aller Plasmaproteine aus. Beim Menschen macht Humanalbumin (HA) etwa 50 % des gesamten Plasmaproteingehalts aus.
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