Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Desmopressin Cas 16679-58-6 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Desmopressin Cas 16679-58-6, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Die Summenformel vonDesmopressinist C46H64N14O12S2, CAS 16679-58-6, mit einem Molekulargewicht von etwa 1069,22. Normalerweise handelt es sich um ein weißes Pulver, dessen Aussehen jedoch je nach Produktionsprozess und Reinheit variieren kann. Es handelt sich um ein künstlich synthetisiertes neunzyklisches Peptid, das hauptsächlich zur Behandlung von Krankheiten wie zentralem Diabetes insipidus und nächtlicher Enuresis bei Kindern ab fünf Jahren eingesetzt wird. Bei der Lagerung sollte es bei niedriger Temperatur gekühlt, vorzugsweise bei -20 Grad gefriergetrocknet und versiegelt sowie in einer dunklen und trockenen Umgebung aufbewahrt werden.
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Desmopressin COA



DesmopressinAls künstlich synthetisiertes antidiuretisches Hormonanalogon ist es von großer Bedeutung bei der klinischen Behandlung von Haustieren wie Katzen und Hunden. Es aktiviert den V2-Rezeptor im Nierensammelrohr, fördert den Membrantransport von Aquaporin-2 (AQP2), erhöht die Rückresorptionskapazität der Nierentubuli für Wasser erheblich, wodurch das Urinvolumen verringert und der osmotische Urindruck erhöht wird.
Alternative Behandlung für zentralen Diabetes insipidus (CDI)
Zentraler Diabetes insipidus ist eine Krankheit, die durch eine unzureichende Sekretion des antidiuretischen Hormons (ADH) aufgrund einer Schädigung des hypothalamischen Hypophysensystems verursacht wird und zu Polyurie, Polyphagie und Urin mit niedrigem spezifischem Gewicht führt. Durch die exogene Ergänzung der ADH-Aktivität ist es zum Kernmedikament für die CDI-Behandlung geworden.


1. Behandlungsplan für Hunde
Dosierung und Verabreichungsmethode: Die orale Dosierung beträgt 0,1–0,2 mg/Zeit, 2–3 Mal täglich; Die intramuskuläre Injektionsdosis beträgt 0,05–0,1 μg/kg, 1–2 Mal täglich. Bei CDI als Folge älterer Hunde oder Hypophysentumoren sollte die Dosisanpassung mit bildgebenden Untersuchungen (z. B. MRT) kombiniert werden.
Wirksamkeitsüberwachung: Innerhalb von 24 Stunden nach der Behandlung kann die Urinausscheidung um 50–70 % reduziert werden und der osmotische Druck im Urin kann ansteigen<100mOsm/kg to>600mOsm/kg. Eine regelmäßige Überwachung der Natriumkonzentration im Blut (Zielwert 140-150 mmol/L) ist notwendig, um eine Hyponatriämie (Natrium im Blut) zu vermeiden<135mmol/L).


Langfristige Behandlung: Idiopathische CDI-Hunde benötigen lebenslange Medikamente, während sekundäre Fälle von Traumata oder Tumoren durch die Kontrolle der primären Erkrankung gelindert werden können.
2. Behandlungsplan für Katzen
Dosierung und Verabreichungsmethode: Die orale Dosis beträgt 0,025–0,05 mg/Zeit, zweimal täglich; Instillation des Bindehautsacks (Nasentropfen) 2–4 Tropfen pro Mal, 1–2 Mal täglich.
Empfindliche Rassen wie Geran Shepherd und Minipudel müssen genauer überwacht werden.
Wirksamkeitsbewertung: Innerhalb von 3 Tagen nach der Behandlung kam es zu einer deutlichen Verringerung der Wasseraufnahme und einem Anstieg der Urinkonzentration um über 50 %. Primäre CDI bei Katzen erfordern lebenslange Medikamente, während sekundäre Fälle (wie traumatische Hirnverletzungen und Hypophysentumoren) möglicherweise mit der Behandlung der primären Erkrankung abgesetzt werden.
Risikoprävention und -kontrolle: Katzen reagieren empfindlicher auf Hyponatriämie und sollten ihre Wasseraufnahme streng begrenzen (weniger als oder gleich 40 ml/kg/Tag während der Behandlung) und Symptome einer Wasservergiftung wie Erbrechen und Ataxie überwachen.
Diagnosetool für den Funktionstest der Nierenurinkonzentration
Es kann verwendet werden, um zerebralen Diabetes insipidus (CDI) von renalem Diabetes insipidus (NDI) zu unterscheiden, und sein Prinzip besteht darin, die renale Konzentrationsfähigkeit durch exogene ADH-Stimulation zu bewerten.
1. Experimenteller Prozess
Wasserverbotsphase: Den Tieren wird für 8–12 Stunden das Wasser verboten, bis sich ihre Urindichte stabilisiert oder ihr Körpergewicht um 5 % abnimmt.
Arzneimittelstimulation: intramuskuläre Injektion von MINIRIN (Hund: 2 μg/15kg Körpergewicht; Katze: 1 μg/5kg Körpergewicht).
Überwachungsindikatoren: Sammeln Sie alle 2 Stunden nach der Injektion Urin, um den osmotischen Druck und das spezifische Gewicht des Urins festzustellen.
2. Diagnosekriterien
CDI: After injection, the urinary osmotic pressure significantly increased (>600 mOsm/kg), was auf eine normale Nierenreaktion auf ADH hinweist und das Problem im ADH-Sekretionsweg liegt.
NDI: Es gab keine signifikante Veränderung des osmotischen Urindrucks nach der Injektion (<300mOsm/kg), indicating insensitivity of the kidneys to ADH, which may be caused by congenital receptor defects or secondary kidney injury.

3. Klinische Bedeutung
Hunde wie der Deutsche Schäferhund und der Siberian Husky sind anfällig für primäre NDI, und nach dem Ausschluss von CDI durch Experimente müssen Behandlungspläne entwickelt werden.
Katzen: Primärer NDI bei Kätzchen (2–6 Monate alt) kann genetisch bedingt sein und die Testergebnisse wirken sich direkt auf die Beurteilung des Fortpflanzungsrisikos aus.
Blutstillung und Prävention hämorrhagischer Erkrankungen
Desmopressinfördert die Freisetzung von Gerinnungsfaktor VIII und von Willebrand-Faktor (vWF) aus Endothelzellen, erhöht die Konzentration dieser Faktoren im Plasma und übt somit hämostatische Wirkungen aus.
1. Behandlung von Von Willebrand (vWD)
Indikationen: vWD-Patienten vom Typ I, besonders geeignet zur Blutungskontrolle nach Operationen oder Traumata.
Dosierungsschema: Eine intravenöse Injektion von 0,5–1 μg/kg, angewendet 30 Minuten vor der Operation, kann die Blutungszeit um 30–50 % verkürzen.
Wirksamkeitsüberwachung: Bewerten Sie die Wirkung durch vWF-Antigennachweis und Blutungszeitmessung und kombinieren Sie gegebenenfalls eine Bluttransfusionstherapie.
2. Leberbedingte Gerinnungsstörungen
Mechanismus: Tiere mit Leberzirrhose leiden aufgrund einer verminderten Lebersynthesefunktion an einem Mangel an Gerinnungsfaktoren, und MINIRIN kann eine Thrombozytenfunktionsstörung vorübergehend beheben.
Anwendungsszenario: Vor einer Operation wegen hepatischer Enzephalopathie bei Hunden und Katzen kann eine intravenöse Injektion von 0,3 μg/kg die intraoperative Blutung um 20–40 % reduzieren.
3. Intervention bei medikamentenbedingten Blutungen
Fall: Thrombozytenfunktionsstörung aufgrund einer Überdosis Aspirin. Die orale Verabreichung von 0,1 mg Desmopresin/Zeit kann die Blutungszeit verkürzen.
Achtung: Es sollte in Kombination mit Vitamin K verwendet werden, um nicht ausschließlich auf ADH-Analoga angewiesen zu sein.
Regulierung von Hirnverletzungen/postoperativer Polyurie
Tiere mit Hirnverletzungen oder Operationen zeigen häufig Polyurie-Symptome, die durch eine Reduzierung der Urinausscheidung zur Aufrechterhaltung des Flüssigkeitshaushalts aufrechterhalten werden können.
1. Schädel-Hirn-Trauma (TBI)
Application timing: Start treatment when polyuria (urine volume>50 ml/kg/Tag) tritt 24–48 Stunden nach TBI auf.
Dosisanpassung: Die Anfangsdosis beträgt 0,05 μg/kg, wird alle 12 Stunden verabreicht und je nach Urinausscheidung auf 0,1 μg/kg angepasst.
Überwachungsschwerpunkt: Blutnatrium und Hirndruck sollten gemeinsam erfasst werden, um Wassereinlagerungen zu vermeiden, die ein Hirnödem verschlimmern.
2. Postoperativer Diabetes insipidus
Chirurgische Arten: Resektion des Hypophysentumors, ventrikuloperitonealer Shunt usw.
Behandlungsplan: Nach der Operation sofort 0,5 μg/kg intravenös injizieren und dann auf orale Erhaltungstherapie umstellen.
Prognostische Beurteilung: In 90 % der Fälle wird der Flüssigkeitshaushalt innerhalb von 72 Stunden wiederhergestellt, und die langfristige Prognose hängt von der Kontrolle der Grunderkrankung ab.
Adjuvante Behandlung spezieller Krankheitszustände
Urämische Blutung: Tiere mit chronischem Nierenversagen neigen aufgrund einer abnormalen Thrombozytenfunktion zu Blutungen, und Desmopresin kann die Gerinnungsfunktion vorübergehend verbessern.
Dosierung: Einmal täglich intravenöse Injektion von 0,2 μg/kg in Kombination mit Erythropoietin.
Diabetes-Ketoazidose (DKA): Hyperosmolarer Zustand führt zu ADH-Resistenz und Desmopresin kann bei der Korrektur von Polyurie helfen.
Achtung: Blutzucker und Azidose sollten vor Beginn der ADH-Behandlung kontrolliert werden.
Tatsächlicher Fall

CDI-Behandlung bei Hunden: Ein 5-jähriger männlicher Golden Retriever entwickelte CDI aufgrund eines Hypophysenadenoms mit einer täglichen Urinausscheidung von 12 l. Nach der Anwendung von Desmopresin (0,1 μg/kg, zweimal täglich) verringerte sich die Urinausscheidung auf 4 l, die Natriumkonzentration im Blut stieg von 125 mmol/l auf 142 mmol/l und die Symptome besserten sich deutlich.
Chirurgische Blutstillung bei Katzen-vWD: Eine 3{{1}jährige weibliche Plüschkatze muss aufgrund eines vWD Typ I sterilisiert werden.
Die präoperative Anwendung von Desmopresin (0,1 μg/kg, intravenöse Injektion) führte zu einer 50-prozentigen Reduzierung der intraoperativen Blutungen und einer guten postoperativen Genesung.
Polyurie nach einer Hirnverletzung bei einem Hund: Ein 8{{1}jähriger männlicher Labrador Retriever erlitt aufgrund eines Autounfalls eine Hirnverletzung und entwickelte nach der Operation eine Polyurie (8 l pro Tag). Nach der Anwendung von Desmopresin (0,05 μg/kg, zweimal täglich) sank die Urinausscheidung auf 3 l und die Natriumkonzentration im Blut blieb normal.

Eine Methode zur Festphasencyclisierungssynthese vonDesmopressinVasopressin löst die Probleme großer Mengen an Abfallflüssigkeit, die durch Luft-Flüssigphasenoxidation, veraltete Produktionsverfahren, geringe Effizienz und übermäßige {1}Nebenprodukte von Jod als Oxidationsmittel in bestehenden Technologien entstehen.
Im Folgenden sind einige chemische Gleichungen aufgeführt, die bei den oben genannten Methoden eine Rolle spielen:
Die chemische Gleichung zur Kopplung von Aminosäuren:
Gly: COOH + NH2Harz → COO-Harz + NH3
Arg (pbf): COOH + NH2Harz → COO-Harz + NH3
Pro: COOH + NH2Harz → COO-Harz + NH3
Cys (Trt): COOH + NH2Harz → COO-Harz + NH3
Asn (Trt): COOH + NH2Harz → COO-Harz + NH3
Gln (Trt): COOH + NH2Harz → COO-Harz + NH3
Phe: COOH + NH2Harz → COO-Harz + NH3
Tyr (tBu): COOH + NH2Harz → COO-Harz + NH3
Mpa (Trt): COOH + NH2Harz → COO-Harz + NH3
Die chemische Gleichung zur Entfernung von Schutzgruppen:
Cys (Trt): COO-Harz + C2HF3O2→ COOH + TrtF
Mpa (Trt): COO-Harz + C2HF3O2→ COOH + TrtF
Die chemische Gleichung für die Reaktion eines festen Rings:
Zyklische Peptidbildung: C30H26NEIN5R → RinkAmid-zyklisches Peptidharz
Die chemische Gleichung für das Cracken:
Depressinbildung: RinkAmid-zyklisches Peptidharz → C46H64N14O12S2

Die Syntheseprozessschritte sind wie folgt:
RinkAmid AM-Harz wurde mit 9 Aminosäuren nacheinander gekoppelt, nämlich Fmoc Gly OH, Fmoc D-Arg (pbf) - OH, Fmoc Pro OH, Fmoc Cys (Trt) - OH, Fmoc Asn (Trt) - OH, Fmoc Gln (Trt) - OH, Fmoc Phe OH, Fmoc Tyr (tBu) - OH, Mpa (Trt) - OH. Die spezifischen Kopplungsbedingungen können der einschlägigen Literatur oder experimentellen Betriebshandbüchern entnommen werden.
Nach Abschluss der Kopplung reinigen Sie das Harz, um nicht umgesetzte Aminosäuren und Verunreinigungen zu entfernen.
Spülen Sie das Harz mit 1 % TFA/DCM-Lösung, um die Schutzgruppe Trt auf Cys (Trt) und Mpa (Trt) zu entfernen.
Reinigen Sie das Harz nach dem Spülen, um restliches TFA und DCM zu entfernen.
Reagieren Sie das verarbeitete Harz mit oxidierenden Reagenzien, um aus Aminosäuren zyklische Peptide zu bilden. Die spezifischen Reaktionsbedingungen und die Auswahl der Oxidationsreagenzien können der einschlägigen Literatur oder experimentellen Betriebshandbüchern entnommen werden.
Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, reinigen Sie das Harz, um nicht reagierte Oxidationsmittel und Verunreinigungen zu entfernen.
Zersetzen Sie das zyklische Peptidharz, um Deaminovasopressin zu erhalten. Die spezifischen Crackbedingungen können der einschlägigen Literatur oder experimentellen Betriebshandbüchern entnommen werden.
Nachdem die Lyse abgeschlossen ist, wird dieDesmopressinVasopressin wird gereinigt, um Verunreinigungen und Nebenprodukte zu entfernen.

Erweiterung der klinischen Anwendungen
Die Hauptindikationen umfassen den zentralen Diabetes insipidus, die nächtliche Enuresis bei Kindern, die leichte Hämophilie A und die von-Willebrand-Krankheit. In den letzten Jahren kamen neue Indikationen für ältere Bevölkerungsgruppen wie die Nykturie bei Erwachsenen hinzu, was ihre stabile Position in den klinischen Leitlinien sicherte. Die Zulassung neuer Formulierungen, einschließlich oraler Lösungen, hat eine präzise Dosistitration über alle Altersgruppen hinweg ermöglicht, die Therapietreue bei pädiatrischen und älteren Patienten deutlich verbessert und Nischenszenarien wie seltene Krankheiten und postoperativen Diabetes insipidus weiter erschlossen.
Iterative Weiterentwicklung von Formulierungen und Technologien
Die Entwicklung hat sich von traditionellen Tabletten, Nasensprays und Injektionen hin zu neuartigen Medikamentenverabreichungssystemen wie oralen Lösungen, oralen Auflösungsfilmen und langwirksamen Mikrokügelchen mit verzögerter Freisetzung weiterentwickelt, um Schmerzpunkte wie schwierige Dosisanpassung und unbequeme Verabreichung anzugehen. Langwirksame Formulierungen reduzieren die Dosierungshäufigkeit, unterstützen die häusliche-Behandlung chronischer Krankheiten und sorgen für eine höhere Verbreitung in der häuslichen Pflege.
Doppelte Treiber von Markt und Politik
Der Weltmarkt wächst mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von etwa 7 %–9 %, wobei die Region Asien-den Pazifikraum mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR 5,5 %–7 %+) anführt. Es wird erwartet, dass der chinesische Markt bis 2030 ein Volumen von über 1,8 Milliarden Yuan erreichen wird. Die zentralisierte Beschaffung hat eine Rationalisierung der Preise und eine verbesserte Zugänglichkeit gefördert. Da sich Generika und innovative Formulierungen parallel entwickeln, werden Unternehmen mit integrierten API- und Formulierungsfähigkeiten einen Wettbewerbsvorteil haben.
Koexistenz von Herausforderungen und Chancen
Sicherheitsrisiken wie Hyponatriämie erfordern eine kontinuierliche Überwachung und der zunehmende Wettbewerb führt zu Preisdruck. Allerdings unterstützen die Alterung der Bevölkerung, die zunehmende Aufmerksamkeit für seltene Krankheiten und die Popularisierung der Primärversorgung das langfristige Wachstum und deuten auf eine allgemein positive Aussicht hin.
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