Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von reinem m-Kresol CAS 108-39-4 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem reinem M-Kresol Cas 108-39-4, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Reines M-Kresol, auch bekannt als 3-Methylphenol, ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C7H8O und CAS 108-39-4. Es ist typischerweise eine farblose oder blassgelbe Flüssigkeit mit einem einzigartigen phenolischen Geruch. Die Löslichkeit weist gewisse Besonderheiten auf. Es ist in Wasser schwer löslich, seine Löslichkeit nimmt jedoch bei hohen Temperaturen deutlich zu. Beispielsweise beträgt seine Löslichkeit in Wasser bei 20 Grad etwa 20 g/L; Bei 40 Grad kann die Löslichkeit 2,5 % erreichen; Bei 100 Grad erreicht er bis zu 5,5 %. Es ist auch in Natronlauge und häufig verwendeten organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether usw. leicht löslich. Kann mit wässriger Natriumhydroxidlösung, Aceton, Chloroform usw. gemischt werden. Es wird hauptsächlich als Zwischenprodukt für Pestizide verwendet und produziert Insektizide wie Fenthion, Fenthion, Methomyl und Chlorpyrifos. Es ist auch ein Zwischenprodukt für Farbfilme, Harze, Weichmacher und Duftstoffe. Es kann auch als Desinfektionsmittel, Begasungsmittel, Fotoentwickler usw. verwendet werden.
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Chemische Formel |
C7H8O |
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Genaue Masse |
108 |
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Molekulargewicht |
108 |
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m/z |
108 (100.0%), 109 (7.6%) |
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Elementaranalyse |
C, 77.75; H, 7.46; O, 14.79 |
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Toluol reagiert mit Schwefelsäure, erhitzt sich, fügt Toluol hinzu, erhitzt zur Isomerisierung und Alkali schmilzt Kresol. Das aus der obigen Reaktion erhaltene m-Kresol und p-Kresol werden in einem hocheffizienten Destillationsturm erneut eingedampft und eine schmale Fraktion von 201–208 Grad wird geschnitten, d. h., es wird eine Mischung aus m-Kresol und p-Kresol erhalten; Verdünnen Sie das Material mit Benzol, geben Sie Harnstoff hinzu, reagieren Sie, führen Sie eine Zentrifugalfiltration durch und waschen Sie es zweimal mit Benzol oder Toluol, um einen weißen festen Komplex von m-Kresol-Harnstoff zu erhalten. Hydrolysieren Sie den Komplex mit Toluol, nehmen Sie die obere Flüssigkeitsschicht, verdampfen Sie Toluol und Wasser unter Normaldruck im Destillationsturm und destillieren Sie dann im Vakuum, um zu erhaltenReines M-Kresolmit einem Gehalt von mehr als 95 %.
Diese Methode ist die früheste industrialisierte Methode mit ausgereifter Prozessroute. Es wurde in der Anfangsphase im Ausland eingesetzt. Aufgrund der großen Menge an Säure und Alkali, die bei dieser Methode verbraucht wird, ist die Menge an drei Abfällen jedoch groß, die Korrosion der Ausrüstung ist schwerwiegend und die festen Materialien müssen im Prozess viele Male behandelt werden, was die kontinuierliche Produktion erschwert und die Qualität schlecht ist. Sie ist der Isopropyltoluol-Methode in technischer und wirtschaftlicher Hinsicht nicht überlegen.
Als Rohstoff wird Toluol verwendet, Propylen wird in Gegenwart eines Katalysators alkyliert und anschließend durch Oxidation und Acidolyse gewonnen. Durch Alkylierung mit Aluminiumtrichlorid als Katalysator können Meta-Isomere mit hoher Ausbeute erhalten werden. Zu den bei der Oxidation von Isopropyltoluol verwendeten Oxidationsmitteln gehören Luft, reiner Sauerstoff oder Wasserstoffperoxid. Im Allgemeinen ist die Luftoxidation wirtschaftlicher. Die Oxidationsreaktion wird in Gegenwart eines Initiators (Benzoylperoxid oder Azodiisobutyronitril) durchgeführt und die Masse an Isopropyltoluol wird zugegeben; Isopropyltoluolhydroperoxid beträgt etwa 85 % - 90 %. Isopropyltoluol zersetzen. Wasserstoffperoxid zerfällt in Gegenwart von Schwefelsäure in Kresol und Aceton.
Das mit dieser Methode synthetisierte gemischte Kresol weist m-- und p--Isomere von etwa 6:4 auf. Die Zusammensetzung der Zersetzungslösung nach der Säurezersetzung beträgt etwa 34,2 % Aceton, 30,7 % m-- und p--Mischkresol und 6,9 % Isopropyltoluol, - Methylstyrol 3,9 %, Peroxid 4,4 %. Der Siedepunktunterschied zwischen o-Kresol, m-Kresol und p-Kresol ist groß und kann daher durch Auswahl geeigneter Geräte getrennt werden. Allerdings haben m-Kresol und p-Kresol sehr ähnliche Siedepunkte, sodass die Fraktionierungsmethode nicht zur Trennung verwendet werden kann.
Es können gute Ergebnisse erzielt werden. Das Verfahren besteht darin, gemischtes Kresol mit Isobuten in Gegenwart eines Katalysators zu alkylieren, um eine Mischung aus Di-tert-butyl-m--Kresol und Di-tert-Butyl-p--Kresol zu erhalten. Das durch Tertiärbutylierung von Kresol erhaltene Produkt ist ein komplexes Gemisch, in dem neben Mono-Tertiär-Butyl-Kresol-Isomeren und Di-Tertiär-Butyl-Isomeren auch nicht umgesetzte Kresol- und Isobuten-Polymere enthalten sind, die destilliert und anhand ihrer Siedepunktunterschiede getrennt werden können. Nach der Trennung kann 4,6-di-tert-butyl m-kresol dehydrokarbonisiert und in Gegenwart eines Katalysators nach Erhitzen auf 202 Grad in m-kresol und Isobuten zersetzt werden. Der Gehalt an m-Kresol im Produkt kann mehr als 98 % erreichen, und die Rückgewinnungsrate liegt bei etwa 95 %. Die Rückgewinnungsrate von Isobuten beträgt mehr als 95 % und kann recycelt werden. Mit dieser Methode zur Abtrennung von m-Kresol kann auch das Antioxidans 2,6-di-tert-butyl-p-Kresol hergestellt werden.
M-Kresol (CAS-Nummer 108-39-4) hat als wichtiger organischer chemischer Rohstoff aufgrund seiner einzigartigen chemischen Struktur und Reaktivität einen breiten Anwendungswert in verschiedenen Bereichen wie Pestiziden, Pharmazeutika, Duftstoffen, Polymermaterialien, Farbstoffen, Konservierungsmitteln usw. gezeigt.
1. Pestizidbereich: Wichtige Zwischenprodukte für hochwirksame Insektizide mit geringer Toxizität
Es ist der Hauptrohstoff für die Synthese von Pyrethroiden, Organophosphaten und Carbamat-Insektiziden. Die Methyl- und phenolischen Hydroxylgruppen in seiner Molekülstruktur können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen und dabei Zwischenprodukte mit hoher biologischer Aktivität erzeugen.
Typische Anwendungsfälle:
Imidacloprid-Insektizide: Durch Reaktion mit chlorierten PhenoxylverbindungenReines m-Kresolerzeugt, das hocheffiziente und wenig toxische Insektizide wie Permethrin und Cypermethrin weiter synthetisiert. Diese Art von Insektizid wirkt sich auf Schädlinge kontakt- und magentoxisch aus und ist umweltfreundlich, was sie weltweit zu einer gängigen Insektizidsorte macht.
Organophosphorische Insektizide: reagieren mit Trichlorfon und produzieren Zwischenprodukte wie Fenitrothion und Fenthion, die zur Bekämpfung von Schädlingen an Nutzpflanzen wie Reis und Baumwolle eingesetzt werden. Sein Wirkungsmechanismus besteht darin, die Aktivität der Insekten-Acetylcholinesterase zu hemmen, was zu einer Blockade der Nervenleitung führt.
Aminomethylester-Insektizide: reagieren mit Isocyanatverbindungen unter Bildung von Zwischenprodukten wie Imidacloprid und haben die Eigenschaft, Schädlinge schnell abzutöten.
Technische Vorteile:
Selektive Regulierung: Durch Anpassung der Reaktionsbedingungen wie Temperatur und Katalysator kann die Substitutionsposition von Meta-Kresol gesteuert werden, um die Produktaktivität zu optimieren.
Grüner Syntheseprozess: Der Einsatz von Mikrokanalreaktoren oder Enzymkatalysetechnologie kann die Entstehung von Nebenprodukten reduzieren und die Effizienz der atomaren Nutzung verbessern.
2. Pharmazeutischer Bereich: Rohstoffe für die Synthese von Vitamin E und antibakteriellen Arzneimitteln
Die Anwendung im medizinischen Bereich konzentriert sich auf die Synthese von Vitamin E, Antibiotika und Lokalanästhetika. Die phenolische Hydroxylgruppe kann an Redoxreaktionen teilnehmen, während die Methylgruppe eine sterische Hinderung einführen kann, um die molekulare Aktivität zu regulieren.
Typische Anwendungsfälle:
Vitamin-E-Synthese: Methylkresol durchläuft Methylierung, Oxidation und andere Schritte, um 2,4,6-Trimethylphenol zu produzieren, das weiter zu Trimethylhydrochinon synthetisiert wird, um letztendlich Vitamin E (-Tocopherol) zu produzieren. Vitamin E hat antioxidative Eigenschaften und wird häufig in Gesundheitsprodukten und Kosmetika verwendet.
Antibakterielle Arzneimittelsynthese: Reagiert mit chlorierten VerbindungenReines m-KresolZwischenprodukte wie Tetrabromkresol, die zur Herstellung topischer antibakterieller Arzneimittel wie Tinea-Pulver verwendet werden. Sein Wirkungsmechanismus besteht darin, die Struktur der bakteriellen Zellmembranen zu zerstören und das Bakterienwachstum zu hemmen.
Lokalanästhetika: reagieren mit Aminoverbindungen und produzieren Lokalanästhetika wie Benzocain, die zur Oberflächenanästhesie der Haut und Schleimhäute eingesetzt werden.
Technologischer Durchbruch:
Kontinuierliche Produktion: Die kontinuierliche Methylierungs- und Oxidationsreaktion von Metakresol wird durch einen Festbettreaktor erreicht, wodurch der Produktionszyklus verkürzt und die Produktqualität verbessert wird.
Chirale Synthese: Mithilfe chiraler Katalysatoren können Vitamin-E-Derivate mit spezifischen Stereoisomeren synthetisiert werden, um die Arzneimittelaktivität zu steigern.
3. Gewürzbereich: Chemische Synthesealternativen zu natürlichen Aromen
Metakresol ist ein wichtiger Rohstoff für die Synthese natürlicher Duftstoffe wie Thymol und Menthol. Seine phenolische Hydroxylgruppe kann an Veresterungen, Veretherungen und anderen Reaktionen teilnehmen und so Verbindungen mit besonderen Aromen erzeugen.
Typische Anwendungsfälle:
Thymolsynthese: m-Kresol wird durch katalytische Hydrierung, Oxidation und andere Schritte zur Herstellung von Thymol hergestellt, das zum Aromatisieren von Parfüm, Seife und Mundpflegeprodukten verwendet wird. Thymol wirkt antibakteriell und konservierend, wodurch die Haltbarkeit von Produkten verlängert werden kann.
Synthese von Menthol: m-Kresol reagiert mit Isopropylaluminium unter Bildung von Thymol, das weiter hydriert wird, um L-Menthol zu erzeugen.
L-Menthol ist der Hauptbestandteil von Kühlmitteln und wird häufig in Kaugummi, Zahnpasta und Kosmetika verwendet.
Essenzzwischenprodukt: m-Kresol reagiert mit Essigsäureanhydrid unter Bildung von m-Tolylacetat, das zur Geschmacksverbesserung von Speisen und Getränken verwendet wird.
Technologische Grenzen:
Biokatalytische Synthese: Enzymkatalysierte Technologie wird verwendet, um eine hochselektive Umwandlung von Meta-Kresol in Thymol zu erreichen und so die Entstehung von Nebenprodukten zu reduzieren.
Grünes Lösungsmittelsystem: Durch die Verwendung von ionischen Flüssigkeiten oder überkritischem Kohlendioxid als Lösungsmittel können herkömmliche organische Lösungsmittel ersetzt und die Umweltverschmutzung verringert werden.
4. Bereich Polymermaterialien: Rohstoffe für die Synthese von Phenolharzen und Antioxidantien
Metakresol ist ein wichtiger Rohstoff für die Synthese von Phenolharzen, Epoxidharzen und Antioxidantien. Seine phenolische Hydroxylgruppe kann mit Aldehyden oder Epichlorhydrin reagieren, um Polymermaterialien mit Hitzebeständigkeit und mechanischen Eigenschaften herzustellen.
Typische Anwendungsfälle:
Phenolharzsynthese: m-Kresol und Formaldehyd werden unter sauren oder alkalischen Bedingungen kondensiert, um Phenolharz zu erzeugen, das zur Herstellung von Elektroholz, Beschichtungen und Klebstoffen verwendet wird.
Phenolharz weist eine ausgezeichnete Hitzebeständigkeit und elektrische Isoliereigenschaften auf und wird häufig in der Elektronik- und Automobilindustrie eingesetzt.
Epoxidharz-Härter: m-Kresol reagiert mit Epichlorhydrin zu Epoxidharz vom Typ m-Kresol, das in Verbundmaterialien und elektronischen Verpackungsmaterialien verwendet wird.
Synthese von Antioxidantien: m-Kresol reagiert mit tert-Butylchlorid unter Bildung von 6-tert-Butyl-3-methylphenol, das weiter zu Antioxidantien wie CA und Antioxidans 300 zur Verwendung in Kunststoffen, Gummi und Schmiermitteln synthetisiert wird.
Technische Vorteile:
Hohe Leistung: Durch die Einführung von Nanofüllstoffen oder Copolymerisationsmodifikationen können die Zähigkeit und Hitzebeständigkeit von Phenolharz verbessert werden.
Geringe Toxizität: Durch die Verwendung von halogenfreien Antioxidantien kann die Freisetzung giftiger Gase bei der Verbrennung von Polymermaterialien verringert werden.
5. Im Bereich Farbstoffe und Konservierungsmittel: Dunkle Farbstoffe sind wichtige Rohstoffe für industrielle Konservierungsmittel
Metakresol ist ein wichtiger Rohstoff für die Synthese von Diazofarbstoffen, Anthrachinonfarbstoffen und industriellen Konservierungsmitteln.
Reines m-KresolPhenolische Hydroxylgruppen können an Reaktionen wie Diazotierung und Kupplung teilnehmen und Farbstoffe mit leuchtenden Farben und guter Echtheit erzeugen.
Typische Anwendungsfälle:
Synthese von Diazofarbstoffen: m-Kresol durchläuft Diazotierung, Kupplung und andere Schritte, um Farbstoffe wie Direct Black 38 zu erzeugen, die zum Färben von Baumwolle, Leinen und anderen Fasern verwendet werden. Diese Art von Farbstoff zeichnet sich durch helle Farbe und gute Echtheit aus.
Synthese von Anthrachinonfarbstoffen: m-Kresol reagiert mit Anthrachinon-Zwischenprodukten zu Farbstoffen wie Disperse Blue 79, die zum Färben von Polyesterfasern verwendet werden. Anthrachinonfarbstoffe weisen eine hervorragende Licht- und Waschbeständigkeit auf.
Industrielle Konservierungsmittel: m-Kresol reagiert mit bromierten Verbindungen unter Bildung von Konservierungsmitteln wie Bromkresolpurpur, die zur Konservierung von Metallbearbeitungsflüssigkeiten und Beschichtungen verwendet werden. Sein Wirkmechanismus besteht darin, das mikrobielle Wachstum zu hemmen und die Lebensdauer des Produkts zu verlängern.
Technologischer Durchbruch:
Digitale Farbabstimmungstechnologie: Durch die Verwendung eines Computer-Farbabstimmungssystems kann eine präzise Farbabstimmung von Farbstoffen auf Meta-Kresol-Basis erreicht werden, wodurch die Färbeeffizienz verbessert wird.
Nano--Korrosionsschutztechnologie: Die Kombination von Konservierungsmitteln auf Meta-Kresol-Basis mit Nanopartikeln kann die Durchlässigkeit und Haltbarkeit von Konservierungsmitteln verbessern.
1. Grüner Syntheseprozess: kontinuierliche und biokatalytische Technologie
Der traditionelle Syntheseprozess von Metakresol, beispielsweise das Sulfonierungs-Alkali-Schmelzverfahren, weist die Probleme eines hohen Energieverbrauchs und einer großen Umweltverschmutzung auf. In den letzten Jahren haben sich die kontinuierliche Produktion und die biokatalytische Technologie zu Forschungsschwerpunkten entwickelt.
Technischer Fall:
Kontinuierliche Mikrokanalreaktion: Kontinuierliche Sulfonierungs-, Alkalischmelz- und Säurefällungsreaktionen von Metakresol werden durch Mikroreaktoren erreicht, wodurch die Reaktionszeit von 7 Stunden auf 2 Stunden verkürzt, eine Produktreinheit von 99,5 % erreicht und der Energieverbrauch um 30 % gesenkt wird.
Enzymatische Synthese: Die Methylierungs- oder Oxidationsreaktion von Metakresol wird durch Lipase oder Oxidoreduktase katalysiert, wodurch eine hochselektive Umwandlung erreicht und die Entstehung von Nebenprodukten reduziert werden kann.
2. Herstellung hochreiner Produkte: Molekularsieb-Adsorptions- und Kristallisationstrennungstechnologie
Hochreines Metakresol (größer oder gleich 99,5 %) hat wichtige Anwendungen in den Bereichen Medizin und Elektronik. Herkömmliche Destillationsverfahren sind schwierig, m-Kresol/p{3}}Kresol-Gemische zu trennen und erfordern den Einsatz von Molekularsieb-Adsorptions- oder Kristallisationstrenntechniken.
Technischer Fall:
Molekularsieb-Adsorptionstrennung: ZSM-5-Molekularsieb wird als Adsorptionsmittel zur selektiven Adsorption von p--Kresol verwendet, wodurch eine Anreicherung von m-Kresol mit einer Reinheit von 99,8 % erreicht wird.
Kristallisationstrennungstechnologie: Durch die Steuerung der Temperatur und der Lösungsmittelzusammensetzung kann die Kristallisationstrennung von Meta-Kresol und Para-Kresol mit einer Produktreinheit von 99,9 % erreicht werden.
3. Entwicklung funktioneller Materialien: Fluoreszenzsonden und photothermische Therapiematerialien
Fluoreszierende Materialien auf Metakresolbasis haben großes Potenzial in den Bereichen der biologischen Bildgebung und der photothermischen Therapie gezeigt.
Beispielsweise können CsPbBr ∝-Nanokristalle (die eine Metakresolstruktur enthalten) für die Fluoreszenzbildgebung lebender Tumore verwendet werden, wobei ihre Emissionswellenlänge (520 nm) gegenüber der Eigenfluoreszenzwellenlänge biologischer Gewebe verschoben ist, was zu einer Verbesserung des Signal-Rausch-Verhältnisses von über 50 % führt.
Technische Vorteile:
Multimodale Bildgebung: Durch die Kombination von fluoreszierenden Materialien auf Meta-Kresol-Basis mit magnetischen Nanopartikeln kann eine Fluoreszenz-Magnetresonanz-Dual{0}}-Mode-Bildgebung erreicht werden, die die diagnostische Genauigkeit verbessert.
Photothermische Therapie: Unter Bestrahlung mit Nahinfrarotlicht können m-Kresol-basierte Nanokristalle lokal hohe Temperaturen erzeugen und so eine photothermische Ablation von Tumoren erreichen.
4. Neue Energiematerialien: Batterieelektrolyte und Festelektrolyte
Mit der rasanten Entwicklung der neuen Energiebranche nimmt die Anwendung von Metakresol im Batteriebereich allmählich zu. Beispielsweise kann in Lithium---Ionenbatterien Metakresol als Zusatzstoff verwendet werden, um die Ionenleitfähigkeit des Elektrolyten zu optimieren und so die Zyklenlebensdauer der Batterie von 500 auf 800 Zyklen zu erhöhen.
Technologischer Durchbruch:
Festkörperbatterie: Wir stellen vorReines m-Kresolin einen Sulfidfestelektrolyten kann einen stabilen Lithiumionenleitungskanal bilden, wodurch die Ionenleitfähigkeit von 10 ⁻⁴ S/cm auf 10 ⁻³ S/cm erhöht wird.
Natriumionenbatterie: Unter Verwendung von Metakresol als Rohmaterial wird ein bromhaltiges Preußischblau-Analogon als positives Elektrodenmaterial für Natriumionenbatterien synthetisiert, das eine hohe Kapazität (120 mAh/g) und eine lange Zyklenlebensdauer (1000-mal) erreichen kann.
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