Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Ethyl-1-Boc-3-Piperidincarboxylat (Cas. 130250-54-3) in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Ethyl-1-Boc-3-Piperidincarboxylat (Cas 130250-54-3), das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Bekanntmachung
Wir liefern nicht alle Arten von Chemikalien der Piperidin-Reihe, auch wenn es sich um Piperidin- oder Piperidon-Chemikalien handelt!
Egal, ob es verboten ist oder nicht! Wir liefern nicht!
Wenn es sich auf unserer Website befindet, dient es nur der Überprüfung der Informationen zur chemischen Verbindung.
März 2025
Ethyl-1-Boc-3-piperidincarboxylat, Auch bekannt als N-tert-butoxycarbonyl-3-piperidincarbonsäureethylester; 1-tert-Butoxycarbonyl-3-piperidincarbonsäureethylester; 1-Boc-3-Piperidincarbonsäureethylester; N-Boc-Piperidin-3-carbonsäureethylester; (±) N-BOC-3-Piperidincarbonsäureethylester. Es ist ein hellgelber Feststoff oder eine hellgelbe Flüssigkeit mit einer Reinheit, die normalerweise 98 % oder 99 % erreicht. Es wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in synthetischen Materialien verwendet und findet auch Anwendung in der chemischen und pharmazeutischen Industrie. Es kann auch als Papierverarbeitungsmittel, Weichmacher in der Faserindustrie, Weichmacher für tierischen Leim und als analytisches Reagenz zur Bestimmung des Aminosäuregehalts in Reis verwendet werden. Gleichzeitig ist es feuchtigkeits- und lichtempfindlich und sollte daher bei 2-8 Grad unter Schutzgas gelagert werden.
Zusätzliche Informationen zur chemischen Verbindung:
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Chemische Formel |
C13H23NO4 |
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Genaue Masse |
257.16 |
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Molekulargewicht |
257.33 |
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m/z |
257.16 (100.0%), 258.17 (14.1%) |
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Elementaranalyse |
C, 60.68; H, 9.01; N, 5.44; O, 24.87 |
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Schmelzpunkt |
31-35 Grad |
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Siedepunkt |
95 Grad / 0,5 mm |
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Dichte |
1,077 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
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Lagerbedingungen |
2–8 Grad |
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Dazwischenliegend:Ethyl-1-Boc-3-piperidincarboxylatwird häufig als Schlüsselzwischenprodukt in der Arzneimittelsynthese verwendet. Durch spezifische chemische Reaktionen kann es in biologisch aktive Wirkstoffmoleküle umgewandelt werden.
Schutzgruppe: Aufgrund des Vorhandenseins einer tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe wird diese Verbindung häufig in der Arzneimittelsynthese verwendet, um Aminogruppen zu schützen und unnötige Reaktionen in Folgereaktionen zu verhindern.
organische Synthese
Synthetische Rohstoffe: Diese Verbindung kann zur Synthese anderer Verbindungen mit Pyridinringen verwendet werden. Diese Verbindungen haben ein breites Anwendungsspektrum in Bereichen wie Pestiziden, Farbstoffen und Duftstoffen.
Katalysator: Bei einigen organischen Synthesereaktionen kann diese Verbindung als Katalysator oder Co-Katalysator wirken, um den Reaktionsfortschritt zu fördern.
Funktionsmaterialien: Durch gezielte Modifikation oder Verarbeitung kann die Verbindung in Polymermaterialien oder Funktionsadditive mit spezifischen Funktionen umgewandelt werden.
Polymersynthese: Diese Verbindung kann auch als Monomer oder Comonomer für die Polymersynthese dienen und zur Herstellung von Polymermaterialien mit besonderen Eigenschaften verwendet werden.
andere Zwecke
Zusätzlich zu den oben genannten Hauptanwendungen kann diese Verbindung auch in anderen Bereichen wie der chemischen Analyse, der Umweltüberwachung usw. verwendet werden. In diesen Bereichen kann sie als analytisches Reagenz, Indikator oder Standard verwendet werden.
Nebenwirkung
Ethyl-1-Boc-3-piperidincarboxylat(CAS-Nummer 130250-54-3) ist ein wichtiges organisches synthetisches Zwischenprodukt, das in den Bereichen Medizin, Pestizide und Materialwissenschaften weit verbreitet ist. Seine Molekülstruktur umfasst einen durch tert.-Butoxycarbonyl (Boc) und eine Ethylestergruppe geschützten Piperidinring, der eine einzigartige chemische Stabilität und Reaktivität aufweist. Als chemischer Stoff kann er jedoch bei Verwendung, Lagerung und Handhabung potenzielle Gefahren für die menschliche Gesundheit und die Umwelt darstellen.
Gesundheitsrisiken: eine vollständige Kettenanalyse von den Expositionswegen bis hin zu klinischen Manifestationen
Akute Toxizität: klare Korrelation zwischen Dosis und Wirkung
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Orale Toxizität: Diese Verbindung wird als gefährlicher Stoff eingestuft und die orale Einnahme kann zu einer akuten Vergiftung führen. Tierversuche haben gezeigt, dass die orale mittlere tödliche Dosis (LD50) für Ratten nicht eindeutig bekannt ist, der LD50-Bereich für ähnliche Pyridinderivate liegt jedoch normalerweise zwischen 200 und 2000 mg/kg, was auf eine mäßige Toxizität hinweist. Zu den klinischen Manifestationen zählen gastrointestinale Symptome wie Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. In schweren Fällen kann es zu Koma, Atemversagen und sogar zum Tod kommen.
Hautkontakt: Direkter Hautkontakt kann irritierende Reaktionen wie Erythem, Ödeme, Juckreiz und Schmerzen hervorrufen. Bei empfindlichen Personen kann es zu einer allergischen Kontaktdermatitis kommen, die sich in chronischen, ekzemähnlichen Läsionen äußert. Eine epidemiologische Befragung von Arbeitern in der chemischen Synthese ergab, dass die Inzidenz von Hauterkrankungen in der Bevölkerung, die über einen längeren Zeitraum Piperidinverbindungen mit ähnlichen Strukturen ausgesetzt war, im Vergleich zur Kontrollgruppe um 15–20 % höher war.
Augenkontakt: Augenkontakt ist einer der gefährlichsten Expositionswege für diese Verbindung. Experimente haben gezeigt, dass 0,1 ml der Originallösung bei Kaninchenaugen schwere Bindehautentzündungen und Hornhautschäden verursachen können, die sich in Rötung, Tränenfluss, Photophobie und verschwommenem Sehen äußern. Wenn es nicht rechtzeitig gespült wird, kann es zu Hornhautgeschwüren oder sogar zur Erblindung kommen.
Inhalationstoxizität: Obwohl die Verbindung bei Raumtemperatur eine geringe Flüchtigkeit aufweist, kann sie beim Betrieb bei hohen Temperaturen oder in staubigen Umgebungen inhalierbare Partikel erzeugen. Inhalationsversuche an Tieren haben gezeigt, dass die Exposition bei hohen Konzentrationen zu Reizungen der Atemwege führen kann, die sich in Husten, pfeifenden Atemgeräuschen und Lungenödemen äußern. Es liegen jedoch keine Berichte über akute Inhalationsvergiftungen beim Menschen vor.
Chronische Toxizität: potenzielle Risiken einer Langzeitexposition
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Allergenität: Langfristiger Hautkontakt kann eine Sensibilisierung des Immunsystems hervorrufen, was zu Überempfindlichkeitsreaktionen vom Spättyp führen kann. Eine Tracking-Studie mit 200 Chemiearbeitern zeigte, dass nach sechsmonatiger kontinuierlicher Exposition 5 % der Arbeiter Hautallergiesymptome entwickelten, die sich mit längerer Expositionszeit verschlimmerten.
Reproduktionstoxizität: Derzeit gibt es keine direkten Beweise dafür, dass diese Verbindung für das menschliche Fortpflanzungssystem toxisch ist. Tierversuche haben jedoch gezeigt, dass die Exposition gegenüber hohen Dosen (mehr als oder gleich 500 mg/kg/Tag) während der Schwangerschaft bei Ratten zu einer Verzögerung der Embryonalentwicklung und einem Gewichtsverlust des Fötus führen kann.
Karzinogenität: Die Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC) hat diese Verbindung nicht als krebserregend für den Menschen eingestuft, aber eine langfristige Exposition kann die Schädigung bestimmter Organe wie Leber und Nieren durch oxidativen Stress verstärken und indirekt das Krebsrisiko erhöhen.
Risiken für besondere Bevölkerungsgruppen
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Schwangere und stillende Frauen: Verbindungen können über die Plazentaschranke oder die Milchsekretion die Gesundheit von Föten oder Säuglingen beeinträchtigen. Schwangeren und stillenden Frauen wird empfohlen, den Kontakt zu vermeiden.
Kinder: Ihr Stoffwechselsystem ist noch nicht vollständig entwickelt und sie reagieren empfindlicher auf Giftstoffe als Erwachsene, daher sollte ihre Exposition streng eingeschränkt werden.
Ältere Patienten und Patienten mit chronischen Erkrankungen: Eine verminderte Leber- und Nierenfunktion kann die Halbwertszeit von Verbindungen im Körper verlängern und das Risiko einer Toxizitätsanhäufung erhöhen.
Umweltauswirkungen: Eine umfassende Bewertung von Ökotoxizität bis hin zu Abbauwegen
Aquatische ökologische Toxizität
Akute Toxizität: Experimente zur Embryotoxizität von Zebrafischen zeigten, dass die 96-Stunden-LC50 dieser Verbindung 10 mg/L beträgt, was eine mäßig toxische Substanz darstellt. Es kann zum Ersticken und zum Tod von Fischen führen, da es die Struktur der Kiemenepithelzellen zerstört und den Gasaustausch und das Ionengleichgewicht beeinträchtigt.
Chronische Toxizität: Langfristige Exposition gegenüber niedrigen Konzentrationen (weniger als oder gleich 1 mg/L) kann das Fortpflanzungsverhalten von Wasserorganismen und die Überlebensrate der Nachkommen beeinträchtigen. Beispielsweise zeigte ein 21-tägiges Reproduktionsexperiment von Daphnia magna, dass die Überlebensrate der Nachkommen in der 0,5 mg/L-Expositionsgruppe um 30 % niedriger war als in der Kontrollgruppe.
Bioakkumulation: Der Oktanol-Wasser-Verteilungskoeffizient (log P) dieser Verbindung beträgt 2,13, was auf ihr geringes Potenzial zur Akkumulation in Wasserorganismen hinweist, aber die Hydrolyseprodukte von Esterbindungen (wie Ethanol und Piperidincarbonsäure) können eine höhere Bioverfügbarkeit aufweisen.
Boden- und terrestrische ökologische Toxizität
Bodenmikroorganismen: Verbindungen haben eine erhebliche hemmende Wirkung auf nitrifizierende Bakterien im Boden. Eine Exposition gegenüber 100 mg/kg kann die Nitrifikationsrate des Bodens um 40 % verringern, was sich indirekt auf die Stickstoffaufnahme der Pflanzen und den Kohlenstoff- und Stickstoffkreislauf des Ökosystems auswirken kann.
Pflanzentoxizität: Experimente zur Keimung von Weizensamen zeigten, dass die Exposition gegenüber 50 mg/kg das Wurzelwachstum um 25 % hemmen konnte, die Stängellänge und das Frischgewicht jedoch nicht wesentlich beeinträchtigt wurden, was darauf hindeutet, dass es die Wurzelentwicklung hemmen könnte, indem es den Cytokinin-Signalweg stört.
Risiko durch Abbauprodukte: Die ökologische Toxizität von Photoabbauprodukten (z. B. hydroxylierten Derivaten) kann höher sein als die der ursprünglichen Verbindung. Beispielsweise ist der LC50-Wert des hydroxylierten Produkts im Zebrafisch im Vergleich zur Originalverbindung um 50 % reduziert, und seine Umweltbeständigkeit muss berücksichtigt werden.
Umweltzerstörungspfade
Hydrolyseabbau: In einer Pufferlösung mit einem pH-Wert von 7-9 beträgt die Hydrolysehalbwertszeit der Boc-Gruppen 24–48 Stunden, wodurch tert.-Butanol und 3-Piperidincarbonsäureethylester entstehen. Letzteres kann weiter zu Ethanol und Piperidincarbonsäure hydrolysieren.
Photoabbau: Unter simulierter Sonneneinstrahlung beträgt die Halbwertszeit der Verbindung 8 Stunden und die Hauptabbauprodukte sind hydroxylierte Pyridinderivate und Ethylester-Hydrolyseprodukte.
Biologischer Abbau: Die Belebtschlammbehandlung ergab eine Entfernungsrate von 90 % der Verbindungen innerhalb von 28 Tagen, wobei Pseudomonas sp. die wichtigsten abbauenden Bakterien waren. und Rhodococcus sp.
Kontrolle von Sicherheitsrisiken: Ein systematischer Plan von vorbeugenden Maßnahmen bis zum Notfallmanagement
Persönliche Schutzausrüstung (PSA)
Atemschutz: In Umgebungen, in denen Staub oder Aerosole entstehen, sollten Staubmasken der Stufe N95 oder Atemschutzgeräte mit Luftzufuhr getragen werden.
Hautschutz: Tragen Sie Handschuhe aus Nitrilkautschuk (Dicke mindestens 0,5 mm) und chemikalienbeständige Kleidung, um direkten Hautkontakt zu vermeiden.
Augenschutz: Tragen Sie eine versiegelte Schutzbrille oder einen Gesichtsschutz, um Flüssigkeitsspritzer zu vermeiden.
Technische Kontrolle
Belüftungssystem: Der Betriebsbereich sollte mit lokalen Absaugvorrichtungen ausgestattet sein, um sicherzustellen, dass die Konzentration der Verbindungen in der Luft unter dem Arbeitsplatzgrenzwert liegt (OEL, noch nicht festgelegt, es wird empfohlen, sich auf ähnliche Grenzwerte für strukturelle Verbindungen von 5 mg/m³ zu beziehen).
Versiegelter Betrieb: Verwenden Sie für den Transport so weit wie möglich automatisierte Geräte oder versiegelte Rohrleitungen, um das Risiko einer Gefährdung durch manuelle Bedienung zu verringern.
Lagerung und Transport
Lagerbedingungen: Es wird empfohlen, das Produkt in einer Inertgasumgebung (Stickstoff oder Argon) bei 2–8 Grad zu lagern und Licht und Feuchtigkeit zu vermeiden.
Verpackungsanforderungen: Verwenden Sie für die versiegelte Lagerung Glasflaschen oder Behälter aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE) und kennzeichnen Sie die Außenverpackung mit den Worten „entflammbar, gesundheitsschädlich“.
Transportvorschriften: Gemäß den Vorschriften für den Transport gefährlicher Chemikalien werden diese als „nicht brennbare Feststoffe, gesundheitsschädlich“ eingestuft und Transportfahrzeuge müssen mit Notfallausrüstung für Lecks ausgestattet sein.
Notfallreaktion
Leckagebehandlung: Eine kleine Leckagemenge sollte mit inerten Materialien (z. B. Sand) absorbiert werden, während eine große Leckagemenge durch den Bau von Dämmen oder das Graben von Gruben eingedämmt werden sollte, um ein Abfließen in die Kanalisation oder in Gewässer zu verhindern.
Brandbekämpfung: Trockenpulver-, Kohlendioxid- oder Schaumlöscher verwenden und kein Wasser direkt versprühen (kann Brandausbreitung verursachen).
Notfallmaßnahmen:
Hautkontakt: Kontaminierte Kleidung sofort ausziehen, mindestens 15 Minuten mit reichlich Seifenwasser ausspülen und bei Bedarf einen Arzt aufsuchen.
Notfallreaktion
Augenkontakt: Sofort mindestens 30 Minuten lang mit physiologischer Kochsalzlösung oder klarem Wasser spülen, Augenlider offen halten und schnellstmöglich einen Arzt aufsuchen.
Einatmen: Verlassen Sie den Unfallort schnell an einen Ort mit frischer Luft, halten Sie die Atemwege frei und führen Sie bei Bedarf künstliche Beatmung oder Sauerstoffinhalation durch.
Verschlucken: Sofort Erbrechen herbeiführen (nur bei wachen Patienten) und reichlich warmes Wasser trinken. Kein Erbrechen herbeiführen (das zu Folgeschäden führen kann) und so schnell wie möglich einen Arzt aufsuchen.
Abfallentsorgung
Chemische Neutralisation: Durch Hydrolyse unter alkalischen Bedingungen entstehen harmloses tert.-Butanol und Piperidincarbonsäure, die vor der Einleitung auf pH 7 neutralisiert werden.
Verbrennungsbehandlung: Durch Hochtemperaturverbrennung (größer oder gleich 1000 Grad) können Verbindungen vollständig zersetzt werden, Abgasbehandlungsgeräte (z. B. Alkali-Sprühtürme) müssen jedoch so ausgestattet sein, dass Stickoxid (NOx)-Emissionen verhindert werden.
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