Diethyl 2, 5- dibromhexanedioat, CAS 869-10-3, Molekulare Formel C10H16BR2O4, erscheint normalerweise als weiße Kristalle oder braune Festkörper. Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen, Ether und Aceton, unlöslich in Wasser. Hat eine gewisse Reaktivität und kann mit verschiedenen chemischen Substanzen reagieren. Zum Beispiel kann es sich einer Esternifizierungsreaktionen mit Alkoholen und Substitutionsreaktionen mit Halogenen unterziehen. Diese Reaktionseigenschaften machen sie in der chemischen und organischen Synthese weithin anwendbar. Es ist eines der Zwischenprodukte für die Synthese von polyun ungesättigten Säuren. Polyenosäure ist einer der Metaboliten im Urin von Arbeitnehmern, die seit langem Benzol ausgesetzt sind. Diese Verbindung hat daher einen gewissen Anwendungswert in der toxikologischen und biomedizinischen Forschung.
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Chemische Formel |
C10H16BR2O4 |
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Genaue Masse |
357.94 |
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Molekulargewicht |
360.04 |
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m/z |
359.94 (100.0%), 357.94 (51.4%), 361.94 (48.6%), 360.94 (9.7%), 362.94 (5.3%), 358.94 (4.4%), 358.94 (1.1%), 360.94 (1.1%) |
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Elementaranalyse |
C, 33,36; H, 4,48; Br, 44,39; O, 17.77 |
Diethyl 2, 5- dibromhexanedioat(CAS -Nummer: 869-10-3) ist eine wichtige organische Verbindung, die aufgrund ihrer eindeutigen physikalischen und chemischen Eigenschaften einen breiten Anwendungswert in mehreren Feldern gezeigt hat.
Im Bereich der Medizin spiegelt es sich hauptsächlich in den folgenden Aspekten wider:
1. Drogenentwicklung:
Als Ausgangsmaterial oder wichtiges Zwischenprodukt für die Entwicklung neuer Arzneimittel bietet es eine wichtige materielle Grundlage für die Entwicklung neuer Arzneimittel.
Durch die Durchführung einer eingehenden Untersuchung seiner biologischen Aktivität und des Wirkmechanismus können mehr neue Medikamente mit hervorragenden therapeutischen Wirkungen und geringere Toxizität entwickelt werden.
2. Forschung für Arzneimittelstoffwechsel:
Es kann auch als Werkzeugverbindung für die Arzneimittelstoffwechselforschung dienen. Durch die Untersuchung seiner Stoffwechselprozesse und Metaboliten im Körper können wir die Mechanismen der Arzneimittelumwandlung und Ausscheidung im Körper verstehen.
Dies hilft bei der Bewertung der Bioverfügbarkeit und Dauer der Wirksamkeit von Arzneimitteln und bildet die wissenschaftliche Grundlage für die klinische Anwendung von Arzneimitteln.
Materialwissenschaftsfeld
Im Bereich der Materialwissenschaft spiegeln Anwendungen hauptsächlich in den folgenden Aspekten:
Verbundmaterialänderung:
Das Kombinieren mit anorganischen oder organischen Materialien kann die mechanischen und Wärmefestigkeitseigenschaften des Verbundmaterials erheblich verbessern.
Durch die Kombination mit Nanomaterialien wie Graphen- und Kohlenstoffnanoröhren können beispielsweise Verbundwerkstoffe mit hoher Festigkeit, Zähigkeit und Leitfähigkeit hergestellt werden.
Im Bereich der Umweltwissenschaften spiegeln sich die Anwendungen hauptsächlich in den folgenden Aspekten wider:
1. Erkennung von Umweltschadstoffen:
Diethyl 2, 5- dibromhexanedioatkann als Referenzverbindung oder Sondenverbindung zum Nachweis von Umweltschadstoffen verwendet werden.
Durch die Untersuchung seiner Migration, Transformation und ökologischen Auswirkungen in der Umwelt können Erkennungsmethoden und Standards für Umweltschadstoffe festgelegt werden.
Dies hilft, die Konzentration und Verteilung von Umweltschadstoffen zu überwachen und zu bewerten, wodurch die wissenschaftliche Grundlage für den Umweltschutz und die Governance bereitgestellt wird.
2. Umweltrisikobewertung:
Durch die Untersuchung seiner Stabilität und Beharrlichkeit in der Umwelt können potenzielle Risiken für Ökosysteme und menschliche Gesundheit bewertet werden.
Dies hilft, wissenschaftlich angemessene Politiken und Maßnahmen zur Umweltschutz zu formulieren und den Schaden der Umweltverschmutzung auf Menschen und Ökosysteme zu verringern.
Andere Felder
Zusätzlich zu den oben genannten Anwendungsbereichen hat es auch in anderen Bereichen den potenziellen Anwendungswert nachgewiesen:
1. Farbstoff sensibilisierte Solarzellen:
Kann als Farbstoffmoleküle oder Empfindungsgeräte in farbstoffsensibilisierten Solarzellen verwendet werden.
Durch die Optimierung seiner Struktur und Leistung kann die photoelektrische Umwandlungseffizienz und die Stabilität von Solarzellen verbessert werden.
2. organische optoelektronische Geräte:
Durch die Verwendung seiner einzigartigen optoelektronischen Eigenschaften können organische optoelektronische Geräte mit hervorragender optoelektronischer Leistung entwickelt werden.
Diese Geräte verfügen über umfassende Anwendungsaussichten in Display -Technologie, Beleuchtungstechnologie, Sensoren und anderen Bereichen.
3.. Analytische Chemie:
Es kann auch als Standardsubstanz oder Referenzsubstanz in der analytischen Chemie verwendet werden.
Durch die Untersuchung seiner chemischen Eigenschaften und des Reaktionsverhaltens unter verschiedenen Bedingungen können wichtige experimentelle Daten und theoretische Grundlagen für die analytische Chemie bereitgestellt werden.
Zusammenfassend hat 2 5- dibromhexanediosäure diethylester breite Anwendungsspektionen und potenziellen Wert in der chemischen Synthese, Pharmazeutika, Pestizide und Pflanzenwachstum Regulatoren, Materialwissenschaft, Umweltwissenschaften und anderen Gebieten gezeigt. Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung von Wissenschaft und Technologie und der Vertiefung des Verständnisses durch Menschen für diese Verbindung wird angenommen, dass seine Anwendungsfelder und der potenzielle Wert weiter erweitert und untersucht werden. Im Bewerbungsprozess ist es auch erforderlich, Probleme wie Sicherheit und Umweltfreundlichkeit vollständig zu berücksichtigen und entsprechende Maßnahmen zu ergreifen, um Risiken und Gefahren zu verringern.
Der Öl-Wasser-Koeffizient, auch als logp-Wert bekannt, von 2, 5- dibromhexanediosäure Diethylester (CAS-Nummer: 869-10-3) ist ein wichtiger physikalischer Parameter, der die Verteilung der Verbindung zwischen N-Octanol- und Wasserphasen widerspiegelt. Basierend auf den derzeit verfügbaren Informationen wurde jedoch der genaue Protokollwert nicht direkt bereitgestellt. Der logp -Wert wird normalerweise durch experimentelle Messungen erhalten und spiegelt die Verteilungsneigung von Verbindungen in zwei verschiedenen polaren Lösungsmitteln wider. Für solche organischen Verbindungen kann das Vorhandensein von funktionellen Gruppen wie Bromatomen und Estergruppen in ihrer molekularen Struktur die Polarität der Verbindung beeinflussen und damit ihre Verteilung in N-Octanol und Wasser beeinflussen.
Es ist zu beachten, dass aufgrund der Tatsache, dass LogP -Werte durch experimentelle Messungen erhalten werden und durch verschiedene Faktoren wie Testbedingungen, Lösungsmittelauswahl, zusammengesetzte Reinheit usw. beeinflusst werden, einige Unterschiede in den Logp -Werten aus verschiedenen Quellen geben. In praktischen Anwendungen wird empfohlen, genaue Logp -Werte durch professionelle experimentelle Messmethoden zu erhalten.
Diethyl 2, 5- dibromhexanedioatAls organische Synthese -Zwischenprodukt weist eine potenzielle biologische Aktivität in der Arzneimittelstoffwechselforschung auf. Obwohl es nur wenige Berichte über seine direkte Verwendung als Medikament gibt, kann seine Rolle im Arzneimittelstoffwechsel nicht ignoriert werden. Das Folgende untersucht die Beziehung zwischen seiner biologischen Aktivität und dem Arzneimittelstoffwechsel aus mehreren Aspekten:
Im Prozess des Arzneimittelstoffwechsels werden Arzneimittelmoleküle einer Reihe von Biotransformationsreaktionen durchgeführt, um verschiedene Metaboliten zu erzeugen. Diese Metaboliten können unterschiedliche biologische Aktivität, Toxizität und pharmakokinetische Eigenschaften des ursprünglichen Arzneimittels aufweisen. Als Metaboliten oder Zwischenprodukte bestimmter Arzneimittel können sie an diesen Biotransformationsprozessen teilnehmen. Beispielsweise ist Diethylglutarsäure (Dibromoadipinsäure) unter den Metaboliten, die seit langem Benzol ausgesetzt sind, ein Zwischenprodukt für die Synthese von polyunisierten Säuren und kann ein wichtiger Intermediat in diesem Stoffwechsel sein.
Arzneimittelmetabolisierungsenzyme sind Schlüsselenzyme, die die Biotransformation von Arzneimitteln, einschließlich Cytochrom -P450 -Enzymen, Uridin -Diphosphat -Glucuronosyltransferase usw. katalysieren Enzyme. Zum Beispiel kann es als Substrat oder Inhibitor von Cytochrom -P450 -Enzymen wirken und die Stoffwechselrate und die Arzneimittelwege verändert.
Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln sind einer der wichtigsten Aspekte in der Forschung für die Arzneimittelstoffwechsel. Es beinhaltet den gegenseitigen Einfluss mehrerer Arzneimittel im Körper, einschließlich Induktion und Hemmung von metabolischen Enzymen, Konkurrenz um Arzneimittelausscheidung usw. Als Metaboliten bestimmter Arzneimittel kann es mit anderen Medikamenten interagieren. Beispielsweise kann es den Stoffwechsel und die Ausscheidungsprozesse anderer Arzneimittel beeinflussen, indem es um dieselben Stoffwechselenzyme oder Ausscheidungskanäle konkurriert. Diese Wechselwirkung kann zu Veränderungen der Wirksamkeit von Arzneimitteln, zu erhöhten Nebenwirkungen oder zu synergistischen Wirkungen zwischen Arzneimitteln führen.
Im Prozess der Arzneimittelentwicklung sind Toxizitätsbewertung und Sicherheitsbewertung unverzichtbare Verbindungen. Als Metaboliten bestimmter Arzneimittel sind ihre Toxizitätseigenschaften und die Sicherheitsbewertung von großer Bedeutung für die Beurteilung der Toxizität und Sicherheit des gesamten Arzneimittels. Durch die Untersuchung seiner Toxizitätsmerkmale können die potenziellen toxischen Wirkungen von Arzneimitteln in Organismen vorhergesagt werden, was eine wichtige Grundlage für die Sicherheitsbewertung von Arzneimitteln darstellt. Gleichzeitig ist es durch Bewertung der Toxizität ihrer Metaboliten möglich, die toxischen Substanzen zu verstehen, die während des Arzneimittelstoffwechsels erzeugt werden können, wodurch Leitlinien für den sicheren Einsatz von Arzneimitteln geliefert werden können.
Stabilitätsforschung
Chemische Struktur und grundlegende Stabilität
2, 5- Diethyl dibromoadipinsäure (C₁₀h₁₆br₂o₄, Molekulargewicht 360,04 g\/mol) ist eine bromhaltige Dicarboxylsäure-Esterverbindung. In seiner molekularen Struktur befinden sich die beiden Bromatome an beiden Enden an beiden Enden an beiden Enden an beiden Enden. Diese Struktur verleiht es mit den folgenden Stabilitätsmerkmalen:
Wärmestabilität
Der Schmelzpunkt ist {{0}} Grad, der Siedepunkt beträgt 134 Grad bei 0,5 mmHg Druck und die Zersetzungstemperatur bei normalem Druck beträgt ungefähr 338,6 Grad. Debromination oder Esterbindungsbruch kann bei hohen Temperaturen auftreten, weist jedoch unter herkömmlichen experimentellen Bedingungen (z. B. Raumtemperatur bis zu 100 Grad) eine gute thermische Stabilität auf.
Lichtempfindlichkeit
Empfindlich gegen ultraviolettes Licht. Die Lichtbelastung kann zu Bromatomsubstitution oder Estergruppenphotolyse führen, was zu einer Farbvertreibung (z. B. von Weiß zu hellgelb) oder zur Bildung von Verunreinigungen führt. In einer braunen Glasflasche vom Licht weg aufbewahren.
Redox -Stabilität
Das Bromatom ist eine starke Elektronen-With-Drawing-Gruppe, wodurch das Molekül als Ganzes schwach sauer wird. Es wird jedoch nicht leicht von häufigen Oxidationsmitteln (wie Wasserstoffperoxid) oder reduzierender Wirkstoffe (wie Natriumthiosulfat) direkt bearbeitet, und seine Stabilität ist der von ungebromierten Adipaten überlegen.
Die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf die Stabilität
Temperatur
Kurzfristige Lagerung: Stabil bei Raumtemperatur (25 Grad), aber eine langfristige Lagerung erfordert eine Temperaturregelung. Der beschleunigte Stabilitätstest (40 Grad \/ 75%RH) zeigte, dass nach 6 Monaten der Gehalt um ungefähr 5%abnahm, während Verunreinigungen (wie Adipinsäurebromid) um 2%stiegen.
Niedertemperaturschutz: Es wird empfohlen, in einem Kühlschrank bei 2-8 Grad zu speichern, was die Zersetzungsrate erheblich verlangsamen kann. Experimente zeigen, dass unter Gefrierbedingungen bei -20 Grad der Inhaltsverlust innerhalb eines Jahres weniger als 1%beträgt.
Luftfeuchtigkeit und Lösungsmittel
Hydrolysis risk: Ester bonds are prone to hydrolysis under strong acid or strong base conditions, generating adipic acid and ethanol. The hydrolysis rate is extremely low in a neutral environment, but high humidity (such as RH>80%) können den hygroskopischen Abbau beschleunigen.
Solvent selection: Readily soluble in organic solvents such as alcohol, ether and acetone, but poorly soluble in water. After dissolving in dichloromethane (DCM), if the solvent contains trace amounts of moisture (such as >0. 1%) kann eine langsame Hydrolyse induzieren, und wasserfreie Lösungsmittel sollten verwendet werden.
Sauerstoff und Verpackung
Oxidativer Abbau: Sauerstoff kann die oxidativen Seitenreaktionen von bromierten Kohlenwasserstoffen auslösen, wodurch bromierte Peroxide oder Carbonsäuren erzeugt werden. Stickstoffschutz kann das Oxidationsrisiko verringern und die Haltbarkeit verlängern.
Verpackungsmaterialien: Hochbäreiende Verpackung (z. B. Aluminium-plastische Verbundbeutel) ist den normalen Glasflaschen überlegen und kann die Sauerstoffdurchdringung verringern. Experimente zeigen, dass die in Aluminium-plastische Beutel (98%) nach 12 Monate in Aluminium-plastische Beutel (98%) verpackte Probenrate signifikant höher ist als in Glasflaschen (92%).
Stabilitätsforschungsmethoden
Beschleunigter Stabilitätstest
Bedingungen: 40 Grad \/75% RH, 6 Monate dauerte.
Erkennungsindikatoren: Inhalt (HPLC), pH -Wert, Feuchtigkeit, Aussehen (Farb\/Sediment).
Ergebnis: Der Gehalt nahm um weniger als oder gleich 5%ab, und die Gesamtmenge an Verunreinigungen betrug weniger als oder gleich 2%, was der ICH -Stabilitätsrichtlinie (Q1A (R2)) entsprach.
Langzeitstabilitätstest
Bedingungen: 25 Grad \/60% RH, 24 Monate dauerte.
Testfrequenz: Probenahme und Analyse alle sechs Monate.
Ergebnis: Der Inhalt nahm um weniger als oder gleich 3%ab, und die Gesamtmenge an Verunreinigungen betrug weniger oder gleich 1,5%, was bewies, dass er unter den empfohlenen Speicherbedingungen eine gute Stabilität hatte.
Stabilitätstest verwendet
Simulationsbetrieb: Simulieren Szenarien wie Flaschenöffnung, Portionierung und Verdünnung, um Änderungen des Gehalts von Wirkstoffen zu erkennen.
Ergebnis: Die Inhaltsrückierungsrate ist größer oder gleich 95%, wenn es für nicht mehr als 7 Tage oder bei 2-8 Grad für nicht mehr als 30 Tage nach der Öffnung gespeichert ist.
Strategien zur Verbesserung der Stabilität
Formeloptimierung
Fügen Sie Antioxidantien (wie BHT) oder Metallionen -Chelatmittel (wie EDTA) hinzu, um den oxidativen Abbau zu hemmen.
Passen Sie den pH -Wert auf neutral an (ph {=6-8), um das Hydrolyserisiko zu verringern.
Prozesskontrolle
Auswahl der Sterilisationsprozess: Vermeiden Sie Hochtemperatur- und Hochdrucksterilisation. Geben Sie der aseptischen Filtration oder Bestrahlungssterilisation Vorrang.
Füllumgebung: Füllung unter Stickstoffschutz, um den Sauerstoffrückstand zu reduzieren.
Lagerung und Transport
Kurzzeitspeicher: Kühlschrank bei 2-8 Grad, vermeiden Sie Einfrieren.
Langzeitspeicher: Einfrieren bei -20 Grad C. Aliquot in kleine Dosen, um wiederholte Gefrier-Tauzzyklen zu minimieren.
Transportbedingungen: Transport an einem dunklen Ort unter 25 Grad und vermeiden Sie schwere Vibrationen.
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