Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 6-Nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonsäure Cas 50412-00-5 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertiger 6-Nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonsäure Cas 50412-00-5, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
6-Nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonsäure, gelber oder gelb{0}}brauner Kristall, oxidiert leicht an der Luft und die Farbe vertieft sich allmählich. Beim Erhitzen auf 203 Grad beginnt es sich zu zersetzen, und bei der Verbrennung kommt es zu einem starken Zersetzungsphänomen. Es lässt sich sehr leicht in Wasser lösen und seine gesättigte wässrige Lösung kann in heißem Wasser umkristallisiert werden. Auch die Zugabe von Salzsäure oder Schwefelsäure kann zur Kristallisation führen. Es handelt sich um ein Farbstoffzwischenprodukt für die Herstellung von säurebeizenden schwarzen Farbstoffen und Metallkomplexfarbstoffen wie säurebeiztem Schwarz T, Schwarz A usw.6{9}}Nitrat ist ein wichtiges Farbstoffzwischenprodukt, das hauptsächlich zur Herstellung hochwertiger Reaktivfarbstoffe verwendet wird. Die Marktaussichten sind also breit gefächert. Mit dem Fortschritt der Gesellschaft werden Baumwolltextilien, die in der Vergangenheit mit Direkt-, Vulkan- und Dispersionsfarbstoffen gefärbt wurden, nach und nach mit Reaktivfarbstoffen gefärbt.
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Chemische Formel |
C10H7N3O6S |
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Genaue Masse |
297 |
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Molekulargewicht |
297 |
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m/z |
297 (100.0%), 298 (10.8%), 299 (4.5%), 299 (1.2%), 298 (1.1%) |
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Elementaranalyse |
C, 40.41; H, 2.37; N, 14.14; O, 32.30; S, 10.79 |
Inhalt: Größer als oder gleich 70 %, Hauptgehalt (HPLC): Größer als oder gleich 95 %, Nicht akzeptabel: Weniger als oder gleich 0,1 %, Freie Säure: Weniger als oder gleich 2 %, Eisenionen: Weniger als oder gleich 30 mmp
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6-Nitro-1-Diazo-2-Naphthol-4-Sulfonsäure (NDAS) ist eine organische Verbindung mit besonderer Struktur und besonderen Eigenschaften.
Die chemische Formel von NDAS lautet C10H5N3O7S mit einem relativen Molekulargewicht von 311,23 g/mol. Es besteht aus einem Benzolring und einem Naphthalinring mit funktionellen Nitro- (NO2) und Diazo- (N=N)-Gruppen am Naphthalinring sowie funktionellen Sulfonsäuregruppen (SO3H) am Benzolring.
NDAS verfügt über besondere optische Eigenschaften, die ultraviolettes und sichtbares Licht absorbieren können. Unter Bestrahlung mit ultraviolettem Licht kann eine photokatalytische Reaktion stattfinden und lebende Zwischenprodukte mit einer bestimmten Lichtempfindlichkeit entstehen.
6-Nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonsäure (abgekürzt alsNDAS) ist ein wichtiges Zwischenprodukt der organischen Synthese mit einer besonderen Struktur und vielfältigen Funktionen. Seine Molekülstruktur enthält gleichzeitig mehrere reaktive funktionelle Gruppen wie die Diazogruppe (-N=N-), die Nitrogruppe (-NO₂), die phenolische Hydroxylgruppe (-OH) und die Sulfonsäuregruppe (-SO₃H). Der synergistische Effekt dieser funktionellen Gruppen verleiht NDAS eine hervorragende Reaktionsaktivität und vielfältige funktionelle Eigenschaften, was es in verschiedenen Bereichen wie der Farbstoffsynthese, der Herstellung lichtempfindlicher Materialien sowie der chemischen Analyse und Detektion unersetzlich macht und gleichzeitig den Grundstein für seine Expansion in neue Bereiche legt. Nachfolgend werden die wichtigsten Anwendungsbereiche im Detail erläutert.
Anwendung in der Farbstoffsynthese
NDAS ist ein unverzichtbares Kernzwischenprodukt bei der Synthese von Farbstoffen auf Naphthalin---Basis. Basierend auf seiner einzigartigen funktionellen Gruppenstruktur kann es Schlüsselindikatoren wie chromogene Eigenschaften und Farbechtheit von Farbstoffen durch eine Reihe organischer Reaktionen, einschließlich Substitution und Kupplung, präzise regulieren und so eine Vielzahl von Farbstoffen auf Naphthalinbasis mit sowohl praktischem Wert als auch ästhetischer Wirkung synthetisieren.
Aus Sicht des Reaktionsmechanismus ist die Diazogruppe im NDAS-Molekül das zentrale aktive Zentrum für die Realisierung von Kopplungsreaktionen, während die Nitrogruppe die Elektronenwolkendichte des Moleküls durch elektronische Effekte reguliert und so die Selektivität und Effizienz von Kopplungsreaktionen weiter verbessert. Im eigentlichen Syntheseprozess kann NDAS Kopplungsreaktionen mit aromatischen Aminen und Phenolverbindungen unterschiedlicher Struktur eingehen, um mit konjugierten Systemen aromatische Chromophore zu bilden.
Solche konjugierten Systeme können bestimmte Lichtwellenlängen im sichtbaren Bereich effektiv absorbieren und so helle und vielfältige Farben präsentieren, die Rot, Orange, Gelb, Blau und andere Farbsysteme abdecken. Die synthetisierten Farbstoffe auf Naphthalin--Basis haben nicht nur helle und satte Farben, sondern besitzen auch ausgezeichnete Färbeeigenschaften, einschließlich guter Hydrophilie, hoher Affinität zu Fasermaterialien und hervorragender Echtheit gegenüber Sonnenlicht und Waschen.
In bestimmten Anwendungsszenarien werden solche Farbstoffe häufig zum Färben von Naturfasern wie Baumwolle, Leinen, Seide und Wolle sowie synthetischen Fasern wie Polyester und Nylon eingesetzt und können auch zum Färben von Produkten wie Papier, Leder und Druckfarbe verwendet werden. Beispielsweise können sich beim Färben von Baumwollstoffen die sauren Farbstoffe auf Naphthalinbasis-, die mit NDAS als Zwischenprodukt synthetisiert werden, über ionische Bindungen mit den Hydroxylgruppen auf der Oberfläche von Baumwollfasern verbinden, um eine gleichmäßige Färbung zu erreichen, und die gefärbten Stoffe haben ein weiches Griffgefühl und eine langanhaltende Farbechtheit.
Bei der Tintenproduktion können die auf NDAS basierenden Kopplungsprodukte mit guter Farbstärke und Dispergierbarkeit zur Herstellung hoch{0}glänzender und hoch-deckender Kraftdruckfarben verwendet werden, um den Anforderungen des Verpackungsdrucks, des Buch- und Zeitschriftendrucks und anderer Bereiche gerecht zu werden. Darüber hinaus können durch Modifizierung der Molekülstruktur von NDAS Farbstoffe mit besonderen Funktionen wie Fluoreszenzfarbstoffe und wärmeempfindliche Farbstoffe synthetisiert werden, wodurch der Anwendungsbereich im Bereich der Spezialfärbung weiter erweitert wird.
Anwendung in lichtempfindlichen Materialien
NDAS und seine Derivate finden wichtige Anwendungen bei der Herstellung lichtempfindlicher Materialien sowie der Forschung und Entwicklung von Photosensibilisatoren. Aufgrund ihrer einzigartigen Struktur reagieren sie sehr gut auf ultraviolettes Licht, ermöglichen eine wirksame Regulierung des photochemischen Verhaltens von Materialien und bieten Kernmaterialunterstützung für wichtige photochemische Prozesse wie Photolithographie und Photopolymerisation.
Bei der Modifizierung grundlegender lichtempfindlicher Materialien kann die Zugabe von NDAS zu Polymermaterialien wie Epoxidharz und Acrylharz die Empfindlichkeit und Reaktionsgeschwindigkeit der Materialien gegenüber ultraviolettem Licht erheblich verbessern. Dies liegt daran, dass die Diazogruppe im NDAS-Molekül unter ultravioletter Strahlung einer Zersetzungsreaktion unterliegt, wodurch Stickstoffgas und reaktive freie Radikale entstehen.
Diese reaktiven freien Radikale können Vernetzungs- oder Abbaureaktionen von Polymermaterialien auslösen und so eine photoinduzierte Modifikation der Materialien bewirken. Beispielsweise kann die Zugabe einer geeigneten Menge NDAS zu UV-härtbaren Beschichtungen die Härtungsgeschwindigkeit der Beschichtungen unter UV-Bestrahlung beschleunigen, die Härtungszeit verkürzen und gleichzeitig die Härte, Verschleißfestigkeit und Korrosionsbeständigkeit der gehärteten Beschichtung verbessern, wodurch die Konstruktionsleistung und der Anwendungseffekt der Beschichtung optimiert werden.
Bei der Forschung und Entwicklung spezieller Photosensibilisatoren können durch strukturelle Modifikation von NDAS zur Synthese von Derivaten mit spezifischen Strukturen und Funktionen spezielle Photosensibilisatoren hergestellt werden, die für verschiedene photochemische Prozesse geeignet sind. Im Bereich der Fotolithographie werden auf NDAS basierende Photosensibilisatoren häufig bei der Herstellung von Fotolacken verwendet, die Kernmaterialien in High-End-Bereichen wie der Herstellung integrierter Schaltkreise und der Mikro-{2}}Nanoverarbeitung sind.
Wenn ultraviolettes Licht auf die Oberfläche des Fotolacks trifft, kommt es zu einer Photozersetzungsreaktion der darin enthaltenen NDAS--basierten Photosensibilisatoren, wodurch sich die Löslichkeit des Fotolacks verändert. Durch Prozesse wie Entwicklung und Ätzen kann das Muster auf der Fotomaske dann präzise auf das Substratmaterial übertragen werden, wodurch die präzise Vorbereitung von Mikro--Nanostrukturen ermöglicht wird. Im Bereich der Photopolymerisation können NDAS-Derivate als Photosensibilisatoren Polymerisationsreaktionen von Monomeren unter ultravioletter Bestrahlung initiieren, die in Bereichen wie dem 3D-Druck und der Druckplattenherstellung eingesetzt werden, und die Effizienz von Polymerisationsreaktionen und die Leistungsstabilität von Produkten verbessern. Darüber hinaus können solche Photosensibilisatoren auch in neuen Bereichen wie der photodynamischen Therapie und dem photokatalytischen Abbau eingesetzt werden und bieten breite Anwendungsaussichten.
Anwendung in der chemischen Analyse
Aufgrund seiner einzigartigen chemischen Reaktionseigenschaften kann NDAS als analytisches Reagenz, Indikator, chromogenes Reagenz und selektives Koordinationsreagenz für Metallionen im Bereich der chemischen Analyse und Detektion eingesetzt werden und bietet präzise und effiziente Lösungen für die Erkennung der Materialzusammensetzung, Gehaltsbestimmung sowie Metallionentrennung und -anreicherung.
Beim Nachweis organischer Verbindungen zeigt NDAS eine starke Vic-Diketon-Diazo-Testreaktion mit para-Aminoverbindungen und Nitrosoverbindungen. Diese spezifische Reaktion macht es zu einem exklusiven Reagenz für den Nachweis solcher Verbindungen. Wenn NDAS mit para-Aminoverbindungen oder Nitrosoverbindungen in Kontakt kommt, kommt es zu einer spezifischen chromogenen Reaktion, bei der Produkte mit charakteristischen Farben entstehen.
Durch die Beobachtung der Farbveränderung der Produkte und die Kombination mit Analysemethoden wie Spektrophotometrie können ein qualitativer Nachweis und eine quantitative Bestimmung solcher Verbindungen realisiert werden. Diese Methode bietet die Vorteile einer hohen Empfindlichkeit, einer starken Selektivität und einer einfachen Bedienung und wird häufig in der Umweltüberwachung, Lebensmittelprüfung, pharmazeutischen Analyse und anderen Bereichen eingesetzt. Beispielsweise kann beim Nachweis von Spuren von Nitrosoverbindungen in Umweltwasserproben die chromogene Reaktion von NDAS verwendet werden, um den Gehalt an Nitrosoverbindungen in Wasserproben schnell und genau zu bestimmen und so zuverlässige Daten für die Bewertung der Umweltqualität bereitzustellen. In der pharmazeutischen Analyse kann es zum Nachweis von Para-amino-Verunreinigungen verwendet werden, die bei der Arzneimittelsynthese entstehen, um die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln sicherzustellen.
Bei der Analyse von Metallionen kann NDAS als selektives Koordinationsreagenz für Metallionen dienen. Funktionelle Gruppen wie phenolische Hydroxylgruppen und Sulfonsäuregruppen in seinem Molekül können mit verschiedenen Metallionen stabile Komplexe bilden. Die aus verschiedenen Metallionen und NDAS gebildeten Komplexe weisen unterschiedliche charakteristische Farben und Stabilitäten auf. Mithilfe dieser Eigenschaft kann eine Trennung, Anreicherung und Bestimmung von Metallionen erreicht werden.
Beispielsweise kann NDAS bei der Überwachung der Wasserqualität charakteristische Komplexe mit Kupferionen, Eisenionen, Zinkionen und anderen Ionen im Wasser bilden, und der Gehalt jedes Ions kann separat durch Spektrophotometrie bestimmt werden. In der metallurgischen Industrie kann der selektive Koordinationseffekt von NDAS mit spezifischen Metallionen genutzt werden, um die Trennung und Anreicherung von Zielmetallionen und Verunreinigungsionen zu erreichen und so die Reinheit von Metallprodukten zu verbessern.
Darüber hinaus kann NDAS auch als Indikator in der Titrationsanalyse verwendet werden, indem es den Endpunkt der Titration durch Farbveränderungen anzeigt, was die Genauigkeit und Bequemlichkeit der Titrationsanalyse verbessert, und wird häufig in routinemäßigen Analyseexperimenten wie der Säure-Base-Titration und der komplexometrischen Titration verwendet.
Wir sind der Lieferant von6-Nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonsäure.
Anmerkung: BLOOM TECH (Seit 2008) ist ACHIEVE CHEM-TECH unsere Tochtergesellschaft.
Die Synthesemethoden von NDAS umfassen hauptsächlich die Nitrierungsreaktion, die Diazotierungsreaktion von Naphthylcyclodiphenol und die Sulfonierungsreaktion. Zunächst wird 2-Naphthol unter geeigneten Bedingungen mit Salpetersäure nitriert, um 2-Naphthol-6-nitro zu erhalten, und dann wird die 2-Naphthol-6-diazo-Gruppe durch Tautomerie einer Phenol-Diazonium-Verbindung erhalten. Schließlich wird die 2-Naphthol-6-diazo-Gruppe durch Sulfonierung und Acylierung in ein Produkt umgewandelt.
Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Beschreibung verschiedener Synthesemethoden für NDAS.
Zunächst wird 2-Naphthol mit Salpetersäure zu 2-Naphthol-6-nitro umgesetzt. Die Reaktion wird im Allgemeinen bei niedriger Temperatur durchgeführt und kann durch Eintropfen von konzentrierter Salpetersäure in die Mischung aus 2-Naphthol durchgeführt werden. Nach der Reaktion wurde 2-Naphthol-6-nitro erhalten.
2-Naphthol-6-nitro wird mit Nitrit wie Natriumnitrit oder Kupfer(II)-nitrat umgesetzt, um durch Diazotierungsreaktion die 2-Naphthol-6-diazogruppe zu erhalten. Die Reaktion wird oft unter sauren Bedingungen durchgeführt und Nitrit kann dem Reaktionssystem bei niedriger Temperatur schrittweise zugesetzt werden. Nach Abschluss der Reaktion wird eine 2-Naphthol-6-Diazogruppe erhalten.
Die 2-Naphthol-6-diazo-Gruppe wird mit einem Sulfonierungsreagenz (wie Sulfonylchlorid) umgesetzt und die Sulfonierungsreaktion wird durchgeführt, um ein Produkt zu erhalten. Diese Reaktion wird oft unter alkalischen Bedingungen durchgeführt und kann durch tropfenweise Zugabe von Sulfonierungsreagenzien zum Reaktionssystem erreicht werden. Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, a6-Nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonsäureerhalten wird.
Zusammenfassend umfassen die Synthesemethoden von NDAS die Nitrierungsreaktion, die Diazotierungsreaktion und die Sulfonierungsreaktion. Durch diese Reaktionen wiederum kann 2-Naphthol in dieses umgewandelt werden. Mit dieser Synthesemethode kann NDAS effizient hergestellt und für die Produktion in großem Maßstab verwendet werden.
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