Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 4-Brom-d-phenylalanin CAS 62561-74-4 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem 4-Brom-d-phenylalanin (Cas 62561-74-4), das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
4-Brom-D-PhenylalaninLiegt typischerweise in Form von weißen bis fast weißen kristallinen Feststoffen vor. Die Summenformel lautet C9H10BrNO2, CAS 62561-74-4, die einen Benzolring, eine Alaningruppe und ein Bromatom enthält. Löslich in einigen organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Ethanol und Dichlormethan. Die Löslichkeit in Wasser ist relativ gering. Es ist ein chirales Molekül und gehört zum D--Stereoisomer. Es verfügt über optische Rotationseigenschaften und kann dazu führen, dass polarisiertes Licht optisch rotiert wird. Neben der Verwendung zur Synthese von Peptid- und Proteinarzneimitteln kann es auch zur Synthese von Peptid-Festphasensynthesereagenzien verwendet werden. Diese Reagenzien können verwendet werden, um Aminosäuren in der Festphasensynthese zu verbinden und so verschiedene Peptid-Festphasensynthesereagenzien herzustellen. Diese Reagenzien können zur Untersuchung der Struktur und Funktion von Peptiden und Proteinen sowie zur Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Peptiden und Proteinen verwendet werden.
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Chemische Formel |
C9H10BrNO2 |
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Genaue Masse |
243 |
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Molekulargewicht |
244 |
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m/z |
243 (100.0%), 245 (97.3%), 244 (9.7%), 246 (9.5%) |
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Elementaranalyse |
C, 44,29; H, 4,13; Br, 32,74; N, 5,74; Ö, 13.11 |
4-Brom-D-Phenylalaninist eine Verbindung mit wichtigen Verwendungszwecken, und im Folgenden sind alle seine Verwendungszwecke aufgeführt:
Es handelt sich um ein häufig verwendetes Aminosäureanalogon, das zur Synthese von Peptid- und Proteinarzneimitteln verwendet werden kann. Es hat ähnliche chemische Eigenschaften und eine ähnliche Struktur wie natürliche Aminosäuren und ist daher ein wirksamer Ersatz. Durch die Einführung von 4-Brom-D-Phenylalanin in Peptid- oder Proteinarzneimittel können die biologische Aktivität und die pharmakokinetischen Eigenschaften des Arzneimittels verbessert werden, wodurch seine Wirksamkeit verbessert und Nebenwirkungen reduziert werden.
4-Brom-D-Phenylalanin wird häufig als Baustein bei der Synthese von Peptid- und Proteinarzneimitteln verwendet und kann zur Synthese von Arzneimitteln mit spezifischen Strukturen und Funktionen verwendet werden. Diese Arzneimittel können zur Behandlung verschiedener Krankheiten wie Krebs, neurologische Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, Autoimmunerkrankungen usw. eingesetzt werden. Durch die Einführung von 4-Brom-D-Phenylalanin in diese Arzneimittel können deren Wasserlöslichkeit und Stabilität verbessert werden, wodurch die Wirksamkeit des Arzneimittels verbessert und Nebenwirkungen verringert werden.
2. Wird zur Untersuchung der Proteinstruktur verwendet:
4-Brom-D-Phenylalanin kann zur Untersuchung der Proteinstruktur verwendet werden. Aufgrund seiner chemischen Eigenschaften, die natürlichen Aminosäuren ähneln, kann es zur Herstellung von Proteinmutanten verwendet werden, um die strukturellen und funktionellen Zusammenhänge von Proteinen zu untersuchen. Durch die Einführung von 4-Brom-D-Phenylalanin in Proteine können die Struktur und Eigenschaften von Proteinen verändert und dadurch ihre biologische Funktion und Aktivität beeinflusst werden. Diese Technologie wurde in großem Umfang bei der Untersuchung der Struktur und Funktion verschiedener Proteine eingesetzt.
Bei der Untersuchung der Proteinstruktur wird 4-Brom-D-Phenylalanin häufig als Marker verwendet, der zur Markierung spezifischer Stellen in Proteinen verwendet werden kann. Durch die Einführung von 4-Brom-D-Phenylalanin an bestimmten Stellen in Proteinen können die Struktur und kinetischen Prozesse von Proteinen untersucht werden. Darüber hinaus kann 4-Brom-D-Phenylalanin bei der Untersuchung der Proteinstruktur auch zur Herstellung von Antigenen und Antikörpern zur Untersuchung molekularer Erkennungsprozesse in der Immunologie und Biologie verwendet werden.
3. Wird zur Synthese fluoreszierender Sonden verwendet:
4-Brom-D-Phenylalanin kann zur Synthese von Fluoreszenzsonden verwendet werden. Aufgrund seines Bromatoms können fluoreszierende Gruppen in die Sonde eingeführt werden, um Sonden mit fluoreszierenden Eigenschaften herzustellen. Diese Fluoreszenzsonden können zum Nachweis kleiner Moleküle und Proteine in biologischen Systemen sowie zur Untersuchung der Wechselwirkungen und dynamischen Prozesse biologischer Moleküle eingesetzt werden.
Fluoreszenzsonden gehören zu den am häufigsten verwendeten Werkzeugen in der Biologie und Medizin, mit denen sich die biologischen Prozesse von Zellen und Geweben untersuchen lassen. Durch die Einführung von 4-Brom-D-Phenylalanin in die Fluoreszenzsonde kann eine Fluoreszenzsignalsonde mit spezifischer Wellenlänge und Intensität hergestellt werden. Mit diesen Fluoreszenzsonden können bestimmte Moleküle und Proteine in biologischen Systemen nachgewiesen und deren Lokalisierung, Wechselwirkungen und dynamische Prozesse untersucht werden. Darüber hinaus können Fluoreszenzsonden auch in Zellbildgebungs- und Tracing-Studien eingesetzt werden, um die biologischen Prozesse von Zellen und Geweben zu untersuchen.
4. Wird zur Synthese nicht natürlicher Aminosäureanaloga verwendet:
4-Brom-D-Phenylalanin kann zur Synthese nicht natürlicher Aminosäureanaloga verwendet werden. Durch Reaktion mit geeigneten Reagenzien kann eine Reihe nichtnatürlicher Aminosäureanaloge mit unterschiedlichen funktionellen Gruppen hergestellt werden. Diese Verbindungen können als wirksame Kandidaten für Arzneimittelmoleküle und Funktionsmaterialien, für die Behandlung von Krankheiten und die Entwicklung neuer Leistungsmaterialien dienen.
Nichtnatürliche Aminosäureanaloge sind eine wichtige Forschungsrichtung in der modernen organischen Chemie und den neuen Materialwissenschaften. Durch die Einführung von 4-Brom-D-Phenylalanin in diese Analoga kann eine Verbindung mit einer spezifischen Struktur und Funktion hergestellt werden. Diese Verbindungen können als wirksame Kandidaten in den Bereichen Arzneimittelmoleküle, Katalysatoren, optoelektronische Materialien, selbstorganisierende Membranen usw. für Anwendungen wie die Behandlung von Krankheiten, die Katalyse chemischer Reaktionen und die Entwicklung neuer Hochleistungsmaterialien dienen.
5. Wird zur Synthese von Pestiziden und Herbiziden verwendet:
4-Brom-D-Phenylalaninkann zur Synthese von Pestiziden und Herbiziden verwendet werden. Es kann als Block zur Synthese kreisförmiger Strukturen in verschiedenen Pestizid- und Herbizidmolekülen verwendet werden. Diese Pestizide und Herbizide können zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten, Schädlingen und Unkräutern eingesetzt werden und so den Ernteertrag und die Qualität verbessern.
Pestizide und Herbizide gehören zu den am häufigsten verwendeten Chemikalien in der Landwirtschaft, die zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten, Schädlingen und Unkräutern sowie zur Verbesserung des Ernteertrags und der Erntequalität eingesetzt werden können.
Durch die Einführung von 4-Brom-D-Phenylalanin in Pestizid- und Herbizidmoleküle können deren chemische Eigenschaften, biologische Aktivität und Wirksamkeit verbessert werden, was zur Entwicklung eines wirksameren Pestizids oder Herbizids führt. Darüber hinaus kann 4-Brom-D-Phenylalanin auch zur Herstellung von Insektiziden und anderen Agrarchemikalien verwendet werden, um die Vermehrung und das Wachstum von Schädlingen zu kontrollieren und Nutzpflanzen zu schützen.
4-Brom-D-Phenylalanin ist eine Verbindung mit wichtigen Anwendungen und zu ihren gängigen Synthesemethoden gehören die folgenden zwei:
Methode 1:
Der Syntheseweg dieser Methode besteht darin, Acetophenon als Rohmaterial zu verwenden und durch Bromierung, Aminierung und Auflösung 4-Brom-D-Phenylalanin zu erhalten. Die spezifischen Schritte sind wie folgt:
Lösen Sie Acetophenon in trockenem Tetrachlorkohlenstoff auf, geben Sie unter Kühl- und Rührbedingungen langsam Brom hinzu und kontrollieren Sie die Temperatur unter 10 Grad.
Br2 + C6H5COCH3 → C6H5COCH2Br
Nachdem die Bromierungsreaktion abgeschlossen ist, wird eine Kaliumhydroxidlösung zugegeben und die Temperatur wird zwischen 0 und 10 Grad kontrolliert, um eine nukleophile Substitutionsreaktion durchzuführen, um 4-Bromphenon zu erhalten.
C6H5COCH2Br + KOH → C6H5COCH2KOCHEN
Lösen Sie 4-Bromphenylethylketon in wasserfreiem Ethanol und geben Sie Natriumhydroxidlösung zur Veresterungsreaktion hinzu, um 4-Bromphenylethylacetat zu erhalten.
C6H5COCH2KOCH + CH3CH2OH → C6H5COCH2COOC2H5+ KOH
Lösen Sie Ethyl-4-bromphenylacetat in einer methanolischen Natriummethoxidlösung für die Alkoholysereaktion, um Methyl-4-bromphenylpropionat zu erhalten.
C6H5COCH2COOC2H5 + CH3OH + CH3ONa → C6H5COCH2COOCH3+ NaBr + NaOH
Eine Hydrolysereaktion wurde zwischen Methyl-4-bromphenylpropionat und einer wässrigen Natriumcarbonatlösung bei 70 Grad durchgeführt, um Natrium-4-bromphenylpropionat zu erhalten.
C6H5COCH2COOCH3 + Na2CO3 → C6H5COCH2COONA + CH3COONA
4-Bromphenylalanin wurde durch Neutralisieren von 4-Bromphenylalanin-Natrium mit Salzsäure bei 80 Grad erhalten.
C6H5COCH2COONa + HCl → C6H5CH(Br)COOH + NaCl
Kristallisieren Sie 4-Bromphenylalanin mit Bromwasserstoffsäure, um eine hohe Reinheit zu erhalten4-Brom-D-Phenylalanin.
C6H5CH(Br)COOH + HBr → C6H5CH(Br)COO(-)Br(+)
Die Vorteile dieser Methode sind die leichte Verfügbarkeit der Rohstoffe, einfache Schritte, milde Reaktionsbedingungen, hohe Ausbeute und gute Produktqualität.
Methode 2:
Der Syntheseweg dieser Methode basiert auf dem chiralen Ring -. Aminoalkohol wird als Rohmaterial verwendet, um 4-Brom-D-Phenylalanin durch Bromierung, Aminierung und Auflösung zu erhalten. Die spezifischen Schritte sind wie folgt:
1. Chiraler Ring - Chiralität, die durch die Reaktion von Aminoalkoholen mit Phosphortribromid entsteht - Bromierte Alkohole:
Br2+ CH(OH)R → CH(OH)RBr
2. Chiralität - Chiralität, die durch die Reaktion von bromierten Alkoholen mit Kaliumhydroxid entsteht - Kaliumbromat:
CH(OH)RBr + KOH → CH(OH)RK + Br(-)K(+)
3. Chiralität - Chiralität, erzeugt durch die Reaktion von Kaliumbromat mit Ethanol - Bromierte Ester:
CH(OH) RK + CH3CH2OH → CH(OH)RCOOC2H5+ KOH
4. Chiralität --Reaktion von bromierten Estern mit Ammoniumchlorid zur Bildung von Chiralität --Aminosäureestern:
CH(OH)RCOOC2H5+ NH4Cl → CH(OH)RNHCOOC2H5+ HCl
5. Chiralität - Chiralität, die durch die Reaktion von Aminosäureestern mit Natriumcarbonat erzeugt wird - Aminosäuren:
CH(OH)RNHCOOC2H5 + Na2CO3→ CH(OH)RNHCOONa + CO3N / A
6. Chiralität - Chiralität, die durch die Reaktion von Aminosäuren mit Salzsäure entsteht - Aminoalkohol:
CH(OH)RNHCOONa + HCl → CH(OH)RNH2+ NaCl
7. Chiralität - Chiralität, die durch die Reaktion von Aminoalkoholen mit Bromwasserstoffsäure entsteht - Bromierte Alkohole:
CH(OH)RNH2+ HBr → CH(OH)RNHBr
8. Chiralität - Chiralität, die durch die Reaktion von bromierten Alkoholen mit Natriumhydroxid entsteht - Hydroxylsäure:
CH(OH)RNHBr + NaOH → CH (OH)RCOONa + NHBr(-)Na(+)
9. Chiralität - Reaktion von Hydroxylsäuren mit Salzsäure zur Herstellung hochreiner Chiralität - Hydroxylsäure:
CH(OH)RCOONa + HCl → CH(OH)RCOOH + NaCl
10. Chiralität - Hydroxylsäure reagiert mit Bromwasserstoffsäure unter Bildung von hoch-reinem 4-Brom-D-Phenylalanin:
CH(OH)RCOOH + HBr → C6H5CH(Br)COOH
Die Vorteile dieser Methode sind eine hohe Selektivität, eine hohe Produktreinheit und ein guter Auflösungseffekt, allerdings sind die Rohstoffkosten hoch.
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