Glycyrrhizinsäure-Ammoniumsalz CAS 53956-04-0

Ekzemdermatitis gehört zu den verzögerten allergischen Reaktionen, daher werden in der klinischen Behandlung häufig Antihistaminika eingesetzt. Unter ihnen ist Mizolastin ein häufig verwendeter H1-Rezeptor-Antagonist mit hoher antiallergischer Aktivität, es gibt jedoch offensichtliche Nebenwirkungen. Eine langfristige Anwendung kann auch zu schwerwiegenden Nebenwirkungen wie einer verringerten Neutrophilenzahl führen. In den letzten Jahren wurde in der Literaturrecherche zur Verbindung Ammoniumglycyrrhizinat eine Gesamtwirksamkeitsrate von über 80,00 % bei der Behandlung von Ekzemen und Dermatitis festgestellt. Daher untersuchte diese Studie die klinische Wirksamkeit der Verbindung Ammoniumglycyrrhizinat. Die Ergebnisse zeigten, dass die Gesamtwirksamkeitsrate der Verbindung Ammoniumglycyrrhizinat im Einklang mit Literaturberichten bis zu 90,48 % betrug und die Wirksamkeit besser war als die von Mizolastin. Daraus lässt sich schließen, dass die Verbindung Ammoniumoxalat wirksamer bei der Behandlung von Ekzemen und Dermatitis ist.

Die Verbindung Ammoniumoxalat ist ein häufig verwendetes antiallergisches Medikament mit Nebennierenrinden-ähnlichen Wirkungen. Es hat nicht nur eine gute immunregulierende Wirkung, sondern kann auch die Freisetzung von Entzündungsmediatoren hemmen, die durch Überempfindlichkeitsreaktionen vom Spättyp hervorgerufen werden, und übt dadurch starke entzündungshemmende und antiallergische Wirkungen aus. In den letzten Jahren haben klinische Studien mit der Verbindung Ammoniumoxalat gezeigt, dass sie Ekzeme und Dermatitis vollständig heilen kann, bei geringer Rezidivrate und hoher Medikamentensicherheit. In dieser Studie wurde auch festgestellt, dass die Rezidivrate und das Auftreten von Nebenwirkungen nach der Behandlung mit der Verbindung Ammoniumoxalat relativ gering waren, was darauf hindeutet, dass die Behandlungswirkung der Verbindung Ammoniumoxalat zuverlässig ist.

Zusammenfassend ist die Behandlung von Ekzemen und Dermatitis mit der Verbindung Ammoniumglycyrrhizinat zuverlässig, mit geringer Rezidivrate, hoher Sicherheit und hohem Anwendungswert. Herpes Zoster wird durch eine Infektion mit dem Varizella-Zoster-Virus (VZV) verursacht. Es zeichnet sich dadurch aus, dass es neurotrop und hautfreundlich ist und eine Entzündung oder Nekrose des befallenen Ganglions verursacht, was zu neuropathischen Schmerzen führt, gefolgt von Blasen, die entlang einer bestimmten peripheren Nervenverteilung angeordnet sind und im Allgemeinen die Mittellinie nicht überschreiten. Ältere Menschen leiden unter physiologischem Verfall. Aufgrund des schwachen Immunsystems und der langsamen Reaktion des Körpers sind die Symptome von Herpes Zoster atypisch, was die Erkrankung leicht verzögern und den Krankheitsverlauf verlängern kann, was häufig bei bis zu 30 % bis 50 % der Patienten zu anhaltenden neuropathischen Schmerzen führt. Ältere Patienten neigen dazu, hohe Konzentrationen an Anti-VZV-Antikörpern zu produzieren, die in direktem Zusammenhang mit dem Ausmaß und der Dauer der Schmerzen stehen.

Es wurde immer angenommen, dass Aciclovir eine starke hemmende Wirkung auf das Herpesvirus und eine eindeutige therapeutische Wirkung auf Herpes Zoster hat. Aber seine Bioverfügbarkeit ist gering, die Halbwertszeit ist kurz, die Medikamentenhäufigkeit ist hoch, ältere Patienten weisen eine schlechte Compliance auf und eine herkömmliche antivirale Therapie hat keine therapeutische Wirkung auf neuropathische Schmerzen. Über die Behandlung mit Kortikosteroiden wird immer noch diskutiert. Einige Leute befürworten, dass eine frühzeitige Gabe von Prednison bei älteren Patienten Entzündungen lindern, Toxizität und Schäden an Ganglien und Nervenfasern verhindern und postzosterische Neuralgien reduzieren kann. Manche Menschen glauben aber auch, dass die Anwendung von Kortikosteroiden in der akuten Phase das Virus verbreiten und den Krankheitsverlauf verlängern könnte.