Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von reinem Aspirinpulver Cas 50-78-2 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem reinem Aspirinpulver (Ca. 50-78-2), das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Reines Aspirin-Pulver, auch bekannt als Acetylsalicylsäure, Summenformel C9H8O4, CAS 50-78-2. Aspirin liegt normalerweise in Form von weißen Kristallen oder kristallinem Pulver vor. Aspirinkristalle mit hoher Reinheit liegen in Form von Perlen vor und bilden manchmal Flocken oder Tabletten. Es handelt sich um ein häufig verwendetes rezeptfreies Medikament. Aufgrund seiner besonderen Molekülstruktur verflüchtigt sich Aspirin bei Raumtemperatur nicht leicht. Hat einen gewissen Grad an Löslichkeit. Es kann sich in Wasser auflösen, seine Löslichkeit ist jedoch relativ gering: Pro 100 Milliliter Wasser lösen sich nur 1 bis 2 Gramm Aspirin. Allerdings ist Aspirin in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Chloroform und Aceton besser löslich. Es ist eine schwache Säure. In wässrigen Lösungen kann es leicht ansäuern und den pH-Wert senken. Seine Struktur besteht aus einem Benzolring, einer Estergruppe und einer Carboxylgruppe. Die Aspirin-Kristallstruktur gehört zum orthorhombischen Kristallsystem mit spezifischen Zellparametern und Gitterkonstanten. Es wirkt entzündungshemmend, schmerzstillend und fiebersenkend.
Die chemische Bezeichnung lautet 2-(ACETYLOXY)-BENZOIC ACID. Basische Acetylsalicylsäure lässt sich leicht hydrolysieren, die Carbonsäure ist jedoch nicht stark genug (Esterhydrolyse unter stark sauren Bedingungen). Seine Lösung kann langsam hydrolysiert werden und wird im Allgemeinen zu Salz verarbeitet, um eine Hydrolyse zu verhindern. Auch als Aspirin (ASS) bekannt, handelt es sich um eine Art Salicylsäure-Arzneimittel, das üblicherweise als Analgetika, Antipyretika und entzündungshemmende Arzneimittel eingesetzt wird und auch zur Behandlung bestimmter entzündlicher Erkrankungen eingesetzt werden kann.

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Chemische Formel |
C9H8O4 |
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Genaue Masse |
180.04 |
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Molekulargewicht |
180.16 |
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m/z |
180.04 (100.0%), 181.05 (9.7%) |
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Elementaranalyse |
C, 60.00; H, 4.48; O, 35.52 |
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Schmelzpunkt |
134-136 Grad C (wörtl.) |
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Siedepunkt |
272,96 Grad C (grobe Schätzung) |
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Dichte |
1.35 |
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Brechungsindex |
1,4500 (geschätzt) |
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Flammpunkt |
250 Grad C |
| Lagerbedingungen | 2-8 Grad |
| Löslichkeit | Löslichkeit in Wasser 10 mg/ml bei 37 Grad |
| Säurekoeffizient (pKa) | 3,5 (bei 25 Grad) |
| Wasserlöslichkeit | 3.3 g/L (20 ºC) |

Methode der Acetylierungsreaktion
C7H6O3+(CH3CO)2O → C9H8O4+CH3COOH
Wiegen Sie etwa 10 Gramm Salicylsäure in ein sauberes Reaktionsgefäß ein.
Fügen Sie eine angemessene Menge Eisessig hinzu, um die Salicylsäure aufzulösen. Es kann unter Rühren durchgeführt werden, um die Auflösungsgeschwindigkeit zu beschleunigen.
Als Katalysator einige Tropfen Phosphorsäure hinzufügen. Phosphorsäure hilft, die Reaktion zu fördern.
Messen Sie eine angemessene Menge wasserfreie Essigsäure und Eisessig getrennt ab und mischen Sie sie in einen anderen sauberen Glasbehälter. Dies ist der Reaktant der Acetylierungsreaktion.
Lassen Sie die Reaktanten der Acetylierungsreaktion langsam in den Reaktionsbehälter mit Salicylsäure fallen. Verwenden Sie zum Rühren und Mischen gleichzeitig einen Rührstab oder einen Magnetrührer, damit die Reaktanten vollständig in Kontakt kommen.
Die Mischung muss normalerweise auf einer niedrigen Temperatur gehalten werden. Das Reaktionsgefäß kann zur Temperaturkontrolle in ein Eisbad oder ein Kaltwasserbad gestellt werden.
Rühren und mischen Sie unter Kühlbedingungen weiter, um die Reaktion abzuschließen. Normalerweise dauert es etwa 30 Minuten.
Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, trennen Sie den erzeugten Aspirin-Feststoff von der Mischung. Die Extraktion kann durch Filtergeräte wie Stofffilter oder Trichter erfolgen.
Waschen Sie den abgetrennten Aspirin-Feststoff mit einer geeigneten Menge Wasser, um Verunreinigungen zu entfernen. Zum Schluss mit destilliertem Wasser extrahieren, um Aspirin weiter zu reinigen.



Analgetikum und Antipyretikum (Schmerzmittel und Fiebersenker)
- Mechanismus: Aspirin hemmt die Synthese von Prostaglandinen (PGs), die an der Schmerzwahrnehmung und Fieberregulation beteiligt sind.
- Anwendungen: Es wird zur Linderung leichter bis mittelschwerer Schmerzen, einschließlich Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Zahnschmerzen, Menstruationsbeschwerden und Gelenkschmerzen, angewendet. Es senkt auch wirksam das Fieber bei Patienten mit Erkältungen, Grippe oder anderen Infektionen.
Entzündungshemmend und rheumatisch
- Mechanismus: Durch die Hemmung der PG-Synthese reduziert Aspirin Entzündungen und Schwellungen.
- Anwendungen: Es handelt sich um eine Erstbehandlung bei entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis und akutem rheumatischem Fieber. Es verbessert rasch die klinischen Symptome bei diesen Patienten, einschließlich Gelenkschmerzen, Schwellungen und Steifheit.


Thrombozytenaggregationshemmer und Antithrombotikum
- Mechanismus: Aspirin hemmt irreversibel die Cyclooxygenase-1 (COX-1) und reduziert so die Produktion von Thromboxan A2 (TXA2), einem starken Blutplättchenaggregator.
- Anwendungen: Kleine Dosen Aspirin werden verwendet, um kardiovaskulären Ereignissen wie Myokardinfarkt (Herzinfarkt), Schlaganfall und transitorischen ischämischen Anfällen (TIAs) vorzubeugen. Es ist auch wirksam bei der Vorbeugung von Thrombosen (Blutgerinnselbildung) bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit, Vorhofflimmern und nach chirurgischen Eingriffen wie Koronararterien-Bypass-Operationen.
Krebsprävention
- Forschungsergebnisse: Studien deuten darauf hin, dass Aspirin eine chemopräventive Wirkung gegen bestimmte Krebsarten, insbesondere Darmkrebs, haben könnte.
- Mechanismus: Der genaue Mechanismus ist nicht vollständig geklärt, es wird jedoch angenommen, dass er eine Hemmung von COX-2 beinhaltet, das in vielen Tumorzellen überexprimiert wird.


Andere Anwendungen
- Augenkrankheiten: Aspirin verringert nachweislich das Risiko bestimmter Augenerkrankungen, wie etwa altersbedingte Makuladegeneration und Katarakte.
- Neurologische Erkrankungen: Einige Untersuchungen deuten darauf hin, dass Aspirin neuroprotektive Wirkungen haben und das Risiko für Alzheimer und Demenz verringern kann.
- Diabetes-Komplikationen: Aspirin kann bei Patienten mit Diabetes helfen, Herz-Kreislauf-Komplikationen vorzubeugen.

Bereits 1853 synthetisierte Frederick Gerhardt in CharlesReines Aspirin-Pulver(acetylierte Salicylsäure) aus Salicylsäure und Essigsäureanhydrid, konnte jedoch keine Aufmerksamkeit erregen.
Im Jahr 1897 synthetisierte der deutsche Chemiker Felix Hoffmann es erneut und behandelte seinen Vater mit rheumatoider Arthritis mit hervorragender Wirkung.
Im Jahr 1897 synthetisierte Bayer in Deutschland erstmals den Hauptwirkstoff Aspirin.
Aspirin wurde 1898 auf den Markt gebracht und man stellte fest, dass es auch eine antithrombozytenaggregationshemmende Wirkung hatte, was erneut großes Interesse erregte. Aspirin und andere Salicylsäurederivate werden mit hydroxylhaltigen Polymeren wie Polyvinylalkohol und Celluloseacetat schmelzverestert, um sie hochmolekular zu machen. Die entzündungshemmenden und fiebersenkenden analgetischen Eigenschaften der erhaltenen Produkte sind länger-anhaltend als die von freiem Aspirin.
1899 verkaufte Bayer das Medikament unter der Marke weltweitReines Aspirin-Pulver.
Im Jahr 2015 wird Aspirin seit 100 Jahren verwendet und ist zu einem der drei klassischen Medikamente in der Geschichte der Medizin geworden. Bisher ist es immer noch das am häufigsten verwendete fiebersenkende, schmerzstillende und entzündungshemmende Medikament weltweit. Es ist auch ein Standardpräparat zum Vergleich und zur Bewertung anderer Medikamente. Es hat in vivo eine antithrombotische Wirkung. Es kann die Freisetzungsreaktion von Blutplättchen hemmen und die Aggregation von Blutplättchen hemmen, was mit der Verringerung der TXA2-Produktion zusammenhängt. Es wird klinisch zur Vorbeugung des Auftretens von Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Erkrankungen eingesetzt.
Antithrombotische Anwendungen

Prävention zerebrovaskulärer Erkrankungen:
Aspirin kann zur Vorbeugung vorübergehender ischämischer Anfälle (TIA) oder vorübergehender ischämischer Anfälle eingesetzt werden, bei denen es sich um vorübergehende neurologische Defizite handelt, die durch lokalisierte zerebrale oder retinale Ischämie verursacht werden. Durch die Hemmung der Blutplättchenaggregation verringert Aspirin das Risiko eines Hirninfarkts oder des Wiederauftretens einer vorübergehenden Ischämie bei Patienten mit TIA.
Vorbeugung eines Herzinfarkts:
Ein Myokardinfarkt ist eine Myokardnekrose, die durch akute und anhaltende Ischämie und Hypoxie der Koronararterien verursacht wird. Aspirin verringert durch seine blutplättchenhemmende Wirkung das Risiko wiederkehrender kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit Myokardinfarkt.


Behandlung von Vorhofflimmern:
Vorhofflimmern (AF) ist eine häufige Herzrhythmusstörung, die das Risiko einer Thromboembolie erhöhen kann. Die Anwendung von Aspirin bei Patienten mit Vorhofflimmern, insbesondere in Kombination mit Antikoagulanzien, reduziert die Häufigkeit thromboembolischer Ereignisse erheblich.
Prothetische Herzklappe und postoperative Prophylaxe:
Bei Patienten, die sich einem Herzklappenersatz oder einer arteriovenösen Fisteloperation unterziehen, schützt Aspirin die Patienten, indem es das Risiko einer postoperativen Thrombose verringert.


Behandlung der instabilen Angina pectoris:
Instabile Angina pectoris ist ein klinisches Erscheinungsbild zwischen stabiler Belastungsangina pectoris und akutem Myokardinfarkt und plötzlichem Tod. Aspirin reduziert das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit instabiler Angina pectoris durch eine Thrombozytenaggregationshemmung.
Häufig gestellte Fragen
Was sind die Hauptvorteile von hochreinem Pulver im Vergleich zu Tabletten, wenn es als „Rohstoff“ für die chemische Synthese verwendet wird?
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Vermeiden Sie große Mengen an Hilfsstoffen und Verunreinigungen in den Pillen. Diese Hilfsstoffe können die Ausbeute, die Reinheit und die anschließende Trennung der Reaktion beeinflussen, während hochreine Pulver für eine bestimmte und kontrollierbare Stöchiometrie und Reaktionsbedingungen sorgen können.
Warum ist es als Vorlage oder Zwischenprodukt für die Entwicklung von „Prodrugs“ von einzigartigem Wert?
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Es verfügt sowohl über modifizierbare Carboxyl- als auch über Phenolesterbindungen. Carboxylgruppen können mit anderen Arzneimittelmolekülen oder Targeting-Gruppen verknüpft werden, um Ester zu bilden, die zur Herstellung von Prodrugs verwendet werden können, um die Löslichkeit, Stabilität oder Targeting des ursprünglichen Arzneimittels zu verbessern.
Warum kann seine Acetylsalicylsäurestruktur als „Ionenpaarreagenz“ oder „Mobilphasenadditiv“ in der analytischen Chemie verwendet werden?
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Seine saure Carboxylgruppe und sein aromatisches Rückgrat ermöglichen die Bildung reversibler Ionenpaare mit bestimmten alkalischen Analyten in der Flüssigkeitschromatographie und verbessern dadurch das Retentionsverhalten und die Peakform dieser Analyten.
Warum wurde es jemals als „Pflanzenwachstumsregulator“ oder „Krankheitshemmer“ in nicht{0}medizinischen traditionellen Bereichen wie dem Gartenbau eingesetzt?
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Es kann in Pflanzen zu Salicylsäure hydrolysiert werden, die ein wichtiges Signalmolekül für die systemisch erworbene Pflanzenresistenz ist. Dadurch ist es möglich, Pflanzenkrankheitsresistenz zu induzieren, Stress zu lindern oder die Blüte zu regulieren.
Welchen unbekannten Einfluss hat die „Kristallmorphologie“ seines Pulvers auf die Herstellung idealer Pillen?
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Unterschiedliche Kristallformen können die Fließfähigkeit, Komprimierbarkeit und Verdichtung von Pulvern beeinflussen und direkt bestimmen, ob Tabletten glatt hergestellt werden können, ob sie zu Rissen neigen und wie schnell sich Wirkstoffe auflösen.
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