Iodomethan - D3ist eine farblose flüssige, molekulare Formel CD3I, CAS 865 - 50-9, die als Isotopenmarkierungsreagenz verwendet werden kann. Es ist eine nützliche Forschungschemikalie, die in der biochemischen Forschung zur Analyse von Peptiden und Glykanen durch analytische Spektroskopie verwendet wird. Deuterierte Aminosäuren haben die gleiche Struktur und ähnliche Eigenschaften mit gemeinsamen Aminosäuren. Deuterierte Aminosäuren können häufig als Tracer und interne Standards verwendet werden. In der klinischen Medizin können deuterierte Aminosäuren verwendet werden, um einige physiologische Mechanismen von Menschen, Tieren, Pflanzen und Mikroorganismen zu untersuchen und die physikalischen und chemischen Prozesse in biologischen Zellen aufzudecken. Daher ist es sehr notwendig, eine synthetische Methode von S- (Methyl D3) Homocystein mit hohem Deuterium dotiert zu untersuchen. Deuteriertes Iodomethan ist ein gutes Deuterium -Methylierungsreagenz, das normalerweise durch Iodomethan synthetisiert wird. Die traditionelle Vorbereitungsmethode deuteriertes Iodomethan ist jedoch kompliziert, die billigen iodisierten Rohstoffe sind knapp und die Atomwirtschaft nicht hoch.
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Chemische Formel |
CD3I |
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Genaue Masse |
145 |
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Molekulargewicht |
145 |
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m/z |
145 (100.0%), 146 (1.1%) |
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Elementaranalyse |
C, 8.29; H, 4.17; I, 87.55 |
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Es ist eine farblose Flüssigkeit und kann als Isotope -Kennzeichnungsreagenz verwendet werden. Es ist eine nützliche Forschungschemikalie. VerwendungIodomethan - D3Cas 865 - 50 - 9 wird in biochemischer Forschung verwendet, um Peptide und Glykane durch Anwenden analytischer Spektroskopie -Techniken zu analysieren. Wenn Sie verhandeln müssen, finden Sie in unseren Umsatz mit unserem Enterprise Standard oder COA. Willkommen Ermittlung! Unser Vertriebsabteilung bietet Ihnen den Eins-zu-Eins-Service, einschließlich Geschäfts- und Technologieunterstützung. Additionsinformationen der chemischen Verbindung: MP - 66.5 Grad C (Lit.), BP 42 Grad C (Lit.), Dichte 2,330 g / ml bei 25 Grad C, Dampfdichte 4,89 (VS Air). 1732026.
Deuteriertes Iodomethan (CDI) ist eine mit Isotop markierte Verbindung, bei der die drei Wasserstoffatome der Methylgruppe in Iodomethan (CH3) durch Deuteriumatome ersetzt werden. Als Schlüssel -Deutert -Reagenz machen seine einzigartigen Isotopenmarkierungseigenschaften es in Bereichen wie organischer Synthese, Arzneimittelentwicklung, nuklearer Magnetresonanzanalyse (NMR), Stoffwechselverfolgung und Materialwissenschaft unersetzlich.
1. Richtungsmodifikation komplexer molekularer Strukturen
Deuteriertes Iodomethan kann bestimmte Stellen in natürlichen Produkten oder biologisch aktiven Molekülen präzise modifizieren. Zum Beispiel:
Peptidverbindungsmarkierung: Bei der Entwicklung von Peptidmedikamenten wird deutertiertes Iodomethan verwendet, um die Aminogruppen von Lysin -Seitenketten zu methylieren, wodurch deuterted markierte Peptidsegmente zur Verfolgung der Stoffwechselwege von Arzneimitteln in vivo erzeugt werden.
Analyse von Kohlenhydraten: In der Untersuchung der Polysaccharidstruktur reagiert DeuTertierte Iodomethan mit Hydroxylgruppen, um deutertem Methylether zu bilden, und die Verzweigungsstruktur und der Verbindungsmodus von Zuckerketten werden durch die NMR -Technologie analysiert.
2. Werkzeugverbindungen zur Untersuchung der Reaktionsmechanismen
Deuteriertes Iodomethan als Isotopenmarkierungsreagenzing kann die dynamischen Prozesse organischer Reaktionen aufzeigen. Zum Beispiel:
Studie zur SN2 -Reaktionskinetik: Durch die Reaktion deutertiertes Iodomethan mit deuterterem Natriumalkoholat und Überwachung der Übertragungsrate von deutertem Methyl unter Verwendung von NMR wird die Konfiguration des Übergangszustands der Reaktion verifiziert.
Freiradikal -Reaktionsverfolgung: Bei photokatalytischen Reaktionen können die durch die Zersetzung von deutalierten Iodomethan erzeugten CD3 -Radikalen durch NMR erfasst werden, wodurch die Zwischenstruktur des Kettentransfers freier Radikal geklärt wird.
1. Pharmakokinetische (ADME) Studien
Deuteriertes Iodomethan bietet ein wichtiges Instrument für pharmakokinetische Studien, indem Deuteriumatome eingeführt werden, um die Arzneimittelstoffwegen zu verändern
Metabolitenidentifizierung: Bei der Deuterium -Modifikation von Anti - Tumor -Arzneimittel Sorafenib ersetzt deuterted Iodmethan die Methylgruppe am Benzolring durch CD3 und erzeugt deuterted Sorafenib (Donafeniben). Durch den Vergleich der Stoffwechselprofile von deutertierten und nicht deutertierten Arzneimitteln wurde festgestellt, dass die Deuteration CYP3A4 -Enzym signifikant hemmte, die die Hälfte des Arzneimittels von 4,8 Stunden auf 9,2 Stunden verlängert.
Speziesunterschiedsanalyse: Bei pharmakokinetischen Vergleiche mit Cross Spezies kann deutertierte iodomethan markierte experimentelle Arzneimittel unterscheiden, ob metabolische Unterschiede auf die Enzymaktivität oder die Transporterfunktion zurückzuführen sind und genaue Daten für präklinische Studien liefern.
2. Klinische Übersetzung deuterierter Arzneimittel
Die Deutererationstechnologie fördert die neue Arzneimittelentwicklung durch Optimierung der pharmakokinetischen Eigenschaften:
Innovation von Anti - Tumormedikamenten: Donafenib, wie das weltweit erste zugelassene Anti -Anti -- -Tumor -Arzneimittel, hat ein medianes Gesamtüberleben von 12,1 Monaten bei der Behandlung von fortgeschrittenem Hepatocellular -Karzinom -Stadium. Reaktionen.
Durchbruch bei der Behandlung von neurologischen Erkrankungen: Deuterted Butyrazin (Austedo) ®) Durch Deuteriumsubstitution kann die Hälfte des Arzneimittels auf 9-10 Stunden verlängert werden, wodurch die Anzahl der täglichen Dosen für die Huntington-Patienten von 3 bis 2 verringert werden kann und die Inzidenz wie Depressionen und Angstzustände wie 20%reduziert.
3.. Bewertung der Drogentoxizität und Abschwächung der Dämpfung
Deuteriertes Iodomethan kann den Bildungsmechanismus toxischer Metaboliten aufdecken:
Antidepressivumoptimierung: Paroxetin erzeugt unter der Wirkung von CYP2D6 hochaktive Carbän -Intermediate, was zu einer Leber -Toxizität führt. Sein deutertes Derivat CTP-347 reduziert die Carbänproduktion um 80%, indem sie die CYP2D6-vermittelte Oxidation hemmt und das Risiko von Wechselwirkungen mit Arzneimitteln signifikant verringert.
Antibiotika -Metabolismusforschung: Bei der Entwicklung von Fluorchinolon -Antibiotika können deutertierte iodomethan -markierte Testmedikamente die Wege von photosensitiven Metaboliten verfolgen und eine Grundlage für die strukturelle Optimierung bilden.
Kernmagnetresonanz (NMR) und Massenspektrometrieanalyse: Strukturanalyse mit hoher Präzision
1. Standardsubstanzen für die NMR -Spektroskopie
DeuteriertIodomethan - D3Als NMR -interner Standard hat die folgenden Vorteile:
Chemische Verschiebungsreferenz: In ¹ H nmr befindet sich das Methylsignal von CD3 I bei δ 2,1 ppm, das als chemische Verschiebungsreferenz für Lösungsmittelspitzen (wie CDCL3) verwendet werden kann, um die Genauigkeit der Spektralanalyse zu verbessern.
Quantitatives Analysetool: Durch Berechnen des Molverhältnisses von deutertiertem Iodomethan zum Analyten, kombiniert mit der integrierten Fläche, kann die Verbindungskonzentration mit einem Fehler in ± 1%berechnet werden.
2. Isotopenverdünnungsmassenspektrometrie (IDMS)
Deuteriertes Iodomethan als isotopischer interner Standard für die Ultra -Trace -Analyse:
Erkennung von Umweltschadstoffen: In der GC - MS -Analyse polychlorierter Biphenyls (PCBs) kann durch die Zugabe von isotopen internen Standards, die mit deutertem Iodomethan markiert sind, die Matrixeffekte korrigieren und die Nachweisgrenze auf 0,01 ng/g reduzieren.
Quantifizierung biologischer Proben: Bei der Bestimmung der Arzneimittelkonzentration in Plasma werden deutinierte Iodomethan -markierte Analoga als interne Standards verwendet, um Unterschiede in der Ionisierungseffizienz zu beseitigen und die quantitative Genauigkeit zu verbessern.
3.. Dynamische Kernpolarisation (DNP) erhöhte die NMR
Deuterierte Iodomethan in Kombination mit freien Radikalpolarisatoren kann die NMR -Empfindlichkeit verbessern:
Untersuchungen zur Membranproteinstruktur: In DNP -Experimenten interagieren Lipidmoleküle, die mit deutertiertem Iodomethan markiert sind, mit Proteinen, die das Signal mehr als das 100 -fache verstärken und die Datenerfassungszeit bis zum Minute -Niveau verkürzen.
Feststoffmaterialcharakterisierung: In der ² ⁷ Al -NMR -Analyse von Batterie -Elektrodenmaterialien wird deutertiertes Iodomethan als polarisierendes Medium verwendet, um die lokale Koordinationsumgebung von Aluminiumionen aufzudecken.
1. Vorbereitung deuterierter Polymere
Deuterated Iodomethan wird zur Synthese spezieller Polymermaterialien verwendet:
Deutertiertes Polyethylen: Durch die durch deutertierte Iodomethan induzierte Koordinationspolymerisation wird vollständig deutertes Polyethylen (CD ₂ - cd ₂) ₙ erzeugt, wobei seine Infrarotabsorptionspeak in Richtung unterer Wellenzahlen verwendet werden können, die als Kontrastmittel in Neutronstreuungsversuche verwendet werden können. Experimente.
Deutertierte Flüssigkeitskristallmaterialien: Die Einführung von CD3 -Gruppen in Seitungskettenflüssigkeitskristallmoleküle kann den Phasenübergangstemperaturbereich einstellen und den Betriebstemperaturbereich von Flüssigkristallanzeigen erweitern.
2. Deuterierte Halbleitermaterialien
Deuteriertes Iodomethan wird verwendet, um deuterierte organische Halbleiter vorzubereiten:
Effizienzverbesserung von OLED-Geräten: In Deuterted ALQ ∝ (TRIS (8-Hydroxyquinolin) Aluminium) stieg nach dem Austausch der Methylgruppe durch CD3 die externe Quanteneffizienz des Geräts aufgrund von nicht strahlenden Übergängen von 5% auf 7%.
Perovskit -Solarzellen: Deutertierte Iodomethan -modifizierte Perovskitschichten können die Ionenmigration reduzieren und die Stabilität der Geräte (T80) von 500 Stunden auf 2000 Stunden verlängern.
1. Forschung zur Proteinstruktur und Dynamik
Deuteriertes Iodomethan für die Protein -NMR -Forschung:
Deuterierte Methanolmarkierungsmethode: Deuterted Iodomethan reagiert mit Methanol -Dehydrogenase, um deutertes Methanol (CD3 OH) zu erzeugen, das dann Proteinmethylgruppen markiert und die dynamische Konformationsänderungen der Protein dynamische Analyse analysiert.
Membranproteinlösung NMR: In Waschmittel -Mikrokugeln können Lipidmoleküle, die mit deuterterem Iodomethan markiert sind, die Spektrallinienüberlappung reduzieren und die Auflösung des Membranproteinsignals verbessern.
2. Metabolomik und Entdeckung von Krankheitsbiomarkern
Deuteriertes Iodomethan als Tool zur Analyse des Stoffwechselflusses:
Reprogrammierungsstudie für Krebsmetabolische Krebs: Hinzufügen von deutertiertem Iodomethan, das Methanol zum Tumorzellkulturmedium markiert, den Inkorporweg von deutertem Methyl durch NMR verfolgt und den dynamischen Prozess der Laktatgenerierung im Warburg -Effekt enthüllt.
Diagnose von neurodegenerativen Erkrankungen: Im Alzheimer -Krankheitsmodell kann deutertierte Iodomethan -markierte Cerebrospinalfluidmetaboliten eine leichte kognitive Beeinträchtigung von frühen Demenz mit einer diagnostischen Genauigkeit von 92%unterscheiden.
3. Biokatalyse und Enzymentechnik
Deuterierte Iodomethan für die Enzymreaktionsmechanismusforschung:
Methyltransferase -Aktivitätstest: Unter Verwendung von DeuTerted Iodomethan als Methylendonor wurde die Übertragungsrate von deuTertiertem Methyl durch NMR überwacht, um die enzymkatalytische Effizienz (KCAT/km) quantitativ zu bewerten.
Enzym -Inhibitor -Screening: In CYP450 -Enzym -Inhibitionsexperimenten können Substrate, die mit deutertem Iodomethan markiert sind, die kompetitive Hemmung von einer nicht konkurrierenden Hemmung unterscheiden, wodurch die Optimierung der Inhibitorstruktur leitet.
Iodomethan - D3Erforscht von: Bloom Tech
Bemerkung: Bloom Tech (seit 2008), Chem - Tech ist die Tochtergesellschaft von uns.
Die meisten deuterierten Iodomethan werden durch die Iodisierungsreaktion von deuterterem Methanol hergestellt, und je nach Art des Iodisierungsreagens können verschiedene Syntheseverfahren verwendet werden.
Methode 1:
Injizieren Sie langsames Phosphorreagenz (50,0 g, 1,6 mol), H2O (100 ml) und elementares Iod (250,0 g, 1,0 mol) in einen trockenen 250 -ml -Kolben mit einem Refluxkondensator bei -15 Grad C für 0,5 Stunden. Geben Sie dann das Reaktionsgemisch nach und nach deutertiertes Methanol (30,0 Gramm, 0,8 Mol). Das Reaktionsgemisch auf 65 Grad erhitzen und etwa 2 Stunden lang rühren. Nach der Reaktion das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur abkühlen lassen. Destillieren Sie schließlich das Reaktionsgemisch bei 45 Grad und sammeln Sie die entsprechenden Fraktionen, um das Zielproduktmolekül D3 Iodomethan zu erhalten.
Methode 2:
Fügen Sie deuteriertem Methanol (CD3OD) (0,5 g, 1,13 ml, 0,0138 mol) in einen trockenen Dichlormethan (10 ml) in einem 20 ml runden Unterflügel hinzu. Fügen Sie dann TMSI (2,77 Gramm, 1,98 Milliliter, 0,0138 Mol) in die erhaltene Reaktionslösung hinzu und rühren Sie das Reaktionsgemisch langsam für mehrere Stunden. Dann auf Raumtemperatur übertragen und das Reaktionsgemisch 8 Stunden bei Raumtemperatur umrühren. Nach Abschluss der Reaktion sind keine weitere Reinigung erforderlich. Das aus der Reaktion erhaltene deuterierte Iodomethan kann direkt für den nächsten Schritt der Reaktion verwendet werden.
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