3-Dimethylaminophenol CAS 99-07-0
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3-Dimethylaminophenol CAS 99-07-0

3-Dimethylaminophenol CAS 99-07-0

Produktcode: BM-2-5-035
Englischer Name: 3-Dimethylaminophen
CAS-Nr.: 99-07-0
Summenformel: C8H11NO
Molekulargewicht: 137,18
EINECS-Nr.: 202-727-0
MDL-Nr.:MFCD00002264
HS-Code: 29222900
Enterprise standard: HPLC>99,0 %, GC-MS
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Hersteller: BLOOM TECH Xi'an Factory
Technologieservice: F&E-Abteilung-4
Verwendung: Pharmakokinetische Studie
Versand: Versand als weiterer Name einer nicht sensiblen chemischen Verbindung.

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 3-Dimethylaminophenol CAS 99-07-0 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem 3-Dimethylaminophenol CAS 99-07-0, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

 

3-Dimethylaminophenol,Nadelkristalle, Flammpunkt 184 Grad. Löslich in Ethanol, Ether, Benzol, Aceton, Alkali und anorganischen Säuren, nahezu unlöslich in Wasser. Dieses Produkt kann als Zwischenprodukt für Neostigminbromid- und Anthronfarbstoffe sowie als Farbstoffzwischenprodukt für Rosenessenz, saures Pfirsichrot und alkalisches Staubblatt-Duftrot verwendet werden. Es liegt in Form eines weißen bis hellgelben kristallinen Pulvers vor. Es ist leicht zu zersetzen und hat bei normalem Atmosphärendruck keinen klaren Siedepunkt. Beim Erhitzen kann es sich zersetzen und giftige Gase freisetzen. Hat eine gewisse Löslichkeit in Wasser. Bei Raumtemperatur ist es wasserlöslich und bildet eine farblose oder leicht gelbliche Lösung. Darüber hinaus kann es auch in verschiedenen organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Cyclohexan gelöst werden.

Produnct Introduction

3-Dimethylaminophenol CAS 99-07-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 3-Dimethylaminophenol CAS 99-07-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemische Formel

C8H11NO

Genaue Masse

137.08

Molekulargewicht

137.18

m/z

137.08 (100.0%), 138.09 (8.7%)

Elementaranalyse

C, 70.04; H, 8.08; N, 10.21; O, 11.66

Schmelzpunkt

82 – 84 Grad (wörtl.)

Siedepunkt

265-268 Grad C

Dichte

1,0976 (grobe Schätzung)

Brechungsindex

1,5895 (Schätzung)

Flammpunkt

148 Grad

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort, in einer inerten Atmosphäre und bei Raumtemperatur aufbewahren

Löslichkeit

Löslich in DMSO (ein wenig), Methanol (ein wenig)

Säurekoeffizient (pKa)

10,06 ± 0,10 (vorhergesagt)

PH-Wert

7 (10 g/l, H2O, 20 Grad) (Aufschlämmung)

Wasserlöslichkeit

LEICHT LÖSLICH

Der Brechungsindex hängt von der Wellenlänge und der Temperatur ab. Im Allgemeinen nimmt der Brechungsindex mit abnehmender Wellenlänge zu. Bei üblichen Wellenlängen (z. B. 589,3 Nanometer) beträgt sein Brechungsindex etwa 1,594. Es ist eine schwach alkalische Verbindung. Wenn es in Wasser gelöst wird, erzeugt es Dimethylaminophenol-Ionen und lässt die Lösung alkalisch erscheinen. Daher liegt sein pH-Wert je nach Lösungskonzentration meist über 7. Unter der Einwirkung von Licht, hohen Temperaturen und Oxidationsmitteln kann es instabil sein und zu chemischen Reaktionen oder Zersetzung neigen. Daher muss bei der Lagerung und Verwendung darauf geachtet werden, Licht und widrige Umwelteinflüsse zu vermeiden.

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Es kann tatsächlich zur Synthese des Arzneimittels Neostigminbromid verwendet werden, einem Arzneimittel mit Anticholinesterase-Aktivität, das wichtige klinische Anwendungen hat. Im Folgenden finden Sie eine ausführliche Erläuterung von Neostigminbromid und seinem synthetischen Rohstoff3-Dimethylaminophenol:

Neostigminbromid
Neostigminbromid ist ein reversibler Acetylcholinesterasehemmer und auch ein Sympathomimetikum. Es übt eine cholinomimetische Wirkung aus, indem es die Cholinesterase-Aktivität hemmt, so dass Acetylcholin nicht hydrolysiert werden kann. Dieses Medikament verstärkt die Freisetzung von Acetylcholin aus der präsynaptischen Membran und fördert die Kontraktion der Skelettmuskulatur, wodurch die Symptome der Muskelschwäche gelindert werden. In der klinischen Praxis wird Neostigminbromid hauptsächlich zur Behandlung von Myasthenia gravis, funktionellen postoperativen Darmblähungen und Harnverhalt eingesetzt. Darüber hinaus hat es eine bestimmte bronchodilatatorische Wirkung, die den Atemwiderstand verringern und Atemnot lindern kann.

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3-Dimethylaminophenol Cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Seine Rolle bei der Synthese von Neostigminbromid
Als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese von Neostigminbromid ist dieses am Syntheseprozess des Arzneimittels beteiligt. Während des Syntheseprozesses geht es chemische Reaktionen mit anderen Verbindungen ein, um Neostigminbromid-Moleküle mit spezifischen Strukturen und Eigenschaften zu erzeugen. Diese chemischen Reaktionen können je nach Wahl des Synthesewegs Substitutionsreaktionen, Additionsreaktionen oder Kondensationsreaktionen usw. umfassen. Und klinische Anwendungen von Neostigminbromid.

Myasthenia gravis: Neostigminbromid kann die Symptome der Myasthenia gravis verbessern und die Lebensqualität der Patienten verbessern.

Post-Funktionelle Darmblähungen nach chirurgischen Eingriffen: Durch die Förderung der Kontraktion der glatten Darmmuskulatur kann Neostigminbromid dazu beitragen, Darmblähungen zu lindern, die durch eine schlechte Erholung der Darmfunktion nach einer Operation verursacht werden.

Harnverhalt: Neostigminbromid kann die Kontraktionskraft der Blasenmuskulatur verstärken und so die Symptome des Harnverhalts lindern.
● Vorsichtsmaßnahmen
Obwohl Neostigminbromid in der klinischen Praxis erhebliche therapeutische Wirkungen hat, sollten bei der Anwendung die folgenden Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden:

 
 

Überwachung von Nebenwirkungen:

Bei der Anwendung von Neostigminbromid müssen Patienten auf Nebenwirkungen wie verkleinerte Pupillen und vermehrtes Schwitzen überwacht und umgehend dem Arzt gemeldet werden.

 
 
 

Diagnostische Implikationen:

Neostigminbromid kann Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüre verursachen. Daher sollte während der Einnahme besonders auf die damit verbundenen Symptome geachtet werden.

 
 
 

Kontraindikationen:

Neostigminbromid sollte mit Vorsicht angewendet werden oder bei bestimmten Erkrankungen kontraindiziert sein, beispielsweise bei einem vollständigen Verschluss des Darms oder der Magenklappen.

 

Zusammenfassend:3-DimethylaminophenolAls wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese von Neostigminbromid spielt es eine Schlüsselrolle bei der Synthese und klinischen Anwendung des Arzneimittels. Als Medikament mit Anticholinesterase-Aktivität wird Neostigminbromid häufig zur Behandlung von Myasthenia gravis und anderen Krankheiten eingesetzt, was für die Patienten eine gute Nachricht ist.

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Synthesemethode

45 g m-Aminophenol, 93 g Methylacrylat und 19 g Essigsäure in einen 250-ml-Vierhalskolben mit Mixer und Thermometer geben und 0,8 g Hydrochinon und 2,2 g Zinkchlorid als Katalysator hinzufügen; Schalten Sie den Motor ein und rühren Sie 15 Minuten lang. Erhöhen Sie dann langsam die Temperatur auf 80 bis 85 °C und die Aufheizzeit beträgt etwa 2 Stunden. Nach dem Aufheizen die Temperatur zur Reaktion weiterhin auf dieser Temperatur halten. Nehmen Sie nach 9 Stunden Isolierung Proben und messen Sie den Reaktionsendpunkt mit einem Hochdruckflüssigkeitschromatographen. Wenn die Reinheit des Produkts mehr als 92 % erreicht, ist der Endpunkt der Reaktion erreicht. Andernfalls halten Sie die Temperatur so lange aufrecht, bis die Reinheit erreicht ist. Sobald die Reinheit erreicht ist, senken Sie die Temperatur auf 50 °C und starten Sie die Vakuumdestillation. Warten Sie, bis die Temperatur auf 80 bis 85 °C ansteigt, bis am Ende keine Destillate mehr produziert werden. Das fertige 3-hydroxy-n,N-Dimethylanilin wird am Ende der Destillation erhalten.

 

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Synthese von 2-Nitrophenol

 

Nitrobenzol und konzentrierte Schwefelsäure in den Reaktionskolben geben, umrühren und mischen.

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Erhitzen Sie die Reaktionsmischung auf eine geeignete Temperatur und reagieren Sie eine Zeit lang.

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Kühlen Sie die Reaktionsmischung ab und verdünnen Sie sie mit Wasser.

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Führen Sie eine Säure-Base-Neutralisierung durch, um 2-Nitrophenol zu erzeugen.

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Reduktion von 2-Nitrophenol

 

2-Nitrophenol in einem geeigneten Lösungsmittel auflösen.

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Fügen Sie eine angemessene Menge Reduktionsmittel hinzu, z. B. Zinkpulver oder Eisensalz.

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Reduktionsreaktionen bei geeigneten Temperaturen erfordern normalerweise die Kontrolle der Reaktionsgeschwindigkeit.

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Filtern, um das Reduktionsprodukt zu erhalten.

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Synthese von3-Dimethylaminophenol

 

2-Nitrophenol in einem geeigneten Lösungsmittel auflösen.

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Überschüssiges Dimethylamin hinzufügen und die Reaktionsmischung erhitzen.

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Bei geeigneten Temperaturen reagieren, z. B. durch kontrollierte Rückflussreaktionen.

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Nach Abschluss der Reaktion die Mischung abkühlen lassen und den Niederschlag filtrieren.

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Erhalten Sie das Produkt durch Kristallisation oder andere Reinigungsmethoden.

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Kosmetika:

Es kann auch in der Kosmetikindustrie verwendet werden, typischerweise als Wirkstoff mit antioxidativen und Anti-Aging-Eigenschaften. Es kann zur Herstellung von Gesichtspflegeprodukten, Haarpflegeprodukten und Make-up verwendet werden.

Chemische Zwischenprodukte:

Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt in vielen organischen Synthesereaktionen. Es kann als Vorläufer für Farbstoffe, Fluoreszenzmittel und lichtempfindliche Verbindungen verwendet werden. Durch die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen in das Produkt können verschiedene Verbindungen mit spezifischen Eigenschaften und Anwendungen synthetisiert werden.

Farbstoffe und Farbstoffe:

Es kann als Rohstoff für Farbstoffe und Färbemittel verwendet werden. Aufgrund seiner Struktur und Eigenschaften wird es häufig in der Farbstoffindustrie eingesetzt. Es kann beispielsweise zur Herstellung von Produkten wie Pigmenten, Farbstofftinten und Färbemitteln verwendet werden.

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Pharmazeutischer Bereich:

Es gibt auch einige Anwendungen im pharmazeutischen Bereich. Aufgrund seiner antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften kann es als Rohstoff für einige Medikamente verwendet werden. Darüber hinaus kann es auch zur Synthese einiger Analgetika und lokaler Narkotika verwendet werden.

Elektrochemisches Feld:

Aufgrund seiner hervorragenden Redoxeigenschaften kann es im Bereich der Elektrochemie eingesetzt werden. Es kann als Anodenmaterial verwendet werden oder auf andere Weise an elektrochemischen Reaktionen teilnehmen. Darüber hinaus kann es auch zur Herstellung leitfähiger Materialien in elektronischen Geräten verwendet werden.

Photosensibilisator:

Es handelt sich um einen häufig verwendeten Photosensibilisator, der in der Foto- und Druckindustrie eingesetzt werden kann. Es kann chemische Reaktionen in lichtempfindlichen Materialien hervorrufen und wird zur Herstellung von Produkten wie Fotofilmen, Druckfilmen und lichtempfindlichen Papieren verwendet.

Antioxidantien:

Es hat starke antioxidative Eigenschaften und kann als Antioxidans in der Gummi- und Kunststoffindustrie eingesetzt werden. Es kann den Alterungsprozess und den Abbau von Polymeren verzögern und die Stabilität und Lebensdauer von Materialien verbessern.

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Antioxidative Eigenschaften: Es hat sich gezeigt, dass es antioxidative Eigenschaften besitzt, die es ihm ermöglichen, freie Radikale abzufangen und die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Diese Eigenschaft ist entscheidend, um Zellschäden und Alterungsprozessen vorzubeugen.

Haarfärbemittel: Die bedeutendste Anwendung von 3-DMAP ergibt sich aus seiner Verwendung als Schlüsselzwischenprodukt bei der Synthese oxidativer Haarfärbemittel, insbesondere permanenter Haarfärbemittel. Es reagiert mit Oxidationsmitteln wie Wasserstoffperoxid und bildet farbige Zwischenprodukte, die sich auf den Haarfasern ablagern und für eine lang anhaltende Färbung sorgen.

Mögliche antimikrobielle Aktivität: Obwohl nicht umfassend untersucht, deuten einige Untersuchungen darauf hin, dass 3-DMAP und seine Derivate antimikrobielle Eigenschaften gegen bestimmte Bakterien- und Pilzstämme aufweisen können. Dies könnte möglicherweise zu neuen Anwendungen in Desinfektionsmitteln oder Konservierungsmitteln führen.

Anwendungen

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Fotografie

Es hat eine bedeutende Anwendung im Bereich der Fotografie als Entwickler. Bei der Schwarz--- und --Weiß-Fotoentwicklung sind Entwickler Chemikalien, die die freiliegenden Silberhalogenidkristalle im Fotofilm oder -papier zu metallischem Silber reduzieren und so das sichtbare Bild erzeugen. Aufgrund seiner Fähigkeit, Elektronen abzugeben und die Silberionen zu reduzieren, fungiert es als Entwicklungsmittel. Es hat bestimmte Vorteile bei der fotografischen Entwicklung, wie zum Beispiel einen guten Bildkontrast und eine gute Bildschärfe. Es kann allein oder in Kombination mit anderen Entwicklersubstanzen verwendet werden, um spezifische fotografische Effekte zu erzielen.

Pharmazeutische Industrie

In der pharmazeutischen Industrie werden dieses und seine Derivate als Zwischenprodukte bei der Synthese verschiedener Arzneimittel verwendet. Das Vorhandensein der funktionellen Phenol- und Dimethylaminogruppen macht es zu einem vielseitigen Baustein für den Aufbau komplexerer pharmazeutischer Moleküle. Beispielsweise können damit bestimmte funktionelle Gruppen eingeführt oder die Struktur bestehender Arzneimittelkandidaten verändert werden, um deren pharmakologische Eigenschaften wie Bioverfügbarkeit, Löslichkeit und Aktivität zu verbessern. Einige Derivate davon können selbst biologische Aktivitäten haben, wie etwa antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften, obwohl häufig weitere Forschung erforderlich ist, um diese potenziellen therapeutischen Anwendungen vollständig zu erforschen und zu entwickeln.

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Farbstoffindustrie

Dies wird auch bei der Synthese von Farbstoffen verwendet. Es kann mit verschiedenen Chromophoren und Auxochromen reagieren und farbige Verbindungen bilden. Die Elektronen---spendenden und -ziehenden Eigenschaften der Dimethylamino- bzw. Hydroxylgruppen können die Absorptions- und Emissionsspektren der resultierenden Farbstoffe beeinflussen. Diese Farbstoffe finden Anwendung in der Textil-, Papier- und anderen Industrie, in der eine Färbung erforderlich ist.

Analytische Chemie

In der analytischen Chemie kann es als Reagenz zum Nachweis und zur Bestimmung bestimmter Metallionen eingesetzt werden. Mit einigen Metallionen wie Eisen(III) und Molybdän(VI) bildet es farbige Komplexe. Die Farbe des Komplexes kann mithilfe spektrophotometrischer Techniken gemessen werden, was die quantitative Analyse der Metallionen in einer Probe ermöglicht.

Development prospects

Vom Einsatz als effektiver fotografischer Entwickler über die Funktion als wichtiges organisches Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Industrie bis hin zu einem wichtigen Farbstoffbildner im Farbstoffsektor zeigt es bemerkenswerte Vielseitigkeit und praktischen Wert. Es ist an wichtigen chemischen Reaktionen wie Kupplung, Oxidation und Kondensation beteiligt und unterstützt die Produktion von Feinchemikalien, Funktionsmaterialien und medizinischen Zwischenprodukten. Allerdings muss den Sicherheitseigenschaften gebührende Aufmerksamkeit geschenkt werden.

Unsachgemäßer Betrieb, Lagerung oder Entladung können zu Hautreizungen, Atembeschwerden oder potenzieller Umweltverschmutzung führen. Daher ist die strikte Einhaltung von Handhabungsvorschriften, Schutzmaßnahmen und Entsorgungsvorschriften unerlässlich.

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Durch die umfassende Beherrschung seiner physikalisch-chemischen Eigenschaften, Anwendungsmechanismen und Sicherheitsprotokolle können Forscher und Industriepraktiker die funktionellen Vorteile von 3-Dimethylaminophenol maximieren, standardisierte und kontrollierbare Anwendungen erreichen und seinen effizienten, sicheren und nachhaltigen Einsatz in der modernen industriellen Produktion und wissenschaftlichen Forschung sicherstellen. Dabei handelt es sich um eine Verbindung mit einer einzigartigen Kombination aus chemischen und physikalischen Eigenschaften, die sie in einer Vielzahl von Industriezweigen äußerst wertvoll macht. Seine ausgereiften und kontrollierbaren Synthesemethoden ermöglichen eine stabile Massenproduktion und gewährleisten eine zuverlässige Versorgung für kommerzielle Großanwendungen bei gleichbleibender Produktqualität. Seine hervorragende Reaktionsaktivität und Strukturstabilität bilden außerdem eine solide Grundlage für seine effiziente Leistung in Farbstoffen, Pharmazeutika und Fotomaterialien und steigern so sein Anwendungspotenzial und seine Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt weiter.

 

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