Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Kisspeptin-10-Injektionen in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Kisspeptin-10-Injektionen, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf stehen. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Kisspeptin-10-Injektionen(auch bekannt als Metastin 45-54) ist ein natürliches Neuropeptid, das vom endogenen KISS1-Gen im menschlichen Körper kodiert wird. Es besteht aus 10 Aminosäureresten und seine vollständige Sequenz ist Tyr Asn Trp Asn Ser Phe Gly Leu Arg Phe NH₂. Es ist das kleinste aktive Fragment, das durch proteolytische Spaltung von Kisspeptin-145 voller Länge entsteht, und gilt als die kürzeste Sequenz mit vollständiger intrinsischer biologischer Aktivität.
Die Kisspeptin-Familie wurde erstmals 1996 von einem Forschungsteam am Hershey Medical Center in Studien zur Melanommetastasenhemmung entdeckt und erhielt daher zunächst den Namen „Metastin“ (Metastasensuppressor). Spätere Forschungen offenbarten jedoch schnell seine zentrale Stellung auf dem Gebiet der reproduktiven Endokrinologie - es gilt derzeit als der stärkste physiologische Aktivator der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse (HPG-Achse), bekannt als „Hauptschalter der Fortpflanzungshormone“.
Unsere Produkte Form







Kisspeptin-10 (human) COA
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| Analysezertifikat | ||
| Zusammengesetzter Name | Kisspeptin 10 (menschlich) | |
| Grad | Pharmazeutische Qualität | |
| CAS-Nr. | 374675-21-5 | |
| Menge | 50g | |
| Verpackungsstandard | PE-Beutel + Al-Folienbeutel | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot-Nr. | 202601090064 | |
| MFG | 9. Januar 2026 | |
| EXP | 8. Januar 2029 | |
| Struktur |
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| Artikel | Unternehmensstandard | Analyseergebnis |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | Konformiert |
| Wassergehalt | Weniger als oder gleich 5,0 % | 0.56% |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 1,0 % | 0.45% |
| Schwermetalle | Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. |
| Als weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Reinheit (HPLC) | Größer oder gleich 99,0 % | 99.98% |
| Einzelne Verunreinigung | <0.8% | 0.53% |
| Gesamtkeimzahl | Weniger als oder gleich 750 KBE/g | 150 |
| E. Coli | Weniger als oder gleich 2MPN/g | N.D. |
| Salmonellen | N.D. | N.D. |
| Ethanol (durch GC) | Weniger als oder gleich 5000 ppm | 500 ppm |
| Lagerung | An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort unter -20 Grad lagern | |
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| Chemische Formel: | C63H83N17O14 |
| Genaue Masse: | 1301.63 |
| Molekulargewicht: | 1302.46 |
| m/z: | 1301.63 (100.0%), 1302.63 (68.1%), 1303.64 (22.8%), 1302.63 (5.9%), 1304.64 (5.0%), 1303.63 (4.3%), 1303.63 (2.9%), 1304.64 (2.0%), 1304.63 (1.3%) |
| Elementaranalyse: | C, 58.10; H, 6.42; N, 18.28; O, 17.20 |

Kisspeptin-10-Injektionen(KP-10) ist ein aktives kurzes Peptid, das aus 10 Aminosäuren besteht und das kleinste funktionelle Fragment ist, das vom KISS1-Gen kodiert wird. Es aktiviert spezifisch den KISSSR (GPR54)-Rezeptor auf der Oberfläche von GnRH-Neuronen im Hypothalamus und wird so zu einem zentralen vorgelagerten Regulierungsfaktor der HPG-Achse (Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse). Die KP-10-Injektion hat aufgrund ihrer hohen Effizienz, kurzen Wirksamkeit und präzisen regulierenden pharmakologischen Eigenschaften einen erheblichen Anwendungswert bei der Behandlung reproduktiver endokriner Erkrankungen, der Optimierung assistierter Reproduktionstechnologien, der Regulierung der Jugendentwicklung, der Regulierung der metabolischen Homöostase, der Hemmung der Tumormetastasierung und der neuroendokrinen Regulierung gezeigt.
Therapeutischer Einsatz reproduktiver endokriner Erkrankungen
Idiopathischer hypogonadotroper Hypogonadismus (IHH)
IHH wird durch Mutationen im KISS1/KISS1R-Gen oder eine unzureichende Sekretion von endogenem Kisspeptin verursacht, was zu einem GnRH-Pulsmangel und niedrigen LH/FSH-Spiegeln führt, die sich in Pubertätagenesie, Gonadenfunktionsstörung und Unfruchtbarkeit äußern. Die KP-10-Injektion ist die ätiologische gezielte Therapie.
Wirkung: Die subkutane Injektion von KP-10 (1-2 μg/kg, 1-2 mal täglich) kann die LH-Pulssekretion wiederherstellen, die männliche LH-Pulsfrequenz um das Zweifache erhöhen und den Testosteronspiegel erhöhen<100ng/dL to 300-600ng/dL; Women resume their menstrual cycle and their estradiol levels normalize.
Klinische Vorteile: Ersatz herkömmlicher GnRH-Pulspumpen, bequeme Verabreichung und gute Verträglichkeit; Die natürliche Aktivierung der HPG-Achse verbessert die Spermienproduktion und die Eierstockfunktion, was einer exogenen LH/FSH-Ersatztherapie überlegen ist.
Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS)
Die Kernpathologie von PCOS ist eine Störung der HPG-Achse, eine hohe LH-Sekretion, polyzystische eierstockartige Veränderungen und Ovulationsstörungen. KP-10 spielt eine therapeutische Rolle, indem es den LH-Puls reguliert, den Eisprung wiederherstellt und die Insulinresistenz verbessert.
Wirkung: Niedrig dosiertes KP-10 (0,5–1 μg/kg) kann den LH-Spiegel senken, das LH/FSH-Verhältnis verbessern und die Androgensynthese in den Eierstöcken reduzieren; Stellen Sie den regelmäßigen Eisprung wieder her und erhöhen Sie die Eisprungrate um 40–60 %. Verbessern Sie die Insulinsensitivität, senken Sie den Seruminsulinspiegel und lindern Sie PCOS-bedingte Stoffwechselstörungen.
Mechanismus: Regulierung des hypothalamischen GnRH-Pulsrhythmus und Hemmung einer abnormal hohen LH-Sekretion; Wirkt direkt auf KISSSR der Eierstöcke und verbessert die Follikelentwicklung; Reguliert die Funktion der Betazellen der Bauchspeicheldrüse und fördert die glukoseabhängige Insulinsekretion.
Zentrale vorzeitige Pubertät (CPP)
CPP führt aufgrund der übermäßigen Sekretion von Kisspeptin im Hypothalamus und der vorzeitigen Aktivierung der HPG-Achse zu einer frühen Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale und einem vorzeitigen Verschluss der Epiphysen bei Kindern. Eine niedrig dosierte rhythmische Injektion von KP-10 kann die übermäßige Freisetzung von endogenem Kisspeptin hemmen und den Prozess der vorzeitigen Pubertät verzögern.
Wirkung: Niedrig dosiertes KP-10 (0,2–0,5 μg/kg, einmal alle zwei Tage) kann die Expression von KISS1 im Hypothalamus herunterregulieren, eine übermäßige Sekretion von GnRH hemmen, den LH-Peak reduzieren und die Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale verzögern; Verzögerung des epiphysären Verschlusses und Verbesserung der Prognose der Körpergröße bei Erwachsenen.
Vorteile: Im Vergleich zu herkömmlichen GnRH-Agonisten weist es eine bessere Reversibilität, weniger Nebenwirkungen auf und vermeidet Osteoporose und Stoffwechselanomalien, die durch eine langfristige Hemmung der HPG-Achse verursacht werden.
Männlicher Hypogonadismus (niedriger Testosteronspiegel)
Ein männlicher Testosteronmangel (primär/sekundär) ist durch verminderte Libido, erektile Dysfunktion, verminderte Muskelmasse und Unfruchtbarkeit gekennzeichnet. Die KP-10-Injektion aktiviert die HPG-Achse, fördert die endogene Testosteronsynthese und erreicht eine physiologische Testosteronsupplementierung.
Wirkung: Die subkutane Injektion von KP-10 (100–200 μg/Zeit, einmal täglich, 4–6 Wochen) kann den LH-Spiegel um das 3–5-fache und den Testosteronspiegel um das 3–5-fache erhöhen<300ng/dL to 500-800ng/dL; Improving libido and erectile function, increasing sperm concentration and vitality, and increasing natural conception rate.
Anwendungsszenario: Testosteronersatztherapie (TRT) zur Unterstützung der Wiederherstellung der HPG-Achsenfunktion; Nach dem Steroidzyklus startet die HPG-Achse neu und stellt die endogene Testosteronsekretion schnell wieder her, die den herkömmlichen SERMs (Clomifen, Tamoxifen) überlegen ist.
Referenzquelle:
- Biologische Kommunikation. Übersicht: Kisspeptin-Isoformen: vielseitig in der Reproduktion und anderen Bereichen zweitausendfünfundzwanzig
- Peptidex. Kisspeptin-10. 2026.
- Shanghai Institute of Materia Medica, Chinesische Akademie der Wissenschaften. Kissing-Rezeptor-Ligandenerkennung und nachgeschalteter G-Protein-Rekrutierungsmechanismus zweitausendvierundzwanzig
- Cenexa Labs. Kisspeptin-10. 2026.
- Biologische Kommunikation. Übersicht: Kisspeptin-Isoformen: vielseitig in der Reproduktion und anderen Bereichen zweitausendfünfundzwanzig
- Peptid-Initiative. Anleitung zur Kisspeptin-10-Injektion. 2026.
- Britisches Dragon Pharma. Kisspeptin 10 mg. 2026.
Optimierter Einsatz der assistierten Reproduktionstechnologie (ART)
Optimierung des Ovulationsinduktionsprotokolls (IVF/ICSI)
Die traditionelle Induktion des Eisprungs kann leicht zu einem ovariellen Überstimulationssyndrom (OHSS), einer asynchronen Follikelentwicklung und einer niedrigen Eizellentnahmerate führen.Kisspeptin-10-Injektionenwird als Alternative zu GnRH-Agonisten verwendet, um den Zeitpunkt des Eisprungs genau zu regulieren und die Follikelqualität zu verbessern.
Wirkung: Während IVF-Zyklen können doppelte Dosen von KP-10 (9,6 nmol/kg, im Abstand von 12 Stunden) die Follikelentwicklung synchronisieren und die Eizellentnahmerate um 60 % steigern;
Lösen Sie den endogenen LH-Peak aus, lösen Sie auf natürliche Weise den Eisprung aus und vermeiden Sie das durch die HCG-Injektion verursachte OHSS-Risiko. Verbessern Sie die Reife der Eizellen, steigern Sie die Rate hochwertiger Embryonen um 30 % und erhöhen Sie die Rate klinischer Schwangerschaften um 20 %.
Mechanismus: Simulieren Sie physiologische LH-Peaks, um die Follikelreifung und den Eisprung zu fördern. Regulieren Sie den lokalen Blutfluss in den Eierstöcken und verbessern Sie die Nährstoffversorgung der Follikel. Reduzieren Sie die Dosierung von Medikamenten, die den Eisprung auslösen, und verringern Sie den Stress der Eierstöcke.

Verbesserte Erfolgsquote beim Embryotransfer und der Implantation
KP-10 erhöht die klinische Schwangerschaftsrate und Lebendgeburtenrate von ART, indem es die Empfänglichkeit des Endometriums reguliert, die Embryonenimplantation fördert und die Aufrechterhaltung der Schwangerschaft verbessert.
Wirkung: Injizieren Sie KP-10 (1 μg/kg, einmal täglich) 3–5 Tage vor dem Embryotransfer, um die Endometriumrezeptivitätsmarker (LIF, HOXA10) hochzuregulieren, die Endometriumdicke und den Blutfluss zu verbessern; Fördern Sie die Invasion von Trophoblastenzellen und erhöhen Sie die Einnistungsrate des Embryos um 25 %; Reduzieren Sie die Rate früher Fehlgeburten und verbessern Sie die Schwangerschaftsergebnisse.
Vorteile: Im Vergleich zur herkömmlichen Progesteronunterstützung reguliert es sowohl endokrine als auch endometriale Funktionen, was zu einer höheren Erfolgsrate der Implantation und zu keinen progesteronbedingten Nebenwirkungen führt.
Behandlung männlicher Unfruchtbarkeit (Oligozoospermie)
KP-10 behandelt idiopathische Oligozoospermie, indem es die HPG-Achse aktiviert, die Spermienproduktion fördert und die Spermienmotilität verbessert.
Wirkung: Die subkutane Injektion von KP-10 (150 μg/Zeit, einmal täglich, 8–12 Wochen) erhöht den FSH-Spiegel um das 2–3-fache und erhöht die Spermienkonzentration<15 × 10 ⁶/mL to 30-60 × 10 ⁶/mL, and increases forward motility sperm rate to over 40%; Improve sperm DNA integrity, reduce sperm fragmentation rate, and increase natural conception rate.
Mechanismus: FSH fördert die Proliferation des Samenepithels in den Samenkanälchen der Hoden und steigert so die Spermienproduktion; Testosteron verbessert die Nebenhodenfunktion und fördert die Beweglichkeit und Reife der Spermien.
Referenzquelle:
- Biologische Kommunikation. Übersicht: Kisspeptin-Isoformen: vielseitig in der Reproduktion und anderen Bereichen.2025
- Peptid-Protokoll. KissPeptin-10. 2026.
- Peptidex. Kisspeptin-10. 2026.
Häufig gestellte Fragen
Wie kurz ist seine Lebensdauer im Körper? --Die molekulare Halbwertszeit wird in Minuten oder sogar Sekunden berechnet
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Kisspeptin-10 ist eines der Peptide mit der kürzesten Halbwertszeit in vivo, mit einer Abbauhalbwertszeit von nur etwa 1,7 Minuten im Plasma bei Körpertemperatur.
Untersuchungen haben gezeigt, dass in einer Plasmaumgebung bei 37 °C (dh der menschlichen Körpertemperatur) die Halbwertszeit der Zersetzung von Kisspeptin-10 nur 1,7 Minuten beträgt; Selbst unter Kühlbedingungen bei 4 Grad C beträgt seine Halbwertszeit nur 6,8 Minuten. Das heißt, wenn es in den Körper gedrückt wird, beginnt die molekulare Struktur fast sofort zusammenzubrechen.
Der Mechanismus dahinter beruht auf der „Zerbrechlichkeit“ des N--terminalen Tyrosins -. Der Hauptabbauweg besteht darin, es einzeln vom N--Terminus abzuschneiden, wobei Tyrosin als erstes abgespalten wird. Dies ist auch der Grund, warum seine pharmakologischen Wirkungen eher einen „impulsartigen“ als einen „anhaltenden“ chemischen Ursprung haben.
Warum lässt es sich nicht so schnell im Blut nachweisen? - Von Organen „gefressen“ und nicht nur degradiert werden
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Neben dem molekularen Abbau ist sein schnelles Verschwinden im Plasma auch auf die schnelle Aufnahme und metabolische Clearance durch Gewebe und Organe zurückzuführen.
Nach intravenöser Injektion können Arzneimittelkonzentrationen im niedrigen Nanogrammbereich nur innerhalb weniger Minuten nachgewiesen werden, nach 30 Minuten sind sie völlig nicht mehr nachweisbar. Dieser extrem schnelle „Unsichtbarkeits“-Effekt wird nicht nur durch chemischen Abbau verursacht, sondern ist auch das Ergebnis einer schnellen Aufnahme und Beseitigung durch Gewebe im gesamten Körper, insbesondere durch Stoffwechselorgane wie Nieren und Leber. Mit anderen Worten: Es ist im Körper sowohl fragmentiert als auch inaktiv.
Warum wird der Effekt bei Wiederverwendung „rabattiert“? Die --N-terminale Deletion ist sowohl ein Metabolit als auch ein Antagonist
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Das primäre Abbauprodukt von Kisspeptin-10-, einem Metaboliten ohne N-terminales Tyrosin, könnte die Rolle eines natürlichen „Blockers“ spielen.
Das in der Studie identifizierte primäre Abbauprodukt ist „Kisspeptin-10 ohne N-terminales Tyrosin“. Obwohl dieser Metabolit seine vollständige erregende Aktivität verloren hat, kann er immer noch den GPR54-Rezeptor besetzen. Dies bedeutet, dass bei kontinuierlicher Infusion oder wiederholter Verabreichung, wenn das Mutterarzneimittel abgebaut wird und sich Metaboliten ansammeln, dessen „Besatzungseffekt“ die Wirksamkeit der nachfolgenden Verabreichung erheblich schwächt. Dies ist die „selbstantagonistische“ Falle, die bei der Formulierungsgestaltung berücksichtigt werden muss.
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