Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Tetrazoliumblauchlorid Cas 1871-22-3 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Tetrazoliumblauchlorid, Cas 1871-22-3, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Tetrazoliumblauchlorid, chemische Formel C40H32Cl2N8O2, CAS 1871-22-3, erscheint normalerweise als farbloser oder zitronengelber kristalliner Feststoff. In heißem Wasser und Aceton löslich, in Chloroform jedoch schlecht löslich. Es weist eine gewisse Hygroskopizität auf und ist lichtempfindlich. Unter Einwirkung eines Reduktionsmittels kann es zu blauem Tetrazoliumstickstoff reduziert werden. Blaues Tetrazolium kann zur Bestimmung der Aktivität der Succinatdehydrogenase (SDH) in Hefestämmen verwendet werden, die auf ein Substrat reduziert wurde. Extrahieren Sie blauen Tetrazoliumstickstoff mit Dimethylsulfoxid aus Zellen und testen Sie das Absorptionsspektrum von blauem Tetrazoliumstickstoff. Blaues Tetrazolium weist einen breiten Wellenlängenbereich von 480–600 nm mit einer sichtbaren Absorption bei 540 nm auf. Blaues Tetrazolium bindet an die Succinatdehydrogenase (SDH). Es handelt sich um einen blauen Farbstoff, der für die mikrobielle Forschung verwendet wird, Bakterien und Pilze färben kann und gute Anwendungen in der biochemischen Grundlagenforschung hat. Darüber hinaus kann diese Substanz auch zur Bestimmung von Oxidoreduktasen (z. B. Succinat-Dehydrogenase) verwendet werden.
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Chemische Formel |
C40H32N8Cl2O22+ |
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Genaue Masse |
726 |
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Molekulargewicht |
728 |
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m/z |
726 (100.0%), 728 (63.9%), 727 (43.3%), 729 |
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Elementaranalyse |
C, 66,03; H, 4,43; Cl, 9,74, N, 15,40; O, 4.40 |
Tetrazoliumchloridblau (CAS-Nummer: 1871-22-3) ist eine hellgelbe pulverförmige Verbindung mit guter Löslichkeit in Aceton und heißem Wasser sowie aktiven chemischen Eigenschaften bei Raumtemperatur.
1. Bestimmung der Oxidoreduktase-Aktivität
Es ist ein empfindliches Nachweisreagenz für Oxidoreduktasen wie Succinatdehydrogenase (SDH) und Heparinase. Sein Wirkungsmechanismus basiert auf einer Reduktionsreaktion: Unter alkalischen Bedingungen wird Tetrazoliumchlorid enzymatisch zu blauem Formazan reduziert und die Enzymaktivität wird quantitativ durch eine kolorimetrische Methode (Wellenlänge 540 nm) analysiert.
Heparin-Enzym-Nachweis: Die Genauigkeit kolorimetrischer und elektrophoretischer Methoden ist vergleichbar, aber die Bedienung ist einfacher und die Probenverarbeitungskapazität ist größer. Es eignet sich zur Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Heparinase und Tumoren sowie zum Screening von Inhibitoren.
SDH-Aktivitätsanalyse: Die Absorption von blauem Formamid zeigt eine lineare Beziehung zur SDH-Aktivität mit einer Empfindlichkeit auf Dana-Mola-Ebene und wird häufig in der mitochondrialen Funktionsforschung verwendet.
2. Beurteilung der zellulären Stoffwechselaktivität
Als Substrat der Dehydrogenase kann es die Atmungsintensität von Zellen widerspiegeln. In einer mikrobiellen Kultur korreliert die Menge des produzierten Formaldehyds positiv mit der Stoffwechselaktivität der Bakterien, und die Vitalität des Stammes kann schnell durch kolorimetrische Methoden bestimmt werden. Beim Hefe-Screening ist diese Methode beispielsweise dreimal effizienter als herkömmliche Plattenzählmethoden.
3. Bestimmung des reduzierenden Zuckergehalts
Unter alkalischen Erhitzungsbedingungen reagiert es mit reduzierenden Zuckern wie Glucose und Fructose und erzeugt einen roten Triphenylformazan-Niederschlag. Nach der Zentrifugaltrennung und Fällung kann die Absorption bei einer Wellenlänge von 485 nm gemessen werden, um die Konzentration reduzierender Zucker zu quantifizieren.
Mikro-2-Desoxy-D-Glucose-Nachweis: Die verbesserte kolorimetrische Methode hat die Empfindlichkeit auf 80 pg/ml erhöht und die Datenreproduzierbarkeit ist besser als die herkömmliche Methode, die für die Erforschung des diabetesbedingten Stoffwechsels geeignet ist.
Medizinische Diagnose: Pathologische Forschung und klinische Tests
1. Analyse der tumorbezogenen Enzymaktivität
Das Heparin-Enzym spielt eine entscheidende Rolle bei der Tumormetastasierung, und die kolorimetrische Tetrazoliumchlorid-Methode kann die Heparinase-Aktivität in Gewebeproben nachweisen, um bei der Bestimmung der Bösartigkeit von Tumoren zu helfen. Klinische Studien haben gezeigt, dass diese Methode zu 92 % mit immunhistochemischen Ergebnissen übereinstimmt, aber die Kosten um 60 % senkt.
2. Schnelle Beurteilung der Samenvitalität
Die Tetrazoliumchlorid-Färbemethode bestimmt das Keimpotenzial von Samen durch den Nachweis der Dehydrogenaseaktivität in Samenembryozellen. Nach dem Färben verfärben sich die aktiven Samen rot und die toten Samen sind farblos. Die Chargenprüfung kann innerhalb einer Stunde abgeschlossen werden und eignet sich für das Screening landwirtschaftlicher Züchtungen.
3. Mikrobielle Färbung und Klassifizierung
Kann zur Färbung und Identifizierung von Bakterien und Pilzen verwendet werden. Das reduzierte Produkt A wird in der Zelle abgelagert und die Färbeverteilung kann unter einem Mikroskop beobachtet werden, um grampositive Bakterien von gramnegativen Bakterien zu unterscheiden. Die Empfindlichkeit ist 40 % höher als bei herkömmlichen Färbemethoden.
Landwirtschaftlicher Bereich: Biologische Insektizide und Pflanzenschutz
1. Kristallproduzierendes Bacillus subtilis-Insektizid
Als Wirkstoff von Bacillus cereus tötet es Insekten durch die Produktion von Endotoxinen (Begleitkristallen) und Exotoxinen. Endotoxine schädigen die Darmschleimhaut von Insekten, wodurch Bakterien in die Hämolymphe eindringen und eine Sepsis auslösen; Exotoxine beeinträchtigen die Entwicklung von Insekten während der Häutung.
Forstwirtschaftliche Anwendung: Die Wirkung der Vorbeugung und Bekämpfung von Kiefernraupen ist erheblich, mit einer Sterblichkeitsrate von 85 % innerhalb von 72 Stunden nach der Anwendung und einer Wirksamkeitsdauer von mehr als 30 Tagen.
Landwirtschaftliche Anwendung: Hervorragende Bekämpfungswirkung auf Lepidoptera-Schädlinge wie Maiszünsler, Reiszünsler und Maiszünsler, mit einer Dosierung von 50–100 g pro mu und einer Kostenreduzierung von 35 % im Vergleich zu chemischen Pestiziden.
2. Optimierung des Vorbereitungsprozesses
Die fermentative Produktion von kristallproduzierenden Bacillus erfordert eine strenge Kontrolle der Temperatur (28–30 Grad) und des pH-Werts (6,8–7,2). Durch die Zugabe eines geträgerten Pd-Katalysators kann die Nebenreaktion der Polychlorierung unterdrückt und die Ausbeute an 6-Ethyltrichlorsaccharose auf 90 % bei einer Reinheit von 98 % gesteigert werden.
Organische Synthese: Herstellung von Zwischenprodukten und funktionellen Materialien
1. Synthese von 6-Ethyltrichlorsucrose
Trichlorsaccharose-6-ethylester wurde durch Reaktion von Saccharose-6-ethylester mit Tetrazoliumchlorid synthetisiert. Dieses Zwischenprodukt ist eine wichtige Vorstufe für den Süßstoff Sucralose und die Selektivität und Stabilität des Katalysators wirken sich direkt auf die Produktqualität aus.
2. Herstellung kationischer DNA-Komplexe
Kann als Ligand zur Bildung von Komplexen mit kationischen Polymeren dienen und so die Effizienz des DNA-Transports innerhalb der Zellen steigern. Die Anwendung dieser Technologie bei der Entwicklung von Gentherapie-Vektoren kann die Transfektionseffizienz um das Zwei- bis Dreifache steigern.
3. Anti-DNA-Antikörper-Immunadsorbens
Durch die Modifizierung der Oberfläche des Trägers mit Tetrazoliumchlorid kann dieser spezifisch an Anti-DNA-Antikörper binden und so Autoimmunerkrankungen diagnostizieren. Die klinische Validierung zeigt, dass diese Methode eine Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 90 % für die Diagnose von systemischem Lupus erythematodes aufweist.
Die Methode zur HerstellungTetrazoliumblauchloridim Labor basiert hauptsächlich auf der o-Phenylendiamin-Methode, einem klassischen Syntheseverfahren, das mehrfach verbessert wurde, um die Produktausbeute und -reinheit zu verbessern. Im Folgenden sind die detaillierten Produktionsschritte und die entsprechenden chemischen Gleichungen aufgeführt:
1. Ortho-Phenylendiamin-Atmosphärendruckmethode
(1) Rohstoffvorbereitung:
Lösen Sie o-Phenylendiamin in einer wässrigen Essigsäurelösung auf und stellen Sie eine wässrige Natriumnitritlösung her. Beide Lösungen müssen vor dem Mischen auf 0 Grad vorgekühlt werden.
(2) Mischreaktion:
Mischen Sie in einem Eisbad schnell eine Lösung von o-Phenylendiamin und eine Lösung von Natriumnitrit, um die Reaktion zu starten. In diesem Schritt durchläuft o-Phenylendiamin eine Diazotierungsreaktion mit Natriumnitrit, um Diazoniumsalze zu bilden.
Chemische Gleichung: C6H8N2+2NaNO2+2HCl → C6H4 (N2) 2Cl2+2NaCl+2H2O
(3) Closed-Loop-Reaktion:
Anschließend wird die Temperatur schnell auf 80 Grad erhöht, wodurch das Diazoniumsalz in einem geschlossenen Kreislauf reagiert und Nitrotetrazoliumchlorid entsteht.
Chemische Gleichung: C6H4 (N2) 2Cl2 → C10H8N4O2Cl2 (Nitrotetrazoliumchlorid)
(4) Nachbehandlung:
Nachdem die geschlossene -Kreislaufreaktion abgeschlossen ist, kühlen und filtrieren Sie die Reaktionslösung, um das Rohprodukt Nitrotetrazoliumchlorid zu erhalten. Anschließend erfolgt eine weitere Reinigung durch Schritte wie Waschen und Trocknen.
2. Verbesserte Hochdruckmethode für o-Phenylendiamin
Diese Methode wurde von den Vereinigten Staaten erfunden und erhöht im Vergleich zur Atmosphärendruckmethode die Reaktionstemperatur und den Reaktionsdruck, wodurch die Produktausbeute und -reinheit erhöht wird.
(1) Rohstoffvorbereitung:
Lösen Sie ähnlich wie bei der Atmosphärendruckmethode o-Phenylendiamin und Natriumnitrit in geeigneten Lösungsmitteln auf. Bei dieser Methode werden jedoch üblicherweise höhere Temperatur- und Druckbedingungen verwendet.
(3) Nachbehandlung:
Ebenso sind nach Abschluss der Reaktion Schritte wie Kühlen, Filtrieren, Waschen und Trocknen erforderlich, um das Produkt zu reinigen.
(2) Reaktionsprozess:
Unter hoher Temperatur und hohem Druck unterliegt o-Phenylendiamin einer Diazotierungsreaktion mit Natriumnitrit, gefolgt von einer geschlossenen --Kreislaufreaktion. Aufgrund geänderter Reaktionsbedingungen weist diese Methode eine schnellere Reaktionsgeschwindigkeit und eine höhere Ausbeute auf.
Die chemische Gleichung ist dieselbe wie bei der Atmosphärendruckmethode.
3. Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern
Sicherheit:
Aufgrund der toxischen Natur sowohl von o-Phenylendiamin als auch von Natriumnitrit ist es notwendig, die Sicherheitsverfahren streng zu befolgen und während des Experiments geeignete Schutzausrüstung zu tragen.
Reaktionsbedingungen:
Reaktionstemperatur und -druck sind wichtige Faktoren, die die Produktausbeute und -reinheit beeinflussen. Daher ist es im praktischen Betrieb notwendig, die Reaktionsbedingungen entsprechend der spezifischen Situation anzupassen.
Reinigungsschritte:
Der Reinigungsschritt von Nitrotetrazoliumchlorid ist entscheidend für die Gewinnung hochreiner Produkte. Im praktischen Betrieb können mehrere Reinigungsmethoden erforderlich sein, wie z. B. Umkristallisation, Säulenchromatographie usw.
Zusammenfassung:
Die Herstellung von Tetrazoliumchlorid im Labor basiert hauptsächlich auf der o-Phenylendiamin-Methode und ihren verbesserten Methoden. Durch Anpassung der Reaktionsbedingungen und Reinigungsschritte können hochreine Chlornitrotetrazoliumchloridprodukte erhalten werden. Im praktischen Betrieb ist es notwendig, die Sicherheitsbetriebsabläufe strikt einzuhalten, um die Sicherheit und den reibungslosen Ablauf des experimentellen Prozesses zu gewährleisten.
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