Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Dimethyl-l-aspartathydrochlorid cas 32213-95-9 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Dimethyl-L-Aspartat-Hydrochlorid, Cas 32213-95-9, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Dimethyl-L-aspartat-Hydrochloridist eine wichtige chemische Substanz. Die Summenformel C6H12ClNO4, CAS 32213-95-9, ist ein weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver. Es hat eine gewisse Löslichkeit in Dimethylsulfoxid (DMSO), Methanol (Methanol) und Wasser, aber die Löslichkeit ist relativ gering und zeigt eine leichte oder leichte Löslichkeit. Es gibt auch bestimmte Anwendungen in der Lebensmittelverarbeitung. Es kann als Säuerungsmittel, Gewürz oder Konservierungsmittel verwendet werden, um den Geschmack und die Qualität von Lebensmitteln zu verbessern.
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Chemische Formel |
C6H12ClNO4 |
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Genaue Masse |
197 |
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Molekulargewicht |
198 |
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m/z |
197 (100.0%), 199 (32.0%), 198 (6.5%), 200 (2.1%) |
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Elementaranalyse |
C, 36,47; H, 6,12; Cl, 17,94; N, 7,09; O, 32,38 |
Es ist ein wichtiger Rohstoff in verschiedenen Bereichen wie der Biosynthesechemie, der pharmazeutischen Chemie, der Lebensmittelverarbeitung und optisch aktiven Materialien. Es dient als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer Chemikalien und wird häufig in der industriellen Produktion eingesetzt. Die Verbindung hat spezifische physikalische Eigenschaften, darunter einen Schmelzpunkt von 115–117 Grad und einen Brechungsindex von 12 Grad (C=1.4, H2O).
Aus Sicherheitsgründen sollte es in einer inerten Atmosphäre bei 2–8 Grad gelagert werden, um seine Stabilität zu gewährleisten. Es ist wichtig, mit dieser Chemikalie vorsichtig umzugehen und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle einzuhalten, um mögliche Gefahren zu vermeiden. Insgesamt spielt es aufgrund seiner Vielseitigkeit und seines breiten Anwendungsspektrums eine bedeutende Rolle in der chemischen Industrie.
In den Bereichen wissenschaftliche Forschung und Experimente,Dimethyl-L-aspartat-Hydrochloridhat verschiedene wichtige Verwendungszwecke. Diese Anwendungen spiegeln sich hauptsächlich in der Forschung in der Biochemie, medizinischen Chemie, Molekularbiologie und anderen verwandten Disziplinen wider.
Stoffwechselwegforschung:
Als Derivat der L-Asparaginsäure kann es stabil an verschiedenen Stoffwechselwegen in Organismen teilnehmen, einschließlich des Aminosäurestoffwechsels und des Energiestoffwechsels. Daher wird es in der biochemischen Forschung häufig als Modellverbindung oder spezifische Sonde zur Untersuchung dieser Stoffwechselwege verwendet.
Durch die Beobachtung und Analyse der Stoffwechselprozesse dieser Verbindung in Organismen können Forscher die Wirkmechanismen verwandter Enzyme, die Erzeugungs- und Transformationsregeln von Metaboliten sowie andere Schlüsselinformationen aufdecken und so wichtige Hinweise für ein tieferes Verständnis des komplexen Stoffwechselnetzwerks von Organismen liefern.
Protein- und Enzymologieforschung:
Proteine und Enzyme sind wichtige funktionelle Moleküle in lebenden Organismen und spielen eine entscheidende Rolle bei der Biokatalyse, der Signalübertragung und dem Materialtransport.
Dimethyl-L-aspartathydrochlorid kann als spezifisches Substrat oder Inhibitor verwendet werden, um die Aktivität, Spezifität und Interaktionsart spezifischer Proteine oder Enzyme mit Substraten oder Inhibitoren zu untersuchen. Diese Forschung trägt dazu bei, den Zusammenhang zwischen der Struktur und Funktion von Proteinen oder Enzymen zu klären und liefert darüber hinaus eine solide theoretische Grundlage für gezieltes Arzneimitteldesign und klinische Krankheitsbehandlung.
Genexpressionsregulation:
Dimethyl-L-aspartathydrochlorid kann an der Regulierung der Genexpression in lebenden Organismen beteiligt sein. Durch die Beeinflussung der Expressionsniveaus spezifischer funktioneller Gene oder die Regulierung der Aktivität verwandter Signalwege kann es tiefgreifende Auswirkungen auf die physiologischen Funktionen und pathologischen Prozesse von Organismen haben. In der molekularbiologischen Forschung wird es oft als praktisches Forschungsinstrument eingesetzt, um die molekularen Mechanismen der Genexpressionsregulation zu erforschen, neue regulatorische Faktoren und Schlüsselziele zu identifizieren und eine Grundlage für nachfolgende verwandte Forschung zu legen.
Zellkultur und Transfektion:
In der zellbiologischen Forschung kann Dimethyl-L-aspartathydrochlorid auch als Zusatz für Zellkulturen oder als Adjuvans für Transfektionsexperimente verwendet werden. Durch die ordnungsgemäße Zugabe zum Kultursystem können die Zellkulturbedingungen optimiert, der Wachstumsstatus und die funktionelle Aktivität der Zellen verbessert und in gewissem Maße auch die Transfektionseffizienz gesteigert werden, wodurch qualitativ hochwertige Zellproben für nachfolgende molekularbiologische Experimente wie Gennachweis und Proteinexpression bereitgestellt werden.
Biochemische Marker:
Dimethyl-L-aspartat-Hydrochlorid verfügt über spezifische chemische Strukturen und stabile biologische Aktivitäten und kann als biochemische Marker in verschiedenen wissenschaftlichen und experimentellen Forschungen verwendet werden. Durch die Erkennung und Analyse der Veränderungen im Gehalt und in der Verteilung von Dimethyl-L-aspartat-Hydrochlorid in Organismen können Forscher den physiologischen Status, den pathologischen Verlauf und den Arzneimittelstoffwechselprozess von Organismen effektiv aufdecken und so eine wichtige Grundlage für die Krankheitsdiagnose und Arzneimittelforschung liefern.
Popularisierung von Lehre und Wissenschaft:
Auch in der Lehre verwandter Disziplinen wie Biochemie und medizinischer Chemie ist Dimethyl-L-aspartat-Hydrochlorid eines der wichtigen Lehrmaterialien. Durch die Einführung seiner chemischen Struktur, seiner grundlegenden physikalischen Eigenschaften, seiner einzigartigen biologischen Aktivität und spezifischer Anwendungsbeispiele in wissenschaftlicher Forschung und Experimenten kann es den Schülern helfen, damit verbundene berufliche Konzepte und Prinzipien besser zu verstehen, ihr Lerninteresse effektiv zu steigern und ihre praktischen Arbeits- und Forschungsdenkenfähigkeiten zu verbessern.
Die Vorbereitung vonDimethyl-L-aspartat-Hydrochloridkann tatsächlich durch Veresterung von L-Asparaginsäure mit Methanol und Zugabe von Salzsäure nach Abschluss der Reaktion erreicht werden. Dieser Prozess umfasst hauptsächlich die Veresterungsreaktion von Carbonsäure und Alkohol sowie die anschließende Ansäuerungsbehandlung des Produkts.
Veresterungsreaktion
Chemische Gleichung (am Beispiel der Reaktion einer Carboxylgruppe von L-Asparaginsäure mit Methanol):
L-Asparaginsäure + CH3OH + H2SO4 → L-Asparaginsäuremonomethylester + H2O
Hinweis: Aufgrund der Anwesenheit von zwei Carboxylgruppen in L-Asparaginsäure kann theoretisch eine Mischung aus Monomethyl- und Dimethylestern erzeugt werden. Im praktischen Betrieb werden die Reaktionsbedingungen jedoch zur Vereinfachung des Herstellungsprozesses üblicherweise so gesteuert, dass die Erzeugung von Monomethylestern und die Weiterverarbeitung in nachfolgenden Schritten Vorrang haben.
Arbeitsschritte
Auflösen und mischen
Geben Sie die vorbehandelte L-Asparaginsäure in einen Dreihalskolben und fügen Sie eine entsprechende Menge wasserfreies Methanol hinzu. Schalten Sie den Magnetrührer ein, um L-Asparaginsäure vollständig in Methanol aufzulösen.
Katalysator hinzufügen
Geben Sie unter Rühren langsam eine geeignete Menge Katalysator (z. B. p-Toluolsulfonsäure) hinzu. Achten Sie darauf, die Zugabegeschwindigkeit zu kontrollieren, um lokale Überhitzung oder Katalysatorspritzer zu vermeiden.
Heizungsrückfluss
Erhitzen Sie die Reaktionsmischung zum Rückfluss (normalerweise nahe dem Siedepunkt von Methanol) und rühren Sie kontinuierlich. Die Rückflussreaktion kann einen ausreichenden Kontakt und eine ausreichende Vermischung zwischen den Reaktanten fördern und so die Reaktionseffizienz verbessern. Gleichzeitig wird das entstehende Wasser umgehend durch einen Wasserabscheider entfernt, um die Reaktion in Richtung der Esterbildung zu fördern.
Reaktionsüberwachung
Überwachen Sie den Reaktionsprozess durch Probenanalyse (wie TLC, HPLC usw.). Bestimmen Sie anhand des Verbrauchs an Reaktanten und der Erzeugung von Produkten, ob die Reaktion vollständig ist.
Wasserabscheidung
Die Veresterungsreaktion ist eine reversible Reaktion und das erzeugte Wasser hemmt den Fortschritt der Reaktion. Daher kann das erzeugte Wasser rechtzeitig durch einen Wasserabscheider oder andere Methoden entfernt werden, um die Reaktion zur Esterbildung zu fördern.
Die Analyse des Wasserstoffspektrums der Molekülstruktur vonDimethyl-L-aspartathydrochloridist ein komplexer Prozess, bei dem die Technologie der Kernspinresonanz-Wasserstoffspektroskopie (H-NMR) zum Einsatz kommt. Im Folgenden finden Sie einen Überblick über die Wasserstoffspektrumanalyse seiner Molekülstruktur:
Kernspinresonanz-Wasserstoffspektroskopie (H-NMR) ist eine Technik, die die chemische Umgebung und Strukturinformationen von Wasserstoffatomen in einer Probe durch Analyse ihrer Kernspinresonanzphänomene bestimmt. Es kann wichtige Informationen über die Arten, Mengen und Positionen von Wasserstoffatomen in Molekülen liefern.
Die Summenformel von L-Asparaginsäuremethylester lautet C6H11NO4 · HCl und seine Struktur enthält mehrere Wasserstoffatome. Aufgrund unterschiedlicher chemischer Umgebungen erzeugen diese Wasserstoffatome unterschiedliche Signalpeaks im H--NMR-Spektrum.
A. Anzahl der Spitzen
Beobachten Sie zunächst die Anzahl der Peaks im H--NMR-Spektrum, die die Arten von Wasserstoffatomen in verschiedenen chemischen Umgebungen innerhalb des Moleküls widerspiegeln können. Für L-Asparaginsäuremethylester können aufgrund seiner komplexen Molekülstruktur mehrere Peaks auftreten.
B. Spitzenintensität (Fläche)
Die Intensität jedes Peaks (normalerweise ausgedrückt in Fläche) ist direkt proportional zur Anzahl der Wasserstoffatome in der entsprechenden chemischen Umgebung. Durch die Integration der Kurve kann die Fläche jedes Peaks genau gemessen werden, wodurch die relative Anzahl der Wasserstoffatome in verschiedenen chemischen Umgebungen bestimmt wird.
C. Spitzenverschiebung (δ)
Die Peakverschiebung (δ-Wert) spiegelt die chemische Umgebung wider, in der sich Wasserstoffatome befinden. Unterschiedliche chemische Umgebungen können zu Veränderungen in der Elektronenwolkendichte von Wasserstoffatomen führen und dadurch deren Resonanzfrequenz beeinflussen. Daher kann durch den Vergleich der δ-Werte verschiedener Peaks auf die Position der Wasserstoffatome im Molekül geschlossen werden.
D. Peak-Splitting-Anteil und Kopplungskonstante (J)
Besteht eine Kopplungsbeziehung zwischen Wasserstoffatomen (d. h. ihre Spins können sich gegenseitig beeinflussen), dann spalten sich ihre Resonanzspitzen. Der Spaltungsgrad und die Kopplungskonstante (J) können Aufschluss über die Anzahl der Wasserstoffatome an benachbarten Kohlenstoffatomen geben. Dies ist entscheidend für die Bestimmung der dreidimensionalen Struktur und Konformation von Molekülen.
Für L-Asparaginsäuremethylester kann das H-NMR-Spektrum die folgenden Hauptmerkmale aufweisen:
Aufgrund der Anwesenheit mehrerer verschiedener Arten von Wasserstoffatomen im Molekül (wie Methyl, Methylen, Methylen usw.) erscheinen im Spektrum mehrere Peaks.
Methylwasserstoffatome erscheinen typischerweise im höheren Delta-Wertebereich, während Methylen- und Methylenwasserstoffatome im niedrigeren Delta-Wertebereich auftreten können.
Wenn eine Kopplungsbeziehung besteht, können einige Peaks fragmentiert werden, und der Fragmentierungsgrad und die Kopplungskonstante können die Strukturinformationen des Moleküls weiter verifizieren.
Dimethyl-L-aspartat-Hydrochloridist ein weißes kristallines Pulver, ein Derivat der Asparaginsäure mit guter Wasserlöslichkeit. Es wird häufig in der wissenschaftlichen Forschung und pharmazeutischen Entwicklung eingesetzt, insbesondere als Baustein für die Peptid- und Proteinsynthese. Darüber hinaus hat die Verbindung potenziell neuroprotektive Wirkungen und wurde zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen sowie zur Verbesserung des Gedächtnisses und der kognitiven Funktionen untersucht. Diese Eigenschaften legen nahe, dass es bei der Synthese bioaktiver Moleküle wertvoll ist.
Dimethyl-L-aspartat-Hydrochlorid, auch bekannt als L-asparaginsäure-dimethylester-hydrochlorid (CAS: 32213-95-9), ist ein wichtiges Aminosäurederivat, das in der Peptidsynthese und biochemischen Forschung weit verbreitet ist und dessen Entdeckung eng mit der Entwicklung der Aminosäureveresterungstechnologie und der Peptidchemie im 20. Jahrhundert verbunden ist.
Mitte des 20. Jahrhunderts, als sich die Forschung zu Aminosäurederivaten allmählich vertiefte, begannen Chemiker, sich auf die Modifizierung natürlicher Aminosäuren zu konzentrieren, um ihre Stabilität und Anwendbarkeit zu verbessern, und legten damit den Grundstein für die Entdeckung dieser Verbindung. In den 1960er Jahren, als die Peptidsynthesetechnologie voranschritt, stieg die Nachfrage nach stabilen Carboxyl--geschützten Aminosäurederivaten, was Forscher dazu veranlasste, Veresterungsreaktionen von L-Asparaginsäure zu untersuchen.
Frühe Studien ergaben, dass die Veresterung der Carboxylgruppe von L-Asparaginsäure mit Methanol ihre Stabilität verbessern könnte und die Einführung von Hydrochlorid ihre Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessern könnte, wodurch sie für Laboranwendungen besser geeignet wäre. Dimethyl-L-aspartat-Hydrochlorid wurde zuerst durch die Veresterungsreaktion von L-asparaginsäure und Methanol unter saurer Katalyse (wie Thionylchlorid) synthetisiert und seine chemische Struktur wurde durch Spektralanalyse bestätigt.
Ursprünglich wurde es hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, doch mit der Entwicklung der Biochemie wurde seine Anwendung in der Stoffwechselwegforschung und Peptidsynthese nach und nach erforscht. In den folgenden Jahrzehnten wurde sein Syntheseprozess kontinuierlich optimiert und seine Reinheit und Ausbeute deutlich verbessert, was nach und nach zur Kommerzialisierung führte. Heutzutage wird es häufig in der wissenschaftlichen Forschung und industriellen Produktion eingesetzt und seine Entdeckung bereichert nicht nur die Arten von Aminosäurederivaten, sondern stellt auch ein wichtiges Werkzeug für die Entwicklung der Biochemie, der medizinischen Chemie und anderer Bereiche dar.
FAQ
Wofür wird Dimethyladipat verwendet?
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Dimethyladipat (DMA) ist ein einzigartiger Ester innerhalb der Familie der Dimethylester. Es wird als Lösungsmittel und chemisches Zwischenprodukt in vielen industriellen Reinigungs-, Beschichtungs- und Verarbeitungsanwendungen verwendet.
Wofür wird Dimethylglutarat verwendet?
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Dimethylglutarat wird in einer Vielzahl von Reinigungsmitteln zur Entfernung von Farbe, Graffiti, Nagellack sowie Kleb- und Dichtstoffformulierungen eingesetzt. Die Verbindung wird bei der Herstellung von Agrochemikalien und Chemikalien zur Wasseraufbereitung verwendet.
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