Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Chlortriethylsilan CAS 994-30-9 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Chlortriethylsilan Cas 994-30-9, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Chlortriethylsilan, eine farblose oder leicht gelbliche, transparente Flüssigkeit mit stechendem Geruch. CAS 994-30-9, EINECS 213-615-6, Summenformel C6H15ClSi. Es hat normalerweise eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, aber eine schlechte Löslichkeit in Wasser. Es ist ein unpolares Molekül, das in seiner Molekülstruktur mit den Siliziumatomen und Ethylgruppen verwandt ist. Unpolare Moleküle werden in einem elektrischen Feld nicht abgelenkt und sind in polaren Lösungsmitteln nicht leicht löslich. Es ist ein Nichtelektrolyt mit geringer Leitfähigkeit in wässriger Lösung. Die Leitfähigkeit ist ein Maß für die Fähigkeit einer Substanz, Elektrizität zu leiten, die mit der Konzentration freier Ionen in der Substanz zusammenhängt. Ein wichtiger Rohstoff und Zwischenprodukt der organischen Synthese, der zur Synthese verschiedener Organosiliciumverbindungen verwendet werden kann. Kann als Dichtungsmittel für Ethylsilikonöl und Ethylsilikonkautschuk verwendet werden, um die Produktleistung und -stabilität zu verbessern. Bei bestimmten chemischen Reaktionen kann Triethylchlorsilan als Katalysator oder Bestandteil eines Katalysators wirken und den Reaktionsfortschritt fördern. Es kann auch in den Bereichen Tenside, Entschäumer und als Lösungsmittel oder Reaktionsmedium für bestimmte chemische Reaktionen eingesetzt werden.
|
Chemische Formel |
C6H15ClSi |
|
Genaue Masse |
150 |
|
Molekulargewicht |
151 |
|
m/z |
150 (100.0%), 152 (32.0%), 151 (6.5%), 151 (5.1%), 152 (3.3%), 153 (2.1%), 153 (1.6%), 154 (1.1%) |
|
Elementaranalyse |
C, 47,81; H, 10,03; Cl, 23,52; Si, 18.63 |
|
|
|
Synthese von Triethylchlorsilan: Nehmen Sie Chlorethan als Rohmaterial und Kupfer als Katalysator und reagieren Sie mit Siliziumpulver bei 350–370 Grad, um eine Mischung aus Monoethyltrichlorsilan, Diethyldichlorsilan, Triethylchlorsilan, Ethyldichlorsilan und Diethylchlorsilan herzustellen, die anhand ihrer Siedepunktdifferenz getrennt werden kann.
Dampf und Luft bilden ein explosives Gemisch, Explosionsgrenze 0,7 % bis 70,0 % (Volumen).
Chlortriethylsilanist eine wichtige organische Siliziumverbindung. Aufgrund seiner einzigartigen chemischen Struktur und Reaktivität wird es häufig in der Materialwissenschaft, der organischen Synthese und in der Industrie eingesetzt. Seine chemischen Eigenschaften lassen sich wie folgt zusammenfassen:
Physikalische Eigenschaften und grundlegende Eigenschaften
Chlortriethylsilan erscheint bei Raumtemperatur als transparente, farblose bis hellgelbe Flüssigkeit. Es hat eine geringe Dichte (0,89-0,90 g/ml) und einen niedrigen Siedepunkt (142-149 Grad) und ist sehr flüchtig. Sein Schmelzpunkt liegt bei -50 Grad, was darauf hinweist, dass es auch bei niedrigen Temperaturen in flüssigem Zustand bleibt. Diese Verbindung ist äußerst feuchtigkeitsempfindlich und reagiert schnell mit Wasser in der Luft unter Bildung von Chlorwasserstoff- und Silanolverbindungen. Daher muss es unter dem Schutz wasserfreier und inerter Gase (z. B. Stickstoff) gelagert werden. Sein Brechungsindex (n²⁰/D) beträgt 1,43 und der Flammpunkt beträgt nur 29 Grad. Es handelt sich um eine brennbare Flüssigkeit und sollte fern von Wärmequellen und Umgebungen mit hohen Temperaturen betrieben werden.
Chemische Stabilität und Reaktivität
Hydrolyseempfindlichkeit
Die Hydrolysereaktion von Chlortriethylsilan verläuft äußerst schnell. Bei Kontakt mit Wasser oder hydroxylgruppenhaltigen Verbindungen (z. B. Alkoholen) bricht die Si-Cl-Bindung auf und es entstehen Triethylsilanol und Chlorwasserstoff. Diese Eigenschaft macht es zu einem typischen Vertreter der Silanisierungsreagenzien und wird häufig zum Schutz von Hydroxylgruppen oder zur Einführung von Gruppen auf Siliciumbasis verwendet. Beispielsweise kann es in der organischen Synthese durch Silanierungsreaktionen verwendet werden, um Alkohole in Siloxane umzuwandeln und so die Stabilität der Verbindungen zu erhöhen.
Reaktionen mit Protonenlösungsmitteln
Neben Wasser reagiert Chlortriethylsilan auch mit Protonenlösungsmitteln wie Methanol und Ethanol und erzeugt dabei entsprechende Siloxane und Chlorwasserstoff. Daher müssen während der Lagerung und des Betriebs nicht-protonische Lösungsmittel (wie Dichlormethan, Tetrahydrofuran) verwendet werden, um Nebenreaktionen zu vermeiden.
Ththermische Stabilität und Zersetzung
Bei hohen Temperaturen (z. B. der Selbstentzündungstemperatur von 280 Grad) kann sich Chlortriethylsilan zersetzen und giftige Gase (z. B. Chlorwasserstoff) freisetzen. Daher sollten Heizvorgänge in einem Abzug durchgeführt und die Temperatur kontrolliert werden.
Chemisches Verhalten in katalytischen und synthetischen Anwendungen
Lewis-Säure-Katalysator
Chlortriethylsilankann als schwache Lewis-Säure wirken und durch die Polarität der Si-Cl-Bindung bestimmte organische Reaktionen (wie Kondensation, Cyclisierung) fördern. Beispielsweise kann es bei der Bildung von Silizium---Sauerstoffbindungen die Dehydratisierungskondensation von Silanol katalysieren, um Polysiloxane (die Vorstufe von Silikonkautschuk) zu erzeugen.
Silanisierungsreagenz
Eine seiner Hauptanwendungen ist die Verwendung als Silanierungsreagens, das mit Verbindungen, die aktiven Wasserstoff enthalten (z. B. Alkohole, Phenole, Amine), über die Si-Cl-Bindung reagiert, um stabile Siloxane oder Silazane zu erzeugen. Diese Reaktion wird in der Arzneimittelsynthese zum Schutz von Hydroxylgruppen oder in der Materialwissenschaft zur Modifizierung der Oberfläche von Polymeren eingesetzt.
Stabilität von Derivaten
Im Vergleich zu Trimethylchlorsilan (TMSCl) weisen die Derivate von Chlortriethylsilan (wie Triethylsiloxan) eine höhere Stabilität gegenüber Hydrolyse auf und eignen sich für Szenarien, die eine Langzeitlagerung oder komplexe Reaktionsbedingungen erfordern.
Sicherheit und Toxizität
Akute Toxizität
Chlortriethylsilan ist hochgiftig und kann durch Einatmen, Hautkontakt oder Verschlucken in den menschlichen Körper gelangen. Die Exposition kann schwere Hautverbrennungen, Augenschäden, Reizungen der Atemwege und sogar Vergiftungen verursachen. Beim Betrieb müssen Schutzhandschuhe, eine Schutzbrille und eine Atemschutzmaske getragen werden, und der Vorgang sollte in einer gut belüfteten Umgebung durchgeführt werden.
Umweltgefahren
Diese Verbindung ist für Wasserorganismen giftig und kann langfristige Auswirkungen auf die Umwelt haben. Abfälle müssen als gefährliche Chemikalien behandelt und eine direkte Einleitung vermieden werden.
Notfallbehandlung
Bei Kontakt mit der Haut oder den Augen sollte es sofort mit viel Wasser abgespült und ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Im Falle einer Leckage sollten inerte Materialien (z. B. Sand) zum Aufsaugen verwendet werden, um den Kontakt mit Wasser zu vermeiden.
Schlüsselrolle in Industrie und Forschung
Materialwissenschaft
Chlortriethylsilan ist ein wichtiger Rohstoff für die Herstellung von Silikonkautschuk, Silikonharzen und Silikonöl. Es katalysiert die Bildung von Silizium--Sauerstoffbindungen, um Materialien mit hoher-Temperaturbeständigkeit und chemischer Korrosionsbeständigkeit zu ergeben.
Organische Synthese
Bei der Arzneimittelsynthese wird es zum Schutz von Hydroxylgruppen oder Aminen verwendet, um Nebenreaktionen zu verhindern; In der analytischen Chemie kann es als Derivatisierungsreagenz zum gaschromatographischen Nachweis von Spurenstoffen wie Fluoriden eingesetzt werden.
Oberflächenmodifikation
Durch die Reaktion mit den Hydroxylgruppen auf den Oberflächen anorganischer Materialien (wie Glas, Metalloxide) kann Chlortriethylsilan Silizium-{0}}Sauerstoffbindungen bilden, wodurch die Hydrophobie oder Haftung der Materialien verbessert wird, und wird häufig in Beschichtungen und Klebstoffen verwendet.
Zusammenfassung
Chlortriethylsilan ist aufgrund seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften -, einschließlich hoher Hydrolyseempfindlichkeit, katalytischer Aktivität und Silanisierungsfähigkeit -, zu einer Kernverbindung in der organischen Siliziumchemie geworden. Seine Anwendungen umfassen verschiedene Bereiche wie Materialsynthese, Arzneimittelschutz und Oberflächenmodifizierung. Während des Betriebs müssen jedoch die Sicherheitsvorschriften strikt eingehalten werden, um toxische Gefahren zu vermeiden. Da die Nachfrage nach umweltfreundlichen Silanreagenzien in Zukunft steigt, wird die Entwicklung von Derivaten von Chlortriethylsilan und umweltfreundlichen Syntheseverfahren in den Mittelpunkt der Forschung rücken.
1. Wird zur halbsynthetischen Herstellung von Paclitaxel verwendet
Paclitaxel, auch bekannt als Taxol, ist eine Taxan-Diterpenoid-Verbindung, die aus Pflanzen der Gattung Taxus isoliert wird. Es hat eine neuartige Struktur, einen einzigartigen krebshemmenden Mechanismus, eine signifikante krebshemmende Wirkung und ein breites krebshemmendes Spektrum und gilt als eines der bisher entdeckten krebshemmenden Arzneimittel.
CN201310430084.8 schlägt eine halbsynthetische Methode zur Herstellung von Paclitaxel vor, die eine hohe Reaktionsausbeute, milde Reaktionsbedingungen, eine schnelle Reaktionszeit, weniger Nebenprodukte und eine einfache Nachbehandlung aufweist und für die industrielle Produktion geeignet ist. Um dieses Ziel zu erreichen, nutzt die vorliegende Erfindung die folgende technische Lösung: ein Verfahren zur Herstellung von Paclitaxel, umfassend die folgenden Schritte:
(1) Acetylatieren Sie in Gegenwart von CeCl3.7H2O die 10. Hydroxylgruppe der gezeigten Verbindung (auch bekannt als 10-DAB), um die in Formel II gezeigte Verbindung (auch bekannt als Bacardine III) zu erhalten;
(2) Schützen Sie die Hydroxylgruppe an Position 7 der Verbindung mit Triethylchlorsilan, um die in Formel III gezeigte Verbindung zu erhalten (auch bekannt als 7-TES-Bakating III);
(3) Die in Formel IV gezeigte Verbindung (Paclitaxel-Vorläufer) wurde durch Kondensationsreaktion mit (4S, 5R)-2,4-Diphenyl-4,5-dihydroxazol-5-carbonsäure erhalten;
(4) Öffne den Seitenketten-Oxazolring der Verbindung und entferne gleichzeitig die Trichloracetyl-Schutzgruppe an Position 7, um Paclitaxel zu erhalten.
2. Wird zur Herstellung eines reißfesten Kabelmantelmaterials verwendet
CN201610332792.1 bietet ein reißfestes Kabelmantelmaterial mit hervorragenden Flammschutzeigenschaften sowie herausragender Leistung in Bezug auf Zugfestigkeit, Bruchdehnung, Beibehaltung der Bruchdehnung nach Alterung und Schlagversprödungstemperatur. Die Lösung der vorliegenden Erfindung ist wie folgt: ein reißfestes Kabelmantelmaterial, bestehend aus den folgenden Gewichtsteilen an Rohstoffen: 70-90 Teile Polyvinylchlorid, 60-90 Teile Ethylen-Vinylacetat-Copolymer, 10–20 Teile 1-Octen-Ethylen-Polymer, 4–8 Teile Octadecylacrylat, 2–9 Teile Triethylchlorsilan, 3–6 Teile Diallyl Isophthalat, 0,3–2,5 Teile Natriumacetoacetat, 1–8 Teile Diethanolaminstearat, 2–8 Teile N-Cyclohexyl-2-benzothiazolsulfonamid, 1–5 Teile Diethylenglykolethylenether, 0,6–3,8 Teile Diethylenglykoldibutylether, 0,2–0,5 Teile tert.-Butyldimethylchlorsilan, 1,6-Dimethylchlorsilan. 1-7 Teile Hexamethylendiamin, 3–6 Teile Eisenstearat, 1–5 Teile Magnesiumhydroxid und 4–10 Teile Ruß. Das reißfeste Kabelmantelmaterial der vorliegenden Erfindung weist ausgezeichnete flammhemmende Eigenschaften sowie eine hervorragende Leistung in Bezug auf Zugfestigkeit, Bruchdehnung, Beibehaltung der Bruchdehnung nach Alterung und Schlagversprödungstemperatur auf.
„Tescl“, auch bekannt als Chlortriethylsilan, ist eine Art organische Siliziumverbindung. Seine CAS-Nummer ist 994-30-9 und es ist ein häufig verwendetes Reagenz in chemischen Experimenten. Die Reinheit beträgt bis zu 98 %, was seine Stabilität und Zuverlässigkeit bei chemischen Reaktionen gewährleistet. Aus Sicht der chemischen Struktur lautet die Summenformel C6H15ClSi und das Molekulargewicht beträgt 150,72. Darüber hinaus verfügt die Verbindung über die Anmeldenummer 213-615-6 in der EINECS-Datenbank, was Forschern und der Industrie einen bequemen Zugriff und eine einfache Referenz bietet. Auch die physikalischen Eigenschaften sind mit einer Dichte von 0,862 g/cm3, einem Schmelzpunkt von nur -50 Grad und einem Siedepunkt von 144,5 Grad (760 mmHg) sehr einzigartig. Es ist besonders wichtig zu beachten, dass es sich in Wasser zersetzt. Daher ist es notwendig, den Kontakt mit Wasser während der Verwendung und Lagerung zu vermeiden.
Am Beispiel der Elektronikindustrie spielt Tessl eine wichtige Rolle bei der Herstellung von Silikondichtstoffen. Organisches Silikondichtmittel weist eine hervorragende Hoch- und Tieftemperaturbeständigkeit, elektrische Isolationsleistung und chemische Stabilität auf und wird häufig bei der Verpackung und Befestigung elektronischer Komponenten verwendet. Während des Herstellungsprozesses reagiert es als einer der Reaktanten mit anderen organischen Verbindungen, um Silikondichtstoff mit spezifischen Eigenschaften herzustellen. Darüber hinaus wird es auch häufig in der Bauindustrie zur Herstellung von Beschichtungen und Klebstoffen verwendet.
Diese Materialien zeichnen sich durch eine hervorragende Witterungsbeständigkeit, Wasserdichtigkeit und Klebkraft aus und leisten einen starken Beitrag zur nachhaltigen Entwicklung der Bauindustrie. Auch in den Bereichen Medizin und Pestizide verfügt es über ein breites Anwendungsspektrum und leistet starke Unterstützung für die Forschung und Entwicklung neuer Medikamente und Pestizide. Diese praktischen Fälle verdeutlichen die wichtige Rolle und den Anwendungswert von „Tescl“ oder Triethylchlorsilan in verschiedenen Bereichen.
Beliebte label: Chlortriethylsilan CAS 994-30-9, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, Großhandel, Kauf, Preis, Bulk, zu verkaufen