3-Methyl-1-Butanethiol CAS 541-31-1

3-Methyl-1-Butanethiolist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C5H12s, CAS 541-31-1 und einem relativen Molekulargewicht von 104,21. Es ist ein Thiol, ein Alkohol mit Schwefelatomen, die mit der Kohlenstoffkette verbunden sind und auch als Isopentanol bezeichnet werden. Es ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit. Es hat einen besonderen scharfen Geruch, ähnlich dem Geruch von Knoblauch oder Zwiebeln. Diese Verbindung ist normalerweise brennbar. Die Löslichkeit im Wasser ist gering, kann sich aber in vielen organischen Lösungsmitteln auflösen. Es ist löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether und Benzol. Hat einen starken scharfen Geruch, ähnlich dem Geruch von Knoblauch oder Zwiebeln. Die Geruchsempfindlichkeit ist hoch und kann auch bei extrem niedrigen Konzentrationen wahrgenommen werden. Es wird weit verbreitet als Additiv in der Lebensmittel- und Gewürzindustrie und verleiht den Produkten einen einzigartigen Geschmack und Aroma. Darüber hinaus wird es auch als organisches Synthesereagenz und als pharmazeutisches Intermediat verwendet.

3 Methyl-1-Butanethiol ist eine organische Verbindung, die Thiol-Gruppen enthält, die spezielle Gerüche und Reaktionseigenschaften aufweist und in Feldern wie organischer Synthese, chemischer Industrie und Landwirtschaft häufig verwendet wird. Das Folgende sind mehrere Hauptnutzungen von3-Methyl-1-Butanethiol:

1. Synthetische Gewürze:

3 Methyl-1-Butanethiol kann verwendet werden, um verschiedene Gewürze wie Cumarin, Cumarin und Kampfer zu synthetisieren. Diese Gewürze können in täglichen chemischen Produkten, Kosmetika, Parfüm und anderen Feldern verwendet werden, um einen frischen und duftenden Geruch zu bieten.

2. Synthetische Tenside: 3 Methyl-1-Butanethiol kann verwendet werden, um verschiedene Tenside wie Sulfopropionat- und Sulfatsalze zu synthetisieren. Diese Tenside können in Bereichen wie Reinigungsmitteln, Benetzungsmitteln, Emulgatoren usw. verwendet werden, um die Waschmitteleffizienz zu verbessern und die Oberflächenleistung zu verbessern.

3.. Diese Pestizide können in Bereichen wie Landwirtschaft, Forstwirtschaft und Gesundheit eingesetzt werden, um Krankheiten und Schädlinge vorzubeugen, die Ernteerträge zu erhöhen und die Hygiene zu verbessern.

4. Synthetische biologisch abbaubare Wirkstoffe:

3 Methyl-1-Butanethiol kann verwendet werden, um verschiedene biologisch abbaubare Mittel wie aliphatische Alkohole und Ester zu synthetisieren. Diese biologisch abbaubaren Wirkstoffe können verwendet werden, um die Umweltverschmutzung zu lösen und organische Abfälle abzubauen, wodurch eine nachhaltige Entwicklung fördert.

5. Synthetische aliphatische Ester-Biokodetanten: 3 Methyl-1-Butanethiol kann mit verschiedenen aliphatischen Alkoholen, Säuren und anderen Rohstoffen reagieren, um eine Reihe von biologischen Abgradern der aliphatischen Ester zu synthetisieren. Diese biologisch abbaubaren Wirkstoffe können in bestimmten Umgebungen in Kohlendioxid und Wasser zersetzen und eine gute biologische Abbaubarkeit und Umweltfreundlichkeit aufweisen. Zum Beispiel können biologische Milchsäureester-Mittel, die aus 3 Methyl-1-Butanethiol und Milchsäure synthetisiert werden, bei Raumtemperatur und Druck schnell hydrolysiert werden, wodurch Kohlendioxid und Wasser ohne schädliche Substanzen erzeugt werden. Darüber hinaus haben biologisch abbaubare Ester, Amide und andere von 3 Methyl-1-Butanethiol synthetisierte Verbindungen ebenfalls gute Anwendungsaussichten.

6. Diese biologisch abbaubaren Wirkstoffe können durch Mikroorganismen in der Natur in Kohlendioxid und Wasser zerlegt werden, was eine gute biologische Abbaubarkeit und Umweltfreundlichkeit aufweist. Beispielsweise haben Sulfonylpropansäure-Ester-Tenside aus 3 Methyl-1-Butanethiol und Sulfonylpropansäure eine gute Oberflächenaktivität und biologische Abbaubarkeit und können verwendet werden, um umweltfreundliche Detergenzien, Pestizidsuspensionen und andere Produkte herzustellen. Darüber hinaus haben Tenside wie biologisch abbaubare Mittel, die aus 3-Methyl-1-Butanethiol- und anderen Biomassematerialien synthetisiert wurden, gute Anwendungsaussichten.

7. Synthetische Polymermaterialien: 3-Methyl-1-Butanethiol kann verwendet werden, um verschiedene Polymermaterialien wie Polyurethan, Polyester und Polyimid zu synthetisieren. Diese Polymermaterialien können in Feldern wie Beschichtungen, Klebstoffen, Kunststoffen usw. verwendet werden und bieten hervorragende physikalische Eigenschaften und chemische Stabilität.

3-Methyl-1 Butanethiol hat eine Vielzahl von Anwendungen und spielt eine wichtige Rolle in Bereichen wie organischer Synthese, chemischer Industrie und Landwirtschaft und bietet verschiedene Entscheidungen für die Produktion und das Leben der Menschen. Insbesondere im Bereich der synthetisierenden biologisch abbaubaren Wirkstoffe verfügen sie über umfassende Anwendungsaussichten. Diese biologisch abbaubaren Wirkstoffe können sich in bestimmten Umgebungen schnell in Kohlendioxid und Wasser zerlegen, umweltfreundlich sind und dazu beitragen, Probleme wie Umweltverschmutzung und Ressourcenabfälle zu lösen.

3-Methyl-1 Butanethiol ist eine organische Verbindung, die Thiolgruppen enthält, die besondere Geruchs- und Reaktionseigenschaften aufweist. Im Folgenden finden Sie verschiedene Methoden zum Synthese3-Methyl-1-Butanethiolim Labor:

Methode 1:

1. Mischen Sie 3-Methylbutyraldehyd und Kaliumthiocyanid (KSCN), kaliumhydroxid-Lösung hinzufügen und 3-Methylbutyraldehyd Thiocyanid vorbereiten.

CC₅H₁₀O + kscn + koh → c₅H₁₀S NH₄OH

2. Reagieren Sie 3-methylbutanitril mit Wasserstoffbromid, um 3-methylbutanitril zu produzieren.

C₅H₁₀S + HBR → C.₅H₁₀Cn + h₂S

3. Reagieren Sie 3-Methylbutan mit Lithiumaluminiumhydrid, um 3-methylbutanol (3-methylbutanol) zu produzieren.

C₅H₁₀Cn + lialh₄ → C₅H₁₂Oh + lial

4. Sulfursäure zu 3-Methylbutanol hinzufügen und bei geeigneter Temperatur eine Hydrolysereaktion unterziehen, um 3 Methyl-1-Butanethiol zu erzeugen.

C₅H₁₂Oh + h₂ALSO₄ → C₅H₁₂OS + h₂O

Methode 2 -- Industrielle Synthesemethode:

1. Veresterungsreaktion: 3-Methylbutanal, Essigsäure und Ethanol mischen, Schwefelsäure als Katalysator hinzufügen und die Veresterungsreaktion bei einer bestimmten Temperatur durchführen. Die durch die Reaktion erzeugten Produkte umfassen Ethylacetat, Methanol, Wasser und andere Nebenprodukte.

C₅H₁₀O + ch₃Cooh + h₂O → Ch₃COOC₂H₅ + Ch₃Ch₂OH

2. Dehydratisierungsreaktion: Das Produkt der Veresterungsreaktion wird einer Dehydratisierungsbehandlung unterzogen, wobei Methanol und etwas Ethylacetat entfernt werden, um Rohethylacetat zu erhalten.

Ch₃COOC₂H₅ + H₂O → Ch₃Cooh + c₂H₅OH

3. Destillationstrennung: Die Destillationstrennung wird an Rohethylacetat durchgeführt, um hoher Ethylacetat mit hoher Purity zu erhalten.

4. Schwefelreaktion: Ethylacetat und Schwefelwasserstoff werden bei einer bestimmten Temperatur und einem bestimmten Druck eine Schwefelreaktion unterzogen.

Ch₃COOC₂H₅ + H₂S → Ch₃Ch₂Ch₂Ch₂Sh + hoc₂H₅

5. Produktraffinierung: Verfeinern Sie das erzeugte 3-Methyl-1-Butanethiol, um Verunreinigungen und Nebenprodukte zu entfernen, und erhalten Sie ein 3 Methyl-1-Butanethiol-Produkt mit hoher Purity 3.

Zusammenfassend die industrielle Produktion von3-Methyl-1-ButanethiolErfordert eine strenge Kontrolle der Rohstoffqualität, der Reaktionsbedingungen und der Betriebsverfahren, um die Produktqualität und die Produktionseffizienz sicherzustellen. Gleichzeitig ist es notwendig, auf Sicherheits- und Umweltprobleme zu achten und die erforderlichen Maßnahmen zur Risikokontrolle und zur Entsorgung von Abfällen zu ergreifen.

Zukünftige Richtungen durch technologische Innovation angetrieben

01

Grüne Syntheseprozesse

Entwickeln Sie umweltfreundliche Synthesewege wie katalytische Hydrierung und Enzymkatalyse, reduzieren toxische Nebenprodukte (wie Schwefelwasserstoff) bei herkömmlichen Methoden und Reduzierung der Produktionskosten und Umweltrisiken.

Beispielsweise unter Verwendung von MOF-Materialien (Metall-Organic Framework) als Katalysatoren, um eine effiziente und selektive Synthese zu erreichen.

02

Strukturelle Optimierung und Funktionalisierung

Durch die Einführung funktioneller Gruppen (wie Fluor, Chlor, Aminogruppen usw.) durch molekulares Design können die Reaktivität oder die Zielfähigkeit verbessert werden, wodurch seine Anwendungen in Bereichen wie Arzneimittelabgabe und materielle Oberflächenmodifikation erweitert werden.
Beispielsweise synthetisieren Polymerbürsten, die Thiolgruppen enthalten, die in Biosensoren oder Anti-Fouling-Beschichtungen verwendet werden können.

03

Anwendung von Nanotechnologie

Lasten Sie 3-Methyl-1-Butanol auf Nanomaterialien (z. B. Kohlenstoffnanoröhren, Graphen) Oberflächen zur Herstellung von Verbundwerkstoffen mit Hochleistungs-Verbundwerkstoffen und verbessert ihre Leistung in Katalyse, Adsorption oder elektronischen Geräten.

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