3- Cyanophenylboronsäureis an organic compound with the molecular formula C7H6BNO2 and a molecular weight of approximately 146.94 g/mol. It is a white or almost white solid. It is usually in the form of powder or crystals. It is a weak acid. It can release H+ions by reacting with Alkali . Die Kristallstruktur ist ein monoklinisches System, das zur P21/C -Raumgruppe gehört. jeweils . Die Kristallzelle enthält ein Cyanophenylboronic CID -Molekül. Es handelt sich um eine organische borische ACD -chemische Substanz, die ein biochemisches Reagenz ist, das als Biomaterial- oder organische Verbindung für Lebenswissenschaftsforschung verwendet werden kann. Es ist auch ein wichtiger chemischer Rohstoff, der mit Diolen wie Neopentylglykol und 1 reagiert, 3- propanediol, um 4- Cyanophenylborat -Glykolester zu erzeugen, was eine wichtige Vermittlung in der Synthese von Arzneimitteln und Anzeigen von Materialien ist. Unter Verwendung von Cyanophenylboronic ACD als Sonde kann auch die Spezifität von Spurenglukose im Urin nachgewiesen werden.
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Chemische Formel |
C14H24S |
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Genaue Masse |
224 |
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Molekulargewicht |
224 |
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m/z |
224 (100.0%), 225 (15.1%), 226 (4.5%), 226 (1.1%) |
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Elementaranalyse |
C, 74.93; H, 10.78; S, 14.29 |
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3- Cyanophenylboronsäureist eine wichtige organische Verbindung, und ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften werden den Cyanid- und boronischen CID -Gruppen in ihrer Struktur . zugeschrieben. Das Vorhandensein einer Cyanidgruppe ergibt die Verbindung mit hoher Reaktivität, während die boronische CID -Gruppe sie mit guter Wasserlöslichkeit .}}}}} ermöglicht, eine einzigartige Rolle zu spielen, um eine einzigartige Rolle in der chemischen Reaktion zu spielen.
Als Signalübertragungsmedium
Es kann auch als Signalübertragungsmedium dienen und eine Rolle bei der Übertragung von Signalen in chemischen Sensoren . spielen, indem mit dem Zielsubstanz reagiert werden, seine chemischen Eigenschaften oder der physikalische Zustand können geändert werden, wodurch der Signaltransduktionsmechanismus des Sensors . ausgelöst wird
Spezifische Beispiele:
Fluoreszenzsensor:
Durch die Verwendung seiner Wechselwirkung mit bestimmten fluoreszierenden Substanzen kann ein Fluoreszenzsensor . hergestellt werden, wenn die Zielsubstanz damit reagiert, die lumineszierenden Eigenschaften der fluoreszierenden Substanz verändert, wodurch der Nachweis des Ziels erfasst wird. Überwachung .
Elektrochemischer Sensor:
By fixing it on the electrode surface, an electrochemical sensor can be prepared. When the target substance reacts with it, it changes the charge state or current magnitude on the electrode surface, thereby achieving detection of the target substance. This electrochemical sensor can be applied in fields such as water quality monitoring and food safety.
Spezifische Anwendungsfälle im Bereich chemischer Sensoren
Fall 1: Herstellung und Anwendung des Wasserstoffperoxidsensors
Vorbereitungsprozess:
Fix 3- Cyanophenylboronic CID oder seine Derivate auf der Elektrodenoberfläche, um einen Erfassungsfilm zu bilden .
Durch die Optimierung der Vorbereitungsbedingungen der Erfassungsmembran wie Konzentration, Temperatur, Zeit usw. . kann die Leistung des Sensors verbessert werden .
Schließen Sie den vorbereiteten Sensor an eine elektrochemische Workstation für Leistungstests an . an
Anwendungsbeispiel:
Umweltüberwachung: Verwenden Sie Wasserstoffperoxidsensoren, um die Konzentration von Wasserstoffperoxid in der Atmosphäre zu überwachen und die Luftqualität zu bewerten .
Lebensmittelverarbeitung: Im Prozess der Lebensmittelverarbeitung werden Wasserstoffperoxidsensoren verwendet, um die Restmenge an Wasserstoffperoxid zu überwachen, um die Lebensmittelsicherheit zu gewährleisten .
Fall 2: Vorbereitung und Anwendung des Glukosesensors
Vorbereitungsprozess:
Kombinieren Sie sich oder seine Derivate mit fluoreszierenden Substanzen, um fluoreszierende Erfassungsmaterialien zu bilden. .
Führen Sie fluoreszierende Erfassungsmaterialien auf einem Träger wie Glas- oder Plastikblättern, um einen Sensor zu bilden. .
Durch die Optimierung der Vorbereitungsbedingungen von Fluoreszenzsengmaterialien und der Struktur des Sensors kann die Leistung des Sensors verbessert werden .
Anwendungsbeispiel:
Medizinische Diagnose: Glukosesensor wird verwendet, um die Glukosekonzentration bei Diabetes -Patienten zu überwachen und eine wichtige Grundlage für die Behandlung . darzustellen
Sportgesundheit: Während des Trainings werden Glukosesensoren verwendet, um den Blutzuckerspiegel der Sportler zu überwachen, die Wirksamkeit des Trainings und den Gesundheitszustand zu bewerten .
Fall 3: Vorbereitung und Anwendung von Enzymsensoren
Vorbereitungsprozess:
Kombinieren Sie es mit Enzymen, um Enzym -Erfassungsmaterialien zu bilden. .
Fix das Enzym -Erfassungsmaterial auf der Elektrodenoberfläche, um einen Enzymsensor . zu bilden
Durch die Optimierung der Vorbereitungsbedingungen der Enzym -Erfassungsmaterialien und der Struktur des Sensors kann die Leistung des Sensors verbessert werden .
Anwendungsbeispiel:
Biomolekularer Nachweis: Verwenden von Enzymsensoren zum Nachweis spezifischer Moleküle in biologischen Proben wie Proteinen, nuklisch -CIDs usw. .
Überwachung der Umweltverschmutzung: Verwenden von Enzymsensoren zur Überwachung der Konzentration von Schadstoffen in der Umwelt wie Schwermetallionen, organische Schadstoffe usw. .
Anwendung bei der Erkennung und Messung
Anwendung bei der Glukoseerkennung
3- Cyanophenylboronsäurekann auch als Sonde zur spezifischen Erkennung von Spurenmengen Glucose im Urin . verwendet werden
Spezifische Beispiele:
Glukosetektionssonde: {3- Cyanophenylboronic CID Pinalester zum Reaktionskolben und verdünnte HCl für die Hydrolyse . durch eine Reihe von chemischen Reaktionen und Extraktionsprozessen 3-}}}}}}}}}}} {3} {3} Die spezifische Reaktion. 3- Cyanophenylborononic CID und Glucose können verwendet werden, um Spuren von Glucose in Urin zu erfassen. . Diese Methode hat die Vorteile von hoher Empfindlichkeit und Spezifität, die eine starke Unterstützung für die Diagnose von Diabetes und anderen Krankheiten .} unterstützt.}
Anwendung in der Umweltüberwachung
3- Cyanophenylboronic CID kann auch zur Erkennung und Messung bei der Umweltüberwachung verwendet werden
Spezifische Beispiele:
Wasserqualitätsüberwachung: Durch die Verwendung der spezifischen Reaktion zwischen 3- Cyanophenylboronic CID und Zielschadstoffen kann die Bestimmung des Schadstoffgehalts in Wasser erreicht werden. In der atmosphärischen Umweltüberwachung zur Bewertung der Luftqualität durch Erkennung des Inhalts bestimmter Schadstoffe in der Atmosphäre .
Anwendung bei Lebensmittelsicherheitstests
Im Bereich der Lebensmittelsicherheitstests hat 3- Cyanophenylboronic CID auch eine Vielzahl von Anwendungen . kann beispielsweise auf die Erkennung schädlicher Substanzen wie Zusatzstoffe und Pestizidreste in Lebensmitteln angewendet werden .}}}}}
Spezifische Beispiele:
Erkennung von Lebensmitteln additiver Erkennung: Durch die Verwendung der spezifischen Reaktion zwischen {3- Cyanophenylboronic CID- und Ziel -Lebensmittel -Additiven kann der Inhalt von Additiven in Lebensmitteln bestimmt werden.
Erkennung von Pestizidresten: Reaktion {3- Cyanophenylboronic CID mit Pestizidresten, die spezifische funktionelle Gruppen enthalten und die Restmenge an Pestiziden bei Lebensmitteln genau bestimmen, indem die Erzeugung der Reaktionsprodukte nachgewiesen wird. .}}}
Due to the presence of active cyanide groups in 3-cyanobenzene, neither the organic lithium reagent method nor the Grignard reagent method can be used to prepare 3-cyanobenzoic acid. Miyaura boronation reaction is a type of reaction in which aryl or alkenyl halides or trifluorosulfonic cid ester Derivate werden in Gegenwart von Palladiumkatalysatoren mit diboronischen CID-Pinacol-Estern Kopplungsreaktionen unterzogen, um die entsprechenden borischen CID-Pinacolester vorzubereiten. Lithiumreagenzien zur Herstellung solcher Verbindungen ., die Reaktanten ermöglichen, Gruppen wie Cyano-, Nitro-, Amino-, Hydroxyl-, Ester- oder Carbonylgruppen zu enthalten. Diboronat (B2Pin2) als Borisierungsmittel, um 3- Cyanobenzoic CID unter leichten Reaktionsbedingungen durch Miyaura -Borisierungsreaktion . Die Auswirkungen von unterschiedlichen Katalysatoren und Basis auf der Produktrendite zu untersuchen, und das resultierende Produkt wurde analysiert und charakterisiert {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{}}}}}}}}}}
Synthese von3- Cyanophenylboronsäure
Methode 1:
Compound 3 (2.00g, 8.73mmol) and NaIO 4 (5.60g, 26.19mmol) were added to a mixed solution of tetrahydrofuran (40mL) and water (10mL), and reacted at room temperature for 30 minutes. 1mol/L of HCl Die wässrige Lösung (6,10 ml) wurde zugegeben und die Reaktion dauerte 2,5 Stunden. Der größte Teil des Tetrahydrofuran- und Ethylacetat (10 ml) wurden unter reduziertem Druck × 3) Extrakt, verschmolzen organische Phasen und waschen mit gesättigter Natriumchloridlösung, trocken mit wasserfreiem Natriumsulfat, verdampft unter reduziertem Druck, um Lösungsmittel zu erhalten. Das Rohprodukt wird durch Säulenchromatographie getrennt und gereinigt, und 0,96 g des Produkts werden unter Verwendung von Erdöl Ether/Ethylacetat (5: 1, v/v) als Elutor mit einer Ausbeute von 75,00%erhalten. Es ist ein weißer Feststoff.
Methode 2:
Fügen Sie 3 Cyanophenylboronic CID Pinacolester zum Reaktionskolben hinzu und fügen Sie verdünnte HCl -Dropwise für die Hydrolyse hinzu. . Die Lösung erzeugt zuerst Niederschläge, und wenn der Niederschlag allmählich verschwindet, passen Sie den pH -Wert des Systems an {1. addieren Sie eine 25% ige Massenfraktion der NaOH -Lösung. Flüssigkeit, die organische Phase mit 15 ml 10% NaOH durch Masse extrahieren, die wässrige Phase verschmelzen und die alkalische Lösung zweimal mit 15 ml THF . Einstellen Sie den pH -Wert der erhaltenen alkalischen Lösung mit verdünntem HCl ein, und die Trübung bildet .. Oder
Pharmazeutische Forschung und Arzneimittelentdeckung
In der pharmazeutischen Forschung dient 3- Cyanophenylboronsäure als wertvolles Intermediat in der Synthese verschiedener Arzneimittelkandidaten . Reaktivität und strukturelle Merkmale machen es für die Herstellung von Verbindungen mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten {.}}} zum Beispiel geeignet. Antibakterielle Verbindungen .
Die Cyanidgruppe in 3- Cyanophenylboronsäure kann verwendet werden, um zusätzliche Funktionalität in das Arzneimittelmolekül einzuführen und ihre Löslichkeit, Bioverfügbarkeit oder Zielspezifität zu verbessern. Systeme . Die Fähigkeit, die Eigenschaften dieser Arzneimittelkandidaten durch die Verwendung von 3- Cyanophenylboronsäure anzupassen, macht es zu einem wertvollen Werkzeug für die Wirkstoff -Entdeckungsbemühungen .
{Oder Die Bemühungen konzentrieren sich darauf, diese Probleme anzugehen und neue Anwendungen für die Verbindung zu untersuchen. Diese Nutzen der Gesellschaft .
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