2, 3- Dichloropyridin CAS 2402-77-9
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2, 3- Dichloropyridin CAS 2402-77-9

2, 3- Dichloropyridin CAS 2402-77-9

Produktcode: BM -2-1-156
Englischer Name: 2, 3- Dichloropyridin
Cas Nr.: 2402-77-9
Molekulare Formel: C5H3CL2N
Molekulargewicht: 147,99
Einecs Nr.: 219-281-8
MDL Nr.: MFCD00006229
HS -Code: 29333999
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Hersteller: Bloom Tech Yinchuan Factory
Technologiedienst: R & D -Abteilung. -1
Verwendung: Pharmakokinetische Studie, Rezeptorresistenztest usw.

 

2, 3- DichloropyridinCAS 2402-77-9, die molekulare Formel C5H3Cl2n, ist ein wichtiges biochemisches Reagenz mit einem breiten Anwendungswert. Als wichtiges Intermediat für die Synthese von Chloramphenicol mit der allmählichen Förderung von Chloramphenicol wird die Nachfrage nach dem Produkt erheblich zunehmen, und die Synthesemethode von Chloramphenicol wird ebenfalls weit verbreitete Aufmerksamkeit erhalten. Hohe Reinheit 2- Chlor -3- Aminopyridin ist eine Voraussetzung für die Synthese der hohen Purity 2- Chloro -3- Aminopyridin und mit {2-} Chloronicotinsäure als Rohstoffmodet. 2- Chloronicotinsäure ist ein wichtiges Intermediat von Nicotinuron mit einem großen häuslichen Produktionsvolumen. Mit der allmählichen Verbesserung der Produktionstechnologie sind die Kosten für 2- Chloronicotinsäureproduktion sehr niedrig geworden.

 

Produnct Introduction

 

2,3-Dichloropyridine CAS 2402-77-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2,3-Dichloropyridine CAS 2402-77-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemische Formel

C5H3CL2N

Genaue Masse

147

Molekulargewicht

148

m/z

147 (100.0%), 149 (63.9%), 151 (10.2%), 148 (5.4%), 150 (3.5%)

Elementaranalyse

C, 40,58; H, 2.04; Cl, 47,91; N, 9,47

Applications

 

2, 3- Dichloropyridinals wichtige organische Verbindung hat im Bereich der Chemie einen breiten Anwendungswert. Obwohl es hauptsächlich als feine chemische Zwischenprodukt dient und in Bereichen wie Medizin und Pestiziden eine entscheidende Rolle spielt, kann seine Anwendung als Katalysator nicht ignoriert werden. Als Katalysator spielt es hauptsächlich eine Rolle bei der Beschleunigung der Reaktionsgeschwindigkeit und der Verbesserung der Reaktionselektivität und der Ausbeute bei chemischen Reaktionen. Seine einzigartige chemische Struktur und Eigenschaften ermöglichen es ihm, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen und eine hervorragende katalytische Leistung aufweisen.

Katalytische Olefin -Chlorierungsreaktion
 

Die Chlorierungsreaktion von Olefinen ist eine häufige Reaktionstyp in der organischen Synthese, und durch Einführung von Chloratomen können verschiedene wichtige chlorierte organische Verbindungen hergestellt werden. Es zeigt eine gute katalytische Aktivität in dieser Reaktion.
Reaktionsmechanismus: Bei der Chlorierungsreaktion von Olefinen kann er als Katalysator die Aktivierungsenergie der Reaktion verringern und die Reaktion erleichtert. In der Zwischenzeit können die Chloratome in seiner Struktur mit den Doppelbindungen in Olefinen interagieren und die Übertragungs- und Additionsreaktionen von Chloratomen fördern.
Anwendungsbeispiel: Als Katalysator kann es die Chlorierungsreaktion von Propylen mit Chlorgas katalysieren und 1- Chlorpropan und 2- Chloropropan erzeugen. Diese Reaktion wird unter milden Bedingungen mit hoher Selektivität und Ertrag durchgeführt.

2,3-Dichloropyridine Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Biologische Aktivität von 2- Chlor -3- Aminopyridin

 

2,3-Dichloropyridine Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Die biologische Aktivität von 2- Chlor -3- Aminopyridin spiegelt sich hauptsächlich in seiner Anwendung als Pharma- und Pestizid -Intermediate wider. Im Bereich der Medizin ist 2- Chlor -3- Aminopyridin ein wichtiger Rohstoff für die Synthese verschiedener Arzneimittel, die signifikante therapeutische Wirkungen bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen, entzündlichen Erkrankungen und anderen Erkrankungen haben. Auf dem Gebiet der Pestizide ist es ein wichtiges Intermediat für neue Insektizide wie Chlorfenapyr, Bromocyanamid usw. Diese Insektizide weisen die Eigenschaften des Breitbandes, der hohen Effizienz, der geringen Toxizität und der Umweltfreundlichkeit auf und haben einen großen Marktbedarf.

 

Zusätzlich hat 2- Chloro -3- Aminopyridin auch bestimmte antibakterielle, antimykotische und antioxidative Aktivitäten. Untersuchungen haben gezeigt, dass 2- Chlor -3- Aminopyridin das Wachstum bestimmter Bakterien und Pilze hemmen kann, wodurch antibakterielle und antimykotische Wirkungen ausgeübt werden. In der Zwischenzeit können seine antioxidativen Eigenschaften Zellen vor oxidativen Stressschäden schützen, was für die Aufrechterhaltung der Gesundheit von Organismen von großer Bedeutung ist.

 

Der Wirkungsmechanismus

 

Die biologische Aktivität von 2- Chlor -3- Aminopyridin stammt hauptsächlich aus seiner eindeutigen chemischen Struktur und Eigenschaften. Das Folgende ist eine detaillierte Untersuchung seines Wirkungsmechanismus:

1. Wirkungsmechanismus im Bereich der Medizin

Im Bereich der Medizin übt 2- Chlor -3- Aminopyridin hauptsächlich seine pharmakologischen Wirkungen aus, indem sie an Stoffwechselprozessen im Körper beteiligt ist. Insbesondere kann es als Reagenz zur Herstellung von Substituierten 3- (5- Mitglied heterocyclischen Carboxamido) Pyridinderivaten verwendet werden, die an Rezeptoren im Körper binden und physiologische Funktionen regulieren können. Zum Beispiel kann bei der Behandlung von Autoimmun- und entzündlichen Erkrankungen 2- Chloro -3- Aminopyridinierteivivate die Aktivität von Immunzellen hemmen, die Freisetzung von entzündlichen Faktoren verringern und entzündliche Symptome lindern.

Zusätzlich kann 2- Chlor -3- Aminopyridin auch pharmakologische Effekte ausüben, indem sie die Signalwege im Körper beeinflussen. Zum Beispiel kann es die Aktivität bestimmter Enzyme hemmen, wodurch die Signalübertragungsprozesse im Körper blockiert und das Ziel der Behandlung von Krankheiten erreicht werden.

2. Wirkungsmechanismus im Gebiet der Pestizide

Im Bereich der Pestizide übt 2- Chlor -3- Aminopyridin hauptsächlich seine insektizide Wirkung aus, indem sie die physiologischen und metabolischen Prozesse von Schädlingen beeinflussen. Insbesondere kann es als synthetischer Rohstoff für neue Insektizide wie Chlorfenapyr und Bromocyanamid verwendet werden. Diese Insektizide haben einen einzigartigen insektiziden Mechanismus, der die Calciumionenfreisetzungskanäle in Schädlingen hemmen kann, was zu Muskellähmung, Lähmung und letztendlich Tod führt.

Zusätzlich kann 2- Chlor -3- Aminopyridin auch insektizide Effekte ausüben, indem sie den Wachstums- und Entwicklungsprozess von Schädlingen beeinflussen. Zum Beispiel kann es die Synthese oder Freisetzung bestimmter Hormone in Schädlingen hemmen und damit ihren normalen Wachstums- und Entwicklungsprozess beeinträchtigen und das Ziel der Kontrolle der Anzahl der Schädlinge erreichen.

3. Antibakterielle und antimykotische Mechanismen

Die antibakteriellen und antimykotischen Wirkungen von {2- Chlor -3- Aminopyridin beruhen hauptsächlich aus seiner Fähigkeit, mit bestimmten Komponenten auf der mikrobiellen Zellmembran zu interagieren, wodurch die Integrität der mikrobiellen Zellmembran stört. Wenn die mikrobielle Zellmembran beschädigt ist, werden Substanzen innerhalb der Mikroorganismen auslaufen, was zum mikrobiellen Tod führt. In der Zwischenzeit kann 2- Chlor -3- Aminopyridin auch die Aktivität bestimmter Enzyme in Mikroorganismen hemmen, wodurch ihre Stoffwechselprozesse beeinträchtigt und antibakterielle und antimykotische Zwecke erreicht werden.

4. Mechanismus der antioxidativen Wirkung

Die antioxidative Wirkung von2, 3- Dichloropyridinhauptsächlich aus seiner Fähigkeit, freie Radikale im Körper zu fangen. Freie Radikale sind hochaktive Moleküle oder Atomgruppen, die Proteine, Lipide, Nukleinsäuren und andere Moleküle in lebenden Organismen angreifen können, wodurch Zellschäden und funktionelle Beeinträchtigungen verursacht werden. 2- Chlor -3- Aminopyridin kann mit freien Radikalen reagieren, um sie in harmlose Substanzen umzuwandeln, wodurch Organismen vor oxidativem Spannungsschäden geschützt werden.

Die biologischen Aktivitäts- und Anwendungsaussichten
 

Anwendungsaussichten im Bereich der Medizin

Im Bereich der Medizin hat 2- Chlor -3- Aminopyridin einen potenziellen Forschungs- und Entwicklungswert als Reagenz für die Herstellung von Substituierten 3- ({5- teuren heterocyclische Carboxamido -Pyridin -Derivaten für die Behandlung von autoimmunen und entzündlichen Diskussionen. Mit der Vertiefung der Forschung zu Stoffwechselprozessen und Signalwegen in Organismen wird erwartet, dass in Zukunft mehr Medikamente mit hoher Effizienz, geringer Toxizität und minimalen Nebenwirkungen entwickelt werden, was eine bessere Auswahl für die Behandlung verwandter Krankheiten bietet.

Anwendungsaussichten im Bereich der Pestizide

Im Bereich der Pestizide hat 2- Chlor -3- Aminopyridin breite Marktaussichten als synthetischer Rohstoff für neue Insektizide wie Chlorfenapyr und Bromocyanamid. Diese Insektizide haben die Eigenschaften von Breitspektrum, hoher Effizienz, geringer Toxizität und Umweltfreundlichkeit, die die Nachfrage nach moderner Landwirtschaft nach grünem, umweltfreundlichem und effizientem Pestiziden befriedigen können. In Zukunft wird die Anwendung von 2- Chloro -3- Aminopyridin im Pestizidfeld mehr Aufmerksamkeit auf den Umweltschutz und die Nachhaltigkeit achten.

 

Manufacturing Information

 

Was sind die Nebenwirkungen

 

1. potenzielle Risiken, die durch chemische Eigenschaften verursacht werden
  • Reizung und Korrosivität

Diese Verbindung kann Reizungen und korrosive Wirkungen auf die Haut, die Augen und die Atemwege verursachen. Nach dem Kontakt mit der Haut sollten kontaminierte Kleidung sofort entfernt und mindestens 15 Minuten lang mit viel fließendem Wasser und Seife gespült werden. Wenn es mit den Augen in Kontakt kommt, kann dies zu ernsthaften Augenreizungen führen. Es ist notwendig, sofort mit viel Wasser abzuspülen und medizinische Hilfe zu suchen.

  • Verbrennung und Explosivität

Diese Verbindung birgt das Risiko einer Verbrennung und Explosion, wenn sie offenen Flammen, hohen Wärme oder Oxidationsmitteln ausgesetzt werden und können giftige Gase freisetzen, wenn sie durch hohe Hitze zersetzt werden. Daher sollte besondere Aufmerksamkeit auf die Vorbeugung von Brand- und Explosionsprävention während der Lagerung und Verwendung geschenkt werden.

2. Toxik
  • Akute Toxizität: Der Wert der LD50 (mittlere letale Dosis) der intraperitonealen Injektion bei Mäusen beträgt 135 mg/kg, was darauf hinweist, dass sie eine gewisse akute Toxizität aufweist.
  • Lebertoxizität: Eine hohe Dosis -Exposition kann zu einer Leberdegeneration führen, was auf die potenziellen toxischen Wirkungen auf die Leber hinweist.
3. Andere mögliche Risiken
  • Umweltauswirkungen

Diese Verbindung kann die aquatische Umgebung Gefahr darstellen. Setzen Sie daher keine unverdünnten oder großen Mengen des Produkts den Grundwasser-, Wasserstraßen- oder Abwassersystemen aus. Entlasten Sie keine Materialien ohne staatliche Erlaubnis in die Umgebung.

  • Langfristiges Expositionsrisiko

Eine langfristige Exposition oder den Kontakt mit dieser Verbindung kann zu einer Erhöhung der Körperakkumulation führen und dadurch die potenziellen Gesundheitsrisiken erhöhen. Derzeit kann es jedoch an detaillierten Forschungsdaten zu den spezifischen gesundheitlichen Auswirkungen einer langfristigen Exposition fehlen.

4. Sicherheitsberatung
  • Persönlicher Schutz

Bei der Handhabung sollten angemessene persönliche Schutzausrüstung wie Schutzbrillen, Handschuhe und Schutzkleidung getragen werden.

  • Lagerung und Transport

In einem kühlen und belüfteten Lagerhaus, weg von Feuer- und Hitzequellen, aufbewahren. Während des Transports muss sichergestellt werden, dass die Verpackung intakt und gut versiegelt ist, um Leckagen und Umweltverschmutzung zu vermeiden.

  • Notfallmanagement

Wenn ein Leck oder ein Unfall erfolgt, sollten sofort Notfallmaßnahmen ergriffen werden, z. B. das Abschneiden der Brandquelle, das Evakuieren von Mitarbeitern, das Tragen von Schutzausrüstung usw. und die Kontaktaufnahme mit professionellem Personal zur Reinigung und Handhabung.

 

2, 3- DichloropyridinMit der molekularen Formel C5H3CL2N ist ein weißer pudriger Feststoff, der ein erhebliches Interesse an den Feldern der organischen Synthese, Pharmazeutika und Pestizide geweckt hat. Seine Forschungs- und Entwicklungsgeschichte spiegelt ihre Bedeutung als vielseitige Zwischenprodukt wider.

Die Studie stammt aus ihrer Erkennung als Schlüsselintermediat in der Synthese verschiedener Verbindungen mit landwirtschaftlichen und medizinischen Anwendungen. Eine bemerkenswerte Anwendung ist die Rolle bei der Herstellung von Chlorantraniliprol, einem neuartigen Insektizid, das von Dupont entwickelt wurde. Chlorantraniliprol zielt auf Ryanodinrezeptoren ab, die eine insektizide Aktivität von Breitspektrum gegen Lepidopteran-Schädlinge aufweisen und gleichzeitig eine geringe Toxizität für Säugetiere aufrechtzuerhalten. Diese Entdeckung zeigte das Potenzial als entscheidende Baustein für die Entwicklung umweltfreundlicher und wirksamer Pestizide.

Im Laufe der Jahre wurden mehrere synthetische Routen untersucht, um sie effizient zu produzieren. Eine frühe Methode beinhaltete die Reduktion von 2,3, 6- Trichloropyridin unter Verwendung von Wasserstoffgas in Gegenwart von Katalysatoren wie Palladium, Platin oder Raney Nickel. Dieser Ansatz war jedoch aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit des Ausgangsmaterials und den strengen Reaktionsbedingungen vor Herausforderungen konfrontiert.

Nachfolgende Untersuchungen konzentrierten sich auf alternative Routen, einschließlich der Verwendung von 2- Chloropyridin und 3- Aminopyridin als Ausgangsmaterialien. Insbesondere die letztgenannte Route hat aufgrund seiner Einfachheit und Eignung für die Produktion in der Industrie im Industrie aufmerksam gemacht. Diese Methode beinhaltet typischerweise die Chlorierung von 3- Aminopyridin, um 2- Chlor -3- Aminopyridin zu bilden, gefolgt von einer Diazotisierung und der Sandmeyer -Reaktion, um sie zu ergeben.

In jüngerer Zeit wurden Anstrengungen darauf gerichtet, diese synthetischen Prozesse zu optimieren, um Ertrag, Reinheit und Kosteneffizienz zu verbessern. Beispielsweise wurde die Verwendung von 2- Chloronicotinsäure als Ausgangsmaterial untersucht, was eine Route bietet, die schwer zu trennende Nebenprodukte vermeidet und eine hohe Produktreinheit erreicht. Darüber hinaus wurden Eintopf-Synthesemethoden entwickelt, wobei Zwischenprodukte nicht gereinigt werden, wodurch der Produktionsprozess optimiert und die Kosten gesenkt werden.

Die laufende Forschung an2, 3- DichloropyridinKonzentriert sich weiterhin auf die Verbesserung der Synthesetechniken, die Erforschung neuer Anwendungen und das Verständnis der biologischen und chemischen Eigenschaften. Infolgedessen bleibt diese Verbindung in der Pharma- und Pestizidindustrie ein wesentliches Intermediat, was zur Entwicklung innovativer und wirksamer Produkte beiträgt.

 

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