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Bekanntmachung
Wir liefern nicht alle Arten von Chemikalien der Piperidin-Reihe, auch wenn es sich um Piperidin- oder Piperidon-Chemikalien handelt!
Egal, ob es verboten ist oder nicht! Wir liefern nicht!
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März 2025
1-Boc-4-Methylaminopiperidin, Summenformel C11H22N2O2, CAS 147539-41-1, Normalerweise farblose bis fast farblose klare Flüssigkeit, es ist eine organische Verbindung. Diese Verbindung besteht aus 11 Kohlenstoffatomen, 22 Wasserstoffatomen, 2 Stickstoffatomen und 2 Sauerstoffatomen. Das Molekulargewicht ist die Gesamtmasse eines Verbindungsmoleküls und wird normalerweise in Gramm pro Mol (g/mol) ausgedrückt. In polaren organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Dimethylsulfoxid und Dichlormethan auflösen. Es wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet und kann für die Synthese bioaktiver Moleküle und Pflanzenwachstumsregulatoren verwendet werden. Bei der organischen Syntheseumwandlung kann die Boc-Gruppe in der Substanz in saurer Lösung entfernt werden. Es ist zu beachten, dass das unter sauren Bedingungen erhaltene Produkt das entsprechende Piperidinhydrochlorid ist. Darüber hinaus weist das Stickstoffatom in der Methylaminogruppe in der Struktur eine gewisse Nukleophilie auf und kann unter alkalischen Bedingungen eine Alkylierungsreaktion eingehen.
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Chemische Formel |
C11H22N2O2 |
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Genaue Masse |
214.17 |
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Molekulargewicht |
214.31 |
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m/z |
214.17 (100.0%), 215.17 (11.9%) |
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Elementaranalyse |
C, 61.65; H, 10.35; N, 13.07; O, 14.93 |
1-Boc-4-MethylaminopiperidinAls wichtiges Zwischenprodukt der organischen Synthese bietet es aufgrund seiner einzigartigen chemischen Struktur und Eigenschaften ein breites Anwendungsspektrum im Bereich der organischen Synthese.
Einführung
1-tert-butoxycarbonyl-4-methylaminopiperidin ist eine farblose und transparente Flüssigkeit, die zu den Pyridinderivaten gehört. Es wird hauptsächlich durch spezifische chemische Reaktionen synthetisiert, wie beispielsweise die Reaktion von 4-Oxopiperidin-1-carbonsäure-tert-butylester mit einer methanolischen Methylaminlösung unter der Bedingung, dass der pH-Wert mit Essigsäure auf 5–6 eingestellt wird, und dann durch eine Reihe von Nachbehandlungsschritten gewonnen. Aufgrund des Vorhandenseins von Boc-Gruppen (tert. Butoxycarbonyl) und Methylaminogruppen in seiner Struktur verfügt diese Verbindung über vielfältige Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese.
Anwendung als Zwischenprodukt in der organischen Synthese
Herstellung chemischer Zwischenprodukte für Pestizide
Als wichtiges Zwischenprodukt in der Pestizidchemie kann es zur Synthese verschiedener bioaktiver Pestizidmoleküle verwendet werden. Diese Pestizidmoleküle haben ein breites Anwendungsspektrum in der landwirtschaftlichen Produktion, beispielsweise als Insektizid, Fungizid, Unkrautbekämpfung usw. Durch Modifizierung und Optimierung ihrer Struktur können neue Pestizide mit höherer Aktivität und geringerer Toxizität entwickelt werden, um den Bedarf an effizienten und umweltfreundlichen Pestiziden in der modernen Landwirtschaft zu decken.
Anwendung von 1-tert-Butoxycarbonyl-4-methylaminopiperidin in Additiven
1-tert-Butoxycarbonyl-4-methylaminopiperidin kann als Additiv die Eigenschaften bestimmter Materialien deutlich verbessern, deren Einsatzbereich und Lebensdauer erhöhen. Hier einige konkrete Anwendungsbeispiele:
In der Kunststoffindustrie kann 1-tert-Butoxycarbonyl-4-methylaminopiperidin als Zusatzstoff wie Weichmacher und Stabilisator verwendet werden. Es kann die Flexibilität, Hitzebeständigkeit und Oxidationsbeständigkeit von Kunststoffen verbessern und dadurch die Lebensdauer von Kunststoffprodukten verlängern. Darüber hinaus kann es auch die Verarbeitungsleistung von Kunststoffen verbessern und die Produktionseffizienz steigern.
In der Gummiindustrie kann 1-tert-Butoxycarbonyl-4-methylaminopiperidin als Vulkanisationsbeschleuniger, Anti-Aging-Mittel und andere Additive verwendet werden. Es kann die Vulkanisationsgeschwindigkeit, den Grad und die Vernetzungsdichte von Gummi verbessern und dadurch seine mechanischen Eigenschaften, Wärmebeständigkeit und Alterungsbeständigkeit verbessern. Darüber hinaus kann es die Verformung und Rissbildung von Gummi während der Verarbeitung und Verwendung reduzieren.
In der Beschichtungsindustrie kann 1-tert-Butoxycarbonyl-4-methylaminopiperidin als Additiv wie Verlaufsmittel und Dispergiermittel verwendet werden. Es kann die Fließfähigkeit und Dispergierbarkeit von Beschichtungen verbessern sowie die Deckkraft und Gleichmäßigkeit von Beschichtungen verbessern. Darüber hinaus kann es das Schrumpfen und Reißen von Beschichtungen während des Trocknungsprozesses reduzieren und die Haftung und Haltbarkeit von Beschichtungen verbessern.
In der Kraftstoffindustrie kann 1-tert-Butoxycarbonyl-4-methylaminopiperidin als Additiv, beispielsweise als Reiniger und Antiklopfmittel, verwendet werden. Es kann Verunreinigungen und Ablagerungen aus dem Kraftstoff entfernen und so Verstopfungen und Korrosion des Kraftstoffsystems verhindern. Darüber hinaus können die Oktanzahl und die Klopffestigkeit des Kraftstoffs erhöht sowie die Verbrennungseffizienz und die Emissionsleistung des Motors verbessert werden.
In der Pestizidindustrie kann 1-tert-Butoxycarbonyl-4-methylaminopiperidin als Zusatzstoff wie Synergist und Dispergiermittel verwendet werden. Es kann die insektizide, bakterizide und Unkrautbekämpfungswirkung von Pestiziden verbessern, den Einsatz von Pestiziden und die Umweltverschmutzung reduzieren. Darüber hinaus kann es die Löslichkeit und Dispergierbarkeit von Pestiziden verbessern und die Gleichmäßigkeit und Abdeckung des Pestizidsprühens verbessern.
Der englische Name für 1-tert-Butoxycarbonyl-4-methylaminopiperidin ist1-Boc-4-Methylaminopiperidin, mit einer CAS-Nummer von 147539-41. Seine Summenformel lautet C11H22N2O2 und sein Molekulargewicht beträgt 214,3. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur und -druck eine farblose und transparente Flüssigkeit, die hauptsächlich in der organischen Synthese und der Herstellung chemischer Zwischenprodukte für Pestizide verwendet wird. Es kann auch zur Synthese biologischer Hormone und Pflanzenwachstumsregulatoren verwendet werden.
Die Synthese von 1-tert-Butoxycarbonyl-4-methylaminopiperidin wird hauptsächlich durch die folgenden Methoden erreicht:
Methode 1:
Rohstoffe: Methanollösung von 4-Oxopiperidin-1-carbonsäure-tert-butylester und Methylamin.
Schritte:
Stellen Sie den pH-Wert des Reaktionssystems mit Essigsäure auf 5–6 ein.
Rühren Sie die Reaktion 1 Stunde lang bei Raumtemperatur.
Kühlen Sie die Reaktionsmischung auf 0 Grad ab und geben Sie langsam NaBH3CN hinzu.
Rühren Sie die Reaktion 12 Stunden lang bei Raumtemperatur weiter.
Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, verdampfen Sie das Methanol unter Vakuum und stellen Sie den pH-Wert mit NaOH auf 9 ein.
Extrahieren Sie die Mischung mit DCM, trocknen Sie sie mit Natriumsulfat und entfernen Sie das Lösungsmittel durch Vakuumverdampfung, um das Zielprodukt 4-(Methylamino)piperidin-1-carbonsäure-tert.-butylester zu erhalten.
Methode 2:
Rohstoff: tert.-Butyl-4-(benzyl(methyl)amino)piperidin-1-carbonsäure.
Schritte:
Lösen Sie die Rohstoffe in Methanol auf.
Fügen Sie 10 % Pd/C und 20 % Palladiumhydroxid hinzu.
Über Nacht bei Raumtemperatur in einem mit 5 bar Wasserstoffdruck gefüllten Reaktionsgefäß rühren.
Durch Kieselgur filtrieren und unter Vakuum konzentrieren, um das Zielprodukt zu erhalten.
1-tert-Butoxycarbonyl-4-methylaminopiperidin, auch bekannt als1-Boc-4-Methylaminopiperidinauf Englisch ist eine bei Raumtemperatur und -druck farblose und transparente Flüssigkeit. . 1-tert-Butoxycarbonyl-4-methylaminopiperidin gehört zu den Pyridinderivaten und wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der Pestizidchemie verwendet. Es kann zur Synthese biologischer Hormone und Pflanzenwachstumsregulatoren verwendet werden.
synthetische Methode
Passen Sie die Methanollösung von 4-Oxopiperidin-1-carbonsäure-tert-butylester (1,00 g, 5,00 mmol) Methylamin (10,00 ml) mit Essigsäure an und detektieren Sie das gemischte System mithilfe des pH-Reagens, um den pH-Wert des Reaktionssystems auf 5–6 einzustellen. Nach der Einstellung rühren Sie die resultierende Reaktionsmischung 1 Stunde lang bei Raumtemperatur. Dann wurde die Reaktionsmischung auf 0 Grad abgekühlt und NaBH3CN (0,48 g, 7,60 mmol) langsam zu der Mischung gegeben. Die resultierende Mischung wurde 12 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt. Nachdem die Reaktion abgeschlossen war, wurde Methanol unter Vakuum verdampft und das Reaktionssystem mit 1 N NaOH auf pH 9 eingestellt. Die Mischung wurde mit DCM extrahiert, mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel im Vakuum abgedampft, um das Zielprodukt 4-(Methylamino)piperidin-1-carbonsäure-tert.-butylester zu erhalten.
Lösen Sie tert.-Butyl-4-(benzyl(methyl)amino)piperidin-1-carbonsäure (5,7 g, 18,72 mmol) in Methanol (150 ml), geben Sie 10 % Pd/C (600 mg) und 20 % Palladiumhydroxid (300 mg) zu der Mischung, rühren Sie die resultierende Mischung bei Raumtemperatur in einem mit 5 bar Wasserstoffdruck gefüllten Reaktionsgefäß über Nacht und filtrieren Sie die Mischung durch Kieselgur Erde und konzentrieren Sie das Filtrat unter Vakuum, um das Zielprodukt zu erhalten.
In der Chemie werden Farbreaktionen häufig verwendet, um das Vorhandensein, die Konzentration oder die strukturellen Eigenschaften von Verbindungen nachzuweisen und zu analysieren. Diese Art von Reaktion hängt häufig von bestimmten kolorimetrischen Reagenzien und Reaktionsbedingungen ab. Beispielsweise ist die Inden-Keton-Reaktion eine häufig verwendete kolorimetrische Aminosäurereaktion, die jedoch nicht auf alle Arten von Verbindungen anwendbar ist. Für Verbindungen wie 4-(Methylamino)piperidin-1-carbonsäure-tert-butylester müssen möglicherweise spezielle kolorimetrische Reagenzien und Reaktionsbedingungen entwickelt oder für die kolorimetrische Reaktion ausgewählt werden.
Darüber hinaus können die Ergebnisse von Farbreaktionen auch durch die Struktur der Verbindung beeinflusst werden. Die Struktur von 4-(Methylamino)piperidin-1-carbonsäure-tert-butylester enthält funktionelle Gruppen wie Amino- und Estergruppen, die an Farbreaktionen beteiligt sein können, der spezifische Reaktionsmechanismus und die Farbwirkung müssen jedoch experimentell verifiziert werden.
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