Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 1,2-Ethandithiol CAS 540-63-6 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem 1,2-Ethandithiol (Cas 540-63-6), das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
1,2-Ethandithiol(Ethan-1,2-dithiol) ist eine flüchtige Flüssigkeit mit einem starken und unangenehmen Geruch. Seine Molekülstruktur kann als zwei Kohlenstoffatome im Ethanmolekül angesehen werden, die jeweils mit einer Mercaptogruppe verbunden sind. Die chemische Formel lautet C₂H₄(SH)₂. Diese einzigartige doppelte Mercaptostruktur macht es zu einem entscheidenden zweizähnigen Liganden und zu einem effizienten Reduktionsmittel, das vor allem in der organischen Synthese und in der Materialwissenschaft häufig verwendet wird. Es kann mit Schwermetallionen stabile Chelate bilden und spielt somit eine Rolle bei der Schwermetallentgiftung und Abwasserbehandlung.
Gleichzeitig wird es in der Peptidchemie und Polymersynthese gezielt zur selektiven Reduktion von Disulfidbindungen oder zum Schutz funktioneller Carbonylgruppen eingesetzt. Darüber hinaus ist Ethan-1,2-dithiol ein wichtiger Vorläufer für die Herstellung bestimmter funktioneller Polymermonomere auf Thiolbasis und Metallchalkogenid-Halbleiter-Nanokristalle. Aufgrund des unangenehmen Geruchs und der potenziellen Toxizität müssen alle Arbeiten sorgfältig in einer gut belüfteten Umgebung durchgeführt werden.
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Chemische Formel |
C2H6S2 |
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Genaue Masse |
94 |
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Molekulargewicht |
94 |
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m/z |
94 (100.0%), 96 (4.5%), 96 (4.5%), 95 (2.2%), 95 (1.6%) |
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Elementaranalyse |
C, 25.50; H, 6.42; S, 68.08 |
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Metallkomplexierungsfeld
1,2-Ethandithiolkann mit verschiedenen Übergangsmetallionen wie Kupfer, Nickel, Kobalt usw. stabile Komplexe bilden. Diese Komplexe weisen eine gute Aktivität und Selektivität bei der Katalyse organischer Reaktionen auf. Beispielsweise können in der organischen Synthese wie Oxidations-, Reduktions- und Kupplungsreaktionen Ethan-1,2-Dithiol-Übergangsmetallkomplexe als Katalysatoren dienen, um die Reaktion zu fördern und die Ausbeute und Reinheit des Produkts zu verbessern.
Insbesondere der zwischen Ethan-1,2-Dithiol und Kupferionen gebildete Komplex weist eine hohe Effizienz bei der Katalyse der Oxidationsreaktion von Olefinen auf. Dieser Komplex kann bestimmte Positionen von Olefinen selektiv oxidieren, um entsprechende Aldehyde, Ketone oder Carbonsäuren zu erzeugen. Darüber hinaus finden Ethan-1,2-Dithiol-Nickel-Komplexe ein breites Anwendungsspektrum bei katalytischen Hydrierungsreaktionen, mit denen ungesättigte Verbindungen effizient zu gesättigten Verbindungen reduziert werden können.
Neben Übergangsmetallen kann Ethan-1,2-dithiol auch Komplexe mit Seltenerdmetallionen bilden, um bestimmte spezifische organische Reaktionen zu katalysieren. Seltenerdmetalle haben einzigartige elektronische Strukturen und katalytische Eigenschaften, und die mit Ethan-1,2-dithiol gebildeten Komplexe zeigen gute Wirkungen bei katalytischen Polymerisationsreaktionen, Cyclisierungsreaktionen und anderen Aspekten.
Beispielsweise können bei der Katalyse von Polymerisationsreaktionen bestimmter Monomere Ethan-1,2-Dithiol-Seltenerdmetall-Komplexe als effiziente Katalysatoren dienen, um die Monomerpolymerisation zu fördern und Polymere mit hohem Molekulargewicht zu erzeugen. Diese Polymere haben breite Anwendungsaussichten in der Materialwissenschaft, der Biomedizin und anderen Bereichen.
Ethan-1,2-dithiol kann als Metallchelatbildner zur Trennung und Anreicherung von Metallionen verwendet werden. Durch die Bildung stabiler Komplexe mit bestimmten Metallionen kann Ethan-1,2-dithiol diese Metallionen aus komplexen Gemischen trennen und so eine Anreicherung und Reinigung der Metallionen erreichen. Beispielsweise ist es bei der Umweltüberwachung häufig erforderlich, den Gehalt an Schwermetallionen in Wasserproben, Böden und anderen Proben zu erfassen.
Durch Zugabe von Ethan-1,2-dithiol kann ein Komplex mit Schwermetallionen gebildet werden, der dann durch Extraktion, Fällung und andere Methoden zur anschließenden Analyse und Detektion von der Probe abgetrennt werden kann. Diese Methode bietet die Vorteile einer einfachen Bedienung, einer hohen Selektivität und einer guten Empfindlichkeit. In den Bereichen Spurenmetallanalyse, Umweltüberwachung und biologische Probenanalyse kommt es häufig zu Störungen durch andere Metallionen.
Durch die Zugabe von Ethan-1,2-dithiol können mit diesen störenden Metallionen stabile Komplexe gebildet werden, wodurch deren Interferenz mit dem Zielanalyten eliminiert und die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Analyse verbessert wird. Beispielsweise ist es bei der Analyse mit Atomabsorptionsspektroskopie häufig erforderlich, den Gehalt eines bestimmten Metallions in der Probe zu bestimmen. Allerdings kann es zu spektralen Störungen durch andere Metallionen in der Probe kommen. Durch die Zugabe von Ethan-1,2-dithiol kann ein Komplex mit störenden Metallionen gebildet werden, um deren Spektralsignal zu reduzieren, wodurch Störungen eliminiert und die Genauigkeit der Messung verbessert werden.
Anwendungen im Bereich der Materialwissenschaften
Metallorganische Gerüstmaterialien (MOFs) sind poröse kristalline Materialien, die aus Metallionen und organischen Liganden bestehen, die durch Koordinationsbindungen verbunden sind. Ethan-1,2-dithiol kann als einer der organischen Liganden zur Teilnahme an der Synthese von MOFs verwendet werden. Durch die Bildung stabiler Komplexe mit Metallionen,1,2-Ethandithiolkönnen MOF-Materialien mit spezifischen Porenstrukturen und Oberflächeneigenschaften konstruieren.
Einige MOF-Materialien verfügen beispielsweise über effiziente Gasadsorptionseigenschaften und können zur Gasspeicherung und -trennung verwendet werden; Einige MOF-Materialien haben katalytische Aktivität und können zur Katalyse organischer Reaktionen verwendet werden; Einige MOF-Materialien verfügen auch über sensorische Eigenschaften, mit denen schädliche Substanzen in der Umwelt erkannt werden können. Ethan-1,2-dithiol kann auch zur Herstellung und Modifizierung von Metallnanopartikeln verwendet werden.
Durch die Bildung von Komplexen mit Metallionen kann Ethan-1,2-dithiol als Reduktionsmittel oder Stabilisator wirken und am Syntheseprozess von Metallnanopartikeln teilnehmen. Während des Syntheseprozesses kann Ethan-1,2-dithiol die Morphologie, Größe und Dispersion von Metallnanopartikeln steuern, was zu Metallnanopartikeln mit spezifischen Eigenschaften führt.
Sektor der Lebensmittelindustrie
In Gewürzen,1,2-Ethandithiolwird oft als Duftverstärker verwendet, um das Aroma und den Geschmack von Gewürzen zu verstärken. Beispielsweise kann die Zugabe einer angemessenen Menge Ethan-1,2-dithiol zu bestimmten Gewürzen wie Sojasauce und Essig ihnen ein reichhaltigeres und einzigartigeres Aroma verleihen und so den Anforderungen der Verbraucher an die Qualität der Gewürze gerecht werden. Bei der Fleischverarbeitung kann Ethan-1,2-dithiol den einzigartigen Geschmack von Fleisch simulieren und so den Geschmack und die Qualität von Fleischprodukten verbessern.
Beispielsweise kann die Zugabe einer angemessenen Menge Ethan-1,2-dithiol zu bestimmten Fleischprodukten wie Würstchen und Schinken ihnen ein reichhaltigeres und verlockenderes Fleischaroma verleihen und so die Kauflust der Verbraucher steigern. In Backwaren wird Ethan-1,2-dithiol häufig als Aromazusatz verwendet, um Backwaren ein einzigartiges Aroma und einen einzigartigen Geschmack zu verleihen. Beispielsweise kann die Zugabe einer angemessenen Menge Ethan-1,2-dithiol zu bestimmten Backwaren wie Brot und Kuchen ihnen ein verlockenderes Aroma und einen verlockenderen Geschmack verleihen und so die Wettbewerbsfähigkeit des Produkts auf dem Markt verbessern.
Andere Bereiche
Ethan-1,2-dithiol kann spezifische Reaktionen mit Biomolekülen wie Proteinen, Nukleinsäuren usw. eingehen und dabei stabile kovalente Bindungen bilden. Diese Eigenschaft ermöglicht die Verwendung von Ethan-1,2-dithiol zur Markierung und Verfolgung von Biomolekülen. Durch die Einführung von Ethan-1,2-dithiol in Biomoleküle können seine einzigartigen chemischen oder physikalischen Eigenschaften (wie Fluoreszenz, Radioaktivität usw.) zur Erkennung und Lokalisierung von Biomolekülen genutzt werden.
Dies hat einen wichtigen Anwendungswert in Bereichen wie der biologischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung. In der biochemischen Forschung kann Ethan-1,2-dithiol auch an der Synthese bioaktiver Substanzen beteiligt sein. Beispielsweise kann es mit bestimmten Aminosäuren oder Peptidverbindungen reagieren, um Sulfidverbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten zu erzeugen. Diese Verbindungen können in vivo antibakterielle, antivirale, antitumorale und andere Wirkungen haben und so neue Kandidatensubstanzen für die Arzneimittelentwicklung liefern.
Ethan-1,2-dithiol kann als analytisches Reagenz zum Nachweis und zur Analyse von Metallionen verwendet werden. Es kann selektiv Komplexe mit bestimmten Metallionen bilden und indirekt den Gehalt an Metallionen bestimmen, indem es die Bildung oder Veränderungen von Komplexen erkennt. Diese Methode bietet die Vorteile einer hohen Empfindlichkeit und einer guten Selektivität und hat einen wichtigen Anwendungswert in Bereichen wie der Umweltüberwachung und der Lebensmittelsicherheit. Bei der Analyse komplexer Proben sind häufig weitere Störsubstanzen vorhanden.
Ethan-1,2-dithiol kann als Maskierungsmittel verwendet werden, um stabile Komplexe mit störenden Metallionen zu bilden und so deren Interferenz mit dem Zielanalyten zu beseitigen. Dies kann die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Analyse verbessern und die Genauigkeit der Analyseergebnisse sicherstellen. Ethan-1,2-dithiol kann auch als chromatographische stationäre Phase verwendet werden. Durch die Fixierung auf einer Chromatographiesäule können die Unterschiede in seinen Wechselwirkungen mit verschiedenen Verbindungen genutzt werden, um eine Trennung und Reinigung der Verbindungen zu erreichen. Diese Methode hat einen wichtigen Anwendungswert bei der Trennung organischer Syntheseprodukte, der Extraktion von Naturprodukten und anderen Bereichen.
Der Synthese- und Herstellungsprozess von 1,2-Ethyldithiol gehört zu den chemischen Synthesezwischenprodukten im Bereich der Medizin und der chemischen Industrie und seine Anwendungsbeispiele sind wie folgt:
1. Um einen Antimonoxidfilm herzustellen, wird hauptsächlich ein Antimonoxidfilm durch Zugabe von 1,2 hergestellt? 0,01 hinzufügen? Lösen Sie Antimonsulfid in der Mischlösung aus Ethylendiamin und 1,2-Ethyldithiol im Verhältnis 0,03 g Antimonsulfid, um die Elektroabscheidungsflüssigkeit herzustellen.
Anschließend werden zwei transparente Elektroden vertikal in einer Elektrolysezelle mit Elektroabscheidungsflüssigkeit angeordnet, um eine kathodische Elektroabscheidung mit konstantem Potential und einer Spannung von 1,5 Ω durchzuführen. 8V, Galvanisierungszeit 5? Nach 30-minütiger Elektroabscheidung wurde ein gleichmäßiger und dichter Film auf der Kathode abgeschieden.
Die Membranelektrode wurde 1? 24 Stunden, Wärmebehandlung bei 300 bis 400 Grad unter einer Stickstoffatmosphäre für 1, nach 10 Minuten wurde es auf natürliche Weise auf Raumtemperatur abgekühlt, um einen Antimonoxidfilm auf dem leitfähigen Substrat zu erhalten. Die Herstellungsmethode ist einfach, die Reaktionszeit kurz und die Ausbeute hoch. Es eignet sich für die Produktion in großem Maßstab-in der Fabrik. Es ist praktisch und hat gute Anwendungsaussichten.
2. Bereiten Sie ein Lysat für Peptidharz vor, das aus den folgenden Volumenprozentkomponenten besteht: Trifluoressigsäure (TFA) 85 % ~ 90 %,1,2-Ethandithiol(EDT) 0 % ~ 10 %, Wasser 0 % ~ 10 % und Anisol (Phome) 0 % ~ 10 %, wobei mindestens zwei der Komponenten EDT, Wasser und Phome unterschiedlich sind und 0 sind.
Darüber hinaus offenbart die vorliegende Erfindung auch ein Verfahren zur Herstellung von Somatostatin und die Anwendung des oben{0}}erwähnten Lysats bei der Herstellung von Somatostatin, wobei das oben-erwähnte Lysat für die Crackreaktion verwendet wird.
Durch Analyse und Vergleichstest wird das synthetische Festphasenharz durch die verbesserte Spaltungslösung der Erfindung gespalten, was die Reinheit des Rohpeptids und die Umwandlungsrate des oxidierten Peptids wirksam verbessert und die Ausbeute der Oxidationsreaktion um fast 10 % erhöht. Daher hat es offensichtliche wirtschaftliche Vorteile und kann die Produktionskosten effektiv senken.
I. Hintergrund der frühen Forschung zu Thiolen
Die Entdeckung von Ethan-1,2-dithiol ging auf den raschen Fortschritt der Organoschwefelchemie im frühen 20. Jahrhundert zurück. In dieser Zeit erweiterten Chemiker den Forschungsbereich über traditionelle organische Verbindungen hinaus und konzentrierten sich auf die Strukturen und Eigenschaften schwefelhaltiger funktioneller Gruppen.
Verschiedene Thiole und Thioether wurden zu wichtigen Forschungsgegenständen. Frühe Studien konzentrierten sich auf einfache Alkylthiole. Mit der Weiterentwicklung der Synthesetechnologien versuchten Forscher, mit Mercaptogruppen disubstituierte Ethanderivate herzustellen und legten damit solide theoretische und experimentelle Grundlagen für die Synthese von Ethan-1,2-dithiol.
Zu dieser Zeit führten primitive Syntheseprozesse und Rohstoffe mit geringer{0}}Reinheit zu reichlichen-Nebenprodukten in schwefelhaltigen-Produkten, was die Entdeckung und Reinigung solcher Dithiole stark erschwerte.
II. Erste Synthese und Strukturidentifikation
Mitte des 20. Jahrhunderts gelang den Forschern die künstliche Synthese und strukturelle Charakterisierung von Ethan-1,2-dithiol. Der vorherrschende frühe Syntheseweg nutzte 1,2-Dibromethan und Thioharnstoff als primäre Rohstoffe.
Durch eine Additionsreaktion entstand zunächst ein Isothiouroniumsalz-Zwischenprodukt, das dann einer alkalischen Hydrolyse und Ansäuerung unterzogen wurde, um erstmals hochreines Ethan-1,2-dithiol zu ergeben.
Später wurde ein weiterer Syntheseweg entwickelt, bei dem Alkalimetallhydrogensulfide zur Reaktion mit Halogenalkanen verwendet werden, wodurch die molekulare Struktur weiter verifiziert wurde. Die Forscher bestätigten auch seine Schlüsseleigenschaften: Die ortho-Anordnung der beiden Mercaptogruppen verleiht der Verbindung eine hervorragende Koordinationsfähigkeit und chemische Reaktivität. Seitdem wird Ethan-1,2-dithiol offiziell in die Familie der Organoschwefelverbindungen eingeordnet.
III. Syntheseprozessiteration und Popularisierung der Forschung
Nach der ersten Synthese trat die Forschung zu Ethan-1,2-dithiol in eine Phase der Prozessoptimierung ein. Die ursprünglichen Synthesemethoden litten unter übermäßigen Nebenprodukten und geringen Ausbeuten und entsprachen nicht den experimentellen Anforderungen.
Nachfolgende Forscher führten eine Hochdruckreaktionskontrolle und eine Optimierung des Rohstoffverhältnisses ein, um polymere Nebenprodukte drastisch zu reduzieren und die Syntheseeffizienz zu verbessern. Mit ausgereiften Herstellungstechniken war die Verbindung nicht mehr auf Nischenlaborforschung beschränkt und wurde nach und nach zu einem wesentlichen Reagens in der organischen Synthese und Metallkoordinationschemie.
Aufgrund seiner einzigartigen Dimercapto-Struktur kann es Metallionen wirksam chelatisieren und am Aufbau komplexer Moleküle teilnehmen, sodass es routinemäßig in Laboren eingesetzt werden kann. Darüber hinaus wurde die systematische Erforschung und Entwicklung von Polythiolverbindungen gefördert.
Hauptsyntheseprozess
Die Thioharnstoffmethode ist die am weitesten verbreitete Technik in Labors und in der industriellen Produktion, wobei 1,2-Dibromethan und Thioharnstoff die primären Rohstoffe sind. Die Mischung wird in einem Ethanolsystem zum Rückfluss erhitzt, wo eine nukleophile Substitutionsreaktion stattfindet, um ein festes Isothiouroniumsalz-Zwischenprodukt zu erzeugen. Anschließend wird zur alkalischen Hydrolyse ein starkes Alkali wie Natriumhydroxid zugesetzt, das das Zwischenprodukt zersetzt und Thiolkomponenten freisetzt. Anschließend wird der pH-Wert des Systems mit Säurelösung eingestellt.
Während der gesamten Reaktion muss Luft ausgeschlossen werden, um eine Oxidation der Mercaptogruppen zu vermeiden. Das Rohprodukt wird durch Flüssigextraktion und Waschen abgetrennt und anschließend durch Vakuumdestillation gereinigt. Dieses Verfahren zeichnet sich durch stabile Reaktionen, wenige Nebenreaktionen und eine hohe Produktreinheit aus und ist damit die dominierende Herstellungsroute.
Andere Synthesewege
Ein anderer Ansatz beinhaltet die Reaktion zwischen Halogenalkanen und Hydrosulfiden.. 1,2-Dichlorethan reagiert mit Natriumhydrogensulfid in einem polaren Lösungsmittel. Diese Methode weist milde Reaktionsbedingungen und geringere Kosten auf, allerdings weisen die Rohstoffe eine geringe Reaktivität auf, was im Vergleich zur Thioharnstoffmethode zu einer geringeren Gesamtausbeute führt.
Es gibt auch ein Schwefelwasserstoff-Zugabeverfahren, das eine hohe Anlagendichtheit erfordert und hauptsächlich für die kundenspezifische Produktion eingesetzt wird. Bei allen oben genannten Prozessen wird die Destillation eingesetzt, um Verunreinigungen zu entfernen und qualifizierte Ethan-1,2-dithiol-Endprodukte zu erhalten.
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