Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Enrofloxacin-Pulver Cas 93106-60-6 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Enrofloxacin-Pulver, Cas 93106-60-6, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Enrofloxacin-Pulver, auch bekannt als Ethylciprofloxacin oder Enrofloxacin, ist ein wichtiges tierspezifisches Arzneimittel und gehört zur Klasse der Fluorchinolone chemisch synthetisierter antibakterieller Wirkstoffe. Es liegt normalerweise als weißes oder leicht gelbes kristallines Pulver vor und sein Aussehen kann aufgrund unterschiedlicher Produktionsprozesse und Lagerbedingungen leicht variieren. Dieses Pulver ist geruchlos, geruchlos und hat eine gute kristalline Form, wodurch es leicht in Formulierungen verarbeitet werden kann. Die Löslichkeit in Wasser ist gering und nahezu unlöslich, was die direkte Anwendung in wässrigen Lösungen einschränkt. In bestimmten organischen Lösungsmitteln wie Natronlauge, Methanol und Cyanomethan weist es jedoch eine gute Löslichkeit auf. Darüber hinaus kann unter sauren oder alkalischen Bedingungen die Löslichkeit verbessert werden, was eine Optimierung der Lösungsleistung während des Formulierungsprozesses durch Anpassung des pH-Werts der Lösung ermöglicht. Es hat eine bakterizide Wirkung auf verschiedene Bakterien, insbesondere auf einige gramnegative Bakterien wie Escherichia coli und Pneumokokken, und zeigt eine starke antibakterielle Aktivität. Zur Behandlung von Atemwegsinfektionen, einschließlich chronischer Bronchitis, Lungenentzündung und anderen Krankheiten, insbesondere Infektionen, die durch Bakterien mit starker Arzneimittelresistenz verursacht werden. Es wird auch häufig zur Behandlung von Infektionen des Harn- und Fortpflanzungssystems wie Urethritis, Nebenhodenentzündung usw. eingesetzt und hat eine gute therapeutische Wirkung auf einige gramnegative Bakterien.
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Chemische Formel |
C19H22FN3O3 |
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Genaue Masse |
359 |
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Molekulargewicht |
359 |
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m/z |
359 (100.0%), 360 (20.5%), 361 (2.0%), 360 (1.1%) |
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Elementaranalyse |
C, 63.50; H, 6.17; F, 5.29; N, 11.69; O, 13.35 |
Enrofloxacin-Pulver, als antibakterielles Chinolon-Breitband-{{1}Arzneimittel der dritten -Generation, hat in der veterinärmedizinischen klinischen Praxis erhebliche antibakterielle Wirkungen gegen verschiedene Bakterien gezeigt. Seine starke antibakterielle Aktivität und sein breites antibakterielles Spektrum machen Enrofloxacin zu einem wichtigen Medikament zur Behandlung von Infektionskrankheiten bei Nutztieren, Geflügel und Aquakulturen.
Enrofloxacin hat eine starke antibakterielle Wirkung auf eine Vielzahl gramnegativer Bakterien, die in der Aquakulturindustrie häufig schwere Infektionskrankheiten verursachen. Insbesondere zeigt Enrofloxacin eine signifikante antibakterielle Wirkung gegen die folgenden gramnegativen Bakterien:
1. Escherichia coli:
Escherichia coli ist einer der häufigsten Krankheitserreger in der Aquakulturindustrie, der eine Vielzahl von Infektionskrankheiten verursachen kann. Enrofloxacin hat eine starke bakterizide Wirkung auf Escherichia coli und kann dessen Infektion wirksam bekämpfen. Untersuchungen haben gezeigt, dass Enrofloxacin eine niedrigere minimale Hemmkonzentration (MHK) gegen Escherichia coli aufweist, was auf seine starke antibakterielle Wirkung gegen Escherichia coli hinweist.
2. Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa):
Obwohl in einigen Artikeln erwähnt wird, dass Norfloxacin (beachten Sie, dass Norfloxacin und Enrofloxacin zwar ähnliche Medikamente sind, sie möglicherweise nicht gleich sind und es hier zu Verwirrung kommen kann) gegen Pseudomonas aeruginosa unwirksam ist, hat Enrofloxacin als antibakterielles Breitbandmedikament auch bestimmte antibakterielle Wirkungen gegen Pseudomonas aeruginosa. Allerdings kann seine antibakterielle Aktivität je nach Stamm variieren.
3. Salmonellen:
Salmonellen sind ein häufiger Krankheitserreger, der bei Nutztieren, Geflügel und Aquakulturen Lebensmittelvergiftungen und Darminfektionen verursacht. Enrofloxacin hat eine starke bakterizide Wirkung auf Salmonellen, wodurch eine Salmonelleninfektion wirksam kontrolliert und die Ausbreitung und das Auftreten von Krankheiten verringert werden können.
4. Andere gramnegative Bakterien:
Enrofloxacin hat auch eine signifikante antibakterielle Wirkung gegen verschiedene gramnegative Bakterien wie Citrobacter, Acinetobacter, Haemophilus influenzae und Neisseria gonorrhoeae gezeigt. Diese Bakterien können auch schwere Infektionskrankheiten in der Aquakulturindustrie verursachen, und die Anwendung von Enrofloxacin wird dazu beitragen, das Auftreten und die Ausbreitung dieser Krankheiten zu kontrollieren.
5. Klebsiella pneumoniae:
Klebsiella pneumoniae ist einer der wichtigsten Erreger von Atemwegsinfektionen. Enrofloxacin zeigt auch eine signifikante antibakterielle Wirkung auf Klebsiella pneumoniae und hemmt deren Wachstum und Fortpflanzung wirksam.
Antibakterielle Wirkung auf grampositive Bakterien
Enrofloxacin hat nicht nur eine starke antibakterielle Wirkung auf gramnegative Bakterien, sondern zeigt auch eine gute antibakterielle Wirkung auf einige grampositive Bakterien. Diese gram-positiven Bakterien können auch in der Aquakulturindustrie Infektionskrankheiten verursachen. Konkret zeigt Enrofloxacin eine signifikante antibakterielle Wirkung gegen die folgenden grampositiven Bakterien:
1. Streptococcus pneumoniae:
Streptococcus pneumoniae ist ein häufiger Erreger, der Atemwegsinfektionen verursacht. Enrofloxacin zeigte auch eine gute antibakterielle Wirkung gegen Streptococcus pneumoniae und trug so zur Bekämpfung von durch Streptococcus pneumoniae verursachten Infektionskrankheiten bei.
2. Streptococcus pyogenes:
Streptococcus pyogenes gehört zu den Erregern, die eitrige Infektionen verursachen. Erwähnenswert ist auch die antibakterielle Wirkung von Enrofloxacin auf Streptococcus pyogenes, die dazu beiträgt, das Auftreten von durch Streptococcus pyogenes verursachten Infektionskrankheiten zu reduzieren.
3. Digitale und Datenunterstützung für antibakterielle Wirkungen
Um eine genauere Erklärung der antibakteriellen Wirkung von Enrofloxacin zu liefern, sind im Folgenden einige relevante Zahlen und Daten zur Unterstützung aufgeführt:
Enrofloxacin hat einen niedrigen MHK-Wert für verschiedene Krankheitserreger wie Escherichia coli, Salmonellen und andere gramnegative Bakterien, der typischerweise zwischen 0,008 und 0,750 g/ml liegt. Dies weist darauf hin, dass Enrofloxacin eine starke antibakterielle Wirkung gegen diese Krankheitserreger besitzt.
In der klinischen Anwendung wird Enrofloxacin häufig zur Behandlung von Infektionskrankheiten eingesetzt, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, wie z. B. weiße Ruhr bei Ferkeln, gelbe Ruhr, Kolibazillose vom Ödemtyp usw. Die Heilungsrate dieser Krankheiten ist häufig hoch, beispielsweise bei der Verwendung von Enrofloxacin zur Behandlung von durch E. coli verursachten Ödemerkrankungen bei Schweinen mit einer Heilungsrate von über 90 %.
Enrofloxacin hat bei Tieren gute pharmakokinetische Eigenschaften mit einer langen Halbwertszeit und einer breiten Gewebeverteilung. Dadurch kann Enrofloxacin über einen längeren Zeitraum eine wirksame Wirkstoffkonzentration im Körper aufrechterhalten und dadurch seine antibakterielle Wirkung besser entfalten.
Enrofloxacin-Pulverhat als wichtiges antibakterielles Breitspektrum-Chinolon-Arzneimittel erhebliche pharmakologische Wirkungen in der veterinärmedizinischen klinischen Praxis.
1. Pharmakologischer Wirkmechanismus
Die pharmakologischen Wirkungen von Enrofloxacin beruhen hauptsächlich auf seinem einzigartigen antibakteriellen Mechanismus. Als Chinolon-Arzneimittel erzielt Enrofloxacin eine antibakterielle Wirkung, indem es die Aktivität der bakteriellen DNA-Gyrase und Topoisomerase IV hemmt und so den normalen Syntheseprozess bakterieller DNA stört. Insbesondere kann Enrofloxacin fest an die Untereinheit A der bakteriellen DNA-Gyrase binden und so die Fähigkeit des Enzyms blockieren, DNA zu schneiden und zu verbinden. Dadurch wird der Replikations- und Transkriptionsprozess der bakteriellen DNA blockiert und eine weitere Proliferation und der Tod verhindert.
2. Pharmakokinetische Eigenschaften
Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Enrofloxacin bei Tieren sind ausgezeichnet und unterstützen stark seine weit verbreitete klinische Anwendung. Zu den pharmakokinetischen Eigenschaften von Enrofloxacin gehören insbesondere die folgenden Aspekte:
1. Aufnahme und Verteilung:
Enrofloxacin wird im tierischen Körper schnell und vollständig absorbiert. Nach der Verabreichung durch verschiedene Methoden wie orale Verabreichung, intramuskuläre Injektion oder subkutane Injektion kann es sich schnell in verschiedenen Geweben und Organen im ganzen Körper verteilen. Mit Ausnahme des Zentralnervensystems ist die Wirkstoffkonzentration von Enrofloxacin in den meisten Geweben höher als im Plasma, was für die Behandlung systemischer und tiefer Gewebeinfektionen von Vorteil ist.
2. Stoffwechsel und Ausscheidung:
Der Metabolismus von Enrofloxacin erfolgt bei Tieren hauptsächlich in der Leber und den Nieren. Der Hauptmetabolit ist Ciprofloxacin, das immer noch eine starke antibakterielle Aktivität aufweist. Enrofloxacin wird sowohl renal als auch nicht renal ausgeschieden, wobei etwa 15 bis 50 % des Arzneimittels über den Urin ausgeschieden werden. Diese Ausscheidungsmethode trägt dazu bei, die Ansammlung von Medikamenten im Körper und mögliche toxische Reaktionen zu reduzieren.
3. Therapeutische Wirkungen auf bestimmte Infektionen
Enrofloxacin hat in der Tierklinik gute therapeutische Wirkungen bei vielen Infektionskrankheiten gezeigt. Hier einige typische Anwendungsbeispiele:
1. Atemwegsinfektionen:
Enrofloxacin wird häufig zur Behandlung von durch empfindliche Bakterien verursachten Atemwegsinfektionen wie chronischer Bronchitis, Lungenentzündung usw. eingesetzt. Seine starke antibakterielle Wirkung und breite Gewebeverteilung ermöglichen es Enrofloxacin, die Erreger von Atemwegsinfektionen wirksam zu bekämpfen, klinische Symptome zu lindern und die Genesung von Krankheiten zu fördern.
2. Infektionen des Harn- und Fortpflanzungssystems:
Enrofloxacin wird auch häufig zur Behandlung von Infektionen des Harn- und Fortpflanzungssystems wie Urethritis, Nebenhodenentzündung usw. eingesetzt. Aufgrund seines breiten antibakteriellen Spektrums und seiner starken antibakteriellen Aktivität gegen gramnegative Bakterien bietet Enrofloxacin erhebliche Vorteile bei der Behandlung solcher Infektionskrankheiten.
3. Infektionen des Verdauungssystems:
Enrofloxacin kann zur Behandlung einiger Infektionen des Verdauungssystems, beispielsweise Magen-Darm-Infektionen, eingesetzt werden. Es erzielt eine antibakterielle Wirkung, indem es die Synthese bakterieller DNA hemmt, die Erreger von Magen-Darm-Infektionen wirksam bekämpft und klinische Symptome wie Durchfall und Bauchschmerzen lindert.
4. Andere Infektionskrankheiten:
Enrofloxacin-Pulverkann auch zur Behandlung von Haut- und Weichteilinfektionen, Sepsis und anderen Infektionskrankheiten eingesetzt werden. Aufgrund seines breiten antibakteriellen Wirkungsspektrums und seiner guten Gewebeverteilung hat Enrofloxacin auch eine bedeutende Wirkung bei der Behandlung dieser Infektionskrankheiten.
Enrofloxacin, ein tierspezifisches antibakterielles Fluorchinolon-Medikament der dritten-Generation, blickt auf eine mehr als ein halbes Jahrhundert lange Entwicklungsgeschichte zurück, von der Grundlagenforschung bis zur klinischen Anwendung, von der Einzelformulierung bis zur Wirkstoffinnovation, und hat sich nach und nach zu einem unverzichtbaren antibakteriellen Medikament in der globalen Aquakultur und Viehzucht entwickelt. Dieser Prozess spiegelt nicht nur die tiefe Integration der chemischen Synthesetechnologie und der pharmakologischen Forschung wider, sondern spiegelt auch die kontinuierliche Erforschung der menschlichen Bedürfnisse nach Tiergesundheit und Lebensmittelsicherheit wider.
Ursprung: Durchbruch von Chinolonen zu tierspezifischen Antibiotika
Die Forschung und Entwicklung basiert auf einem tiefen Verständnis des antibakteriellen Mechanismus von Chinolon-Medikamenten. Im Jahr 1962 wurde das Chinolon-Medikament Nalidixinsäure der ersten Generation eingeführt, das hauptsächlich zur Behandlung von Harnwegsinfektionen beim Menschen eingesetzt wird. Sein antibakterielles Spektrum ist jedoch eng und anfällig für Arzneimittelresistenzen. Im Jahr 1979 wurde das Chinolon-Medikament Norfloxacin der dritten-Generation geboren, das durch die Einführung von Fluoratomen und Piperazingruppen seine Wirkung gegen gramnegative Bakterien deutlich steigerte und seine Toxizität für das Zentralnervensystem verringerte. Bei diesen Medikamenten bestehen jedoch immer noch Probleme wie Kreuzresistenzen und unzureichende Gewebepermeabilität, die ihre Anwendung in der Tierhaltung einschränken.
Anfang der 1980er Jahre begann das Forschungsteam von Bayer in Deutschland mit der Entwicklung neuer Chinolon-Medikamente, um den besonderen Bedürfnissen der Tierhaltung gerecht zu werden. Sie synthetisierten Enrofloxacin erfolgreich, indem sie auf der Grundlage seiner Struktur Cyclopropyl- und Ethylpiperazingruppen einführten. Dieses innovative Design behält nicht nur die breite antibakterielle Wirkung von Chinolon-Arzneimitteln der dritten{4}Generation bei, sondern verstärkt auch die hemmende Wirkung von Arzneimitteln auf grampositive Bakterien, Mykoplasmen und Chlamydien. Gleichzeitig verbessert es die Lipidlöslichkeit und Gewebedurchlässigkeit und ermöglicht so eine schnelle Verteilung in verschiedenen Geweben des tierischen Körpers, einschließlich der Blut--Hirnschranke und der Plazentaschranke. Im Jahr 1987 wurde Enrofloxacin erstmals in Neuseeland auf den Markt gebracht und war damit das weltweit erste Fluorchinolon-Medikament der dritten -Generation, das speziell für Tiere entwickelt wurde. Dies markierte den Eintritt tierischer Antibiotika in die Ära der „Präzisionstherapie“.
Entwicklung: Globale Förderung und der Aufstieg der Aquakultur
Die Förderung von Enrofloxacin profitiert von seinen einzigartigen pharmakologischen Vorteilen und der strengen behördlichen Zertifizierung. Im Jahr 1996 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Enrofloxacin für die Verwendung in Nutztieren und Aquakulturen mit der Begründung, dass es Infektionen behandeln kann, die durch Escherichia coli, Salmonellen, Pasteurella und andere Bakterien verursacht werden. Die Europäische Union, Japan und andere Länder und Regionen haben es ebenfalls in die Liste der zugelassenen Tierarzneimittel aufgenommen, betonen jedoch alle die Notwendigkeit, die Ruhezeitvorschriften strikt einzuhalten, um die Lebensmittelsicherheit zu gewährleisten. Beispielsweise hat die Europäische Union den maximalen Rückstandsgrenzwert (MRL) von Enrofloxacin in den Muskeln von Schweinen, Rindern und Geflügel auf 0,1 μg/g festgelegt, wobei die Ruhezeit je nach Tierart und Verabreichungsart zwischen 3 und 28 Tagen beträgt.
In China begann die Forschung und Anwendung von Enrofloxacin relativ spät, entwickelte sich jedoch schnell. Im Jahr 1993 synthetisierte China erfolgreich den Wirkstoff Enrofloxacin und brach damit das ausländische Technologiemonopol. In den späten 1990er Jahren, mit der großflächigen Entwicklung der Aquakultur, kam es häufig zu bakteriellen Erkrankungen. Aufgrund seiner hochwirksamen Hemmwirkung auf aquatische Krankheitserreger wie Aeromonas hydrophila, Vibrio vulnificus und Edwardsiella wurde Enrofloxacin schnell zum Medikament der ersten Wahl zur Behandlung von fulminanten Blutungen, Kiemenfäule und Enteritis. Studien haben beispielsweise gezeigt, dass die minimale Hemmkonzentration (MHK) von Enrofloxacin gegen Vibrio parahaemolyticus bei südamerikanischen weißen Garnelen nur 0,45 mg/L beträgt und die MHK gegen Yersinia pestis bei Fischen nur 0,005 mg/L beträgt, was deutlich besser ist als bei herkömmlichen Arzneimitteln wie Tetracyclin und Florfenicol.
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