Acriflavin-Pulverist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C14H14ClN3 und CAS 8048-52-0. Es erscheint als rotbraunes oder orangerotes kristallines Pulver mit einem Schmelzpunkt von 179–181 Grad. Es ist in Wasser und Ethanol leicht löslich, in Chloroform, Ether und Ölen jedoch nahezu unlöslich. Die Lösung hat eine orangerote Farbe und weist nach Verdünnung Fluoreszenz auf. Diese Substanz wird von der Internationalen Agentur für Krebsforschung der Weltgesundheitsorganisation als Karzinogen der Gruppe 3 eingestuft (noch nicht als krebserregend für den Menschen eingestuft). Es handelt sich um ein antibakterielles Breitbandmedikament, das hauptsächlich zur Behandlung bakterieller Infektionen bei Tieren eingesetzt wird. Es kann das Wachstum und die Vermehrung verschiedener Bakterien wirksam hemmen, darunter grampositive Bakterien, gramnegative Bakterien und anaerobe Bakterien. Zu seinen Anwendungen gehören die Färbung in zellbiologischen Experimenten sowie antibakterielle Wirkungen als Acridinfarbstoffe, die häufig zur Behandlung von Haut- und Schleimhautinfektionen eingesetzt werden. Seine Anwendung ist jedoch aufgrund seiner Färbeeigenschaften begrenzt. Tragen Sie bei der Verwendung Schutzausrüstung, vermeiden Sie den Kontakt mit Haut oder Augen, spülen Sie sofort aus und suchen Sie nach Kontakt einen Arzt auf. Diese Verbindung ist für Wasserorganismen sehr giftig und kann Wasserverschmutzung verursachen. Abfälle sind gemäß den Gefahrstoffvorschriften zu entsorgen.
Unser Produkt
Zusätzliche Informationen zur chemischen Verbindung:
| Produktname | Acriflavin-Creme | Acriflavin-Pulver | Acriflavin-Tabletten |
| Produkttyp | Creme | Pulver | Tabletten |
| Produktreinheit | Größer oder gleich 99 % | Größer oder gleich 99 % | Größer oder gleich 99 % |
| Produktspezifikationen | Anpassbar | Anpassbar | Anpassbar |
| Produktpaket | Anpassbar | Anpassbar | Anpassbar |
Unser Produkt
Acriflavin+. Echtheitszertifikat
 |
||
Analysezertifikat |
||
|
Zusammengesetzter Name |
Acriflavin | |
|
CAS-Nr. |
590-63-6 | |
|
Grad |
Pharmazeutische Qualität | |
|
Menge |
Maßgeschneidert | |
|
Verpackungsstandard |
Maßgeschneidert | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot-Nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. JanuarTh 2025 |
|
|
EXP |
8. JanTh 2029 |
|
|
Struktur |
|
|
| TESTSTANDARD | GB/T24768-2009 Industrie. Standard | |
|
Artikel |
Unternehmensstandard |
Analyseergebnis |
|
Aussehen |
Weißes oder fast weißes Pulver |
Konformiert |
|
Wassergehalt |
Weniger als oder gleich 4,5 % |
0.30% |
| Verlust beim Trocknen |
Weniger als oder gleich 1,0 % |
0.15% |
|
Schwermetalle |
Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. |
|
Als weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Reinheit (HPLC) |
Größer oder gleich 99,0 % |
99.5% |
|
Einzelne Verunreinigung |
<0.8% |
0.48% |
|
Rückstände beim Zünden |
<0.20% |
0.064% |
|
Gesamtkeimzahl |
Weniger als oder gleich 750 KBE/g |
80 |
|
E. Coli |
Weniger als oder gleich 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonellen |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (durch GC) |
Weniger als oder gleich 5000 ppm |
400 ppm |
|
Lagerung |
An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort bei -20 Grad lagern |
|
|
|
||
Acriflavin-PulverAls Verbindung mit wichtiger biologischer Aktivität stand es im Hinblick auf seine Synthesemethode schon immer im Mittelpunkt der chemischen Forschung. Derzeit wird die Synthese von Acriflavin hauptsächlich durch chemische Modifikation von Acridinverbindungen erreicht. Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Einführung in mehrere gängige Synthesemethoden.
Methode 1: Chemische Modifikationssynthese auf Basis von Acridin
(1) Syntheseprinzip
Acridinverbindungen haben einzigartige planare Strukturen und die Stickstoffatome und aromatischen Ringsysteme in ihren Molekülen stellen aktive Zentren für chemische Modifikationen dar. Durch die Einführung spezifischer Substituenten am Acridin-Ring können Acrin-Gelb-Derivate mit unterschiedlichen Eigenschaften und Funktionen synthetisiert werden. Acridn-Gelb wird üblicherweise hergestellt, indem man Acriden-Verbindungen mit Reagenzien umsetzt, die aktive Gruppen wie Amino- oder Halogengruppen enthalten, und entsprechende Substituenten am Acridn-Ring einführen.
(2) Spezifische Syntheseschritte
Acridin: Da es sich um ein Ausgangsmaterial handelt, müssen Reinheit und Qualität sichergestellt werden, um Störungen durch Verunreinigungen in nachfolgenden Reaktionen zu reduzieren. Acridne kann durch Kohlenteerabtrennung oder organische Synthesemethoden hergestellt werden.
Chloracetylchlorid oder Bromacetylbromid: Als Reagenzien zur Einführung von Substituenten weisen sie eine hohe Reaktivität auf und können Substitutionsreaktionen mit Acridin eingehen.
Lösen Sie Acridin in einem geeigneten organischen Lösungsmittel wie Dichlormethan oder Chloroform auf und geben Sie bei niedriger Temperatur (normalerweise 0–5 Grad) und Rührbedingungen langsam Chloracetylchlorid oder Bromacetylbromid tropfenweise hinzu. Während des Reaktionsprozesses ist eine strenge Kontrolle der Tröpfchenbeschleunigung erforderlich, um das Auftreten von Nebenreaktionen aufgrund übermäßiger lokaler Konzentration zu vermeiden.
Erhöhen Sie nach einer gewissen Zeit der Reaktion die Temperatur des Reaktionssystems auf Raumtemperatur und rühren Sie die Reaktion mehrere Stunden lang weiter, damit die Reaktion vollständig ablaufen kann. Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, wird das Reaktionsgemisch einer Nachbehandlung durch Extraktion, Waschen, Trocknen und anderen Schritten unterzogen, um Acetylchlorid- oder Acetylbromid-Derivate von Acriden zu erhalten.
Lösen Sie die erhaltenen Acridinacetylchlorid- oder Acetylbromidderivate in einem organischen Lösungsmittel und geben Sie überschüssiges Diethylamin oder andere Aminverbindungen hinzu. Die Reaktion wird bei Raumtemperatur oder unter Heizbedingungen durchgeführt und die Reaktionszeit hängt von der jeweiligen Situation ab.
Während des Reaktionsprozesses unterliegt Acetylchlorid oder Acetylbromid einer nukleophilen Substitutionsreaktion mit Aminverbindungen, um Amidderivate von Acridin zu erzeugen. Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, ist auch eine Nachbehandlung erforderlich, einschließlich Extraktions-, Wasch-, Trocknungs- und Umkristallisationsschritten, um hochreine Acridinamid-Zwischenprodukte zu erhalten.
Führen Sie eine Cyclisierungsreaktion am Zwischenprodukt von Acridenamid unter sauren Bedingungen durch, um Acridengelb zu erzeugen. Zu den üblichen sauren Katalysatoren gehören konzentrierte Schwefelsäure, Polyphosphorsäure usw. Die Reaktion wird unter Heizbedingungen durchgeführt, und Temperatur und Zeit müssen entsprechend dem spezifischen Reaktionssystem optimiert werden.
Während der Cyclisierungsreaktion erfährt das Zwischenprodukt Acridenamid eine intramolekulare Cyclisierung, wodurch die Struktur von Acridengelb entsteht. Nach Abschluss der Reaktion wird das Endprodukt Acridingelb durch Schritte wie Neutralisation, Extraktion, Waschen, Trocknen und Umkristallisieren erhalten.
Methode 2: Synthese auf Basis von 3,6-Diaminoacridin
(1) Syntheseprinzip
3,6-Diaminoacridin ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese vonAcriflavin-Pulver. Durch chemische Modifizierung der Aminogruppe von 3,6-Diaminoacridin können spezifische Substituenten eingeführt werden, um Acridingelb zu synthetisieren. Diese Methode nutzt die Nukleophilie von Aminogruppen und ermöglicht ihnen so die Reaktion mit verschiedenen elektrophilen Reagenzien.
(2) Spezifische Syntheseschritte
3,6-Diaminoacridin kann durch Schritte wie Nitrierung und Reduktion von Acridin synthetisiert werden. Zunächst wird Acridin einer Nitrierungsreaktion in einer gemischten Säure aus konzentrierter Salpetersäure und konzentrierter Schwefelsäure unterzogen, und eine Nitrogruppe wird an der 3,6-Position des Acridinrings eingeführt, um 3,6-Dinitroacridin zu erhalten.
Anschließend wird 3,6-Dinitroacridin einer Reduktionsreaktion mit einem Reduktionsmittel (wie Eisenpulver, Zinnchlorid usw.) unterzogen, um die Nitrogruppe zu einer Aminogruppe zu reduzieren, was zu 3,6-Diaminoacridin führt.
Lösen Sie 3,6-Diaminoacridin in einem geeigneten organischen Lösungsmittel und geben Sie überschüssigen Methylchlorformiat oder andere Acylchloridreagenzien hinzu. Die Reaktion wird bei niedriger Temperatur (0–5 Grad) und Rührbedingungen durchgeführt. Nach einiger Zeit wird die Temperatur auf Raumtemperatur erhöht, um die Reaktion fortzusetzen.
Aminogruppen gehen nukleophile Substitutionsreaktionen mit Acylchloriden ein, um Amidderivate von 3,6-Diaminoacridin zu bilden. Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, wird die Reaktionsmischung einer Nachbehandlung durch Extraktion, Waschen, Trocknen und anderen Schritten unterzogen, um das Amid-Zwischenprodukt zu erhalten.
Ringschlussreaktion des Amid-Zwischenprodukts unter alkalischen Bedingungen zur Erzeugung von Acridingelb. Übliche alkalische Katalysatoren umfassen Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid usw. Die Reaktion wird unter Erhitzungsbedingungen durchgeführt, was zu einer intramolekularen Cyclisierungsreaktion des Amid-Zwischenprodukts führt, um die Struktur von Acridongelb zu bilden.
Nach Abschluss der Reaktion wird das Endprodukt Acridingelb durch Schritte wie Ansäuern, Extrahieren, Waschen, Trocknen und Umkristallisieren erhalten.
Methode 3: Synthesemethode basierend auf Acridon
(1) Syntheseprinzip
Acridon verfügt über eine Ketoncarbonylgruppe, die mit Aminverbindungen zu Imin-Zwischenprodukten kondensiert und dann durch Reduktion und andere Schritte zu Acridingelb synthetisiert werden kann. Diese Methode nutzt die Reaktivität von Ketoncarbonylgruppen, um die Struktur von Acridingelb durch eine Reihe chemischer Reaktionen aufzubauen.
(2) Spezifische Syntheseschritte
Synthese von Acridon
Acriflavin-Pulverkann durch die Oxidationsreaktion von Acridin synthetisiert werden. Lösen Sie Acridon in einem geeigneten Lösungsmittel, fügen Sie Oxidationsmittel (wie Wasserstoffperoxid, Kaliumpermanganat usw.) hinzu und führen Sie eine Oxidationsreaktion bei einer bestimmten Temperatur und bestimmten Reaktionsbedingungen durch, um ein Kohlenstoffatom am Acridonring zu einer Carbonylgruppe zu oxidieren und so Acridon zu erzeugen.
Kondensationsreaktion
Acridon in einem organischen Lösungsmittel auflösen und überschüssiges Diethylamin oder andere Aminverbindungen hinzufügen. Die Reaktion wird unter Heizbedingungen durchgeführt und das Ketoncarbonyl von Acridon unterliegt einer Kondensationsreaktion mit Aminverbindungen, um Imin-Zwischenprodukte zu erzeugen.
Während des Reaktionsprozesses ist es notwendig, die Reaktionstemperatur und -zeit zu kontrollieren, um einen reibungslosen Ablauf der Reaktion sicherzustellen. Nach Abschluss der Reaktion wird die Reaktionsmischung einer Nachbehandlung durch Extraktion, Waschen, Trocknen und anderen Schritten unterzogen, um das Imin-Zwischenprodukt zu erhalten.
Reduktionsreaktion
Unter der Wirkung von Reduktionsmitteln wie Natriumborhydrid und Lithiumaluminiumhydrid erfährt das Imin-Zwischenprodukt eine Reduktionsreaktion, um die Iminbindung zu einer Aminogruppe zu reduzieren, was zur Bildung von Acridongelb führt. Die Reaktion wird bei niedriger Temperatur (0–5 Grad) und Rührbedingungen durchgeführt. Nach Abschluss der Reaktion wird das Endprodukt Acridingelb durch Schritte wie Ansäuern, Extrahieren, Waschen, Trocknen und Umkristallisieren erhalten.
(3) Vor- und Nachteile der Methode
Vorteile: Diese Methode nutzt die chemische Reaktivität von Acridon und der Syntheseweg weist einen gewissen Innovationsgrad auf, der neue Ideen für die Synthese von Acridongelb liefern kann.
Nachteile: Die Oxidationsreaktionsbedingungen von Acridon sind relativ streng und erfordern eine strenge Kontrolle der Menge des Oxidationsmittels und der Reaktionsbedingungen, um übermäßige Oxidation oder andere Nebenreaktionen zu vermeiden; Das bei der Reduktionsreaktion verwendete Reduktionsmittel ist teuer und birgt gewisse Gefahren, weshalb strenge Sicherheitsmaßnahmen erforderlich sind.
Methode 4: Erforschung grüner Synthesemethoden
(1) Mikrowellenunterstützte Synthese
Prinzip:
Unter mikrowellenunterstützter Synthese versteht man die Nutzung von Mikrowellenenergie zur Beschleunigung chemischer Reaktionen. Mikrowellen können es Reaktantenmolekülen ermöglichen, schnell Energie zu absorbieren, die Temperatur und den Druck des Reaktionssystems zu erhöhen, wodurch die Reaktionsgeschwindigkeit beschleunigt und die Reaktionszeit verkürzt wird.
Anwendung:
Bei der Synthese von Acriflavin kann die mikrowellenunterstützte Synthese auf Schritte wie Substitutionsreaktionen und Cyclisierungsreaktionen angewendet werden. Beispielsweise können bei der Substitutionsreaktion von Acridin mit Chloracetylchlorid die Reaktionsgeschwindigkeit und -ausbeute erheblich verbessert werden, wenn die Reaktanten in einen Mikrowellenreaktor gegeben werden und die Reaktion bei geeigneter Mikrowellenleistung und Reaktionszeit durchgeführt wird.
(2) Durch ionische Flüssigkeiten katalysierte Synthese
Prinzip:
Ionische Flüssigkeit ist eine Art ionischer Verbindung, die bei oder nahe Raumtemperatur in flüssigem Zustand vorliegt und eine gute Löslichkeit, thermische Stabilität und Designbarkeit aufweist. Ionische Flüssigkeiten können als Katalysatoren oder Lösungsmittel dienen, an chemischen Reaktionen teilnehmen und die Selektivität und Ausbeute der Reaktion verbessern.
Anwendung:
Bei der Synthese von Acriflavin können ionische Flüssigkeiten für Substitutionsreaktionen, Cyclisierungsreaktionen und andere Schritte verwendet werden. Beispielsweise kann bei der Substitutionsreaktion von 3,6-Diaminoacridin mit Methylchlorformiat die Verwendung ionischer Flüssigkeiten als Lösungsmittel und Katalysatoren die Reaktionsgeschwindigkeit und Ausbeute erhöhen und gleichzeitig den Einsatz organischer Lösungsmittel reduzieren.
Vor- und Nachteile:
Vorteile: Ionische Flüssigkeiten sind recycelbar und wiederverwendbar, wodurch die Umweltverschmutzung verringert werden kann. Milde Reaktionsbedingungen und gute Selektivität.
Nachteile: Die Synthesekosten ionischer Flüssigkeiten sind relativ hoch, und einige ionische Flüssigkeiten können eine gewisse Toxizität aufweisen, was eine Sicherheitsbewertung erfordert.
Beliebte label: Acriflavin-Pulver, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, Großhandel, Kauf, Preis, Bulk, zu verkaufen