Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von HCG-Tabletten in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen HCG-Tabletten zum Verkauf hier in unserer Fabrik. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
WannHCG-TablettenLiegt es in Tablettenform vor, handelt es sich in der Regel nicht um die gängige Medikamentenform. Da es sich bei seiner Essenz um ein Peptidhormon handelt, wird es bei oraler Einnahme leicht von Verdauungsenzymen abgebaut und seine Bioverfügbarkeit ist äußerst gering. Daher wird in der klinischen Praxis häufig die injizierbare Form verwendet. Die Kernfunktion der Tablette stimmt mit der der Injektion überein, die die biologische Aktivität des luteinisierenden Hormons (LH) simuliert, die Follikelreifung und den Eisprung auslöst und die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft erhöht. Gleichzeitig kann es die interstitiellen Hodenzellen dazu anregen, Testostron auszuschütten, die Spermienproduktion zu fördern und die sexuelle Dysfunktion des Mannes zu verbessern. Im Bereich der assistierten Reproduktion wird es häufig zur Unterstützung des Gelbkörpers, zur Aufrechterhaltung der Empfänglichkeit des Endometriums bei früher Zyophorie und zur Verringerung des Risikos einer Fehlgeburt eingesetzt.
Zusätzliche Informationen zur chemischen Verbindung:
Unser Produktformular
Choriongonadotropin COA
HCG-TablettenAls Kernmitglied der Glykoproteinhormonfamilie weist es eine hochgradig homologe Molekülstruktur zum luteinisierenden Hormon (LH) auf und spielt die Rolle eines „Wächters für den gesamten Zyklus“ in der assistierten Reproduktionstechnologie, von der Follikelregulierung bis zur Embryonenimplantation, von der Gelbkörperunterstützung bis zur Überwachung der Zyophorie.
Präzise Auslösung im Ovulationsinduktionszyklus: Kontrolle des Ovulationszeitpunkts von der Follikelreifung bis zum Eisprung
Im Zyklus der kontrollierten ovariellen Stimulation (COS) ist Choriogonin ein wichtiger „Auslöser“, der den natürlichen LH-Peak des Eisprungs simuliert. Wenn die Ultraschallüberwachung zeigt, dass der dominante Follikeldurchmesser 18–20 mm beträgt und der Östradiolspiegel (E2) im Serum mehr als 1500 pg/ml beträgt, kann die Injektion von 5000–10000 IE LH/Choriogonin-Rezeptoren auf Follikelmembranzellen aktivieren, das Cholesterin-Seitenketten-Lyase-System aktivieren, die Umwandlung von Pregnenolon in Progesteron fördern und einen Bruch der Follikelwand auslösen Eier freigeben. Dieser Prozess erfordert ein strenges Timing:
Zeitfensterkontrolle: 24–48 Stunden nach der Injektion ist der Höhepunkt des Eisprungs, was mit dem physiologischen Muster des Eisprungs 36 Stunden nach dem natürlichen LH-Höhepunkt übereinstimmt. Klinische Daten zeigen, dass im „Dual-Trigger“-Regime (2500 IE Choriogonin + GnRH-Agonist) die Eireifungsrate 92 % erreichen kann, deutlich höher als die 78 % in der Choriogonin-Gruppe allein.
Individuelle Dosierung: Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS) müssen aufgrund der Überreaktion der Eierstöcke eine niedrig dosierte Kombination aus 5000 IE und GnRH-Antagonisten verwenden, um das Risiko eines ovariellen Überstimulationssyndroms (OHSS) zu verringern.
Patienten mit geringer ovarieller Reserve benötigen eine hohe Dosis von 10.000 IE, um eine ausreichende Follikelreifung sicherzustellen.
Risikowarnung: Wenn 72 Stunden nach der Injektion kein Eisprung stattfindet, sollte man auf das Luteinized Unruptured Follicle Syndrome (LUFS) achten. Zu diesem Zeitpunkt liegt der Progesteronspiegel im Serum über 3 ng/ml und der Ultraschall zeigt eine Verdickung der Follikelwand, was eine Anpassung der nachfolgenden Ovulationsinduktionspläne erfordert.
Luteal-unterstützende Therapie: Doppelte Regulierung von der Progesteronsekretion bis zur Immuntoleranz
Eine Gelbkörperinsuffizienz ist eine der Hauptursachen für frühe Fehlgeburten in ART-Zyklen. Erhalten Sie die Gelbkörperfunktion durch die folgenden Mechanismen aufrecht:
Direkte Stimulation der Progesteronsynthese: Choriogonin bindet an die Oberflächenrezeptoren von Gelbkörperzellen, aktiviert das StAR-Protein (Steroidogenesis Acute Regulatory Protein), fördert den Cholesterintransport zur Mitochondrienmembran und beschleunigt die Umwandlung von Pregnenolon in Progesteron. Die klinische Anwendung einer intramuskulären Injektion von 2000–5000 IE jeden zweiten Tag in Kombination mit vaginalen Progesteron-Weichkapseln (200 mg/Tag) kann den Serumprogesteronspiegel über 15 ng/ml halten und die Fehlgeburtsrate deutlich senken.
Immunregulierende Wirkung: Es kann die Aktivität mütterlicher natürlicher Killerzellen (NK) hemmen, die Sekretion pro-inflammatorischer Faktoren wie Tumornekrosefaktor - (TNF -) reduzieren und die Expression von endometrialem Integrin v 3 hochregulieren, wodurch die embryonale Adhäsionsfähigkeit verbessert wird.
Bei Patienten mit wiederholten Fehlgeburten kann die Kombination von 10 mg Progesteron zweimal täglich und einer Choriogonin-Injektion die Lebendgeburtenrate von 45 % auf 68 % erhöhen.
Förderung der Angiogenese: Durch Hochregulierung der Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF), Erhöhung des Widerstandsindex (RI) des Blutflusses in der Uterusspiralarterie und Verbesserung der Empfänglichkeit des Endometriums. Während des Transferzyklus gefrorener Embryonen kann eine Perfusion der Gebärmutterhöhle (1000 IE/Zeit) in Kombination mit Östradiolvalerat-Tabletten (3 mg zweimal täglich) die Dicke des Endometriums von 7,2 mm auf 9,5 mm erhöhen und die Embryonenimplantationsrate um 22 % erhöhen.
Biomarker in Embryokulturflüssigkeit: Eine neue Dimension der nicht-invasiven Qualitätsbewertung
Die Konzentration im Embryonenkulturmedium kann als unabhängiger Indikator zur Beurteilung des Entwicklungspotenzials von Embryonen dienen
Korrelation zwischen Konzentration und Qualität: Eine Studie mit 60 IVF-Patienten zeigte, dass die durchschnittliche Konzentration im Embryo-Kulturmedium am Tag 3 0,85 ± 0,43 mIU/ml betrug. Die Konzentration von Embryonen mit hoher --Qualität (größer oder gleich 8 Zellen) war deutlich höher als die von Embryonen mit niedriger Bewertung (0,52 ± 0,21 mIU/ml gegenüber . 0.28 ± 0,15 mIU/ml).
Überprüfung des Vorhersagewerts: Eine retrospektive Studie im Jahr 2025 umfasste 1200 Embryonen und ergab, dass Embryonen mit einer Kulturmediumkonzentration von mehr als 1,0 mIU/ml signifikant höhere klinische Zyophorieraten (62 %) und Lebendgeburtenraten (54 %) aufwiesen als die Gruppe mit niedriger Konzentration (41 % und 33 %) und die Embryonenmorphologie-Scores ergänzten.
Technische Optimierungsrichtung: Die kombinierte Zeit-Raman-Spektroskopie-Technologie kann die dynamischen Veränderungen der Choriogoninsekretion in Embryonen in Echtzeit überwachen und so genauere biologische Informationen für die Embryonenauswahl liefern.
Frühzeitige Zyophorie-Überwachung: durch Verdoppelung des BlutesHCG-TablettenWarnung vor abnormaler Zyophorie
Die dynamische Überwachung des Serum---HUCG ist ein zentraler Indikator für das Zyophorie-Management nach ART-Zyklen:
Implantation und Früherkennung der Zyophorie:
After 7 days of implantation of the fertilized egg, the serum β - HUCG level can rise to 5-50 IU/L, which is 3-5 days earlier than the delayed detection of menstruation. 12 days after embryo transfer, if β - HUCG>100 IU/L weisen auf eine hohe Wahrscheinlichkeit einer klinischen Zyophorie hin.
Analyse des Verdopplungsmusters:
Bei normaler intrauteriner Zyophorie steigt - HUCG alle 48 Stunden um mehr als oder gleich 66 %; Wenn die Wachstumsrate weniger als 50 % beträgt, sollte man auf eine ektopische Zyophorie oder embryonale Dysplasie achten. Eine multizentrische Studie mit 2000 Patienten zeigte, dass die Gruppe mit einer guten Verdoppelung von - HUCG (größer oder gleich 66 %) eine anhaltende Zyophorie-Rate von 89 % aufwies, während die Gruppe mit einer langsamen Wachstumsrate (<50%) had only 12%.
Identifizierung einer abnormalen Zyophorie:
- HUCG-Spiegel bei ektopischer Zyophorie liegen oft unter 2000 IU/L und steigen langsam an; Patienten mit molarer Zyophorie können einen - HUCG-Spiegel von mehr als 100.000 IU/L haben und benötigen eine Ultraschalldiagnose. Darüber hinaus sind - HUCG und seine Untereinheiten bei Down-Syndrom-Schwangerschaften deutlich erhöht, und kombinierte NT-Tests können die Genauigkeit des pränatalen Screenings auf 95 % erhöhen.
OHSS-Risikoprävention und -kontrolle: vom Screening von Hochrisikopopulationen bis zur Optimierung von Behandlungsstrategien
OHSS ist eine der schwerwiegendsten Komplikationen im ART-Zyklus und HUCG ist sowohl ein Risikoprädiktor als auch ein Behandlungsziel:
Risikovorhersagemodell:
In 2015, the "Consensus on Diagnosis and Management of Complications of Assisted Reproductive Technology in China" listed serum E2 levels>5000 pg/mL on the day of HUCG injection, number of retrieved eggs>20, and pre injection luteinizing hormone (LH)>10 IU/L gelten als Hoch-Risikofaktoren für OHSS. Klinisch wird der „Trigger Day Risk Score“ (0-10 Punkte) verwendet, und diejenigen mit einem Score größer oder gleich 5 müssen GnRH-Agonisten verwenden, um den Ersatz von Choriogonin auszulösen.
Anpassung der Behandlungsstrategie:
Bei Patienten, die bereits ein OHSS entwickelt haben, können Antagonisten (wie Cetuximab) die Rezeptorsignalisierung blockieren und die erhöhte Gefäßpermeabilität lindern; Durch eine kombinierte Albumininfusion (20 g/Tag) und intraperitoneale Aspiration kann die Krankenhausaufenthaltszeit von Patienten mit schwerem OHSS von 7,2 Tagen auf 3,5 Tage verkürzt werden.
Behandlung männlicher Unfruchtbarkeit: von der Wiederherstellung der Gonadenfunktion bis zur Förderung der Spermienproduktion
In der männlichen ART wird es hauptsächlich zur Behandlung von hypogonadotropem Hypogonadismus (IHH) eingesetzt:
Testostron-Ersatztherapie: Eine sechsmonatige Behandlung mit Choriogonin (2000–5000 IE zweimal pro Woche) in Kombination mit humanem Menopausengonadotropin (HMG, 75 IE dreimal pro Woche) kann den Testostronspiegel im Serum von 0,5 ng/ml auf 4,2 ng/ml und die Gesamtspermienzahl von 0 auf (12,5 ± 3,2) × 10 ⁶/ml erhöhen.
Behandlung von Kryptorchismus: Bei Patienten mit präpubertärem Kryptorchismus kann die Injektion (1500 IE zweimal pro Woche über 5 Wochen) zu einer Hodensenkrate von bis zu 65 % führen. Der Mechanismus hängt damit zusammen, dass Choriogonin die interstitiellen Zellen des Hodens zur Sekretion von Testostron anregt und die Kontraktion des Hodenmarks fördert.
Hormonsynergie im Einfrier--Auftau-Embryotransferzyklus: von der Vorbereitung des Endometriums bis zur Unterstützung des Gelbkörpers
Beim Transfer gefrorener Embryonen im künstlichen Zyklus werden die Zyophorie-Ergebnisse durch die folgenden Mechanismen optimiert:
Regulierung der Endometriumsynchronisation: Sequentielle Behandlung mit Östradiol (E2) bis zur Endometriumdicke größer oder gleich 8 mm. Durch Injektion von 1000 IE kann der natürliche LH-Peak simuliert werden, wodurch das Endometrium von der Proliferationsphase in die Sekretionsphase übergeht und die Synchronisationsrate zwischen der Öffnungszeit des Implantationsfensters und der Embryonalentwicklung um 30 % erhöht wird.
Verlängerung der Lutealfunktion: Hemmung der Hypothalamus-Hypophysen-Achse durch negative Rückkopplung, um eine vorzeitige Degeneration des Corpus luteum zu verhindern. Die klinische Anwendung des Gelenkunterstützungsschemas „HUCG+Progesteron“ (5000 IE intramuskuläre Injektion von Choriogonin + vaginales Progesterongel 90 mg/Tag) kann die anhaltende Zyophorierate des Transferzyklus gefrorener Embryonen von 52 % auf 68 % erhöhen.
Überwachung von Tumorbiomarkern: von Zyophorie-bedingten Krankheiten bis hin zu Keimzelltumoren
Eine abnormale Erhöhung erfordert Wachsamkeit gegenüber den folgenden Krankheiten:
Gestational trophoblastic tumor (GTN): Serum β - HUCG did not show a logarithmic decrease after curettage of molar cyophoria, or the plateau period was>4 weeks and the increase was>10 %, was auf die Möglichkeit von GTN hinweist. Die Kombination von Ultraschall und MRT kann das Ausmaß der Läsion klären, und das Chemotherapieschema muss entsprechend dem Prognosescore der WHO angepasst werden.
Fortpflanzungszelltumoren: Bei Hodenkrebspatienten weisen 20 % -30 % erhöhte Serum---HUCG-Spiegel auf, die positiv mit der Tumorlast korrelieren. Postoperatives dynamisches Monitoring von – HUCG kann ein Rezidiv mit einer Sensitivität von 92 % frühzeitig erkennen.
Mit der Entwicklung der Einzelzellsequenzierung, der Metabolomik und anderen Technologien wurde der Wirkungsmechanismus vonHCG-Tablettenerstreckt sich von der makroskopischen Regulierung bis hin zu mikroskopischen molekularen Netzwerken. In Zukunft werden personalisierte Medikationsschemata, die auf den individuellen Genotypen des Patienten (z. B. LH/Choriogonin-Rezeptor-Genpolymorphismus) und embryonalen Stoffwechselmerkmalen basieren, eine Schlüsselrichtung für die Verbesserung der Erfolgsrate von ART sein. In der Zwischenzeit wird die Mechanismusforschung in den Bereichen der Regulierung der Empfänglichkeit des Endometriums und der Induktion von Immuntoleranz neue Ideen zur Lösung von Problemen wie wiederholten Implantationsfehlern liefern.
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