Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Wismutsubcarbonat-Tabletten in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Wismutsubcarbonat-Tabletten, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf stehen. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Wismutsubcarbonat-Tablettensind eine pharmazeutische Formulierung, die hauptsächlich aus Dibismutsubnitras (chemische Formel (BiO) 2CO3) als Wirkstoff besteht. Sein Aussehen besteht normalerweise aus weißen oder hellgelben Tabletten, die chemisch stabil und wasserunlöslich sind, aber es kann langsam Diwismutionen (Bi ³ ⁺) in der Magensäureumgebung freisetzen und so pharmakologische Wirkungen ausüben. Als wichtiges Mitglied der Dibismutverbindungen wird Dibismutcarbonat häufig in den Bereichen Medizin, Industrie und Materialwissenschaften eingesetzt. Es handelt sich um eine klassische pharmazeutische Formulierung mit Dibismuthcarbonat (BiO) 2CO3 als Kernkomponente, die häufig bei der Behandlung von Erkrankungen des Verdauungssystems eingesetzt wird.
Vorbereitungsprozess
Bei der Zubereitung wird üblicherweise die Direktkompressionsmethode oder die Nassgranulationsmethode angewendet. Zu den Kernschritten gehören:
Rohstoffmischung:
Mischen Sie Dibismutcarbonat-Pulver mit Hilfsstoffen (wie Stärke, Laktose, mikrokristalline Cellulose) im Verhältnis, um einen gleichmäßigen Gehalt zu gewährleisten.
Granulierung und Trocknung:
Verbessern Sie die Fließfähigkeit des Pulvers durch Nassgranulationstechnologie und anschließende Trocknung zur Entfernung von Feuchtigkeit.
Tablettenpressen und -beschichten:
Die Partikel werden zu Tabletten gepresst und je nach Bedarf mit Zuckerüberzug oder Filmüberzug überzogen, um Gerüche zu überdecken oder die Arzneimittelfreisetzung zu kontrollieren.
Zusätzliche Informationen zur chemischen Verbindung:
| Produktname | Wismutsubcarbonat-Pulver | Wismutsubcarbonat-Tabletten |
| Produkttyp | Pulver | Tabletten |
| Produktreinheit | Größer oder gleich 99 % | Größer oder gleich 99 % |
| Produktspezifikationen | Anpassbar | Anpassbar |
| Produktpaket | Anpassbar | Anpassbar |
Unser Produktformular
Wismutsubcarbonat +. COA
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Analysezertifikat |
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Zusammengesetzter Name |
Bismutsubcarbonat | |
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CAS-Nr. |
5892-10-4 | |
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Grad |
Pharmazeutische Qualität | |
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Menge |
Maßgeschneidert | |
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Verpackungsstandard |
Maßgeschneidert | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
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Lot-Nr. |
20250109001 |
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MFG |
12. JanuarTh 2025 |
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EXP |
8. JanTh 2029 |
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Struktur |
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| TESTSTANDARD | GB/T24768-2009 Industrie. Standard | |
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Artikel |
Unternehmensstandard |
Analyseergebnis |
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Aussehen |
Weißes oder fast weißes Pulver |
Konformiert |
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Wassergehalt |
Weniger als oder gleich 4,5 % |
0.30% |
| Verlust beim Trocknen |
Weniger als oder gleich 1,0 % |
0.15% |
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Schwermetalle |
Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. |
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Als weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. | |
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Reinheit (HPLC) |
Größer oder gleich 99,0 % |
99.5% |
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Einzelne Verunreinigung |
<0.8% |
0.48% |
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Rückstände beim Zünden |
<0.20% |
0.064% |
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Gesamtkeimzahl |
Weniger als oder gleich 750 KBE/g |
80 |
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E. Coli |
Weniger als oder gleich 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonellen |
N.D. | N.D. |
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Ethanol (durch GC) |
Weniger als oder gleich 5000 ppm |
400 ppm |
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Lagerung |
An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort bei -20 Grad lagern |
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Wismutsubcarbonat-Tablettensind eine klassische pharmazeutische Formulierung mit Dibismutsubnitras (BiO)₂CO3 als Kernbestandteil. Mit seinem Multi-Target-Wirkmechanismus spielt es eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Erkrankungen des Verdauungssystems. Die Indikationen umfassen drei Kernbereiche: Schutz der Magenschleimhaut, antibakterielle Therapie, Säureresistenz und Adstringenz, bis hin zu Hilfsanwendungen wie dem Hautschutz. Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Analyse aus drei Dimensionen: klinische Anwendung, Wirkmechanismus und Vorsichtsmaßnahmen bei der Medikation.
Die Anwendung von Dibismutcarbonat-Tabletten im Bereich des Magenschleimhautschutzes basiert auf seiner einzigartigen physikalischen und chemischen synergistischen Wirkung:
Reparatur von Geschwüren: Dibismutkarbonat reduziert die Reizung der Geschwüroberfläche, indem es die Magensäure neutralisiert (den pH-Wert um 0,5–1,0 Einheiten erhöht) und Pepsin adsorbiert. Gleichzeitig verbinden sich Dibismuth-Ionen (Bi ³ ⁺) mit Kollagen, das an der Basis des Geschwürs freiliegt, und bilden einen Schutzfilm mit einer Dicke von etwa 50–100 μm, der Magensäureumgebungen mit einem pH-Wert von 1–3 verträgt und 6–8 Stunden anhält. Diese Membran isoliert nicht nur äußere Reize, sondern fördert auch die Regeneration des Schleimhautepithels, indem sie die Sekretion von Prostaglandin E2 (PGE2) und epidermalem Wachstumsfaktor (EGF) stimuliert.
Klinische Studien haben gezeigt, dass nach 4-wöchiger Behandlung mit Dibismutcarbonat die Heilungsrate von Magengeschwüren 85 % erreicht und damit deutlich höher ist als die von Sucralfat (60 %) und Placebo (30 %).
Gastritis-Behandlung: Chronische Gastritis wird oft durch eine Helicobacter-pylori-Infektion oder eine Schädigung durch nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) verursacht. Wismutcarbonat lindert Magenschleimhautentzündungen, indem es die Magensäure neutralisiert und Gallensäuren adsorbiert. Bei Helicobacter pylori-positiven Patienten kann Dibismutcarbonat als wichtiger Bestandteil einer Vierfachtherapie (Dibismut-Wirkstoff + Protonenpumpenhemmer + zwei Antibiotika) die Eradikationsrate von 70 % auf über 90 % steigern. Sein Mechanismus umfasst die direkte Sterilisation (MHK 8–32 μg/ml), die Zerstörung von Biofilmen und die Verbesserung der Antibiotika-Permeabilität.
Die antibakterielle Wirkung von Dibismutcarbonat ist eine wichtige Erweiterung seiner klinischen Anwendung:
Helicobacter pylori-Eradikation: Dibismutcarbonat hemmt Helicobacter pylori durch Multi-Targeting:
Zerstörung der Zellwand: Dibismutionen binden an die Phosphorsäure im Peptidoglycan der Bakterienzellwand, stören den Vernetzungsprozess und verursachen Schäden an der Integrität der Zellwand.
Hemmung der Enzymaktivität: Chelatisieren Sie Metall-Cofaktoren (wie Zink und Magnesium) in Schlüsselenzymen des Bakterienstoffwechsels, um das Enzym zu inaktivieren. Hemmt beispielsweise die Ureaseaktivität von Helicobacter pylori, blockiert die Ammoniakproduktion und schwächt seine Überlebensfähigkeit in der Magensäureumgebung.
Induzieren von oxidativem Stress: Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), die bakterielle DNA und Proteine schädigen und die DNA-Bruchrate um 30–50 % erhöhen.
Blockierung der Adhäsion: Veränderung der Oberflächenladungsverteilung der Magenschleimhaut, Verringerung der Bindung zwischen Bakterien und Schleimhautrezeptoren und Reduzierung der Adhäsionsrate um 60–70 %.
Combination therapy optimization: Dibismuth carbonate is often used in combination with antibiotics such as clarithromycin, amoxicillin, and metronidazole to form a quadruple therapy. Its advantages lie in reducing antibiotic resistance (reducing mutation probability through multi-target action) and enhancing therapeutic efficacy (breaking biofilms and improving antibiotic permeability). For example, in areas with clarithromycin resistance rates>15 %, die Eradikationsrate der Diwismut-Vierfachtherapie kann immer noch 85 % bis 90 % erreichen.
Die Anwendung von Dibismutcarbonat-Tabletten in den Bereichen Säureresistenz und Durchfallbekämpfung basiert auf ihrer dualen physikalischen und chemischen Wirkung:
Säurefeste Wirkung: Die schwach alkalischen Eigenschaften von Dibismutcarbonat (pKa ≈ 8,5) können die Magensäure vorübergehend neutralisieren und Symptome wie Magenschmerzen, sauren Reflux und Sodbrennen lindern. Die Wirkungsdauer beträgt höchstens 30 Minuten und die Wirkdauer bis zu 8 Stunden. Es eignet sich zur Linderung akuter Symptome, die durch übermäßige Magensäure verursacht werden.
Konvergieren Sie und stoppen Sie Durchfall: Dibismutcarbonat lindert Durchfall auf folgenden Wegen:
Adsorption von Toxinen: Bindet sich mit bakteriellen Toxinen (z. B. Endotoxinen) im Darm und bildet unlösliche Komplexe, wodurch die Toxinabsorption verringert wird. Beispielsweise kann bei einer Vibrio cholerae-Infektion die Sekretion von Darmflüssigkeit um 30–50 % reduziert sein.
Hemmen Sie die Darmperistaltik: Reduzieren Sie die Konzentration von Kalziumionen in den glatten Darmmuskelzellen und schwächen Sie die Amplitude und Frequenz der Darmperistaltik. Klinische Studien haben gezeigt, dass es bei Patienten mit Durchfall die Häufigkeit des Stuhlgangs um 60–70 % und den Stuhlwassergehalt um 40 % senken kann.
Regulierung des Elektrolytgleichgewichts: Hemmung der Aktivität des intestinalen Natrium-Glucose-Cotransporter-Proteins (SGLT1), Reduzierung der Rückresorption von Natrium und Wasser und Senkung des osmotischen Drucks im Darm.
Indikationserweiterung: Dibismutcarbonat-Tabletten eignen sich zur symptomatischen Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Durchfall (z. B. Reisedurchfall und infektiöser Durchfall). Eine Einzeldosis von 250 mg kann die Dauer des Durchfalls auf 24–48 Stunden verkürzen und die Verbesserung der Stuhleigenschaften kann 70 % erreichen. Darüber hinaus kann seine adstringierende Wirkung auch zur Linderung von Symptomen wie Blähungen und Übelkeit eingesetzt werden, die durch funktionelle Dyspepsie verursacht werden.
Wismutsubcarbonat-Tabletten, als dibismuthaltiges Verbundpräparat, besteht als Kernbestandteil aus Dibismutbicarbonat (BiO) ₂ CO3, das häufig bei der Behandlung von Erkrankungen des Verdauungssystems eingesetzt wird. Seine adstringierenden, antibakteriellen und barriereschützenden Eigenschaften machen es auch zu einem potenziellen Adjuvans-Medikament im Bereich der Hautpflege.
Der Kernmechanismus von Wismutcarbonat zum Schutz der Haut
Dibismutcarbonat bietet multi-dimensionalen Schutz für die Haut durch einen dreifachen Mechanismus aus physikalischer Barrierebildung, antibakterieller Synergie und adstringierenden Anti-Juckreiz-Eigenschaften
Nachdem sich Dibismutcarbonat auf der Hautoberfläche aufgelöst hat, verbinden sich Dibismutionen (Bi ³ ⁺) mit freien Fettsäuren im Talg und bilden einen hydrophoben Schutzfilm mit einer Dicke von etwa 10–20 μm. Diese Membran kann den direkten Kontakt zwischen äußeren Reizen (wie Ammoniak in Urin und Kot, Salz im Schweiß) und der Haut effektiv isolieren und so das Risiko von Reibungsschäden verringern. Experimente haben gezeigt, dass eine Creme mit 2 % Dibismutcarbonat die Wiederherstellung der Hautbarrierefunktion um 40 % beschleunigen und den transkutanen Wasserverlust (TEWL) um 35 % reduzieren kann.
Dibismutcarbonat hat eine direkte hemmende Wirkung auf häufige pathogene Bakterien auf der Haut, wie Staphylococcus aureus, Escherichia coli und Candida albicans
Zerstörung der Zellwand:
Dibismutionen binden an die Phosphorsäure im Peptidoglycan der Bakterienzellwand und stören den Vernetzungsprozess, was zu einer Schädigung der Zellwandintegrität und einem Anstieg der bakteriellen Auflösungsrate um 20–30 % führt.
Hemmung der Enzymaktivität:
Chelatisieren Metall-Cofaktoren in Schlüsselenzymen des bakteriellen Stoffwechsels (wie Urease und Katalase), inaktivieren die Enzyme und blockieren den bakteriellen Energiestoffwechsel und die Toxinsynthese.
Induktion von oxidativem Stress:
Die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) schädigt die bakterielle DNA, reduziert die Mutationsraten um 50 % und erhöht den Wettbewerbsvorteil hautsymbiotischer Bakterien (wie Staphylococcus epidermidis), wodurch das mikrobielle ökologische Gleichgewicht aufrechterhalten wird.
Dibismutcarbonat lindert Hautentzündungen und Juckreiz auf folgende Weise:
Kontraktion der Blutgefäße:
reduziert die Durchlässigkeit der Hautkapillaren, verringert die entzündliche Exsudation und reduziert den Bereich lokaler Rötungen und Schwellungen um 30–50 %.
Hemmung der neuronalen Signalübertragung:
Durch die Blockade des Histamin-H1-Rezeptors und des TRPV1-Kanals (Schmerz- und Wärmerezeptoren) erhöht sich die Juckreizwahrnehmungsschwelle um 60–70 %.
Regulierung der Immunantwort:
Hemmung der Sekretion von Th2-Zytokinen wie IL-4 und IL-13 und Linderung chronischer Entzündungen bei atopischer Dermatitis (AD).
Klinische Anwendung von Dibismutcarbonat im Hautschutz
Dibismutcarbonat-Tabletten (oder ihre topischen Formulierungen) bieten durch lokale Anwendung oder orale adjuvante Therapie schützende Maßnahmen bei verschiedenen Hautproblemen:
Windelausschlag bei Babys wird durch die Stimulation von Ammoniaksubstanzen im Urin/Kot verursacht. Dibismutcarbonat reduziert die Schwere des Ausschlags erheblich, indem es einen Schutzfilm bildet, Ammoniaksubstanzen neutralisiert (den pH-Wert um 0,5–1,0 Einheiten erhöht) und das Wachstum von Escherichia coli hemmt. Klinische Studien haben gezeigt, dass eine Gesäßcreme mit 1 % Dibismutcarbonat die Heilungszeit des Ausschlags von 72 Stunden auf 48 Stunden verkürzen und die Rezidivrate um 50 % senken kann.
Die adstringierende Wirkung von Dibismutcarbonat kann die Wundtrockenheit fördern, die Ansammlung von Exsudat verringern und das Infektionsrisiko senken. Beispielsweise kann Dibismutcarbonat-Gel bei Verbrennungen ersten Grades die Wundheilungszeit um 2–3 Tage verlängern und den Schmerzwert um 40 % reduzieren.
Durch Strahlentherapie verursachte Hautschäden wie Erytheme und Schuppenbildung sind mit Schäden durch freie Radikale verbunden. Dibismutcarbonat reduziert die Hautfibrose, indem es ROS beseitigt und die MMP-9-Aktivität (Matrix-Metalloproteinase) hemmt. Tierversuche haben gezeigt, dass die lokale Anwendung von Dibismutcarbonat die Werte für Strahlendermatitis um 60 % senken und die Geschwindigkeit der Wiederherstellung der epidermalen Dicke um 30 % erhöhen kann.
Die Kombination von Dibismutcarbonat und Antibiotika (wie Mupirocin) kann die Clearance-Wirkung bei arzneimittelresistenten Staphylococcus aureus verstärken. Beispielsweise kann bei der Behandlung von Pusteln ein Kompositpräparat mit Dibismutcarbonat die bakterielle Clearance von 75 % auf 90 % steigern und die Behandlungsdauer um 2 Tage verkürzen.
Wismutsubcarbonat-TablettenBieten Sie der Haut einen mehrschichtigen Schutz durch Barriereschutz, antibakterielle Synergie und entzündungshemmende -Mechanismen, wodurch sie sich besonders für die adjuvante Behandlung von Windeldermatitis, leichten Traumata und infektiösen Hautkrankheiten eignen. Zukünftige Forschungen können sich auf die Entwicklung von Nanomaterialien (z. B. die Verbesserung der gezielten Freisetzungseffizienz von Dibismut-Ionen), die kombinierte photodynamische Therapie (Verstärkung der antibakteriellen Wirkung) und die Ausweitung der Indikationen (z. B. Akne und Rosacea) konzentrieren, um ihren Hautschutzwert weiter zu verbessern. In der Zwischenzeit sind eine stärkere Patientenaufklärung (z. B. die Vermeidung einer langfristigen Anwendung in großem Maßstab) und eine Sicherheitsüberwachung von entscheidender Bedeutung, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung von Dibismutcarbonat auf der Haut zu gewährleisten.
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