Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Sincalide-Injektionen in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Sincalid-Injektionen, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf stehen. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Sincalide (CAS: 20184-48-5) ist eine synthetische Octapeptidverbindung. Es liegt als weißes, kristallines Pulver mit guter Wasserlöslichkeit vor, das sich für die Zubereitung flüssiger Injektionen eignet. Dieses Peptid behält seine stabile Molekülstruktur und biologische Aktivität bei, wenn es unter verschlossenen, kühlen und dunklen Bedingungen gelagert wird. Hohe Temperaturen und übermäßige Luftfeuchtigkeit führen zu Aktivitätsverlust und Qualitätsverlust. Als synthetisches Cholecystokinin-Octapeptid-Diagnostikum, das die physiologischen Wirkungen endogener CCK präzise nachbildet,Sincalid-Injektionfungiert als wichtiges pharmazeutisches Präparat zur Untersuchung der pankreatobiliären Funktion. Bei intravenöser Verabreichung entfaltet es schnell seine Wirkung und löst eine starke Kontraktion der Gallenblase aus. In Kombination mit Ultraschall und Radiographie ermöglicht es Ärzten eine gründliche Beurteilung der Gallenblasenfunktion. In der Zwischenzeit hilft es bei der Entnahme von Gallenproben, um die anschließende Komponentenanalyse und damit verbundene klinische Tests zu unterstützen.
Unser Produktformular



Sincalid COA
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| Analysezertifikat | ||
| Zusammengesetzter Name | Sincalid | |
| Grad | Pharmazeutische Qualität | |
| CAS-Nr. | 25126-32-3 | |
| Menge | 39g | |
| Verpackungsstandard | PE-Beutel + Al-Folienbeutel | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot-Nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9. Januar 2026 | |
| EXP | 8. Januar 2029 | |
| Struktur |
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| Artikel | Unternehmensstandard | Analyseergebnis |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | Konformiert |
| Wassergehalt | Weniger als oder gleich 5,0 % | 0.54% |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 1,0 % | 0.42% |
| Schwermetalle | Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. |
| Als weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Reinheit (HPLC) | Größer oder gleich 99,0 % | 99.98% |
| Einzelne Verunreinigung | <0.8% | 0.52% |
| Gesamtkeimzahl | Weniger als oder gleich 750 KBE/g | 95 |
| E. Coli | Weniger als oder gleich 2MPN/g | N.D. |
| Salmonellen | N.D. | N.D. |
| Ethanol (durch GC) | Weniger als oder gleich 5000 ppm | 500 ppm |
| Lagerung | An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort unter -20 Grad lagern | |
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| Chemische Formel | C49H62N10O16S3 | |
| Genaue Masse | 1142.35 | |
| Molekulargewicht | 1143.27 | |
| m/z | 1142.35(100.0%), 1143.35(53.0%), 1144.36(13.8%), 1144.35(13.6%), 1145.35(7.2%), 1143.35(3.7%), 1144.35(3.3%), 1143.35(2.4%), 1145.36(2.3%), 1144.35(2.0%), 1146.35(1.9%), 1145.36(1.7%), 1144.35(1.3%) | |
| Elementaranalyse | C,51.48; H,5.47; N,12.25; O,22.39; S,8.41 | |

Sincalid ist ein unverzichtbares injizierbares Diagnosepräparat, das weithin für die klinische Diagnose und Funktionsbeurteilung verschiedener hepatobiliärer und pankreatischer Erkrankungen eingesetzt wird. Es übt eine ausgeprägte pharmakologische Wirkung aus, die eine schnelle, stabile und starke Kontraktion der Gallenblase auslösen kann.
Eine Kerneigenschaft, die es zu einem unverzichtbaren Werkzeug gemacht hat und umfassende Anerkennung in der Gastroenterologie, der medizinischen Bildgebung und vielen anderen relevanten klinischen Fachgebieten erlangt hat. In Kombination mit herkömmlichen Testmethoden wie dem Stimulationstest für fetthaltige Mahlzeiten bietet Sincalide weitaus konsistentere und vorhersehbarere Erkennungsergebnisse, eine deutlich verkürzte Untersuchungsdauer und einen überlegenen Bedienkomfort. Es kompensiert erfolgreich die inhärenten Einschränkungen herkömmlicher Nachweismethoden, einschließlich instabiler individueller Reaktionen und längerer Testzeiten, und ist daher zu einem unverzichtbaren Reagenz in der klinischen Routinepraxis geworden.

Gallenblase-Verwandte Anwendungen

(1) Anwendung bei der Beurteilung der kontraktilen Funktion der Gallenblase
Eine der Kernanwendungen vonSincalid-Injektionist die dynamische Bewertung der kontraktilen Funktion der Gallenblase. Es ist weitgehend kompatibel mit verschiedenen Bildgebungsmodalitäten, einschließlich Ultraschall, Cholezystographie und Radionuklidbildgebung, und stellt ein wichtiges klinisches Instrument zur Identifizierung abnormaler Gallenblasenfunktion dar. Seine Hauptanwendungsgebiete umfassen die Diagnose und Beurteilung verschiedener Erkrankungen der Gallenblase, beispielsweise das Screening und die Bestätigung des Verdachts auf chronische Cholezystitis, kontraktile Dysfunktion der Gallenblase und Adenomyomatose. Nach intravenöser Verabreichung löst es eine physiologische Kontraktion der Gallenblase aus und ermöglicht die Beobachtung der Kontraktionsamplitude, des Rhythmus und der Zeit bis zum Erreichen des Reaktionsmaximums, um die funktionelle Normalität zu bestimmen.
Bei Patienten mit Gallenblasenpolypen oder Cholelithiasis wird dieses Produkt zur präoperativen Beurteilung der Gallenblasenfunktion verwendet, um die kontraktile Reserve zu klären und entscheidende Beweise für die Patientenauswahl bei der Gallenblase zu liefern-, den chirurgischen Eingriff zu erhalten und postoperative Komplikationen aufgrund einer stark eingeschränkten Gallenblasenfunktion zu vermeiden. Darüber hinaus ersetzt es den traditionellen Fettmahlzeittest in Szenarien, die präzise, reproduzierbare Ergebnisse ohne interindividuelle Verdauungsschwankungen und Ernährungseinflüsse erfordern, insbesondere bei Patienten mit unzureichender Fastenzeit, schwacher Verdauungsfunktion oder Unfähigkeit, eine fette Mahlzeit zu vertragen.


Im Vergleich zur Fettmahlzeit wird die maximale Kontraktion innerhalb von 5–15 Minuten nach der intravenösen Injektion erreicht, mit schnelleren und stabileren Reaktionen, was die diagnostische Effizienz und Genauigkeit effektiv verbessert und gleichzeitig Fehler reduziert, die durch die unterschiedliche Verdauung und Absorption der Fettmahlzeit verursacht werden. Bei Patienten, die länger als 24 Stunden fasten, kann es die Gallenblase vor der Bildgebung entleeren, was die Visualisierung verbessert und die Erkennung kleinerer Läsionen erleichtert.
(2) Anwendung bei der Gewinnung von Gallenproben aus dem Zwölffingerdarm
Durch die starke Stimulierung der Gallenblasenkontraktion fördert dieses Produkt die Freisetzung konzentrierter Gallenblasengalle in den Zwölffingerdarm und ermöglicht so die Entnahme segmentierter Gallenproben über die Zwölffingerdarmdrainage für eine qualitativ hochwertige Analyse der Gallenzusammensetzung. Diese Anwendung wird häufig bei der Diagnose und Behandlung multipler Gallenwegserkrankungen eingesetzt.


Insbesondere unterstützt es die Hilfsdiagnose und ätiologische Analyse bei Verdacht auf Cholesteringallensteine, cholestatische Lebererkrankungen, Infektionen der Gallenwege und Tumoren der Gallenwege. Proben, darunter Gallengalle (Fraktion A), Gallenblasengalle (Fraktion B) und Lebergalle (Fraktion C) -, insbesondere die hochkonzentrierte und repräsentative Fraktion B -, werden auf quantitative Werte von Cholesterin, Gallensalzen und Phospholipiden analysiert und auf Kristalle, Parasiten und Tumorzellen untersucht
Bei Patienten mit Cholesterinsteinen identifiziert die Analyse der Gallenzusammensetzung lithogene Mechanismen und bestimmt, ob die Galle mit Cholesterin übersättigt ist. Bei cholestatischen Lebererkrankungen hilft es bei der Unterscheidung zwischen hepatozellulärer und obstruktiver Cholestase. Bei Galleninfektionen identifiziert die Gallenkultur pathogene Bakterien. Bei Tumoren der Gallenwege ermöglicht die zytologische Untersuchung der Galle die frühzeitige Erkennung atypischer Tumorzellen, überwindet die Einschränkungen bildgebender Verfahren, die Gallenbestandteile nicht direkt analysieren können, und unterstützt die klinische Entscheidungsfindung. Diese Anwendung überwacht auch die Wirksamkeit der medizinischen Litholysetherapie, indem sie die Gallenzusammensetzung vor und nach der Behandlung vergleicht.

Bauchspeicheldrüse-Verwandte Anwendungen

(1) Anwendung bei der kombinierten Prüfung der exokrinen Pankreasfunktion
Sincalide-Injektionwird häufig in Kombination mit Sekretin verwendet und bildet das Goldstandardprotokoll zur Beurteilung der exokrinen Pankreasfunktion. Es wird häufig bei der Diagnose und Funktionsbeurteilung verschiedener Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse eingesetzt und stellt eine zentrale klinische Methode zur Beurteilung der Funktion des Pankreasparenchyms dar. Zu den Indikationen gehören die Diagnose und Stadieneinteilung von chronischer Pankreatitis, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Mukoviszidose und postoperativer Pankreasinsuffizienz, insbesondere zur Früherkennung einer subklinischen Pankreasfunktionsstörung.
Es behebt die Einschränkungen von CT, MRT und anderen bildgebenden Verfahren, die nur morphologische Veränderungen zeigen, ohne die sekretorische Funktion widerzuspiegeln. Sekretin wirkt hauptsächlich auf Pankreasgangzellen, um die Wasser- und Bicarbonatsekretion zu stimulieren, während Sincalid auf Pankreas-Azinuszellen abzielt, um die Freisetzung von Verdauungsenzymen wie Amylase, Lipase und Proteasen zu induzieren.


Kombinierte Messungen des Sekretionsvolumens, der Bikarbonatkonzentration und der Verdauungsenzymaktivität ermöglichen eine umfassende Beurteilung, die die exokrine Funktion der Bauchspeicheldrüse genau widerspiegelt. Dieses Testprotokoll erleichtert die ätiologische Diagnose und Klassifizierung verschiedener Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse und hilft Ärzten bei der Formulierung gezielter Behandlungspläne. Insbesondere kann es als Leitfaden für die Dosisanpassung der Pankreasenzym-Ersatztherapie bei Patienten mit exokriner Insuffizienz dienen. Durch die kontinuierliche dynamische Überwachung der sekretorischen Funktion unterstützt es auch die prognostische Bewertung durch die Verfolgung des Krankheitsverlaufs und der Behandlungsergebnisse. Darüber hinaus wird diese Methode häufig zur Untersuchung des Funktionsstatus von Pankreastransplantaten nach einer Transplantation eingesetzt.
(2) Anwendung in der zytologischen und enzymatischen Analyse von Zwölffingerdarmaspiraten
In Kombination mit Sekretin für exokrine Pankreasfunktionstests hilft dieses Produkt bei der Gewinnung hochwertiger Zwölffingerdarmaspirate für die zytologische und enzymatische Analyse, die hauptsächlich für die Früherkennung und Differenzialdiagnose von Pankreas- und periampullären Erkrankungen verwendet werden. Zu den Indikationen gehören die Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und periampullärem Karzinom, die Einstufung einer chronischen Pankreatitis sowie die Unterscheidung zwischen gutartigen und bösartigen Pankreasläsionen.

Bei chronischer Pankreatitis zeigen Zwölffingerdarmaspirate reichlich Entzündungszellen und Fibrinfragmente, wobei die enzymatische Analyse eine verringerte Amylase- und Lipaseaktivität aufdeckt, was neben den klinischen Symptomen auch die Beurteilung des Schweregrads erleichtert. Bei Pankreas- oder Periampullärkarzinomen erkennen zytologische Abstriche und pathologische Untersuchungen atypische Tumorzellen und verbessern in Kombination mit Tumormarkern wie CA19-9 die diagnostische Sensitivität für die Früherkennung und Intervention erheblich. Es unterscheidet außerdem zwischen Pankreasfunktionsstörungen, die durch chronische Pankreatitis verursacht werden, und Pankreaskrebs, wodurch Fehldiagnosen und verpasste Diagnosen reduziert werden. Diese Anwendung überwindet die Einschränkungen der konventionellen Bildgebung beim frühen Pankreastumor-Screening und unterstützt die präzise Diagnose und Behandlung von Pankreaserkrankungen.
Erweiterte Anwendungsszenarien
Als hochspezifischer CCK-RezeptoragonistSincalid-Injektionwird häufig in der physiologischen und pathologischen Forschung zur Magen-Darm-Motilität eingesetzt und stellt ein wichtiges Hilfsmittel für die Untersuchung der Pathogenese von Störungen der Magen-Darm-Motilität dar. Zu seinen Hauptanwendungen gehören die Bewertung der antroduodenal koordinierten Motilität und der Funktion des Pylorussphinkters sowie die Erforschung der Pathogenese funktioneller Dyspepsie, Gastroparese und anderer damit zusammenhängender Erkrankungen.


In der wissenschaftlichen Forschung kann dieses Produkt CCK-Rezeptor-vermittelte physiologische Reaktionen auslösen, um den kontraktilen Rhythmus und die Intensität der glatten Magen-Darm-Muskulatur zu beobachten, die antroduodenale Koordination zu bewerten, die Entspannungs- und Kontraktionsmuster des Pylorussphinkters zu untersuchen und die Mechanismen zu erforschen, die der gastrointestinalen Dysmotilität zugrunde liegen. Bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie oder Gastroparese kann es die gastrointestinale Motilität stimulieren, um interindividuelle Reaktionsunterschiede zu vergleichen und den Zusammenhang zwischen gastrointestinalen Hormonen (z. B. CCK) und Motilitätsstörungen zu analysieren und so experimentelle Beweise für Krankheitsmechanismen zu liefern.
Darüber hinaus wird es verwendet, um den Wirkungsmechanismus von Mitteln zur Modulation der gastrointestinalen Motilität-zu untersuchen, indem ihre Auswirkungen auf Sincalid-stimulierte gastrointestinale Reaktionen beobachtet und ihre molekularen Ziele identifiziert werden, was die Entwicklung prokinetischer Arzneimittel unterstützt. Diese Anwendungen erstrecken sich über Humanstudien hinaus auf Tiermodelle und verbinden Grundlagenforschung und translationale Forschung zur gastrointestinalen Motilität.

Indikationen und Kontraindikationen
Sincalide ist ein synthetisches aktives Fragment von Cholecystokinin (CCK), insbesondere CCK-8, das hauptsächlich zur Diagnose der Magen-Darm-Funktion, einschließlich der Beurteilung der Pankreas- und Gallenblasenfunktion, sowie der Darmuntersuchung mittels Röntgen (Durchleuchtung) verwendet wird.
Kontraindikationen: Die Anwendung ist bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Sincalid strengstens untersagt. Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sind nicht erwiesen; Daher wird die Anwendung in dieser Patientengruppe nicht empfohlen.
Informationsquelle
Fresenius Kabi, SINCALIDE-Richtlinien zur Verwendung in besonderen Populationen; Kete Bio, Forschungsfortschritte bei erweiterten Anwendungen von Sincalide; benchchem.com, Anwendungshinweise von Sincalide in präklinischen Modellen
Artikel von Kete Biotechnology Co., Ltd.; Produkteinführungen von ChemicalBook
Sincalide: Ein Überblick über den klinischen Nutzen, die richtige Infusionsmethodik und alternative Cholezystogen (https://tech.snmjournals.org/content/47/3/210)
Sincalide (intravenöse Verabreichung) (https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/sincalide-intravenös-route/description/drg-20065964)
FAQ
Was ist der Wirkungsmechanismus von Sincalid?
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Wenn Sincalid über eine intravenöse Bolusinjektion verabreicht wird, löst es eine schnelle Kontraktion der Gallenblase aus, wobei die Kontraktion ihren Höhepunkt innerhalb von 5 bis 15 Minuten erreicht. Im Gegensatz dazu löst die Stimulation durch eine fetthaltige Mahlzeit einen allmählichen Kontraktionsprozess der Gallenblase aus, der erst nach etwa 40 Minuten die maximale Reaktion erreicht. Dieser bemerkenswerte Unterschied im Einsetzen und in der Spitzenzeit unterscheidet die beiden Stimulationsmethoden in der klinischen Anwendung deutlich.
Wofür wird Sincalid verwendet?
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Die Sincalid-Injektion dient als wertvolle diagnostische Ergänzung in der klinischen Praxis und unterstützt Ärzte vor allem bei der Identifizierung einer Reihe funktioneller und organischer Störungen der Gallenblase und der Bauchspeicheldrüse. Über die hepatobiliäre und pankreatische Beurteilung hinaus kann dieses injizierbare Mittel auch die Evakuierung von Bariumkontrastmittel im Darmtrakt beschleunigen. Dadurch wird die Dauer von Durchleuchtungs- und Röntgenuntersuchungen des Verdauungstrakts effektiv verkürzt, wodurch die Gesamtexposition der Patienten gegenüber ionisierender Strahlung während bildgebender Verfahren verringert wird.
Welche Inhaltsstoffe enthält Sincalid?
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Jede Einzeldosis-Durchstechflasche Sincalid enthält ein steriles, pyrogenfreies weißes lyophilisiertes Pulver, das für den klinischen Gebrauch formuliert ist. Jede Durchstechflasche enthält 5 Mikrogramm aktives Sincalid sowie eine Reihe von Hilfsstoffen: 30 mg Argininhydrochlorid, 15 mg Lysinhydrochlorid, 170 mg Mannitol, 4 mg Methionin, 2 mg Pentetsäure, 0,005 µg Polysorbat 20, 9 mg dibasisches Kaliumphosphat und 0,04 mg Natrium. Alle Komponenten sind genau dosiert, um die Stabilität, Reinheit und Sicherheit des Injektionspräparats zu gewährleisten.
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