Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Triptorelin-Injektion 3,75 mg in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertiger Triptorelin-Injektion 3,75 mg, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Triptorelin (CAS: 57773-63-4, [D-Trp⁶]-LHRH) ist ein synthetisches Decapeptid-GnRH-Analogon mit der Summenformel C₆₄H₈₂N₁₈O₁₃ und einem Molekulargewicht von 1311,47 Da. Seine strukturelle Modifikation an der 6--Position verleiht der Verbindung eine höhere Rezeptoraffinität und eine bessere enzymatische Stabilität als natürliches GnRH und unterstützt so eine langwirksame pharmakologische Leistung. Das reine Triptorelin-Pulver ist wasserlöslich und unter versiegelten, niedrigen Temperaturen und trockenen Bedingungen chemisch stabil, während hohe Temperaturen, starkes Licht und extremer pH-Wert zu strukturellem Abbau führen können. Bei ordnungsgemäßer Lagerung bleiben die vollständige Molekülstruktur und die stabile biologische Aktivität wirksam erhalten, sodass eine gleichbleibende klinische Leistung gewährleistet ist. Als ausgereiftes und präzises endokrin regulierendes PräparattRiptorelin iInjektion 3,75 mgbesitzt einen herausragenden klinischen Wert in mehreren therapeutischen Bereichen und deckt zwei Hauptanwendungsrichtungen ab: die Hemmung des vorzeitigen Eisprungs zur assistierten Reproduktion und die Unterdrückung der Testosteronsekretion zur Tumorintervention.



Triptorelin COA
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| Analysezertifikat | ||
| Zusammengesetzter Name | Triptorelin | |
| Grad | Pharmazeutische Qualität | |
| CAS-Nr. | 57773-63-4 | |
| Menge | 30g | |
| Verpackungsstandard | PE-Beutel + Al-Folienbeutel | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot-Nr. | 202501090066 | |
| MFG | 9. Januar 2026 | |
| EXP | 8. Januar 2029 | |
| Struktur |
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| Artikel | Unternehmensstandard | Analyseergebnis |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | Konformiert |
| Wassergehalt | Weniger als oder gleich 5,0 % | 0.54% |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 1,0 % | 0.42% |
| Schwermetalle | Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. |
| Als weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Reinheit (HPLC) | Größer oder gleich 99,0 % | 99.98% |
| Einzelne Verunreinigung | <0.8% | 0.52% |
| Gesamtkeimzahl | Weniger als oder gleich 750 KBE/g | 95 |
| E. Coli | Weniger als oder gleich 2MPN/g | N.D. |
| Salmonellen | N.D. | N.D. |
| Ethanol (durch GC) | Weniger als oder gleich 5000 ppm | 500 ppm |
| Lagerung | An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort unter -20 Grad lagern | |
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| Chemische Formel | C64H82N18O13 | |
| Genaue Masse | 1310.63 | |
| Molekulargewicht | 1311.47 | |
| m/z | 1310.63 (100.0%), 1311.63 (69.2%), 1312.64 (23.6%), 1311.63 (6.6%), 1313.64 (4.5%), 1312.63 (4.3%), 1312.64 (2.7%), 1313.64 (1.8%), 1313.63 (1.6%) | |
| Elementaranalyse | C, 58.61; H, 6.30; N, 19.22; O, 15.86 | |

In der assistierten Reproduktionstherapie stabilisiert es die Hypothalamus--Hypophysen--Gonadenachse, blockiert abnormale LH-Anstiege und vorzeitige Follikelrupturen, schafft eine stabile Follikelentwicklungsumgebung und sorgt für eine reibungslose und standardisierte Ovulationsinduktion.

In der onkologischen Behandlung senkt es wirksam den Testosteronspiegel im Serum, beseitigt die Hormonabhängigkeit bei fortgeschrittenem Prostatakrebs und unterdrückt die Tumorproliferation und das Fortschreiten der Krankheit. Aufgrund seiner optimierten Molekülstruktur und zuverlässigen physikalisch-chemischen Stabilität ermöglicht Triptarelin eine genaue, sichere und effiziente endokrine Intervention und dient als klassisches langwirkendes Präparat zur Reproduktionsregulation und hormonabhängigen Tumorbehandlung.
Der zentrale Regulierungsmechanismus und der klinische Wert der Hemmung des vorzeitigen Eisprungs
In der assistierten Reproduktionstechnologie besteht die Hauptanforderung im Stadium der Ovulationsinduktion darin, mehrere qualitativ hochwertige Follikel zu erhalten, die synchron reifen, während das Auftreten eines frühen Eisprungs dieses Ziel direkt zunichte macht und mehrere Hindernisse für den Behandlungsprozess mit sich bringt.
Triptolid hemmt wirksam den vorzeitigen Eisprung, indem es den reproduktiven Signalweg präzise ausgleicht, der aus zwei Kerndimensionen analysiert werden kann:
(I) Blockieren Sie den vorzeitigen Höhepunkt des luteinisierenden Hormons, um ein vorzeitiges Platzen der Follikel zu verhindern
Der normale Rhythmus der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse ist der Kern der Regulierung des Eisprungs. Unter normalen physiologischen Bedingungen erscheint der Höhepunkt des luteinisierenden Hormons synchron mit der Follikelreifung. Wenn das Hormon jedoch während der assistierten reproduktiven Ovulationsinduktion zu früh ansteigt und einen abnormalen Höhepunkt erreicht, führt dies zu einem vorzeitigen Bruch und einer vorzeitigen Entladung der Follikel, was zum Verlust unreifer Follikel führt.


Triptolid kann die Sekretionsfunktion der Hypophyse sanft regulieren, die vorzeitige Freisetzung des luteinisierenden Hormons hemmen, die Hauptursache für vorzeitigen Follikelbruch beseitigen, die kontinuierliche Entwicklung der Follikel bis zur Reife innerhalb des voreingestellten Zeitfensters sicherstellen und Follikelverschwendung und Unterbrechungen des Behandlungszyklus durch vorzeitigen Eisprung vermeiden.
(II)Aufrechterhaltung der Synchronizität der Follikelentwicklung und Verringerung des Risikos von Ovulationsstörungen
Das Auftreten eines vorzeitigen Eisprungs geht häufig mit einer asynchronen Follikelentwicklung einher, bei der einige Follikel reifen und vorzeitig ausgestoßen werden, während sich andere rhythmisch entwickeln, was letztendlich zu einem Mangel an verfügbaren Follikeln führt.


Triptorelin-Injektion 3,75 mgstabilisiert die regulatorischen Signale der Fortpflanzungsachse. Verhindert das durch Hormonschwankungen verursachte Ungleichgewicht des Follikelentwicklungsrhythmus, fördert das synchrone Wachstum und die Reifung mehrerer Follikel, verringert die Wahrscheinlichkeit eines vorzeitigen Eisprungs aus der Wurzel und stellt ausreichende und qualitativ hochwertige Follikelreserven für die anschließende Eizellentnahme bereit.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Triptorelin eine präzise und umfassende Regulierung der weiblichen reproduktiven endokrinen Achse während der Ovulationsinduktion erreicht. Durch die wirksame Blockierung des vorzeitigen Anstiegs des luteinisierenden Hormons werden abnormale Follikelrupturen und ein vorzeitiger Eisprung verhindert und sichergestellt, dass sich die Follikel innerhalb des erwarteten Behandlungszyklus stetig entwickeln. Gleichzeitig stabilisiert es den gesamten Hormonrhythmus, harmonisiert die synchrone Entwicklung mehrerer Follikel und beseitigt die durch endokrine Schwankungen verursachte Asynchronität der Follikelentwicklung.


Dieser duale Regulierungsmechanismus vermeidet grundsätzlich Follikelverlust, Behandlungsunterbrechung und unzureichende verfügbare Follikelressourcen.
Dementsprechend optimiert Triptorelin die Sicherheit, Stabilität und Erfolgsrate der assistierten reproduktiven Ovulationseinleitung erheblich und liefert einen wichtigen klinischen Wert für die Verbesserung der Effizienz der Eizellentnahme und des gesamten Schwangerschaftsergebnisses.
Der zentrale Regulierungsmechanismus und der Wert der Hemmung der Testosteronsekretion
Während des Fortschreitens von fortgeschrittenem Prostatakrebs ist eine abnormale Testosteronsekretion die Hauptursache für die unkontrollierte Proliferation von Tumorzellen und die kontinuierliche Ausbreitung von Läsionen. Der kontinuierliche Anstieg des Testosteronspiegels wird die Verschlechterung des Tumors beschleunigen, was nicht nur verschiedene Beschwerden im Körper des Patienten verschlimmert, sondern auch die Komplexität der Krankheit weiter erhöht, was ein größeres Hindernis für eine klinische Intervention darstellt. Für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs ist Testosteron wie ein „Nährstofflieferant“ für das Tumorwachstum. Seine anhaltende übermäßige Sekretion unterstützt ausreichend die Vermehrung von Tumorzellen.


Dies führt zu einer kontinuierlichen Ausdehnung der Läsion und einer Erweiterung des Infiltrationsbereichs, was wiederum schwerwiegendere körperliche Beschwerden verursacht und sogar die Lebenssicherheit des Patienten gefährdet. Mit seinen präzisen regulatorischen EigenschaftenTriptorelin-Injektion 3,75 mgwirken auf den Übertragungsweg der Fortpflanzungsachse im Körper und erreichen eine wissenschaftliche Regulierung der Testosteronsekretion durch präzises Ausbalancieren relevanter Signale. Es unterbricht die Hormonunterstützung, die für das Fortschreiten des Tumors von der Wurzel aus erforderlich ist, hemmt die Hauptursache für die Tumorverschlechterung und legt eine solide Grundlage für die anschließende Tumorkontrolle. Bringt die ursprüngliche Übertragung der Testosteronproduktion ins Gleichgewicht und reduziert die Hormonsynthese.
Die Erzeugung und Freisetzung von Testosteron erfolgt nicht isoliert, sondern beruht auf der geordneten Regulierung und Signalübertragung der Fortpflanzungsachse des Körpers und bildet ein vollständiges physiologisches Regulierungssystem.
Aufgrund der Auswirkungen von fortgeschrittenem Prostatakrebs ist die regulatorische Funktion der Fortpflanzungsachse gestört und aus dem Gleichgewicht geraten, und die damit verbundenen Übertragungssignale sind abnormal aktiv, was zu einer Testosteronsekretion führt, die das normale Niveau weit übersteigt, eine abnormale Ansammlung bildet und kontinuierlich Proliferationskraft für Tumorzellen bereitstellt. Triptolid gibt die Steifheit traditioneller Interventionsmethoden auf und greift sanft und präzise in die Sekretionsfunktion der Hypophyse ein.


Wirksame Hemmung der übermäßigen Freisetzung von Gonadotropin--bezogenen Signalen, Abschneiden abnormaler Übertragungswege von der Quelle der Testosteronproduktion, schrittweise Reduzierung der Gesamtsynthese und Sekretion von Testosteron und langsame Regulierung des Testosteronspiegels im Körper auf einen geeigneten Bereich, der den Interventionsbedürfnissen von fortgeschrittenem Prostatakrebs entspricht.
Es eliminiert die zentralen Hormonauslöser der Tumorprogression an der Wurzel und schafft so günstige Bedingungen für die anschließende Tumorkontrolle. Stabilisiert den Hormonsekretionsrhythmus und vermeidet eine durch Testosteronschwankungen verursachte Tumorstimulation.
Der Testosteronspiegel von Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs leidet nicht nur unter einer übermäßigen Sekretion, sondern schwankt oft auch heftig.
Dieser instabile Hormonzustand stimuliert immer wieder die Proliferationsaktivität von Tumorzellen, was zu einer beschleunigten Verschlechterung der Tumorläsionen führt. Gleichzeitig kann es auch zu verschiedenen Beschwerden im Körper des Patienten kommen, wie z. B. emotionalen Schwankungen, körperlicher Schwäche und lokalen versteckten Schmerzen.
TRiptorelin iInjektion 3,75 mghemmt nicht nur effektiv die Testosteronsekretion und reduziert die Gesamtmenge an Hormonen, sondern reguliert auch präzise den Regulationsrhythmus der Fortpflanzungsachse des Körpers.


Erhält die Stabilität der Hormonsekretion im Körper, vermeidet drastische Schwankungen des Testosteronspiegels, reduziert die Gegenstimulation von Tumorzellen durch Hormonschwankungen und schafft eine stabile und geeignete innere Umgebung für die anschließende Tumorkontrolle. Gleichzeitig kann dieser stabile Hormonzustand verschiedene durch Hormonstörungen verursachte körperliche Beschwerden wirksam lindern, die körperliche Belastung der Patienten verringern und ihr körperliches Wohlbefinden und ihre Interventionscompliance verbessern.
Referenzen
Zhou Ming, Huang Jian. Klinische Wirksamkeitsanalyse von langwirksamem Triptorelin bei anhaltender Testosteronunterdrückung bei fortgeschrittenem Prostatakrebs [J].
Cornford P, Jefferson K, Cole O. Auswirkungen der Einführung oder Umstellung auf eine sechs-monatliche Triptorelin-Formulierung auf Prostatakrebspatienten-Interaktionen im Gesundheitswesen und Ressourcenverbrauch im Krankenhaus: eine reale-weltliche, retrospektive, nicht-interventionelle Studie[J]. Onkologie und Therapie, 2018, 6(2): 173-187.
Shore ND, Shore D M. Triptorelin-Embonat: eine 6-Monats-Formulierung für Prostatakrebs[J]. Gutachten zur Pharmakotherapie, 2010, 11(15): 2569-2578.
TRIPTORELIN (https://drugs.ncats.io/drug/9081Y98W2V)
Triptorelin-Injektion (https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a611047.html/)
Triptorelin (https://en.wikipedia.org/wiki/Triptorelin)
FAQ
Triptorelin ist ein synthetisches und hochaktives Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Analogon mit stabiler Molekularstruktur und erheblicher hormoneller Regulierungsfähigkeit. Es stimuliert zunächst die Sekretion von Hypophysengonadotropinen und hemmt sie dann dauerhaft, wodurch der Testosteron- und Östrogenspiegel im Körper wirksam gesenkt wird. Aufgrund seiner zuverlässigen hormonunterdrückenden Wirkung wird Triptorelin häufig in der klinischen Behandlung von zentraler vorzeitiger Pubertät, Prostatakrebs, Endometriose und anderen hormonabhängigen Erkrankungen eingesetzt und zeigt bei langfristiger standardisierter Verabreichung eine kontinuierliche und stetige therapeutische Wirkung.
Dieses Produkt wird hauptsächlich durch subkutane oder intramuskuläre Injektion verabreicht. Die Dosierung und der Verabreichungszyklus müssen fachgerecht an unterschiedliche Krankheiten und individuelle körperliche Bedingungen angepasst werden und die Anwendung muss unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
Triptorelin-Peptidpulver sowie die entsprechenden fertigen pharmazeutischen Präparate erfordern strenge Lagerungsanforderungen mit niedriger Temperatur und Lichtschutz. Die Produkte müssen in einer vollständig versiegelten und trockenen Umgebung aufbewahrt werden und gleichzeitig von hohen Temperaturen, intensiver Beleuchtung und übermäßiger Luftfeuchtigkeit ferngehalten werden. Diese Schutzmaßnahmen verhindern wirksam den molekularen Strukturabbau und den allmählichen Verlust der biologischen Aktivität. Bei Lagerung gemäß Standardspezifikationen behält das Material während der gesamten Lagerzeit eine hervorragende chemische Stabilität und eine intakte Bioaktivität. Geeignete Konservierungspraktiken sind von grundlegender Bedeutung, um die ursprüngliche pharmakologische Wirksamkeit aufrechtzuerhalten, die Haltbarkeit des Produkts zu verlängern und eine Verringerung der therapeutischen Wirksamkeit oder die Entstehung zusätzlicher Verunreinigungen aufgrund unzureichender Lagerungsverwaltung zu verhindern.
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