Am 28. Januar 2026 erhielt Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., eine Tochtergesellschaft von Hengrui Pharmaceutical, die von der National Medical Products Administration herausgegebene „Drug Clinical Trial Approval Notice“, mit der die unabhängig entwickelten, innovativen, oralen, kleinmolekularen GLP-1-Rezeptor-Agonisten HRS-7535-Tabletten der Klasse 1 des Unternehmens für die Durchführung klinischer Studien zur Indikation Bluthochdruck in Kombination mit Übergewicht oder Fettleibigkeit zugelassen wurden. Glucagon-ähnliche Peptid-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1 R) sind eine neuartige Klasse von blutzuckersenkenden und gewichtsreduzierenden Arzneimitteln.
1.Allgemeine Spezifikation (auf Lager)
(1) API (reines Pulver)
(2)Tablet
(3)Kapsel
(4) Injektion
(5)Flüssigkeitstropfen
2.Anpassung:
Wir verhandeln individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für wissenschaftliche Forschung.
Interner Code:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Hersteller: BLOOM TECH Xi'an Factory
Wir bietenGLP-1-InjektionenDetaillierte Spezifikationen und Produktinformationen finden Sie auf der folgenden Website.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
In den letzten Jahren wurde in Studien festgestellt, dass GLP-1-R-Agonisten GLP-1-Rezeptoren aktivieren, die Natriumausscheidung im Urin fördern, die Endothelfunktion verbessern, die sympathische Nervenaktivität hemmen, das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) regulieren und somit blutdrucksenkende Wirkungen ausüben können. Die HRS-7535-Tablette ist ein neuer oraler niedermolekularer GLP-1R-Agonist, der nicht nur die Insulinsekretion der Bauchspeicheldrüse fördern und die Glucagonsekretion reduzieren und die Magenentleerung durch Aktivierung von menschlichem GLP-1R hemmen kann, sondern auch zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit eingesetzt werden kann, indem er das Zentralnervensystem beeinflusst, um das Sättigungsgefühl zu steigern, den Appetit zu unterdrücken und die Energieaufnahme direkt zu reduzieren. Derzeit sind weltweit keine oralen niedermolekularen GLP-1R-Agonisten auf dem Markt.
Novartis‘ weltweit erstes cholesterinsenkendes Medikament mit kleiner interferierender RNA (Ingersoll Rand Sodium Injection) wurde für eine neue Indikation zugelassen
Am 28. Januar 2026 gab Novartis bekannt, dass sein innovatives cholesterinsenkendes Medikament Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection) von der China National Medical Products Administration als adjuvante Diättherapie zugelassen wurde. Es wird als Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit primärer (nicht familiärer) Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie zur Senkung des Lipoproteincholesterins niedriger Dichte (LDL{5}}C) eingesetzt. Dies bedeutet, dass die Natriuminjektion von Ingersoll Rand mehr bedürftige Patienten mit Dyslipidämie abdeckt, basierend auf den zuvor zugelassenen Indikationen für eine Kombinationstherapie mit Statinen oder anderen lipidsenkenden Therapien.
Als weltweit erstes und derzeit einziges zugelassenes, auf PCSK9 abzielendes, RNA-cholesterinsenkendes Medikament mit geringer Interferenzwirkung soll die Verabreichungsmethode von „zwei Injektionen pro Jahr“ von Ingersoll Rand Sodium Injection die Behandlungscompliance und die langfristige Compliancerate von LDL{2}C verbessern und dabei helfen, eine langfristige standardisierte Verwaltung der Blutfette zu erreichen.
Als innovatives Medikament zur Senkung von LDL-C kann Ingersoll Rand die Synthese des Vorläuferproteins Konvertase PCSK9, das zur Erhöhung von LDL-C beiträgt, aus der Quelle blockieren und so die langfristige Senkung des LDL-C-Spiegels stabilisieren. Laut der von Chuanqi Clinical durchgeführten V-MONO China-Studie erzielte die Verwendung der Ingersoll Rand-Monotherapie im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit geringem/mittlerem ASCVD-Risiko, die keine lipidsenkende Behandlung erhielten, im Vergleich zu Placebo eine klinisch und statistisch signifikante LDL{8}}C-Reduzierungswirksamkeit.
Lekewei wurde erstmals im August 2023 in China als diätetische Adjuvanstherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter Dyslipidämie zugelassen. Dazu gehört die Verwendung von Statinen allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, die den LDL-C-Zielwert (Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin) trotz Einnahme der maximal verträglichen Statindosis nicht erreichen können, sowie bei Patienten, die eine Statinunverträglichkeit oder eine Kontraindikation gegenüber Statinen haben. Die oben genannten Indikationen wurden am 7. Dezember 2025 in den „Nationalen Arzneimittelkatalog für Grundkrankenversicherung, Mutterschaftsversicherung und Arbeitsunfallversicherung (2025)“ aufgenommen. Die einzelnen diesmal genehmigten Arzneimittelindikationen fallen noch nicht in den Leistungsumfang der Krankenversicherung.
Huadong Pharmaceutical und Shian Biotechnology arbeiten zusammen, um die siRNA-Therapie zu erneuern und in die präklinische Forschungsphase einzutreten
Am 29. Januar 2026 gaben Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (im Folgenden als „Huadong Pharmaceutical“ bezeichnet), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ. 000963), und Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. (im Folgenden als „Shian Biotechnology“ bezeichnet) gemeinsam bekannt, dass sie ihr strategisches Kooperationsprojekt, die innovative siRNA-Therapie für innovatives Gewicht, planen Verlustmechanismus, hat die Bestätigung präklinischer Wirkstoffkandidaten (PCC) erfolgreich abgeschlossen und ist offiziell in die präklinische Forschungsphase eingetreten.
Huadong Pharmaceutical und Shian Biotechnology nutzen die Forschungs- und Entwicklungsvorteile beider Parteien, um sich auf den ungedeckten klinischen Bedarf von Stoffwechselerkrankungen wie Fettleibigkeit und nicht{0}alkoholischer Fettlebererkrankung (MASH) zu konzentrieren und die Entwicklung einer neuen Generation von Behandlungsplänen für Stoffwechselerkrankungen zu beschleunigen. Dieser Fortschritt ist für beide Seiten ein wichtiger Meilenstein seit dem Abschluss einer Kooperationsvereinbarung Anfang 2025.
Beide Parteien werden das Projekt zügig in die präklinische Forschungsphase bringen und voraussichtlich eine neue Generation kleiner Nukleinsäuretherapien im Bereich der Gewichtsabnahme entwickeln; Shian Biotechnology hat Anspruch auf Projektanzahlungen, Meilensteinzahlungen und einen hohen Anteil an der gemeinsamen Nutzung von Lizenzen im Ausland.
Die Eigenschaft der „einmaligen Verabreichung und langfristigen Wirksamkeit“ von siRNA erfüllt perfekt die klinischen Anforderungen der langfristigen Behandlung von Stoffwechselerkrankungen. Shian Biotech stützt sich auf seine unabhängig entwickelte KI-basierte siRNA-Sequenzdesign-Plattform, den eSAFE-Zweig für chemische Modifikationen und die STORK-L GalINAc-Kopplungsabgabetechnologie sowie andere Kernvorteile bei der Entwicklung von siRNA-Arzneimitteln und hat eng mit dem Forschungs- und Entwicklungsteam von East China Medicine zusammengearbeitet, um erfolgreich hochspezifische siRNA-Moleküle für die Behandlung von Gewichtsverlust zu entwickeln.
Vorläufige experimentelle Daten zeigen, dass es erhebliche therapeutische Wirkungen bei der Reduzierung des Körpergewichts und der Verbesserung des Glukose- und Lipidstoffwechsels hat, bei guter täglicher Sicherheit und dem Potenzial, ein „Best-in-Class“-Medikament zu werden. Zukünftig wird Huadong Pharmaceutical seine Entwicklungskapazitäten, klinischen Ressourcen und seine Kommerzialisierungserfahrung im Bereich Stoffwechselerkrankungen nutzen, um die Gestaltung, Registrierung und Anwendung klinischer Studien voranzutreiben und seinen globalen Markt rasch zu erweitern. Beide Parteien werden den klinischen Validierungs- und Industrialisierungsprozess dieser innovativen Therapie durch komplementäre Vorteile weiter beschleunigen.
