Am 29. September 2025 gab Metsera (von Pfizer übernommen) positive Ergebnisse aus zwei Phase-1b-Studien zur Gewichtsreduktion (VESPER-1 und VESPER-13) mit MET-097i bekannt.
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Wir verhandeln individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für wissenschaftliche Forschung.
Interner Code: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologieunterstützung: F&E-Abteilung-4
Wir bietenSemaglutidDetaillierte Spezifikationen und Produktinformationen finden Sie auf der folgenden Website.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html
MET-097i ist ein bahnbrechender, vollständig wirkender GLP-1-Rezeptor-Agonist (GLP-1 RA) mit extrem langer Wirkungsdauer und der Möglichkeit einer monatlichen Injektion.
Die VESPER-1-Studie (n=239) bewertete die Wirksamkeit und Sicherheit von MET-0971 (0,4 mg–1,2 mg, einmal pro Woche) über 28 Wochen ohne Titration. Wir führen derzeit eine Forschungserweiterung durch und bewerten die Wirksamkeit niedrigerer Injektionsfrequenzen. Bei der VESPER-3-Studie handelt es sich um eine laufende klinische Studie mit 268 übergewichtigen oder fettleibigen Probanden. Ziel ist es, die Wirksamkeit und Verträglichkeit von MET-097 mehrmals im Monat zu bewerten und die Verträglichkeit mehrerer Dosissteigerungsstrategien im Rahmen einer 12-wöchigen Zwischenanalyse zu beurteilen. Die Studie dauerte 28 Wochen.
In der VESPER-1-Studie betrug der durchschnittliche Gewichtsverlust der 0,4-mg-, 0,6-mg-, 0,9-mg- und 1,2-mg-Dosisgruppen nach der Placebo-Anpassung -8,1 %, -10,0 %, -13,0 % bzw. -14,1 %. Darüber hinaus erreichte der maximale Gewichtsverlust bei Personen in der 1,2-mg-Dosisgruppe -26,5 %. Die VESPER-3-Forschung ist derzeit im Gange und es stehen keine Gewichtsverlustdaten zur Weitergabe zur Verfügung.
MET-097 zeigte in beiden Studien eine potenziell erstklassige Verträglichkeit. In der VESPER-1-Studie waren die Verträglichkeitseigenschaften von hochdosiertem und nicht titriertem MET-097i denen von auf dem Markt erhältlichen Arzneimitteln ähnlich, die mehrere Titrationen erfordern, mit einem dosisabhängigen Risikounterschiedsbereich von 4 % bis 23 % für Übelkeit, 4 % bis 15 % für Erbrechen und 0 % bis 13 % für Durchfall. Die 1,2-mg-Dosisgruppe, die einer zweistufigen Titration unterzogen wurde, hatte in der VESPER-3-Studie das geringste Risiko für Durchfall.
Radiolink Technology gibt den Abschluss einer Finanzierung in Höhe von 77 Millionen US-Dollar bekannt, um die weltweite Entwicklung radiopharmazeutischer Pipelines und den Bau von Produktionsanlagen in Belgien zu beschleunigen
Am 30. September 2025 gab Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (im Folgenden als „Radiolink Technology“ bezeichnet) aus Chengdu, China/Belgien, ein vollständig integriertes internationales Unternehmen für radiopharmazeutische Therapie im klinischen Stadium, heute den Abschluss einer Finanzierung in Höhe von 77 Millionen US-Dollar bekannt, darunter etwa 50 Millionen US-Dollar an Eigenkapitalfinanzierungen der Serie C und 27 Millionen US-Dollar an Fremdfinanzierungen. Mit dieser Finanzierungsrunde sollen die Forschung und Entwicklung der globalen Radiopharmazeutika-Pipeline des Unternehmens sowie der Bau von Produktionsanlagen in Belgien vorangetrieben werden. Mit dem Abschluss dieser Finanzierung hat Fulian Technology seit seiner Gründung im Jahr 2021 fast 200 Millionen US-Dollar an Finanzierungen angehäuft, darunter Eigenkapitalfinanzierung, Fremdfinanzierung und BD-Transaktionszahlungen.
Diese Eigenkapitalfinanzierungsrunde wird von Jiachen Capital geleitet, wobei mehrere hochwertige -Institutionen als Co-Investoren dabei sind, darunter Longpan Investment, Plaisance und Zhenmai Investment. Zu den bestehenden Aktionären gehören Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital und mehrere andere Institutionen, die weiterhin investieren. Zusätzlich zur Eigenkapitalfinanzierung der Serie C hat das Unternehmen auch erfolgreich eine Fremdfinanzierung in Höhe von rund 27 Millionen US-Dollar als flexible Finanzierungsunterstützung erhalten, die zusätzliche Finanzierungslösungen für die klinische Pipeline-Entwicklung des Unternehmens und die frühe präklinische Projektexploration bietet und gleichzeitig die reibungslose Fertigstellung der belgischen Produktionsbasis gewährleistet.
Über Radiance-Technologie
Fulian Technology Co., Ltd. („Fulian Technology“) ist ein vollständig integriertes internationales Unternehmen für radiopharmazeutische Therapie im klinischen Stadium mit Niederlassungen in Belgien, Deutschland und China. Radiolink Technology konzentriert sich auf Patienten auf der ganzen Welt und engagiert sich für den Aufbau eines Nuklearpharmazeutikaunternehmens mit umfassender Industriekette, das die Forschung und Entwicklung, Produktion und Vermarktung von Radiopharmazeutika integriert. Durch führende innovative Forschung löst es die grundlegenden Herausforderungen, denen sich Radiopharmazeutika heute gegenübersehen, und fördert die Entwicklung zukünftiger Therapien. Das Team von Radiolink Technology besteht aus einem effizienten Team von Unternehmern und erfahrenen Wissenschaftlern mit umfassender Erfahrung in den Biowissenschaften, der Radioisotopenforschung und der klinischen Entwicklung.
Das kleine Molekül GLP-1 leitet klinische Phase-III-Studien zur Belastungsinkontinenz ein
Die klinische Phase-III-Studie sieht die Aufnahme von 1000 Probanden vor und wird voraussichtlich im März 2028 abgeschlossen sein.
Orforglipron hat in den klinischen Phase-III-Studien zu Diabetes und Fettleibigkeit Erfolge erzielt und steht kurz davor, einen Antrag auf Aufnahme als weltweit erster niedermolekularer GLP-1-Rezeptor-Agonist einzureichen.
Orforgipron ist ein niedermolekularer (nicht peptidischer) Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptoragonist (GLP-1 RA), der sich derzeit in der Entwicklung befindet und einmal täglich oral verabreicht wird. Dieses Medikament kann zu jeder Tageszeit ohne Einschränkungen in Bezug auf Ernährung und Wasser eingenommen werden. Dieses Medikament wurde von Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. entdeckt und 2018 von Eli Lilly zur Entwicklung zugelassen.